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    駐地部隊流行性腮腺炎發(fā)病情況調查

    2012-04-14 13:04:24張春梅樸東奎辛艷春秦小潔宋爽爽管見瑩
    實用醫(yī)藥雜志 2012年10期
    關鍵詞:睪丸炎腮腺炎腮腺

    張春梅,劉 濤,樸東奎,辛艷春,秦小潔,宋爽爽,管見瑩,李 麗

    流行性腮腺炎是一種由流行性腮腺炎病毒引起的傳染性疾病,主要是影響唾液腺,以腫大的腮腺為其典型特征。該病毒是通過直接接觸傳播,或通過從上呼吸道感染的人的飛沫傳播。初期癥狀通常出現(xiàn)在感染后2~3周,包括頭痛、肌肉痛、低熱和不適。隨后,單側或雙側腮腺出現(xiàn)腫脹。流行性腮腺炎在兒童通常發(fā)病較輕,但在成人可導致并發(fā)癥,如腦膜炎和睪丸炎。通過免疫接種可以預防流行性腮腺炎。近年來,流行性腮腺炎為筆者所在醫(yī)院傳染科軍人患者的重要病種,發(fā)病人員多為入伍新戰(zhàn)士,部分發(fā)病較重,甚至伴隨腦膜炎、睪丸炎等嚴重并發(fā)癥,部分單位甚至呈現(xiàn)多次小規(guī)模爆發(fā)。為了解駐地部隊流行性腮腺炎的流行特征和臨床表現(xiàn),為更合理預防和控制流行性腮腺炎提供依據(jù),特進行相關調查分析如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 直接查詢和調取2009-01-01~2011-12-31流行性腮腺炎住院的軍人患者病歷50份。男48例,女2例。均符合第7版《傳染病學》中流行性腮腺炎及其并發(fā)癥的診斷標準[1]。所有患者進行血尿便常規(guī)、血淀粉酶、尿淀粉酶檢驗,以及胸片和心電圖檢查,依據(jù)病情對部分患者進行肝功、腎功、心肌譜以及涎腺、胰腺以及睪丸彩超檢查,部分腦膜炎患者進行腦脊液檢驗。輕癥患者給予板藍根、感冒沖劑或清熱解毒膠囊對癥治療,部分患者給予利巴韋林注射液等靜脈治療。

    1.2 方法 統(tǒng)計50例患者的發(fā)病時間、年齡分組、臨床特征、并發(fā)癥情況以及流行病學資料,進行數(shù)據(jù)分析。查閱我國衛(wèi)生部和世界衛(wèi)生組織疫情信息相關資料和疫苗接種情況。整合相關資料,進行分析。

    2 結 果

    2.1 流行病學特征

    2.1.1 患病人群分布 50例患者中,男48例,女2例;年齡18~38歲,其中以18~21歲為主,占77.08%;其中 70%的患者為新入伍戰(zhàn)士。

    2.1.2 患病年份和月份分布 2009年患病15例,2010年患病9例,2011年患病26例。而我國2005~2011年國家衛(wèi)生部統(tǒng)計患病人數(shù)分別為291 135例(2005年)、271 397例(2006年)、252 701 例(2007 年)、310 826 例(2008 年)、299 329 例(2009 年)、298 932 例(2010 年)、458 232 例(2011 年)。 可以看出,近年來,全國流行性腮腺炎患者數(shù)小幅波動中逐步上升,其中以2011年呈顯著上升。50例患者的發(fā)病年份和全國發(fā)病趨勢吻合。從衛(wèi)生部統(tǒng)計數(shù)據(jù)看,全國流行性腮腺炎全年均可發(fā)病,并無顯著季節(jié)性分布,并非多數(shù)教科書描述的冬春季節(jié)多發(fā),部分年份以5~7月多發(fā)。而本文50例患者,以1~3月發(fā)病居多,和全國趨勢不同。

    2.1.3 流行性腮腺炎疫苗接種史和患者接觸史 所有患者均否認流行性腮腺炎疫苗接種史或接種史不詳細。50例患者中35例患者有明確的流行性腮腺炎接觸史或營區(qū)有流行性腮腺炎患者。

    2.2 臨床表現(xiàn)、診治和轉歸 所有患者均急性起病,均為發(fā)現(xiàn)一側或雙側腮腺腫大后來院就診,多數(shù)為一側腮腺腫大后累計雙側,多數(shù)患者有發(fā)熱、乏力、食欲不振等前驅癥狀,臨床癥狀以腮腺腫痛為主要表現(xiàn),部分患者表現(xiàn)以頜下腺及舌下腺腫痛為首發(fā)癥狀,后累及腮腺。血、尿淀粉酶均有不同程度的升高,隨著病情的恢復,血、尿淀粉酶逐步下降至正常。高熱伴頭痛、嘔吐、嗜睡等腦膜炎癥狀者8例。男性患者中,出現(xiàn)持續(xù)高熱伴睪丸紅腫和疼痛等睪丸炎癥狀者7例,睪丸炎的發(fā)病率占男性患者14.5%。2例女性患者中,1例出現(xiàn)月經(jīng)紊亂表現(xiàn)。所有患者均痊愈或好轉后出院,其中1例男性患者睪丸炎后發(fā)生睪丸縮小情況,其余患者均預后良好,無任何并發(fā)癥出現(xiàn)。

