張大柱 李明 (山東省臨朐縣畜牧局 262600)
?
犬瘟熱的綜合診療
張大柱 李明 (山東省臨朐縣畜牧局 262600)
犬瘟熱是由犬瘟熱病毒(Canine distemper Virus CDV)感染犬科及部分浣熊科動物的高度接觸性致死性傳染病。臨床以復(fù)相熱型,急性鼻卡他,以及隨后的支氣管炎,卡他性肺炎,嚴重的胃腸炎和神經(jīng)癥狀為主要特征。我國1981年從水貂和犬中分離到JMDV,HMDV,SCDV等臟器毒株。1984年從貂中分離到CDV的貂臟器毒株。
CDV屬副粘病毒科,麻疹病毒屬,核酸型為對乙醚極敏感的單股RNA。病毒粒子呈圓形或不整形,用電子顯微鏡攝影絕大多數(shù)CDV粒子直徑150~300mmm。CDV囊膜內(nèi)含有血凝素,不含有神經(jīng)氨酸酶。CDV對熱、干燥、紫外線和有機溶劑敏感。最適pH7.0,pH4.5~9.0條件下均可存活,對乙醚很敏感。臨床上用3%NaOH作消毒劑效果很好。
本病一年四季均可發(fā)生,但以冬春多發(fā),有一定的周期性,每三年一次大流行。不同年齡、性別和品種的犬均可感染,但以未成年的幼犬最為易感。病犬和帶毒犬是重要的傳染源。本病最重要的傳染源是鼻、眼分泌物和尿液。主要傳播途徑是病犬與健康犬直接接觸,食物、飲水由消化道傳染也是主要的傳染方式,也可經(jīng)交配傳染,或通過空氣飛沫經(jīng)呼吸道感染。
CDV感染的犬,24h內(nèi)在組織巨噬細胞中增殖并擴散至整個細胞,2~4d后在以上器官內(nèi)數(shù)量急增,4~6d后病毒在脾臟淋巴細胞、胃及小腸的固有層、腸系膜淋巴結(jié)和肝枯否氏細胞內(nèi)增殖。8~9d后病毒進一步擴散至上皮細胞和神經(jīng)組織,導(dǎo)致血源性毒血癥,9~14d后病毒擴散至許多組織器官。CDV在腦組織中主要表現(xiàn)為對血管壁細胞的激活過程繼而引起神經(jīng)膠質(zhì)細胞反應(yīng),出現(xiàn)脫髓鞘性腦炎,大部分犬在21~28d后出現(xiàn)神經(jīng)癥狀而死亡。
大多數(shù)犬在感染后第4日開始發(fā)熱,體溫可達39.5~ 41.5℃,持續(xù)2~3d,精神萎頓,食欲不振或廢絕,流淚、鼻子流水樣鼻涕,咳嗽或打噴嚏,眼結(jié)膜潮紅,部分有稀瀉現(xiàn)象出現(xiàn),病初的癥狀很像感冒。
3.2.1 卡他型 打噴嚏,有時咳嗽,結(jié)膜蒼白,漿液或黏膜性結(jié)膜炎,羞明、厭食,有時輕度下痢,呈呼吸道型,癥狀加重,咽炎繼發(fā)喉炎,呼吸道黏膜感染,支氣管炎。聽診有啰音,叩診實變。鼻分泌物呈膿性、淡黃綠色。病犬呼吸困難,張口喘氣。
3.2.2 濕疹型 體溫正?;蚱?39.4℃)。胸、腹、腿內(nèi)側(cè)、腋窩等少毛部皮膚出現(xiàn)膿皰疹。最初是皮膚出現(xiàn)紅斑,隨后形成淡黃綠色水泡,進而形成膿皰,破潰遺留下白點。
3.2.3 消化道型 口角流涎、嘔吐腹瀉,脫水、消瘦、衰弱??谇?、舌潰瘍。
本病病型復(fù)雜,存在混合感染(如與犬傳染性肝炎等)和細菌性繼發(fā)性感染而使臨診表現(xiàn)復(fù)雜化,所以只有將臨診調(diào)查資料與實驗室檢查結(jié)果結(jié)合考慮才能確診。
