胡曉
(寧??h西店鎮(zhèn)衛(wèi)生院檢驗科,浙江 寧海 315613)
新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度從2003年開展試點工作,在隨后的幾年里在我國逐漸推廣,新農(nóng)合健康體檢工作也隨之逐漸開展起來。這是一項惠及廣大農(nóng)民朋友身心健康的幸福工程。實驗室檢查是新農(nóng)合健康體檢的一項很重要的內(nèi)容,它為全科醫(yī)生提供各種重要檢驗數(shù)據(jù),用來動態(tài)評價農(nóng)民朋友個人的健康狀況。全面而有效的實驗室管理是做好這項工作的重要保證。現(xiàn)根據(jù)我院這幾年工作的實際情況,提出以下一些建議。
根據(jù)籌資水平、實驗儀器與場地、人員等的配備情況,各地的檢驗項目是不一樣的。有些是根據(jù)受檢者的年齡等情況在每個體檢周期內(nèi)固定一些檢驗項目;有些是以家庭為單位,采用類似健康體檢套餐的形式,家庭內(nèi)各位成員可分別享受,也可以讓其中1人或幾人享受,體檢項目由農(nóng)民朋友和全科醫(yī)生商量后確定。后一種情況比較靈活,農(nóng)民朋友比較容易接受,衛(wèi)生行政部門和新農(nóng)合管理經(jīng)辦部門在確定每一輪健康體檢實施方案時,要注意充分聽取全科醫(yī)生和實驗室工作人員的意見,實事求是地制定切實可行的包括具體檢驗項目、受檢率等在內(nèi)的健康體檢方案。實驗室工作人員要客觀公正地出具檢驗報告。
此階段包括檢驗項目選擇、體檢者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本儲存、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本接收等,該項工作的完成需要在社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的統(tǒng)一組織下由全科醫(yī)生、護(hù)士、農(nóng)民朋友共同配合實驗室完成。要保證收集標(biāo)本的質(zhì)量符合要求,首先要選擇符合要求的檢驗器材,把標(biāo)本采集的相關(guān)要求印在體檢通知單上,如一般體檢要清晨空腹采血,而血脂分析在抽血前應(yīng)有2 周時間保持平常的飲食習(xí)慣,24h 內(nèi)不飲酒,注意有無應(yīng)用影響血脂的藥物,在查血以前應(yīng)根據(jù)所用藥物的特性,停止用藥數(shù)天或數(shù)周,否則應(yīng)記錄有關(guān)用藥的情況。為了前后比較,最好應(yīng)在每年同一季節(jié)檢查,在體檢安排時就應(yīng)注意這一點。一般在采血時取坐位,在采血前應(yīng)靜坐15min[1]。要在體檢通知單上印上實驗室的電話號碼和咨詢服務(wù)時間,以便農(nóng)民朋友及時咨詢。標(biāo)本采集分兩種情況,一種是農(nóng)民朋友到檢驗科來采集,這樣標(biāo)本質(zhì)量相對易于控制。另一種情況是醫(yī)護(hù)人員上門到各村采集,有時實驗室工作人員不一定參與。因此必須對相關(guān)的標(biāo)本采集人員進(jìn)行必要的培訓(xùn),編寫標(biāo)本采集指南,以保證標(biāo)本采集的質(zhì)量。標(biāo)本的轉(zhuǎn)送與接收要按要求進(jìn)行。檢驗科應(yīng)有專人接收標(biāo)本,并按要求驗收,主要包括以下幾點:(1) 檢查檢測申請單上受檢者的詳細(xì)信息,所填寫項目與標(biāo)本所示是否相符。(2)檢查標(biāo)本的量和外觀質(zhì)量(包括有無溶血、血清有無乳糜狀、抗凝血中有無凝塊、容器有無破裂等)。(3)核實標(biāo)本采集及送檢之間的時間間隔,必要時了解標(biāo)本采集后保存及運(yùn)送方法。對當(dāng)天不能檢測的標(biāo)本應(yīng)及時分離后放冰箱存放。對不符合要求的標(biāo)本要拒收并記錄,但應(yīng)向采集者說明原因。科室負(fù)責(zé)人要對標(biāo)本采集的每一環(huán)節(jié)進(jìn)行仔細(xì)核對,定期對質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行周期性評價,計算不合格率或缺陷率,這樣可及時、準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)、分析檢驗前變異產(chǎn)生的環(huán)節(jié),有針對性地加強(qiáng)教育、培訓(xùn)。
要重視體檢檢驗項目的質(zhì)量,要將體檢標(biāo)本與臨床病人標(biāo)本一視同仁,應(yīng)注意檢驗方法、儀器、試劑、校準(zhǔn)物、質(zhì)控物之間的配套。檢驗方法可采用《全國臨床檢驗操作規(guī)程》第3 版所推薦的方法。所用儀器應(yīng)滿足所選方法的要求,同時考慮檢測速度等因素,在購買儀器時一定要注意先進(jìn)性、實用性、可行性[2]。在新建或改建實驗室時,實驗室的建筑設(shè)計必須符合相應(yīng)級別生物安全防護(hù)實驗室的建筑設(shè)計要求。同時應(yīng)根據(jù)實驗室的實際情況制定安全管理制度,編寫安全操作規(guī)程,并對有關(guān)人員進(jìn)行必要的安全培訓(xùn)。所用儀器、試劑、校準(zhǔn)物、質(zhì)控物必須有國家(或省)食品藥品監(jiān)督管理局的注冊證書。