蔣紅兵,馬俊,張卉泳,李寧,韓晶晶
南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院) 采購(gòu)中心,江蘇 南京 210006
為了加強(qiáng)醫(yī)療器械的管理,我國(guó)近年出臺(tái)了一系列規(guī)章制度,如2010年1月18日頒布了《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》,2011年3月24日發(fā)布了《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》,而2011版的《醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》及與之配套的《醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》也在“第六章醫(yī)院管理”中涉及到醫(yī)學(xué)裝備管理。這些規(guī)章制度都不約而同的提到了醫(yī)療器械采購(gòu)的檔案管理,如2011年4月18日發(fā)布的《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)(2011版)》,在其6.9.7條提出“加強(qiáng)醫(yī)用高值耗材(包括植入類耗材)和一次性使用無(wú)菌器械和低值耗材的采購(gòu)記錄、溯源管理、儲(chǔ)存、檔案管理、銷毀記錄、不良事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告的管理[1-2]?!?/p>
有關(guān)醫(yī)療器械的檔案,國(guó)內(nèi)醫(yī)院基本局限于價(jià)值達(dá)到一定額度的大型醫(yī)療設(shè)備,采取“一機(jī)一檔”的形式,保存該設(shè)備從申請(qǐng)、論證、采購(gòu)、驗(yàn)收、運(yùn)行,直到報(bào)廢的原始資料,對(duì)于小型器械及大量的醫(yī)用耗材則缺乏檔案資料的收集、整理和保存。檔案資料的缺乏,嚴(yán)重影響了對(duì)醫(yī)療器械特別是醫(yī)用耗材的管理。
我院自2005年起,結(jié)合本單位實(shí)際工作情況,嘗試著建立醫(yī)用耗材的采購(gòu)檔案,經(jīng)過(guò)不斷摸索和改進(jìn),建立了一些操作規(guī)范和流程。
醫(yī)用耗材采購(gòu)檔案不同于設(shè)備檔案,設(shè)備檔案可以采取“一機(jī)一檔”,對(duì)每1臺(tái)大型設(shè)備(即個(gè)體)建立1個(gè)檔案,保存該設(shè)備的所有檔案資料,而醫(yī)用耗材采購(gòu)檔案則無(wú)法針對(duì)每1個(gè)個(gè)體單獨(dú)建立檔案。在實(shí)際工作中,我們制定了以下幾條原則:
依據(jù)醫(yī)用耗材的供貨特點(diǎn),采取“一供應(yīng)商一檔”形式,為每1個(gè)供應(yīng)商建立1個(gè)檔案,凡該供應(yīng)商供應(yīng)的醫(yī)療器械,不管是醫(yī)療設(shè)備,還是醫(yī)用耗材,均歸在同一檔案中。
不同于醫(yī)療設(shè)備供應(yīng)商,許多醫(yī)用耗材特別是高值耗材的供應(yīng)商,出于自身的一些考慮,經(jīng)常會(huì)更名或建立新公司,遇到這種情況,我們將這些新、老供應(yīng)商建立關(guān)聯(lián),將其檔案保存在一起,便于產(chǎn)品供貨資料的連貫性。
設(shè)備檔案一般是以設(shè)備的類型或者設(shè)備使用科室進(jìn)行編排,而醫(yī)用耗材采購(gòu)檔案是以供應(yīng)商為主線建檔,一個(gè)供應(yīng)商可能供應(yīng)多種器械和耗材,即可能同時(shí)給多個(gè)科室供貨,其編排方式就不能套用設(shè)備檔案,因此,考慮以供應(yīng)商的注冊(cè)地為依據(jù),以地區(qū)分類方式進(jìn)行編排。
設(shè)備采購(gòu)屬于單次性采購(gòu),其檔案中的采購(gòu)資料屬于一次性檔案資料,而醫(yī)用耗材的采購(gòu)卻是連續(xù)性的多次采購(gòu),由于有關(guān)醫(yī)療器械的大部分資質(zhì)證照都有有效期,隨時(shí)都有證照過(guò)期的可能性,因此,采購(gòu)檔案中的這部分資料必須實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,應(yīng)運(yùn)用具有飄紅功能的數(shù)據(jù)庫(kù)管理系統(tǒng),達(dá)到資質(zhì)證照效期的實(shí)時(shí)監(jiān)控[3-5]。
