• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    B超引導(dǎo)下EnCor真空輔助旋切系統(tǒng)在治療乳腺多發(fā)良性腫瘤中的應(yīng)用

    2012-03-19 09:33:11潘音樺劉天奇許春梅周燕秋
    微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2012年6期
    關(guān)鍵詞:真空微創(chuàng)乳腺

    潘音樺 劉天奇 許春梅 周燕秋

    (廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院肝膽腺體外科,南寧市 530021)

    B超引導(dǎo)下EnCor真空輔助旋切系統(tǒng)在治療乳腺多發(fā)良性腫瘤中的應(yīng)用

    潘音樺 劉天奇 許春梅 周燕秋

    (廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院肝膽腺體外科,南寧市 530021)

    目的探討B(tài)超引導(dǎo)下EnCor真空輔助旋切系統(tǒng)在切除乳腺多發(fā)良性腫瘤中的應(yīng)用價(jià)值。方法對(duì)50例患者的125個(gè)乳腺良性腫瘤在B超引導(dǎo)下行EnCor真空輔助乳腺腫瘤旋切術(shù)。結(jié)果全部患者手術(shù)順利,術(shù)后恢復(fù)良好,術(shù)后平均住院5.5 d。術(shù)后出現(xiàn)皮下淤血斑4例,無(wú)感染、切口下血腫及皮膚破損發(fā)生。1個(gè)月后隨訪,皮下淤血斑均已消散。3個(gè)月后隨訪,未發(fā)現(xiàn)殘留及復(fù)發(fā)病灶。結(jié)論B超引導(dǎo)下EnCor真空輔助旋切系統(tǒng)具有微創(chuàng)、美容、高效、安全等特點(diǎn),在切除乳腺多發(fā)良性腫瘤中有較好的優(yōu)勢(shì)。

    乳腺良性腫瘤;真空輔助旋切系統(tǒng);B超

    近年來(lái),女性乳腺良性腫瘤發(fā)病率越來(lái)越高,目前尚無(wú)預(yù)防手段,且有一定的復(fù)發(fā)率,尤其是多發(fā)的乳腺良性腫瘤。傳統(tǒng)的乳腺腫物切除術(shù)切口大,患病飽受一次甚至多次手術(shù)的痛苦,手術(shù)后形成的瘢痕,也給她們心理、生活帶來(lái)一定的影響。因此,對(duì)于乳腺多發(fā)良性腫瘤,微創(chuàng)手術(shù)的必要性變得越來(lái)越迫切。美國(guó)強(qiáng)生公司于1994年推出真空輔助乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)(Mammotome)[1],初期該設(shè)備在美國(guó)被FDA批準(zhǔn)用于乳腺可疑病灶的定位活檢,自從被引進(jìn)中國(guó)后,國(guó)內(nèi)醫(yī)生在用此設(shè)備進(jìn)行活檢的同時(shí)發(fā)現(xiàn)了該設(shè)備的另一功能:對(duì)于小的腫瘤可以將其完全切除,從而達(dá)到治療目的,后來(lái)該設(shè)備在美國(guó)也被FDA批準(zhǔn)用于乳腺腫物的切除手術(shù)。美國(guó)SenoRx公司的EnCor安柯乳腺全自動(dòng)真空輔助旋切系統(tǒng)于2002年正式進(jìn)入臨床使用,與Mammotome旋切系統(tǒng)相比,具有多種人性化的設(shè)計(jì)和更強(qiáng)大的功能設(shè)計(jì),可以大大減少手術(shù)的時(shí)間,具有很大的優(yōu)勢(shì)。我院自2011年購(gòu)入美國(guó)SenoRx公司生產(chǎn)的EnCor真空輔助微創(chuàng)旋切系統(tǒng),在B超引導(dǎo)下進(jìn)行乳腺良性腫瘤的切除,尤其是乳腺多發(fā)良性腫瘤的切除,取得了良好的療效,現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 2012年1月至2012年11月廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院肝膽腺體外科共完成B超引導(dǎo)下EnCor真空輔助旋切系統(tǒng)切除乳腺多發(fā)良性腫瘤50例,切除病灶125個(gè),平均每例2.5個(gè),患者年齡16~48歲,平均年齡32歲,左側(cè)20例,右側(cè)28例,雙側(cè)2例,一次切除腫瘤平均2.5個(gè),最多一次一個(gè)穿刺孔切除5個(gè)腫瘤。腫瘤直徑0.5~3.3 cm,平均1.9 cm。本組研究的納入標(biāo)準(zhǔn)為:①乳腺彩超、超聲造影顯示為邊界清楚的低回聲區(qū)或無(wú)回聲區(qū),考慮良性病變;②腫瘤直徑小于3.5 cm;③腫瘤個(gè)數(shù)大于或等于2個(gè);④臨床及影像學(xué)檢查無(wú)腋窩淋巴結(jié)腫大。除外B超懷疑為惡性腫瘤、腫瘤直徑超過(guò)3.5 cm或凝血功能不正常者。所有切除的腫瘤均送病理切片檢查。