實驗室主管應(yīng)事先編寫好已開展項目的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和操作卡片并及時更新,實驗室要自覺對所開展的檢驗項目做室內(nèi)質(zhì)控,質(zhì)控圖的中心線(均值)和質(zhì)控限必須由實驗室使用現(xiàn)行的測定方法進(jìn)行確定,定值質(zhì)控物的標(biāo)示值只能作為參考[3]。最好能堅持做二個水平的質(zhì)控物檢測。對于失控項目,失控后只是重做控制品是過時的做法[4],應(yīng)做到查明原因、采取措施、徹底消除、不再出現(xiàn)、納入標(biāo)準(zhǔn),并且應(yīng)詳細(xì)記錄失控情況及其處理過程。在室內(nèi)質(zhì)控比較規(guī)范、滿意的基礎(chǔ)上參加室間質(zhì)量評價(EQA)或能力驗證(PT)計劃。實驗室應(yīng)將EQA 融入到其質(zhì)量改進(jìn)計劃中,要制定研究不及格EQA 結(jié)果的程序并認(rèn)真貫徹執(zhí)行。臨床檢驗的許多項目如血脂測定結(jié)果準(zhǔn)確,具有跨時空的可比性[5],因此,應(yīng)注意避免在室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評比較滿意的情況下因單位負(fù)責(zé)人的更替而任意更換試劑和儀器的情況發(fā)生。
包括(1)檢驗結(jié)果的審核和發(fā)放:要保證檢驗結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性。完整性指的是信息的完整,當(dāng)送檢標(biāo)本質(zhì)量存在問題(如標(biāo)本溶血、脂血、黃疸、抗凝血中有凝塊等)可能對檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響時應(yīng)在報告中注明。檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性通常根據(jù)室內(nèi)質(zhì)控來判定,同時還應(yīng)評價檢驗結(jié)果與患者有關(guān)信息(如臨床診斷、以往檢驗結(jié)果、相關(guān)檢驗結(jié)果等)的符合性,在沒有問題時方可發(fā)放報告。實驗室應(yīng)及時發(fā)放檢驗報告,應(yīng)規(guī)定好體檢檢驗結(jié)果的報告時間。同時應(yīng)建立危急值報告制度,有關(guān)項目的危急值及其范圍要與全科醫(yī)生協(xié)商來確定,必要時還應(yīng)注意保護(hù)患者的隱私。(2)檢驗后標(biāo)本的保存和處理:實驗室應(yīng)規(guī)定體檢項目檢驗后標(biāo)本儲存時間和方法。保存的標(biāo)本應(yīng)按日期分別保存,有明顯的標(biāo)志,到保存期后要按有關(guān)規(guī)定處理。(3)咨詢服務(wù):在檢驗前階段主要是檢驗項目的選擇和標(biāo)本的采集;在檢驗后階段主要是檢驗結(jié)果的解釋,并對進(jìn)一步檢查提供參考意見。當(dāng)測定值接近參考區(qū)間的上、下限時,必須考慮在確定檢驗項目參考區(qū)間時的兩類錯誤——假陽性錯誤(即有少數(shù)正常人的測定值被當(dāng)作異常值對待)和假陰性錯誤(指在患者中有少數(shù)人測定值在參考區(qū)間內(nèi)),此時不要輕易做出正?;蛴胁〉呐袛啵詈媒ㄗh體檢者過一段時間復(fù)查,以作對比分析。在解釋結(jié)果時還要注意有些檢驗項目因年齡、性別、民族、居住地域及妊娠等生物屬性的原因所帶來的參考區(qū)間的差異。檢驗人員不僅要學(xué)習(xí)掌握臨床檢驗方法學(xué)方面的知識和技能,熟悉檢驗方法的性能,同時還應(yīng)學(xué)習(xí)和掌握臨床相關(guān)知識,這對做好咨詢工作大有裨益。
此外,創(chuàng)造條件使用臨床實驗室信息系統(tǒng)(LIS)對標(biāo)本檢驗流程進(jìn)行再造有利于提高檢驗質(zhì)量,縮短檢驗結(jié)果回報時間(TAT)。將LIS與醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)進(jìn)行有機(jī)的連接,向農(nóng)民朋友提供自助排隊叫號系統(tǒng)、檢驗報告自助查詢服務(wù)系統(tǒng)和網(wǎng)上查詢系統(tǒng),打造數(shù)字化社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心能極大地提高新農(nóng)合健康體檢的工作效率與服務(wù)質(zhì)量。
[1]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].南京:東南大學(xué)出版社,2003:474.
[2]叢玉隆,秦小玲,錢 超,等.質(zhì)量管理體系與應(yīng)用[M].天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,2002:196.
[3]申子瑜,李 萍.臨床實驗室管理學(xué)[M].第2 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.77-78.
[4]叢玉隆.臨床實驗室管理[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2004:103.
[5]鄢盛愷.應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)血脂檢驗與臨床的聯(lián)系[J].臨床檢驗雜志,2008,26(4):244-245.