潘東亮 李寧忱 晉連超 張祥華 那彥群
北京大學(xué)吳階平泌尿外科醫(yī)學(xué)中心,北京大學(xué)首鋼醫(yī)院泌尿外科,北京 100144
對于經(jīng)膀胱內(nèi)治療失敗的高級別T1膀胱尿路上皮癌應(yīng)積極采取膀胱全切術(shù),可獲得較好的預(yù)后[1]。但是部分此類患者由于個人意愿或手術(shù)耐受力等原因接受了膀胱保留術(shù)式,其轉(zhuǎn)歸歷程如何,尚缺乏系統(tǒng)報道。本研究收集2005年1月—2006年2月首次在北京大學(xué)首鋼醫(yī)院行經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除或膀胱部分切除術(shù)的7例T1膀胱尿路上皮癌患者,分析術(shù)后膀胱腫瘤復(fù)發(fā)但未行膀胱全切術(shù)直至死亡的臨床資料。
T1膀胱尿路上皮癌患者7例,男性6例,女性1例。年齡72~86歲,平均77.3±8.2歲。
查閱本組患者病歷,記錄首次住院時病史、體征、輔助檢查、診治經(jīng)過及以后歷次住院復(fù)查、治療的主要信息。
7例患者均因間斷無痛性肉眼血尿先后于2005年1月—2006年2月首次就診。伴尿頻者6例,3例患糖尿病6~17年,4例患嚴(yán)重冠心病3~8年。體檢無陽性體征。
對所有患者行血常規(guī)、血生化、尿常規(guī)、尿腫瘤細(xì)胞學(xué)診斷。6例患者血常規(guī)診斷結(jié)果正常,1例異常(紅細(xì)胞為3.49×1012/L,血紅蛋白為113 g/L)。4例尿常規(guī)中紅細(xì)胞滿視野,3例尿常規(guī)中紅細(xì)胞為++++,均無白細(xì)胞。7例血生化診斷結(jié)果均正常。5例尿腫瘤細(xì)胞學(xué)診斷發(fā)現(xiàn)尿路上皮癌細(xì)胞,2例陰性。
2.3.1 B超診斷
7例患者均行泌尿系B超診斷,發(fā)現(xiàn)雙側(cè)腎臟形態(tài)大小正常,集合系統(tǒng)無擴張和充盈缺損;輸尿管無異常;膀胱充盈良好,膀胱左、右、頂或后壁結(jié)節(jié)2~3枚,結(jié)節(jié)最大徑均<2 cm,結(jié)節(jié)內(nèi)見少許血流信號或無血流。
2.3.2 靜脈腎盂造影
7例患者均行靜脈腎盂造影,平片未見異常,常規(guī)造影顯示雙側(cè)腎盞杯口銳利,腎盂形態(tài)正常,輸尿管無擴張,膀胱內(nèi)單發(fā)充盈缺損。
2.3.3 腹部CT診斷
7例患者均行腹部CT診斷,顯示膀胱內(nèi)壁多處局部增厚或呈不規(guī)整軟組織團(tuán)塊影突向膀胱內(nèi),最大徑0.9~2.2 cm,平掃CT值21~36 Hu,可強化;膀胱外壁光滑。所見肝層面、雙腎及腎上腺、輸尿管未見異常;腹膜后區(qū)域及盆腔未見腫大淋巴結(jié)影。
2.3.4 腎血流圖診斷
7例患者均行腎血流圖診斷,結(jié)果顯示血流相時雙腎同時顯影,腎血流灌注無降低;功能相時雙腎分泌排泄功能正常。右腎GFR:22.05~36.42 mL/min,左腎GFR:21.60~35.17 mL/min。
2.3.5 全身骨顯像診斷
7例患者均行全身骨顯像診斷,結(jié)果為靜脈注射骨代謝顯像劑99m-Tc-MDP后3~4 h內(nèi)取前位、后位骨顯像,全身諸骨均顯影,放射性分布未見明顯異常。
2.3.6 胸部X線診斷
7例患者胸部X線診斷結(jié)果均顯示雙肺紋理紊亂,未見腫瘤征象。
7例患者均行膀胱鏡檢查。膀胱鏡檢見膀胱左、右、頂或后壁2~4枚大小不等、蒂細(xì)的腫物,最大徑均<2 cm;三角區(qū)、膀胱頸和尿道未見腫瘤。膀胱腫瘤活檢并其他各壁隨機活檢。腫瘤活檢病理診斷為膀胱尿路上皮癌1~2級,隨機活檢病理為慢性炎癥。
2.5.1 首次治療
6例患者行經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù),1例行膀胱部分切除術(shù)。術(shù)后每周均行膀胱灌注羥基喜樹堿,每次30 mg,共8次,隨后每月1次,共10次。
首次術(shù)后腫瘤病理診斷為膀胱尿路上皮癌(高級別),未侵及淺肌層。臨床分期為T1N0M0。
術(shù)后均未按照出院醫(yī)囑進(jìn)行復(fù)查。
2.5.2 復(fù)發(fā)后治療
首次術(shù)后2~17個月(中位8個月)均因血尿發(fā)現(xiàn)膀胱癌復(fù)發(fā),膀胱CT和膀胱鏡檢均顯示膀胱各壁多發(fā)菜花樣腫物,基底寬。其中5例發(fā)現(xiàn)膀胱后壁及左右側(cè)壁、三角區(qū)或膀胱頸菜花樣腫物,腫物直徑2.4~7 cm;其中1例合并前列腺尿道腫物2枚,直徑約1 cm;活檢病理為侵潤性尿路上皮癌(高級別);擬行全膀胱切除,但是由于1例患者81歲、4例有嚴(yán)重心臟病,患者家屬拒絕手術(shù)而選擇雙側(cè)髂內(nèi)動脈分別灌注化療(單側(cè)藥量:鹽酸吡柔比星35 mg+順鉑60 mg)后栓塞。其他2例腫瘤直徑0.4~2 cm,分布于膀胱后壁和左右側(cè)壁,行經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù),術(shù)后每周行膀胱灌注鹽酸吡柔比星每次30 mg,共8次,隨后每月1次,共10次;分別在2次術(shù)后4、11個月腫瘤復(fù)發(fā)且多發(fā),活檢均為高級別尿路上皮癌,具有全膀胱切除的指征;患者家屬以83、86歲高齡為由采取了雙側(cè)髂內(nèi)動脈分別灌注化療(藥物同上)并栓塞。