    1.2 工作原理 EnCor真空輔助旋切系統(tǒng)由旋切刀手柄、控制主機(jī)和真空抽吸泵三大裝置組成,在切除乳腺病灶的同時(shí),進(jìn)行真空抽吸。此系統(tǒng)采用全自動(dòng)切割,在一次進(jìn)針以后,只需要按住“取樣”按鈕,就可以持續(xù)切割,并自動(dòng)把切出的組織傳送到收集槽。此手術(shù)具有手術(shù)切口小、時(shí)間短、疼痛輕、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)。較其他旋切系統(tǒng)相比,有如下優(yōu)勢(shì):①采用程序設(shè)定的方法,可以對(duì)病灶的切割模式、刀槽的大小(全切或半切模式)、切割力的大小等進(jìn)行設(shè)定,方便醫(yī)生針對(duì)病人和病灶的個(gè)體化差異選擇最優(yōu)的方式進(jìn)行微創(chuàng)手術(shù)。②針對(duì)病人的疼痛管理方面,該設(shè)備可以具有術(shù)中注射麻醉劑功能,活檢針可以自動(dòng)旋轉(zhuǎn)將藥液均勻分布到術(shù)腔,立即暫停功能可以隨時(shí)暫停切割過(guò)程,使醫(yī)生方便對(duì)病人的疼痛或異常狀況進(jìn)行處理。③針對(duì)切割部位的出血,EnCor系統(tǒng)可單獨(dú)進(jìn)行真空抽吸,快速將積血排空,保證術(shù)野清晰,方便進(jìn)行手術(shù)。④EnCor系統(tǒng)的刀尖是其專利的三凹面弧緣刀尖,在穿刺時(shí)可減少組織的損傷,并很方便進(jìn)針,尤其是一些質(zhì)地較硬的病灶。

    1.3 手術(shù)步驟 患者取仰臥位,戴上眼罩以緩解緊張情緒。手術(shù)步驟包括:①B超定位:確定腫瘤的具體位置、大小、數(shù)目,并用標(biāo)記筆標(biāo)記。②皮膚消毒、局部麻醉及皮膚切開(kāi):選擇合適的穿刺點(diǎn),盡量一個(gè)穿刺口能切除單側(cè)乳房的所有腫瘤,一般選擇乳腺外側(cè)緣或乳暈旁切口。用22G麻醉針頭予1%利多卡因在腫瘤所在皮膚、皮下及穿刺針道行局部浸潤(rùn)麻醉。麻醉滿意后,予尖刀切開(kāi)皮膚2~3 mm。③B超引導(dǎo)下置入刀頭:檢測(cè)儀器后,封閉刀槽,將旋切刀沿乳房后間隙刺入并插到腫瘤下方,退回內(nèi)刀頭,B超可清楚見(jiàn)到外刀頭的凹槽,調(diào)整刀頭使腫瘤恰好位于外刀頭的凹槽之上。④在B超引導(dǎo)下進(jìn)行多角度、多處的旋切。⑤B超檢查切除后的殘腔(已被負(fù)壓封閉)內(nèi)有無(wú)出血(血腫)及腫物殘留,如無(wú)異常,予真空吸引吸凈局部的積血,退出刀頭,用無(wú)菌敷料覆蓋穿刺口,予彈力繃帶加壓包扎局部48 h[2]。術(shù)后1個(gè)月及3個(gè)月兩次隨訪。