醫(yī)用耗材采購(gòu)檔案的歸檔內(nèi)容,應(yīng)包含申購(gòu)、審批、采購(gòu)、驗(yàn)收等整個(gè)采購(gòu)鏈上的各種檔案資料,按照檔案資料產(chǎn)生的時(shí)間,可以劃分為以下3個(gè)階段:
2.1.1 臨床申購(gòu)審批表單
申購(gòu)審批表單內(nèi)容包括:醫(yī)用耗材名稱、規(guī)格型號(hào),醫(yī)用耗材生產(chǎn)廠商、商標(biāo)名,收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、物價(jià)編碼、醫(yī)保編碼,擬購(gòu)醫(yī)用耗材的用途,申請(qǐng)科室及負(fù)責(zé)人簽名,各級(jí)審批情況等[6]。
2.1.2 臨床試用表單
臨床試用表單內(nèi)容包括:試用醫(yī)用耗材名稱、規(guī)格型號(hào),生產(chǎn)廠商、商標(biāo)名,試用情況及與現(xiàn)有同類產(chǎn)品的比較、試用科室及負(fù)責(zé)人簽名[7]。
2.2.1 招標(biāo)采購(gòu)資料。
(1)供應(yīng)商資質(zhì)。供應(yīng)商資質(zhì)包括:企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、衛(wèi)生許可證、制造計(jì)量器具許可證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、外國(guó)(地區(qū))企業(yè)常駐代表機(jī)構(gòu)登記證、制造廠家授權(quán)代理銷售證明書、質(zhì)量管理體系認(rèn)證書等[8]。
(2)產(chǎn)品資質(zhì)。產(chǎn)品資質(zhì)包括:醫(yī)療器械注冊(cè)證、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書(3C認(rèn)證)、消毒劑和消毒器械衛(wèi)生許可批件、進(jìn)口計(jì)量器具型式批準(zhǔn)書、FDA證書、CE證書等[8]。
(3)采購(gòu)記錄表單。采購(gòu)記錄表單包括:談判確認(rèn)表、采購(gòu)詢價(jià)單、承諾書、供應(yīng)商及供貨產(chǎn)品比較情況、談判過(guò)程記錄、談判結(jié)果、談判人員簽名等。
2.2.2 購(gòu)銷合同
購(gòu)銷合同內(nèi)容包括:醫(yī)用耗材名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠商、單價(jià)、數(shù)量、金額、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、供貨及驗(yàn)收要求、付款方式、技術(shù)培訓(xùn)等。
2.3.1 入庫(kù)驗(yàn)收表單
醫(yī)用耗材到貨后,必須履行嚴(yán)格的驗(yàn)收手續(xù),除查驗(yàn)供貨產(chǎn)品的名稱、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、有效期、外包裝等內(nèi)容外,還應(yīng)查驗(yàn)隨產(chǎn)品的資格證明文件,如產(chǎn)品合格證明(或檢驗(yàn)報(bào)告),商檢報(bào)告(進(jìn)口植入式心臟起搏器需原件),國(guó)產(chǎn)計(jì)量器具CMC標(biāo)志,進(jìn)口型式審查計(jì)量器具CPA標(biāo)志,強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證產(chǎn)品CCC標(biāo)志,以及使用說(shuō)明書、標(biāo)簽、中文標(biāo)識(shí)、條形碼等。上述查驗(yàn)內(nèi)容須填入驗(yàn)收表單內(nèi),同時(shí)驗(yàn)收人應(yīng)簽名。
遇到供貨產(chǎn)品質(zhì)量或包裝出現(xiàn)問(wèn)題,或供貨數(shù)量不對(duì)、供貨不及時(shí)等,除將貨物退回供應(yīng)商或通知供應(yīng)商整改外,還應(yīng)填不合格表單。
2.3.2 使用反饋表單
醫(yī)用耗材在使用過(guò)程如發(fā)現(xiàn)不合格或發(fā)生不良事件,應(yīng)由使用科室填寫使用反饋表單或醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表,將出現(xiàn)的問(wèn)題反饋給采購(gòu)部門,聯(lián)系供貨商作相應(yīng)處理。
