李文兵,胡昌江*,吳珊珊,高源,龍?zhí)m艷,鐘振東
(1.成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,四川成都611137;2.四川省人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所,四川成都610031)
益智仁為姜科植物益智Alpinia oxyphylla Miq.的干燥成熟果實(shí),本草文獻(xiàn)始見(jiàn)于唐·陳藏器《本草拾遺》。生品辛溫而燥,主要?dú)w脾經(jīng),以溫脾止瀉、收攝涎唾力勝;鹽炙后可緩和辛燥之性,以溫腎固精縮尿?yàn)橹?,如《修事指南》指?“益智仁鹽炒,止小便頻數(shù)”。中醫(yī)臨床上益智仁常作為君藥與烏藥、山藥配伍組成縮泉丸,用于治療下元虛冷,小便頻數(shù),小兒遺尿等癥。課題組前期采用小鼠水負(fù)荷多尿模型已證明益智仁鹽炙后縮尿作用增強(qiáng),且其物質(zhì)基礎(chǔ)是“石油醚部位+鹽”。本實(shí)驗(yàn)比較益智仁鹽炙前后有效部位對(duì)腺嘌呤致腎陽(yáng)虛多尿模型溫腎縮尿影響,擬從尿量、臟器指數(shù)、病理改變?nèi)齻€(gè)方面進(jìn)行研究,初步探討其作用機(jī)理。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SD大鼠,雄性,體質(zhì)量180~220 g,清潔級(jí),由四川達(dá)碩動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(川)2008-24。
1.2 藥物與試劑益智仁藥材產(chǎn)地為海南瓊中,經(jīng)本校生藥教研室盧先明教授鑒定確認(rèn)為姜科植物益智Alpinia oxyphylla Miq.的干燥成熟果實(shí),鹽炙益智仁按篩選出的最佳工藝條件制得[1]。益智仁石油醚部位制備方法為8倍量95%乙醇提取3次,每次1 h,減壓回收乙醇,濃縮液用石油醚(60~90℃)萃取至上層無(wú)色,所得石油醚部位減壓回收后用吐溫80配成相應(yīng)給藥濃度。縮泉丸(廣東華天寶藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號(hào):1005101),腺嘌呤(成都貝斯特試劑有限公司,批號(hào):C2000-1360)。
1.3 儀器切片機(jī)(徠卡—1015,德國(guó));TSJ—Q型全自動(dòng)封閉式組織脫水機(jī);BMJ—Ⅲ型包埋機(jī);PHY—Ⅲ型病理組織漂烘儀(常州市中威醫(yī)療儀器有限公司);顯微鏡Motic BA400等;圖像分析軟件Motic Images Advanced。
1.4 分組及給藥取SD大鼠50只,隨機(jī)分為正常組、模型組、縮泉丸組、生品組、鹽炙品組,每組10只動(dòng)物。除正常組外,其余各組大鼠均按腺嘌呤200 mg/kg劑量灌胃1個(gè)月,從造模后2周即實(shí)驗(yàn)第3周開(kāi)始,連續(xù)灌胃給藥4周,縮泉丸組給藥劑量為1.5 g/kg,生品、鹽炙品組劑量為成人日服劑量60倍即9 g生藥/kg[2]。實(shí)驗(yàn)6周后,測(cè)24 h尿量后,處死,分別取腎上腺、腎臟、脾臟、胸腺稱(chēng)定質(zhì)量,計(jì)算臟器指數(shù)。并將右腎于10%福爾馬林中固定。
2.1 對(duì)尿量的影響與模型組相比,縮泉丸組、生品組和鹽炙品組大鼠24 h尿量均降低,具有顯著性差異(P<0.05),表明益智仁石油醚部位對(duì)腺嘌呤致腎陽(yáng)虛多尿大鼠有縮尿作用,結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 對(duì)腎陽(yáng)虛多尿模型大鼠尿量影響(±s,n=8)Tab.1 Effects of urine volume on the kidneys of rats with the polyuria model of yang-deficiency(±s,n=8)
表1 對(duì)腎陽(yáng)虛多尿模型大鼠尿量影響(±s,n=8)Tab.1 Effects of urine volume on the kidneys of rats with the polyuria model of yang-deficiency(±s,n=8)