    1.4 手術(shù)要點(diǎn) ①2%利多卡因稀釋為1%,再按250∶1比例加入少量腎上腺素或去甲腎上腺素,止血效果更佳。②如腫瘤直徑超過(guò)2 cm,可以通過(guò)改變刀槽方向及深度來(lái)分段切除腫瘤。③如腫瘤距離皮膚較近,可將刀頭置于腫瘤頭側(cè)或腳側(cè),通過(guò)改變刀槽方向切除腫瘤,這樣不易損傷皮膚。④單側(cè)乳腺腫瘤均用一把旋切刀完成手術(shù),雙側(cè)乳腺腫瘤分別用兩把旋切刀完成手術(shù)。⑤對(duì)于乳腺囊腫的切除,當(dāng)術(shù)中B超發(fā)現(xiàn)囊腫消失后,不要退出旋切刀,需在原手術(shù)區(qū)域多方向旋轉(zhuǎn)旋切刀旋切數(shù)次,基本上能將囊壁完全切除。

    2 結(jié)果

    全部患者手術(shù)順利。術(shù)后病理提示:乳腺纖維腺瘤34例,乳腺囊腫4例,乳腺增生7例(其中1例數(shù)個(gè)標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)了乳腺不典型增生),乳腺腺病5例。對(duì)乳腺不典型增生患者隨后進(jìn)行了乳腺區(qū)段切除手術(shù),術(shù)后常規(guī)病理提示:乳腺不典型增生伴纖維腺瘤形成。術(shù)后恢復(fù)良好。患者平均住院5.5 d。術(shù)后出現(xiàn)皮下淤血斑4例,無(wú)感染、切口下血腫及皮膚破損發(fā)生。1個(gè)月后隨訪,皮下淤血斑均已消散。8月份以前手術(shù)的37例患者,3個(gè)月后隨訪,均未發(fā)現(xiàn)腫瘤殘留及復(fù)發(fā)和新發(fā)病灶。

    3 討論

    傳統(tǒng)的乳腺良性腫物切除手術(shù)切口大,尤其是乳腺多發(fā)良性腫瘤,手術(shù)切口多,甚至需要多次手術(shù),術(shù)后瘢痕嚴(yán)重影響乳房的美觀,給女性帶來(lái)較大的心理創(chuàng)傷。當(dāng)腫瘤邊界不清晰或觸診陰性時(shí),如乳腺增生結(jié)節(jié)、部位較深的良性腫瘤等,傳統(tǒng)手術(shù)會(huì)導(dǎo)致出血較多及殘留的可能,術(shù)后容易復(fù)發(fā)。如為避免腫瘤殘留而行乳腺區(qū)段切除,又具有一定的盲從性[3],創(chuàng)傷較大,局麻效果差,患者在手術(shù)的時(shí)候往往痛苦萬(wàn)分。特別是多發(fā)病灶,由于切除范圍較大,術(shù)后局部皮膚凹陷,嚴(yán)重影響乳房外觀,患者往往難以接受。EnCor真空輔助旋切系統(tǒng)只需要在患側(cè)乳房較隱蔽的皮膚上切一個(gè)2~3 mm大小的切口,在局麻下,利用真空吸引及旋切的原理,能在短時(shí)間內(nèi)(10~20 min)將直徑在3.0 cm以內(nèi)的腫瘤完整切除,B超引導(dǎo)使手術(shù)定位準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便,又能確保腫瘤的完全切除,完全無(wú)殘留,對(duì)于多發(fā)腫瘤,一個(gè)切口就能把腫瘤全部切除完全,具有創(chuàng)傷小、出血少、痛苦小、無(wú)瘢痕、安全可靠、省時(shí)、簡(jiǎn)便、恢復(fù)快、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn),符合當(dāng)今微創(chuàng)醫(yī)學(xué)的發(fā)展方向,是年輕女性乳腺良性腫瘤尤其是多發(fā)腫瘤的理想選擇。