7例患者行髂內(nèi)動脈灌注化療并栓塞。治療后血尿減輕,以后每隔3個月入院復(fù)查1次(包括泌尿系超聲或CT、肝膽胰脾超聲、胸片、骨掃描等影像學(xué)檢查和常規(guī)化驗),間隔期內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重血尿或合并泌尿系感染時隨時入院。首次術(shù)后存活6~65個月(中位44.5個月);髂內(nèi)動脈灌注化療并栓塞后存活4~37個月(中位21.5個月);期間發(fā)生嚴(yán)重血尿7例;術(shù)后4~41個月(中位30個月)開始出現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶,其中骨轉(zhuǎn)移6例、肺轉(zhuǎn)移5例、肝轉(zhuǎn)移5例、腎上腺轉(zhuǎn)移3例、胸壁轉(zhuǎn)移1例,均死于貧血、惡液質(zhì)等膀胱癌相關(guān)事件。
高級別T1膀胱尿路上皮癌保留膀胱術(shù)后存活時間較短。本組7例患者首次行保留膀胱術(shù)后中位存活44.5個月(6~65個月),僅1例生存5年,遠(yuǎn)低于文獻(xiàn)報道的cT1G3患者行全膀胱切除術(shù)后5年79%的存活率[2]。本組患者首次術(shù)后均復(fù)發(fā)且最終均進(jìn)展為肌層浸潤性膀胱癌,遠(yuǎn)高于文獻(xiàn)報道的1%~45%[3-4]。膀胱內(nèi)灌注卡介苗能降低高危非肌層浸潤性膀胱癌的進(jìn)展風(fēng)險,依然是此類膀胱癌膀胱內(nèi)輔助治療方法中的金標(biāo)準(zhǔn)[5-9],然而本組患者均未應(yīng)用卡介苗。因此,未實施根治性全膀胱切除和未應(yīng)用卡介苗膀胱內(nèi)灌注治療可能是本組患者腫瘤特異性存活時間較短的主要原因。另外,未行盆腔淋巴結(jié)活檢或清掃以及未行二次電切,也可能導(dǎo)致本組患者臨床分期低,影響患者預(yù)后。Chalasani等[10]報道2 287例高危臨床T1膀胱尿路上皮癌患者因膀胱內(nèi)治療無效后行膀胱切除的結(jié)果,術(shù)后發(fā)現(xiàn)26.4%仍為T1期,16.2%降為pTa或pT0期,48%升為pT2-4期;20%患者盆腔淋巴結(jié)陽性。
高級別T1膀胱尿路上皮癌保留膀胱術(shù)后易出現(xiàn)多處遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,以骨、肺、肝轉(zhuǎn)移最常見。本組根據(jù)轉(zhuǎn)移器官統(tǒng)計,發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的患者6例、肺轉(zhuǎn)移5例、肝轉(zhuǎn)移5例、腎上腺轉(zhuǎn)移3例、胸壁轉(zhuǎn)移1例,也有胰腺轉(zhuǎn)移的報道[11],提示高級別T1膀胱尿路上皮癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移器官多樣化,與文獻(xiàn)報道的常見遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移器官(肝、肺、縱隔、骨)相似[12],但是順序不同。本組首次術(shù)后中位30個月開始發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶,首發(fā)轉(zhuǎn)移器官以腰椎居多,達(dá)4例,說明高級別膀胱尿路上皮癌轉(zhuǎn)移較早,傾向于血運豐富的椎體;盡管膀胱癌新標(biāo)志物、分子途徑和基因表達(dá)研究成果豐碩,已證實最初通過局部淋巴系統(tǒng)擴散,但是其遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移途徑仍不明確[12-13]。
血尿嚴(yán)重,但無持續(xù)有效治療方法。本組患者均因膀胱腫瘤出血導(dǎo)致嚴(yán)重血尿反復(fù)出現(xiàn)以及難以糾正的貧血,均采取雙側(cè)髂內(nèi)動脈灌注化療后栓塞以及靜脈用止血藥的方法,但止血不徹底。Liguori等[14]研究的包括12例膀胱癌在內(nèi)的44例盆腔惡性腫瘤引起的血尿,通過雙側(cè)髂內(nèi)動脈栓塞后,82%患者血尿即刻緩解,43%血尿控制維持10.5個月。推測可能膀胱腫瘤存在側(cè)支血供,也可能本組病例較少,導(dǎo)致雙側(cè)髂內(nèi)動脈栓塞的止血效果不理想。另外,有高壓氧治療糾正膀胱出血[15]、老年人應(yīng)用吉西他濱和多西他賽方案使瘤灶完全消失和應(yīng)用低劑量5-FU[16]和5-氯-2,4-二羥基吡啶使病灶得到控制[17]的個例報道,但是否采取這些措施也要考慮患者的意愿和身體承受能力。正是由于本組患者及家屬均不同意嘗試靜脈化療,放棄了可能控制膀胱腫瘤出血的機會。
[1] ALDOUSARI S, KASSOUF W.Update on the management of non-muscle invasive bladder cancer [J].Can Urol Assoc J,2010, 4(1): 56-64.