注:與正常組比較,**P<0.01;與模型組比較,▲P<0.05。
/mL正常組組別劑量/(g·kg-1)尿量20.81±4.10模型組-31.71±4.60**縮泉丸1.523.95±3.96▲生品組924.61±4.43▲鹽炙組924.23±4.68-▲
2.2 對(duì)臟器指數(shù)的影響與模型組相比,各給藥組腎上腺指數(shù)均降低,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。縮泉丸組和鹽炙品組腎臟指數(shù)與模型組相比具有極顯著性差異(P<0.01),生品組具有顯著性差異(P<0.05)。脾臟指數(shù)與模型組比較,縮泉丸組、生品和鹽炙品組均具極顯著性差異(P<0.01)。胸腺指數(shù)與模型組相比,各組均具極顯著性差異(P<0.01)。表明益智仁石油醚部位對(duì)腎陽(yáng)虛多尿大鼠腎臟、脾臟、胸腺具有保護(hù)作用,且對(duì)腎臟保護(hù)作用以鹽炙品組最佳,結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 對(duì)腎陽(yáng)虛多尿模型大鼠臟器指數(shù)影響±s,n=8)Tab.2 Effects of organ index on the kidneys of rats with the polyuria model of yang-deficiency±s,n=8)
表2 對(duì)腎陽(yáng)虛多尿模型大鼠臟器指數(shù)影響±s,n=8)Tab.2 Effects of organ index on the kidneys of rats with the polyuria model of yang-deficiency±s,n=8)
注:與正常組比較,*P<0.05,**P<0.01;▲P<0.05,與模型組比較,▲▲P<0.01。
組別腎上腺/‰腎臟/‰脾臟/‰胸腺/‰正常組0.111 5±0.022 85.07±0.262.29±0.211.02±0.19模型組0.232 7±0.051 6**20.98±3.10**1.66±0.26*0.42±0.10**縮泉丸0.184 7±0.025 816.03±1.92▲▲2.66±0.33▲▲0.93±0.18▲▲生品組0.195 8±0.045 816.26±2.77▲2.50±0.55▲▲0.88±0.14▲▲鹽炙組0.167 5±0.037 515.67±1.97▲▲2.49±0.24▲▲0.83±0.21▲▲
2.3 對(duì)腎臟病理變化的影響
2.3.1 肉眼觀察正常組大鼠腎臟表面光滑、顏色鮮紅,質(zhì)地柔軟,大小適中;模型組大鼠腎臟表面凹凸不平,顏色灰白,質(zhì)地較硬,體積較正常組相比明顯增大;各給藥組腎臟體積較模型小、色澤、外觀明顯改善。
2.3.2 光鏡觀察正常組大鼠腎組織皮、髓質(zhì)分界清楚,腎小球、腎小管、腎間質(zhì)均無(wú)異常改變。模型組大鼠腎臟出現(xiàn)(1)腎小球病變:腎小球呈分葉狀,約2/3發(fā)生萎縮或代償性肥大,球囊壁毛細(xì)血管基底膜輕度增厚,系膜細(xì)胞增多。(2)腎小管病變:腎小管可見(jiàn)咖啡色腺嘌呤結(jié)晶,部分腎小管有萎縮變小或擴(kuò)張,擴(kuò)張的腎小管內(nèi)偶見(jiàn)蛋白管型或顆粒管型。多數(shù)腎小管上皮細(xì)胞發(fā)生水腫,退變線粒體腫脹。水腫明顯的上皮細(xì)胞繼而發(fā)生壞死,或脫落掉入管腔內(nèi)形成細(xì)胞管壁。(3)腎間質(zhì)病變:腎間質(zhì)內(nèi)纖維組織明顯增生,伴淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞浸潤(rùn),甚至形成淋巴濾泡狀結(jié)構(gòu)。少數(shù)小動(dòng)脈壁增厚,單核細(xì)胞內(nèi)亦可見(jiàn)咖啡色晶狀結(jié)晶??s泉丸和益智仁鹽炙前后與模型組相比均有不同程度的改變,但對(duì)腎小管的病理改善作用以鹽炙品為佳,見(jiàn)圖1。
圖1 腎臟組織病理光鏡圖(HE,×200)Fig.1 Pictures of renal pathological(HE,×200)