    本研究50例患者125枚腫塊全部為一次切除,一個(gè)2~3 mm的穿刺口最多一次切除了5個(gè)腫瘤,只使用了20 mL的1%利多卡因,麻醉效果好,患者術(shù)中未訴不適,手術(shù)順利,術(shù)后1個(gè)月隨訪,乳房穿刺口愈合佳,位置隱蔽。傳統(tǒng)的乳腺腫物切除的切口通常為2~3 cm,多發(fā)腫物切除手術(shù)切口多,受人體對(duì)利多卡因最大耐受劑量的影響,每次手術(shù)最多只能切除3~4個(gè)腫瘤,患者往往需要二次甚至三次手術(shù)方能將多發(fā)腫瘤完全切除,特別是雙側(cè)多發(fā)腫瘤的患者。如不幸術(shù)后腫瘤再次復(fù)發(fā),患者需要再次手術(shù),乳房往往千瘡百孔,苦不堪言。EnCor真空輔助旋切系統(tǒng),真正體現(xiàn)了微創(chuàng)手術(shù)在乳腺良性腫瘤切除尤其是多發(fā)腫瘤中的優(yōu)勢(shì)。大部分學(xué)者在進(jìn)行旋切手術(shù)時(shí),一般限制腫瘤大小在3 cm以內(nèi)[4,5]。而本研究中有2例腫瘤直徑超過(guò)3 cm,小于3.5 cm,由于旋切刀槽長(zhǎng)度為2 cm,故分兩段將腫瘤切除,旋切的同時(shí)壓迫止血,術(shù)中未發(fā)現(xiàn)大出血,術(shù)后亦未出現(xiàn)皮下血腫,由于加壓包扎,局部皮膚有少許凹陷,但術(shù)后1個(gè)月隨訪,凹陷處皮下已被脂肪組織填充,乳房外觀恢復(fù)正常。故我們認(rèn)為,只要處理得當(dāng),EnCor手術(shù)亦適用于直徑小于4 cm的腫瘤。本研究患者平均住院日為5.5 d,一位雙側(cè)乳腺多發(fā)腫瘤的患者,左右乳房各一個(gè)穿刺口,共切除腫瘤8個(gè),大大節(jié)約了患者的住院時(shí)間,減少了患者的痛苦,有效地提高了住院病人周轉(zhuǎn)率。手術(shù)切口小,術(shù)后無(wú)需使用抗生素,感染率為零,符合Ⅰ類切口抗生素使用原則。手術(shù)無(wú)需進(jìn)入中心手術(shù)室操作,術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后護(hù)理工作較傳統(tǒng)手術(shù)簡(jiǎn)單,節(jié)約了大量臨床資源[6]。50例患者術(shù)后僅4例出現(xiàn)了皮下淤血斑,無(wú)1例出現(xiàn)皮下血腫,術(shù)后1個(gè)月后隨訪,淤血斑已全部消散,說(shuō)明手術(shù)的安全性高,效果好。現(xiàn)代女性對(duì)生活質(zhì)量的要求越來(lái)越高,特別是對(duì)于乳房的健康,EnCor真空輔助旋切術(shù)在為醫(yī)院帶來(lái)經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí),又能滿足女性患者形體美需要,特別是對(duì)于年輕女性具有重要的意義。