4.1.1 包涵體檢查 生前可抓扒鼻、舌、結(jié)膜、瞬膜等,死后刮膀胱、腎盂、膽囊和膽管等黏膜,做成涂片,干燥,甲醇固定,蘇木紫和伊紅染色后,鏡檢。包涵體紅色,見于胞漿內(nèi),一個細胞內(nèi)可能有1~10個,平均2~3個,圓形或橢圓形,邊緣清晰。發(fā)現(xiàn)包涵體可作為診斷依據(jù)。有時包涵體存在,可能導(dǎo)致假陽性診斷,最好進行病毒分離鑒定或血清學(xué)檢查。
4.1.2 病毒分離 早期采淋巴組織;急性病例取胸腺、脾、肺、肝、淋巴結(jié);呈腦炎癥狀者采小腦等病料,制成10%乳劑,加適量雙抗或經(jīng)微孔撼膜過濾后,腹腔接種1~2周齡或斷乳15d的易感幼犬,癥狀明顯,常于發(fā)病后2周死亡;也可將病料乳劑經(jīng)無菌處理后接種于犬腎原代細胞、雞胚成纖維細胞或仔犬肺泡巨噬細胞,進行分離病毒。病毒于細胞上培養(yǎng)后,可用免疫熒光抗體技術(shù)或瓊脂擴散試驗進行本病毒鑒定。
4.1.3 血清學(xué)檢查 中和試驗、熒光抗體法等都可選用來診斷本病。血清中和試驗:將被檢血清稀釋后加人病毒,25PC作用2h,與制備好的犬腎或綠猴腎細胞懸液混合接種于微量培養(yǎng)板,35~36℃培養(yǎng)3d染色檢查CPE。熒光抗體檢查:急性病犬的淋巴細胞、結(jié)膜、陰道細胞、腦脊液涂片做熒光抗體染色,其陽性胞漿顯示彌散性熒光。亞急性或慢性病犬由于產(chǎn)生中和抗體,通常難以查出陽性細胞,該法比檢查包涵體更有意義。
4.1.4 分子診斷技術(shù) 國內(nèi)外均已建立了RT - PCR和核酸探針技術(shù)用于本病診斷。該法簡便快速、靈敏特異,有廣闊應(yīng)用前景。犬細小病毒病腸炎型,典型癥狀為出血性腹瀉;病犬發(fā)病急,病死率高,眼、鼻缺乏卡他性炎癥。發(fā)病初期(3~9d),其糞便上清液對豬的紅細胞具有較高的凝集作用。
針對犬瘟熱治愈率低的特點,采用“增強免疫,控制感染,足量補液,合理對癥”的綜合方法進行治療具有較好的療效。
早、中期病例及早使用大劑量的犬瘟熱單克隆抗體。一般2.5kg以下犬5ml/次,2.5~5kg犬10m1/次,5kg以上犬按每次1~2ml/kg計。1次/d,連用4~5d。后期病例使用單抗療效不佳。在采用抗體的同時,配合使用免疫增強劑如轉(zhuǎn)移因子3~6萬IU或胸腺肽l0~20mg,1次/d,連用5~7d,效果良好。單克隆抗體和免疫增強劑的配合應(yīng)用是治療犬類病毒性傳染病的特異療法。
在犬瘟熱的抗感染過程中,應(yīng)根據(jù)不同的臨床類型合理選用不同的抗感染藥物,而不能采用單一藥物進行治療。臨床上呼吸型犬瘟熱應(yīng)選用對呼吸道敏感的第三代頭孢類藥物,如頭孢噻吩、頭孢曲松鈉,配合中藥制劑雙黃連按常規(guī)劑量肌注或靜注,1~2次/d,連用5~7d效果較好。腸炎型犬瘟熱宜選用對消化系統(tǒng)作用較強的氨基糖苷類藥物,如慶大霉素、丁胺卡那,配合中藥制劑穿心蓮進行治療。神經(jīng)型犬瘟熱宜采用能通過血腦屏障透入腦脊液的藥物如磺胺嘧啶、氨芐青霉素配合中藥“瘟靈湯”羚羊角注射液,清開靈或安宮牛黃丸等。