3.1 腺嘌呤致大鼠腎陽(yáng)虛是比較公認(rèn)動(dòng)物模型,模型表現(xiàn)符合中醫(yī)腎陽(yáng)虛典型證候,且造模成功后具有明顯尿量增加,是研究益智仁溫腎縮尿作用的理想模型。但該模型是通過(guò)對(duì)腎臟的直接毒性作用,而出現(xiàn)類(lèi)似腎陽(yáng)虛的癥候表現(xiàn)[3],且隨著病程的進(jìn)展,腎單位大量喪失,導(dǎo)致腎功能衰竭[4-6]。選用該模型研究時(shí)造模劑量和時(shí)間是關(guān)鍵,而目前對(duì)于該模型的文獻(xiàn)報(bào)道方法不盡相同[7-12]。因此,前期對(duì)造模劑量和時(shí)間進(jìn)行了預(yù)試,結(jié)果表明腺嘌呤劑量在200 mg/kg灌胃4周效果較為滿意。
3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,益智仁對(duì)腎陽(yáng)虛多尿模型大鼠腎臟、脾臟、胸腺指數(shù)均有顯著改善,但對(duì)腎臟作用鹽炙品較生品明顯增強(qiáng);對(duì)模型大鼠腎小球、腎小管和腎間質(zhì)病變與模型組相比,生品和鹽炙品均有明顯改善作用,但在電鏡下觀察,鹽炙品對(duì)腎小管壞死或萎縮、代償擴(kuò)張及上皮細(xì)胞水腫改善作用較生品強(qiáng),這與益智仁鹽炙入腎,溫腎縮尿作用增強(qiáng)的傳統(tǒng)認(rèn)識(shí)一致,且進(jìn)一步驗(yàn)證了益智仁溫腎縮尿物質(zhì)基礎(chǔ)是“石油醚部位+食鹽”的正確性。
[1]李興迎,胡昌江,林輝,等.中藥益智仁鹽炙工藝的正交實(shí)驗(yàn)法研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2008,19(7):1574-157.
[2]黃勤挽.益智仁鹽炙“縮尿”作用的研究[D].成都:成都中醫(yī)藥大學(xué),2008.
[3]彭成.中醫(yī)藥動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:287.
[4]傅曉晴,武一曼,陳振彬,等.腺嘌呤制作腎陽(yáng)虛型慢性腎功能衰竭大鼠模型的電鏡病理學(xué)研究[J].福建中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2002,12(3):41-43.
[5]Ali B H,Al-Salam S,Al Husseni I,et al.Effects of Gum Arabic in ratswith adenine-induced chronic renal failure[J].Exp Biol Med(May-wood),2010,235(3):373.
[6]劉洪彥,楊?lèi)?ài)華,劉雪,等.腺嘌呤致大鼠慢性腎功能衰竭模型研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011,15(12):2014-2017.
[7]鄭平東,朱燕俐,丁名城,等.腺嘌呤誘發(fā)“腎陽(yáng)虛”動(dòng)物模型的研制[J].中國(guó)醫(yī)藥學(xué)報(bào),1990,5(3):68-73.
[8]傅曉晴,林若勤,武一曼,等.腺嘌呤制作腎陽(yáng)虛型慢性腎功能衰竭大鼠模型的生化研究[J].福建中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,13(1):22-24.
[9]肖靜,何立群,高建東,等.腺嘌呤與氫化可的松大鼠腎陽(yáng)虛模型造模方法比較[J].中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志,2008,18(3):77-80.
[10]王家輝,陳東,周建國(guó),等.腺嘌呤制作雄性Wistar大鼠腎陽(yáng)虛型不育癥動(dòng)物模型最佳時(shí)效和量效的小樣本研究[J].中華男科學(xué)雜志,2008,14(6):565-570.
[11]操紅纓,吳清和,黃萍,等.縮泉丸對(duì)腎陽(yáng)虛多尿大鼠腎臟病理的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(14):59-60.
[12]李蕊,劉曼麗,田心,等.不同劑量腺嘌呤誘導(dǎo)腎陽(yáng)虛不育大鼠模型實(shí)驗(yàn)研究[J].安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,29(2):41-44.