    此外,我們還發(fā)現(xiàn)在B超引導(dǎo)下EnCor真空輔助乳腺旋切系統(tǒng)對(duì)于乳腺隱匿性病灶的治療也有很大的優(yōu)勢(shì)。本研究50例患者中,有1例患者其中一個(gè)病灶術(shù)后病理提示乳腺不典型增生。該患者此處病灶為觸診陰性的隱匿性乳腺病灶,同時(shí)有單側(cè)多發(fā)乳腺腫瘤,我們術(shù)中探查時(shí),通過(guò)B超檢查發(fā)現(xiàn)靠近乳房后間隙處有一低回聲區(qū),直徑約0.5 cm,B超診斷考慮為乳腺增生可能性大。我們?cè)趯?shí)施旋切術(shù)的時(shí)候也將此病灶一并切除,術(shù)中冰凍病理證實(shí)為乳腺不典型增生。隨后我們對(duì)該患者進(jìn)行了乳腺區(qū)段切除手術(shù),術(shù)后常規(guī)病理提示:乳腺不典型增生伴纖維腺瘤形成。過(guò)去我們對(duì)于臨床上無(wú)法觸及的乳腺隱匿性病灶通常采取的是巴德細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,但其敏感性較差,假陰性率較高,使患者錯(cuò)過(guò)了最佳的手術(shù)時(shí)機(jī)。EnCor真空輔助乳腺旋切系統(tǒng)通過(guò)旋切對(duì)于乳腺隱匿性病灶能同時(shí)達(dá)到診斷和治療的目的。

    隨著社會(huì)進(jìn)步,女性對(duì)乳房健康越來(lái)越重視,如何選擇創(chuàng)傷小又能切除腫瘤的手術(shù)方法變得越來(lái)越迫切。EnCor真空輔助乳腺旋切手術(shù)具有微創(chuàng)、美容、高效、安全等特點(diǎn),必將擁有越來(lái)越廣闊的應(yīng)用前景。

    [1] Parker SH,Stavros AT,Dennis MA.Needle biopsy techniques[J].Radiol Clin North Am,1995,33(6):1171 -1186.

    [2] 謝 丹,楊海燕,黃 梅,等.麥默通乳腺微創(chuàng)術(shù)后血腫形成的預(yù)防[J].廣西醫(yī)學(xué),2007,29(5):701.

    [3] Muir BB,Lamb J,Anderson TJ,et al.Microcalcification and its relationship to cancer of the breast:experience in a screening clinic[J].Clin Radiol,1983,149(2):612 -613.

    [4] 徐紀(jì)海,崔 明.Mammotome旋切系統(tǒng)微創(chuàng)治療乳腺良性病變[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué),2007,2(3):174 -175.

    [5] 趙丹娟,林曉林,泮葵芬.麥默通微創(chuàng)乳腺腫塊切除手術(shù)范圍探討及配合過(guò)程[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(6):76 -77.

    [6] 唐秀英,羅 鳳,石 果,等.護(hù)理配合在Mammotome乳腺旋切治療乳腺腫塊術(shù)中的作用[J].中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2011,17(19):2293-2294.