    3 討 論

    流行性腮腺炎既往被認為是一種以感染兒童為主的病毒性疾病,但近來隨著流行性腮腺炎疫苗的廣泛接種,兒童感染流行性腮腺炎的病例相對減少,而成人感染流行性腮腺炎的病例逐漸增多,且癥狀相對較重,容易出現(xiàn)腦膜炎和睪丸炎等并發(fā)癥。部隊有聚集性特點,且新兵來自全國各地,極易引起流行性腮腺炎的小規(guī)模流行,影響部隊的日常生活和訓練,應引起軍隊傳染病防治工作人員的重視。本文從軍隊傳染病監(jiān)控哨點診室的角度,以近3年在筆者所在醫(yī)院住院就診的流行性腮腺炎患者為研究對象,總結駐青部隊流行性腮腺炎的發(fā)病和流行特點,給流行性腮腺炎的防治工作提供可借鑒的依據(jù)。

    全國和駐地部隊的流行性腮腺炎并未得到有效控制,近來發(fā)病有上升趨勢。從我國衛(wèi)生部和世界衛(wèi)生組織提供相關疫情數(shù)據(jù)判斷,我國近7年的流行性腮腺炎患病人數(shù)呈現(xiàn)小幅波動中上升趨勢,在2011年呈現(xiàn)小爆發(fā)的現(xiàn)象,全國網(wǎng)報人數(shù)近46萬,這些波動趨勢和駐青部隊發(fā)病情況一致。這些數(shù)據(jù)提示:首先,全國流行性腮腺炎并未得到有效控制。流行性腮腺炎疫苗,在我國并未得到有效規(guī)劃和普及。目前全球多以麻疹-腮腺炎-風疹三聯(lián)(measles-mumps-rubella,MMR)為主,在幾乎所有的發(fā)達國家早已納入國家計劃免疫,且采取二劑免疫策略,發(fā)病率均迅速下降,一些國家甚至宣布消滅了流行性腮腺炎,比如芬蘭[2]。而我國近幾年才將MMR做為18月大兒童的可選國家免疫計劃,且僅為一劑免疫。在許多駐軍單位,并沒有貯備MMR疫苗以預防和控制流行性腮腺炎的爆發(fā)。其次,駐地部隊的年發(fā)病情況變化趨勢和全國一致,且多以1~3月發(fā)病居多,以入伍新戰(zhàn)士為多。由此提示,全國的疫情直接影響了軍隊疫情,而疫情的源頭在于每年從全國各地新入伍的戰(zhàn)士。因此,防疫的重點應落實在新兵連、新兵訓練基地等新兵集中訓練的地方。

    在本文50例中有5組聚集分布病例,分別集中在3個駐軍單位,傳染源頭均為新入伍戰(zhàn)士,而且一些單位每年均有發(fā)病情況出現(xiàn)。流行性腮腺炎是一種可控可防、有自愈傾向,僅感染人類的良性呼吸道傳播疾病,但由于具有高度傳染性特點,無感染史和免疫接種史人群對此病均易感。病毒的潛伏期為 15~24 d,平均19 d[3],有臨床癥狀前7 d和后9 d均可從感染者的唾液中分離出病毒,前2 d和感染后數(shù)天的傳染性最高[4]。在成人男性中有15%~30%會發(fā)生附睪睪丸炎,在成年女性中有5%會發(fā)生卵巢炎。有1%~10%的腦膜炎發(fā)病率,有0.1%的腦炎發(fā)病率,腦炎患者有1.5%的病死率。一劑腮腺炎疫苗可達到80%的有效防護作用[5]。這些數(shù)據(jù)提示,在臨床應注意避免不必要的治療,也應注意防止出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥[4]。駐地部隊多為12月中旬新兵入伍,到次年1月開始發(fā)病,2月和3月病情擴散,呈現(xiàn)小規(guī)模爆發(fā),符合流行性腮腺炎的發(fā)病特點。這也進一步提示新入伍戰(zhàn)士應是疫情監(jiān)測的重點人群,對感染病例應立即采取有效的隔離9 d制度。對易感人群應及時給予MMR疫苗接種,防止病情擴散。

    近年來,隨著衛(wèi)生條件的改善和疫苗接種的開展,許多傳染性疾病的發(fā)病率已大幅降低。但由于有效的疫苗接種尚未完全展開、軍隊人員流動性大、部分部隊傳染性疾病防控意識淡漠等原因,流行性腮腺炎仍時有流行和小規(guī)模爆發(fā),嚴重影響官兵日常訓練、工作以及作戰(zhàn)能力。本文結果提示,需要建立有效的流行性腮腺炎監(jiān)測和防護體系,尤其是對新入伍戰(zhàn)士應給予重點監(jiān)測,及時給予有效的隔離,并對高危人群及時給予接種疫苗。應在全國范圍內落實MMR疫苗免疫接種計劃,從而從根本上控制流行性腮腺炎的流行。

    [1]楊紹基.傳染病學[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.79-82.

    [2]Peltola H,Davidkin I,Paunio M,et al.Mumps and rubella eliminated from Finland[J].JAMA,2000,284(20):2643-2647.

    [3]Richardson M,Elliman D,Maguire H,et al.Evidence base of incubation periods,periods of infectiousness and exclusion policies for the control of communicable diseases in schools and preschools[J].Pediatr Infect Dis J,2001,20(4):380-391.

    [4]Hviid A,Rubin S,Muhlemann K.Mumps[J].Lancet, 2008,371(9616):932-944.

    [5]Edmunds WJ,Gay NJ,Kretzschmar M,et al.The pre-vaccination epidemiology of measles,mumps and rubella in Europe:implications for modelling studies[J].Epidemiol Infect,2000,125(3):635-650.

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