[2] GUPTA A, LOTAN Y, BASTIAN P J, et al.Bladder cancer research consortium.Outcomes of patients with clinical T1grade 3 urothelial cell bladder carcinoma treated with radical cystectomy [J].Urology, 2008, 71(2): 302-307.
[3] SYLVESTER R J, VAN DER MEIJDEN A P M,OOSTERLINCK W, et al.Predicting recurrence and progression in individual patients with stage TaT1bladder cancer using EORTC risk tables: a combined analysis of 2596 patients from seven EORTC trials [J].Eur Urol, 2006,49(3): 466-477.
[4] SYLVESTER R J.Natural history, recurrence and progression in superficial bladder cancer [J].Sci World J, 2006, 6:2617-2625.
[5] MALMSTR?M P U, SYLVESTER R J, CRAWFORD D E,et al.An individual patient data meta-analysis of the longterm outcome of randomised studies comparing intravesical mitomycin C versus bacillus Calmette-Guérin for nonmuscle-invasive bladder cancer [J].Eur Urol, 2009, 56(5):247-256.
[6] SYLVESTER R J, OOSTERLINCK W, WITJES J A, et al.The schedule and duration of intravesical chemotherapy in patients with non-muscle-invasive bladder cancer: a systematic review of the published results of randomized clinical trials [J].Eur Urol, 2008, 53(9): 709-719.
[7] HENDRICKSEN K, WITJES W P J, KLEMA J G, et al.Comparison of three schedules of intravesical epirubicin in patients with non-muscle-invasive bladder cancer[J].Eur Urol, 2008, 53(6): 984-991.
[8] HERR H W.Is maintance bacillus Calmette-Guérin really necessary [J].Eur Urol, 2008, 54(3): 971-973.
[9] SYLVESTER R J.Bacillus Calmette-Guérin treatment of non-muscle invasive bladder cancer [J].Int J Urol, 2011,18(2): 113-120.
[10] CHALASANI V, KASSOUF W, CHIN J L, et al.Radical cystectomy for the treatment of T1bladder cancer: the Canadian Bladder Cancer Network experience [J].Can Urol Assoc J, 2011, 5(2): 83-87.
[11] CANTER D, SIMHAN J, SMALDONE M C, et al.Clinical stage T1micropapillary urothelial carcinoma presenting with metastasis to the pancreas [J].Urology, 2011, 1.[Epub ahead of print].
[12] KURIAN A, LEE J, BORN A.Urothelial bladder cancer with cavitary lung metastases [J].Can Respir J, 2011, 18(3):46-47.
[13] VISHNU P, MATHEW J, TAN W W.Current therapeutic strategies for invasive and metastatic bladder cancer [J].Oncol Targets Ther, 2011, 4: 97-113.
[14] LIGUORI G, AMODEO A, MUCELLI F P, et al.Intractable haematuria: long-term results after selective embolization of the internal iliac arteries [J].BJU Int, 2010, 106(4): 500-503.
[15] PARRA C, GóMEZ R, MARCHETTI P, et al.Management of hemorrhagic radiation cystitis with hyperbaric oxygen therapy[J].Actas Urol Esp, 2011, 35(3): 175-179.
[16] IDE H, SATOU A, HOSHINO K, et al.Successful management of metastatic urothelial carcinoma with gemcitabine and paclitaxel chemotherapy in a hemodialysis patient [J].Urol Int, 2011, 28.[Epub ahead of print].
[17] SATOH M, NAKANO O, KUWAHARA M, et al.A case of marked efficacy of low-dose UFT against metastatic bladder cancer [J].Gan To Kagaku Ryoho, 2011, 38(6): 1029-1033.