    R 737.9

    B

    1673-6575(2012)06-0615-03

    潘音樺(1981~),女,碩士,主治醫(yī)師,研究方向:乳腺外科。

    2012-08-13

    2012-10-21)

    猜你喜歡
    真空微創(chuàng)乳腺
    警惕安全監(jiān)管“真空”
    《真空與低溫》征稿說(shuō)明
    真空與低溫(2022年6期)2023-01-06 07:33:20
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    賁門失弛緩癥的微創(chuàng)治療進(jìn)展
    一種抽真空密煉機(jī)
    微創(chuàng)旋切術(shù)治療182例下肢靜脈曲張的術(shù)后護(hù)理
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    高速渦輪機(jī)、微創(chuàng)拔牙刀在阻生智齒拔除術(shù)中的應(yīng)用觀察
    罕見(jiàn)病的“政策真空”
    国内精品一区二区在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线观看av片永久免费下载| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文字幕免费在线视频6| 午夜激情福利司机影院| 久久久色成人| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 搡女人真爽免费视频火全软件 | 精品人妻视频免费看| 在线观看免费视频日本深夜| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 色综合婷婷激情| 真实男女啪啪啪动态图| 如何舔出高潮| 亚洲人成伊人成综合网2020| 麻豆成人午夜福利视频| 深爱激情五月婷婷| 久久亚洲精品不卡| 国产男靠女视频免费网站| 一个人看的www免费观看视频| 国产熟女xx| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜激情福利司机影院| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲五月天丁香| 日本免费a在线| 亚洲国产欧美人成| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲人成网站在线播| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 热99在线观看视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 麻豆成人av在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品456在线播放app | 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产毛片a区久久久久| aaaaa片日本免费| 成年人黄色毛片网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美性感艳星| 国产91精品成人一区二区三区| 美女免费视频网站| 欧美日韩黄片免| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩欧美在线二视频| 色视频www国产| 免费在线观看成人毛片| 桃红色精品国产亚洲av| 嫁个100分男人电影在线观看| 夜夜爽天天搞| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 深爱激情五月婷婷| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av视频在线观看入口| 嫩草影院精品99| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品久久久久久久久av| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久精品国产清高在天天线| 香蕉av资源在线| 亚洲综合色惰| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美午夜高清在线| av欧美777| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 丁香欧美五月| av国产免费在线观看| 1000部很黄的大片| 亚洲精品在线美女| 全区人妻精品视频| 99视频精品全部免费 在线| 熟女电影av网| 亚洲中文字幕日韩| 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线天堂最新版资源| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品99久久久久久久久| 欧美+日韩+精品| 亚洲av五月六月丁香网| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| netflix在线观看网站| 国产精品亚洲美女久久久| 搞女人的毛片| 757午夜福利合集在线观看| 婷婷亚洲欧美| 精品福利观看| 精品福利观看| h日本视频在线播放| 欧美区成人在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线a可以看的网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 内射极品少妇av片p| 在线播放无遮挡| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品国产高清国产av| 欧美日韩综合久久久久久 | 特大巨黑吊av在线直播| 校园春色视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 男女那种视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 99热精品在线国产| 少妇的逼水好多| 日韩欧美在线乱码| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜两性在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利在线在线| 精华霜和精华液先用哪个| 国产伦精品一区二区三区视频9| 五月伊人婷婷丁香| 黄色女人牲交| 宅男免费午夜| 麻豆国产97在线/欧美| 精品人妻视频免费看| av天堂在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 精品一区二区三区人妻视频| 日本五十路高清| 久久精品国产自在天天线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产欧美日韩精品亚洲av| 露出奶头的视频| 一个人免费在线观看电影| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产亚洲av天美| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产中年淑女户外野战色| 99久国产av精品| 国产高清三级在线| 午夜久久久久精精品| 国产精品野战在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲经典国产精华液单 | 亚洲欧美清纯卡通| 51国产日韩欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 脱女人内裤的视频| 国产免费男女视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 午夜福利在线观看吧| av福利片在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费搜索国产男女视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品一区av在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 欧美一区二区亚洲| 中国美女看黄片| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产探花在线观看一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 最新中文字幕久久久久| 