臨床上通過及時補充機體所需的液體可有效地促進機體新陳代謝,增強機體抗病能力。補液量以30~60ml/g為宜,一般補液中或后出現(xiàn)排尿是液體補足的表現(xiàn),未排尿說明未足量,監(jiān)護心肺功能,繼續(xù)補液。臨床上呼吸型犬瘟熱宜采用10%葡萄糖液(GS),生理鹽水(NS)3:1或4:1按30~40ml/kg補充。腸炎型犬瘟熱腹瀉嚴重時選復(fù)方生理鹽水:5%(GS)2:1按50~60ml/kg補液。同時,適當(dāng)加入三磷酸腺苷(ATP)、輔酶A(COA)、維生素C等,以補充機體能量。凡3d以上絕食的患犬適當(dāng)加入10%氯化鉀0.5ml/kg,凡有酸中毒癥狀或連續(xù)輸液3次以上的適當(dāng)加入5%碳酸氫鈉2~4ml/kg。凡長期身體虛弱的犬補充適量的氨基酸。
抗病毒采用病毒唑或病毒靈按常規(guī)劑量肌注或口服。呼吸型犬瘟熱呼吸困難時應(yīng)用氨茶堿或麻黃堿平喘,咳嗽嚴重時使用止咳化痰類藥物如咳必清,鹽酸溴已新等。腸炎型犬瘟熱腹瀉嚴重時可酌情使用372止瀉靈,糞便帶血時考慮使用止血劑。
5.5.1 防治繼發(fā)感染 單一犬瘟熱病毒所造成的危害并非十分嚴重,因此,治療犬瘟熱疾病要用足量抗生素以防繼發(fā)感染。臨床實踐得知,足量青霉素和氨基甙類聯(lián)合使用具有很好療效,藥物價廉,宜作臨床首選藥物,廣譜抗生素和氨芐青霉素、頭孢菌素等往往具有更好療效,但成本高,可作次選或備用[13]。
5.5.2 止吐、止血、鎮(zhèn)咳化痰 患犬常有吐、瀉、血痢、咳嗽等癥狀,但臨床表現(xiàn)不太嚴重。主要根據(jù)臨床表現(xiàn)結(jié)合機體狀況綜合考慮,如肚腹脹滿止吐,可選動力性止吐藥如胃復(fù)安、嗎叮啉等;如胃腸空虛止吐,可選愛茂爾、阿托品、氯丙嗪等,讓胃腸道靜息下來。維生素B6能夠促進氨基酸代謝而表現(xiàn)出止吐效果,它能使犬止吐,但最好與其它止吐藥配應(yīng)用。
5.5.3 血痢用藥 可補充適當(dāng)劑量葡萄糖酸鈣和Vc,同時配合注射維生素K和止血敏。
5.5.4 鎮(zhèn)咳化痰 在抗菌消炎基礎(chǔ)上,適當(dāng)選用鎮(zhèn)咳化痰藥物配合治療。如咳必清、咳特靈、必咳平等,癥狀一般很快得到緩解。
犬瘟熱早中期病例采用增強免疫、控制感染、足量輸液和合理對癥。對后期病例效果較差,特別是當(dāng)患犬出現(xiàn)嚴重的肺炎癥狀和神經(jīng)癥狀無法抑制時,多轉(zhuǎn)歸為死亡。
犬發(fā)生犬瘟熱時,雖然各種類型的病癥在臨床上有單獨出現(xiàn),但更多的是二者或三者并存。同時還可并發(fā)其它感染,使病情更加嚴重,因此在治療上應(yīng)綜合用藥,標(biāo)本兼治,以提高治愈率。目前犬感染CDV后?;旌细腥救畟魅拘愿窝准袄^發(fā)細菌感染,一般采用抗生素或磺胺類藥物,根據(jù)病犬的病型和病癥表現(xiàn)以支持和對癥療法,加強飼養(yǎng)管理和注意飲食,結(jié)合采用強心、補液、解熱、收斂、止痛等措施具有一定的治療作用。
(2012–06–04)
S858.292
B
1007-1733(2012)07-0036-02