張 堯,李士星(中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院超聲科,遼寧 沈陽 110004)
病例 男,17歲。以“骶尾部騷癢3月”為主訴入院?;颊呓?月自覺骶尾部騷癢,無疼痛,偶有流血流膿,久坐后加重。病來無發(fā)熱,無腹痛、腹脹,無惡心、嘔吐,大小便正常。飲食、睡眠可,體質(zhì)量無明顯變化。體格檢查:患者體毛較濃密,骶尾部中線距肛門7 cm處可觸及一大小約2 cm×1 cm硬結(jié),無波動感。骶尾部中線皮膚可見一竇口,位于肛門后正中距肛門3 cm處,直徑約1 mm,擠壓時有分泌物。超聲所見:骶尾部中線處可見一竇道樣包塊,呈水腫樣改變(圖1),長約7.0 cm,寬約1.1 cm,深約0.5 cm,中心部可見腔隙樣液性區(qū),并于其中部可見一強(qiáng)回聲條,長約2.6 cm(圖2)。超聲提示:骶尾部竇道樣包塊。術(shù)后病理診斷:符合藏毛竇,伴周圍炎癥反應(yīng)。
圖1 超聲掃查示骶尾部包塊,周圍軟組織呈水腫樣改變。圖2 骶尾部包塊中心部可見一強(qiáng)回聲光條。
討論 藏毛竇和藏毛囊腫統(tǒng)稱為藏毛疾病,是在骶尾部臀間裂的軟組織內(nèi)一種慢性竇道或囊腫。竇道反復(fù)破潰,經(jīng)久不愈,內(nèi)藏毛發(fā)是其特征[1-2]。本病多發(fā)于男性,高加索人多見,非洲人少見,亞洲人種更罕見[3-4]。本例發(fā)生在亞洲男性青年應(yīng)屬罕見。藏毛竇男性多見,多在20~30歲發(fā)病,肥胖或毛發(fā)濃密者易發(fā)病。新疆地區(qū)維吾爾族及哈薩克族群眾因具有歐洲及阿拉伯裔血統(tǒng),身體毛發(fā)濃密,皮脂腺分泌較活躍,此病較為多見。
目前本病病因尚未明確,主要有兩種學(xué)說[5],即先天性學(xué)說和后天獲得性學(xué)說。先天性學(xué)說認(rèn)為由于髓管殘留或骶尾縫發(fā)育畸形導(dǎo)致本病。獲得性學(xué)說認(rèn)為局部毛發(fā)致密,皮脂腺過度活躍,臀間裂負(fù)吸作用,毛發(fā)倒吸入皮膚,形成初始管道,腺體分泌過多堵塞管道,局部慢性損傷等綜合因素導(dǎo)致本病。結(jié)合本例患者,患者本人骶尾部毛發(fā)濃密,經(jīng)常上網(wǎng)久坐,青春期皮脂腺較活躍等諸多因素,綜合上述情況,本例患者病因應(yīng)當(dāng)以獲得性為主。
藏毛竇超聲表現(xiàn)為低回聲或混合性回聲區(qū)域或竇道樣包塊[6],縱向深度較淺,且竇道總體走向趨于頭側(cè)。與周圍組織邊界欠清,常位于骶尾骨后方,距直腸后壁較遠(yuǎn),內(nèi)部不能探及明顯血流信號,包塊內(nèi)可見光條“毛發(fā)樣”強(qiáng)回聲,是其典型超聲表現(xiàn)。
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