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      短暫性腦缺血發(fā)作患者紅細胞免疫變化規(guī)律的研究

      2012-01-25 04:37:56鄭國本
      中國醫(yī)藥指南 2012年30期
      關(guān)鍵詞:花環(huán)短暫性復合物

      鄭國本

      (遠安縣中醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖北 遠安 444200)

      短暫性腦缺血發(fā)作患者的免疫狀態(tài)隨著疾病的發(fā)生呈現(xiàn)一定的波動,且這種波動對于了解疾病的發(fā)展變化有著較高的臨床價值[1]。因此認為對患者的免疫狀態(tài)的研究也應給予一定的重視。本文中我們即就短暫性腦缺血發(fā)作患者紅細胞免疫指標的變化規(guī)律進行研究,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選取2009年8月至2012年4月于本院進行治療的30例短暫性腦缺血發(fā)作患者為觀察組,同期的30名健康體檢人員為對照組。對照組的30名健康體檢人員中,男性18名,女性12名,年齡39~76歲,平均年齡(58.3±4.8)歲,無其他可能影響紅細胞免疫的因素及疾病存在。觀察組的30例短暫性腦缺血發(fā)作患者中,男性19例,女性11例,年齡39~75歲,平均年齡(58.6±4.7)歲,發(fā)作頻率1~4次/周,平均(2±1)次/周,無其他可能影響紅細胞免疫的因素及疾病存在。兩組人員的年齡和男女比例比較,P均>0.05,具有可比性。

      1.2 方法

      將對照組人員均于晨起空腹時取血,其中觀察組為入院未用藥時取血,將其采用郭峰法進行紅細胞免疫進行檢測,包括紅細胞C3b受體花環(huán)率、免疫復合物花環(huán)率、免疫黏附促進因子及黏附抑制因子等四項,并將數(shù)據(jù)進行相應的統(tǒng)計學處理。

      1.3 統(tǒng)計學處理

      將兩組人員的年齡及紅細胞C3b受體花環(huán)率、免疫復合物花環(huán)率、免疫黏附促進因子、黏附抑制因子等計量資料進行t檢驗處理,兩組人員的男女比例方面的計數(shù)資料進行卡方檢驗,軟件包選用SPSS17.0,P<0.05為有顯著性差異。

      2 結(jié) 果

      對照組的30名健康體檢人員的紅細胞C3b受體花環(huán)率和免疫黏附促進因子分別為(15.11±1.56)%、(82.36±5.98)%,觀察組的紅細胞C3b受體花環(huán)率和免疫黏附促進因子分別為(8.23±1.51)%、(70.44±5.69)%,觀察組顯著低于對照組;而對照組的免疫復合物花環(huán)率及黏附抑制因子分別為(9.15±1.37)%、(26.35±4.47)%,觀察組的免疫復合物花環(huán)率及黏附抑制因子分別為(13.63±1.51)%、(33.02±4.91)%,觀察組顯著高于對照組,兩組上述四個方面分別比較,P均<0.05,均有顯著性差異。

      3 討 論

      短暫性腦缺血發(fā)作是由顱內(nèi)血管病變引起的疾病,臨床認為此種疾病存在明顯的血液流變學指標升高的情況,另外,患者同時存在其他方面的指標異常,國內(nèi)外對短暫性腦缺血發(fā)作患者的免疫狀態(tài)的研究相對較少[2]。本文中我們即就短暫性腦缺血發(fā)作患者紅細胞免疫指標的變化規(guī)律進行研究,主要為通過對短暫性腦缺血發(fā)作患者的紅細胞C3b受體花環(huán)率、免疫復合物花環(huán)率、免疫黏附促進因子、黏附抑制因子進行檢測,然后將其與健康人群進行對比,結(jié)果顯示此類患者較健康人群呈現(xiàn)出紅細胞C3b受體花環(huán)率和免疫黏附促進因子的降低及免疫復合物花環(huán)率及黏附抑制因子的升高,說明此類患者存在紅細胞免疫狀態(tài)的抑制,對于機體的康復極為不利,應在治療的過程中予以調(diào)整,并且認為對于此類患者的紅細胞免疫狀態(tài)的研究可有效反應疾病的發(fā)展轉(zhuǎn)歸及治療方案的有效性[3-4]。綜上所述,我們認為短暫性腦缺血發(fā)作患者紅細胞免疫呈現(xiàn)相對較低的狀態(tài),在疾病治療的過程中這方面也應給予重視。

      [1]駱迪,畢齊.肢體抖動型短暫性腦缺血發(fā)作的研究進展[J].中國卒中雜志,2012,7(1):68-70.

      [2]郭聶濤,何庭宇,杜宜.缺血性中風患者紅細胞免疫黏附功能和血液流變學測定的臨床分析[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2004,11(2):112-114.

      [3]Kim JT,Kim HJ,Yoo SH,et al.MRI findings may predict early neurologic deterioration in acute minor stroke or transient ischemic attack due to intracranial atherosclerosis[J]. Eur Neurol,2010,64(2):95-100.

      [4]王懷明.卒中生物標志物研究進展[J]. 中國煤炭工業(yè)醫(yī)學雜志,2012,15(2):307-309.

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