丰满乱子伦码专区| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品,欧美在线| 国产伦人伦偷精品视频| 伦理电影大哥的女人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 12—13女人毛片做爰片一| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美三级亚洲精品| 两个人的视频大全免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 99久久精品国产亚洲精品| 精品一区二区免费观看| 黄色女人牲交| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 午夜福利高清视频| 悠悠久久av| 精品一区二区三区人妻视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 中文字幕av在线有码专区| 人人妻人人看人人澡| 99久久精品一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 99久久精品一区二区三区| 国产成人欧美在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| x7x7x7水蜜桃| bbb黄色大片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 性欧美人与动物交配| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品一区二区三区视频在线| 精品久久久久久久久亚洲 | 天堂√8在线中文| 三级国产精品欧美在线观看| 国产视频一区二区在线看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 特级一级黄色大片| 国产午夜精品论理片| 欧美日本视频| 国产探花在线观看一区二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品不卡视频一区二区 | 九色国产91popny在线| 国产精品久久电影中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 99riav亚洲国产免费| 久久午夜福利片| 日韩欧美精品免费久久 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久午夜亚洲精品久久| 国产真实乱freesex| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美国产日韩亚洲一区| 国产美女午夜福利| 精品一区二区三区视频在线| 最近在线观看免费完整版| 一本久久中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 成人特级av手机在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 色综合站精品国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99在线人妻在线中文字幕| av天堂在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| 草草在线视频免费看| 亚洲,欧美精品.| 国产三级黄色录像| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲无线在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 香蕉av资源在线| 成人三级黄色视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久久久午夜电影| 欧美成人性av电影在线观看| 毛片一级片免费看久久久久 | 欧美黑人巨大hd| 久久亚洲真实| 国产亚洲精品久久久com| 午夜激情福利司机影院| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产色片| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲一区高清亚洲精品| 极品教师在线视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品伦人一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 又爽又黄a免费视频| 国产色婷婷99| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲电影在线观看av| 亚洲真实伦在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇丰满av| 最新中文字幕久久久久| 成人国产一区最新在线观看| eeuss影院久久| 日本 av在线| 国产一区二区激情短视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 性色avwww在线观看| 在线看三级毛片| 校园春色视频在线观看| 久久人妻av系列| 日本一本二区三区精品| 少妇的逼水好多| 老司机深夜福利视频在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 怎么达到女性高潮| 国产久久久一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 免费观看精品视频网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 熟女电影av网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 宅男免费午夜| 精品久久国产蜜桃| 一夜夜www| 十八禁人妻一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 色av中文字幕| 日本三级黄在线观看| 在线观看舔阴道视频| 日韩精品中文字幕看吧| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 91字幕亚洲| 999久久久精品免费观看国产| 熟女电影av网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 一个人免费在线观看的高清视频| 中亚洲国语对白在线视频| 可以在线观看的亚洲视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 校园春色视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 特级一级黄色大片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一二三四社区在线视频社区8| 哪里可以看免费的av片| 最近中文字幕高清免费大全6 | 51国产日韩欧美| 婷婷丁香在线五月| 窝窝影院91人妻| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 永久网站在线| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av.av天堂| 一个人免费在线观看电影| 亚洲av免费高清在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美性感艳星| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品伦人一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 黄色一级大片看看| 99国产极品粉嫩在线观看| www.