2.3.3 實(shí)物檔案
條件許可情況下,可以將所采購(gòu)的醫(yī)用耗材留一份實(shí)物存檔,以防不法商家以次充好,同時(shí),也便于在發(fā)生醫(yī)療器械不良事件時(shí)做到有證可查,更好地保護(hù)患者和醫(yī)院的利益。
供應(yīng)商第一次建檔時(shí),應(yīng)將上述各項(xiàng)資料收集齊全,特別是各項(xiàng)資質(zhì)文件,在與供應(yīng)商長(zhǎng)期的合作中,隨著醫(yī)用耗材種類的增加或變更,不斷補(bǔ)充檔案材料,同時(shí),應(yīng)注意各項(xiàng)資質(zhì)文件的更新,有條件的可以實(shí)行電子化管理,以保證檔案的有效性。
醫(yī)用耗材采購(gòu)檔案可采用二級(jí)編碼方式,其中,一級(jí)類碼以各省級(jí)行政區(qū)為單位進(jìn)行編排。以我院為例,地處江蘇省南京市,我院的醫(yī)用耗材供應(yīng)商主要集中在江蘇、上海和浙江,因此一級(jí)類碼編排順序如下:
江蘇省—01;上海市—02;浙江省—03;北京市—04……
二級(jí)類碼為各行政區(qū)內(nèi)供應(yīng)商的流水編號(hào)。
檔案的建立是為了開發(fā)利用,只有具有開發(fā)利用價(jià)值的檔案才具實(shí)際意義[9-11]。醫(yī)用耗材采購(gòu)檔案建立后,可進(jìn)行以下開發(fā)利用:
(1)為采購(gòu)項(xiàng)目審批提供決策依據(jù)。新品種醫(yī)用耗材進(jìn)入醫(yī)院,首先審核各項(xiàng)資質(zhì)證照,在合法性得到確認(rèn)后,由臨床先進(jìn)行試用,在采購(gòu)項(xiàng)目遞交領(lǐng)導(dǎo)審批時(shí),同時(shí)提供上述材料,為領(lǐng)導(dǎo)科學(xué)決策提供依據(jù)。
(2)為招標(biāo)采購(gòu)提供談判依據(jù)。醫(yī)用耗材首次進(jìn)入醫(yī)院使用時(shí),院方需要與供應(yīng)商進(jìn)行談判,可以先查閱醫(yī)院在用同類產(chǎn)品采購(gòu)檔案,在確定供貨價(jià)格、供貨方式及其他服務(wù)等方面為院方爭(zhēng)取到更多的優(yōu)惠。
(3)為長(zhǎng)期供方年檢提供依據(jù)。采購(gòu)檔案里不僅保存了供應(yīng)商的各項(xiàng)資質(zhì)證照,還保存了該供貨商在本期內(nèi)供貨行為中出現(xiàn)的不合格記錄表單,這些表單為供方的年檢提供了客觀依據(jù)。
(4)為供貨的穩(wěn)定性提供保障。隨著供貨時(shí)間的延長(zhǎng),極少數(shù)不法商家為了降低成本,謀取更大利益,可能出現(xiàn)偷工減料、以次充好,所供物品與首次供貨時(shí)有明顯差距,此時(shí),實(shí)物檔案可為我們與供貨商交涉提供最好的參照標(biāo)準(zhǔn)和有力證據(jù)。
醫(yī)用耗材采購(gòu)檔案的建立,對(duì)醫(yī)用耗材的采購(gòu)、使用、管理等一系列工作都具有深遠(yuǎn)意義。各項(xiàng)資質(zhì)證照有效期的實(shí)時(shí)監(jiān)控,保證了采購(gòu)產(chǎn)品的合法性;完整的醫(yī)用耗材采購(gòu)檔案資料,保證了采購(gòu)及管理工作的科學(xué)化、合理化;實(shí)物檔案的建立,可以防止不法商家以次充好。總之,醫(yī)用耗材采購(gòu)檔案的建立,為提升醫(yī)院基礎(chǔ)管理具有重要意義。
[1] 中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì).三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)條款評(píng)價(jià)要素與方法說(shuō)明[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:378-384.
[2] 中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì).三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:197-198.
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