色视频.com| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美精品国产亚洲| 欧美zozozo另类| 欧美成人a在线观看| 很黄的视频免费| 亚洲人成网站高清观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美在线黄色| 亚洲18禁久久av| 久久久久久久精品吃奶| av女优亚洲男人天堂| xxxwww97欧美| 国产精品野战在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 熟女电影av网| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 有码 亚洲区| 69人妻影院| 国产美女午夜福利| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 国产成人a区在线观看| 精品福利观看| 少妇丰满av| 99久久精品热视频| 乱人视频在线观看| 午夜免费激情av| 一级av片app| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美在线黄色| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲七黄色美女视频| 美女高潮的动态| 欧美潮喷喷水| 又紧又爽又黄一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久久久国产a免费观看| 嫩草影院入口| 亚洲一区高清亚洲精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 我要搜黄色片| 嫩草影院入口| 婷婷丁香在线五月| 欧美日韩国产亚洲二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 婷婷色综合大香蕉| 欧美在线黄色| 男人和女人高潮做爰伦理| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产成人a区在线观看| 欧美+日韩+精品| 免费在线观看影片大全网站| 色综合亚洲欧美另类图片| av视频在线观看入口| 一级av片app| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产男靠女视频免费网站| 99久久精品热视频| 一个人免费在线观看电影| 99在线视频只有这里精品首页| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 午夜a级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩av在线大香蕉| 一进一出抽搐动态| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av五月六月丁香网| 精品久久久久久久久亚洲 | 99久国产av精品| 久久99热6这里只有精品| 男女那种视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 久久国产乱子免费精品| 亚洲无线在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 十八禁国产超污无遮挡网站| 黄色配什么色好看| 国产主播在线观看一区二区| 免费观看人在逋| 在线看三级毛片| 亚洲最大成人手机在线| 色吧在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久午夜电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产亚洲精品久久久com| 久久久精品大字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 麻豆国产97在线/欧美| 国产日本99.免费观看| 少妇的逼水好多| 美女大奶头视频| 深夜精品福利| 欧美乱妇无乱码| 国产精品永久免费网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 免费观看精品视频网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲精品色激情综合| 久久久久国内视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产乱人视频| 久久精品影院6| 国产淫片久久久久久久久 | 少妇丰满av| 一夜夜www| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品456在线播放app | 三级国产精品欧美在线观看| 欧美bdsm另类| 美女黄网站色视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品国产高清国产av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线观看av片永久免费下载| 3wmmmm亚洲av在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| x7x7x7水蜜桃| 日韩国内少妇激情av| 黄色女人牲交| 欧美色视频一区免费| 午夜久久久久精精品| 在线观看66精品国产| 好男人电影高清在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩欧美精品v在线| 久久久久久大精品| 免费搜索国产男女视频| 九九热线精品视视频播放| 亚洲成av人片免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 看免费av毛片| 国产精品久久久久久久电影| 黄色一级大片看看| av天堂在线播放| 草草在线视频免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产伦人伦偷精品视频| 久99久视频精品免费| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久久久久黄片| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 淫秽高清视频在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久久久午夜电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高潮美女av| 久久6这里有精品| 成人美女网站在线观看视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人国产综合亚洲| 亚洲av熟女| 亚洲色图av天堂| 99国产精品一区二区蜜桃av| 啦啦啦韩国在线观看视频| av中文乱码字幕在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| АⅤ资源中文在线天堂| 在线免费观看不下载黄p国产 | 黄色丝袜av网址大全| netflix在线观看网站| 99久久精品热视频| 一本一本综合久久| 9191精品国产免费久久| 91av网一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产探花在线观看一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲av电影在线进入| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久香蕉精品热| 90打野战视频偷拍视频| 婷婷丁香在线五月| 国产视频一区二区在线看| 欧美性猛交黑人性爽| 日本三级黄在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费看美女性在线毛片视频| 婷婷丁香在线五月| 九九在线视频观看精品| 国产一区二区激情短视频| 国产单亲对白刺激| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 精品人妻一区二区三区麻豆 | av福利片在线观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲avbb在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 人人妻人人澡欧美一区二区| 深夜精品福利| 亚洲av电影在线进入| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | av天堂在线播放| 日韩免费av在线播放| 精品国产亚洲在线| 波多野结衣高清无吗| av在线天堂中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜福利高清视频| 欧美成人性av电影在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久国产乱子免费精品| 男插女下体视频免费在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 美女大奶头视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩欧美 国产精品| 一级毛片久久久久久久久女| 99热这里只有是精品50| 国产三级在线视频| 亚洲国产欧美人成| 免费黄网站久久成人精品 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产乱人视频|