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      補腎活血復方對成骨細胞谷氨酸NMDA(N-methyl-D-aspartate)受體信號通路的影響

      2012-01-23 03:38:06張榮華沈家珍
      關鍵詞:含藥谷氨酸骨細胞

      張 淼,張榮華,沈家珍

      (暨南大學,廣州 510632)

      目前在骨細胞中發(fā)現(xiàn),有谷氨酸受體、谷氨酸轉運子等谷氨酸信號通路組成成分,證實了谷氨酸信號通路存在于骨組織中[1、2],因此谷氨酸信號通路在骨代謝中起重要作用。本研究從谷氨酸信號通路、骨骼的關系,以藥證理,即補腎中藥對谷氨酸信號通路的影響,探討中醫(yī)腎、骨、髓之間的病理生理基礎。

      1 材料與方法

      1.1 試劑和儀器

      NR1、NR2a、NR2d一抗(武漢博士德生物工程有限公司),MK801(Sigma)、PROTEAN電泳槽(Pharmacia)。

      1.2 動物

      3月齡SD(Sprague-Dawley)雌性大鼠,1d齡、5d齡SD大鼠,廣東省實驗動物中心提供(合格證號SCXK(粵)2008-0002)。

      1.3 藥物

      根據(jù)補腎活血復方生產(chǎn)工藝加工提供復方干膏。

      2 方法

      2.1 OB、OC的分離與培養(yǎng)

      參照文獻[3、4]。

      2.2 大鼠血清的制備

      參照文獻[5]。

      2.3 共育體系建立

      參照文獻[6]。

      2.4 分組

      空白對照組(空白組)、補腎活血復方含藥血清組(含藥組)、補腎活血復方含藥血清+MK801組(含藥+MK801組)。

      2.5 OB增殖測定

      MTT法檢測。

      2.6 ALP活性測定

      ALP試劑盒檢測。

      2.7 Western-blot檢測NR1、NR2a、NR2d蛋白含量

      按實驗要求培養(yǎng)細胞后,提蛋白、定量、加樣、電泳后,轉移到PVDF膜上,在TBST中浸泡2h,加一抗、洗膜,加二抗、洗膜,加入化學發(fā)光試劑曝光、顯影。

      3 結果

      3.1 含藥血清對OB增殖的影響

      表1顯示,含藥組OD值較空白血清組增加,加入MK801后與含藥組比較OD值減少,P=0.000<0.01,在統(tǒng)計學上均具有顯著意義。

      表1 各組OB增殖情況

      表1 各組OB增殖情況

      注:與含藥組比較:*均P=0.000<0.05,有統(tǒng)計學差異

      組別 例數(shù) OD值空 白 組 10 0.2622±0.0139*含 藥 組 10 0.5250±0.0303含藥+MK801組 10 0.3342±0.0183*

      3.2 含藥血清對OB ALP活性的影響

      表2顯示,含藥組和空白組比較ALP 明顯升高(P=0.000<0.01),加入 M K801后與含藥組比較降低(P=0.004<0.01),在統(tǒng)計學上均具有顯著意義。

      表2 各組ALP活性

      表2 各組ALP活性

      注:與空白組比較:*P=0.000<0.01,與含藥組比較:#P=0.004<0.01,有統(tǒng)計學差異

      組別 例數(shù) ALP活性(金氏單位)2.162±0.202含 藥 組 8 3.125±0.608*含藥+MK801組 8 2.234±0.407空白組8#

      3.3 含藥血清對OB的NR1、NR2a、NR2d蛋白含量影響

      圖1顯示,含藥血清可以提高OBNR1、NR2a、NR2d蛋白含量,加入阻滯劑MK801后其含量有不同程度下降。

      4 討論

      研究發(fā)現(xiàn),谷氨酸及NR信號途徑對骨再建有重要調節(jié)作用[7],谷氨酸可調節(jié)OB成熟和破骨細胞(OC)發(fā)生,誘導前體OB增殖,并通過核轉錄因子Cbfa-1促使其分化,從而促進骨形成;可通過NF-κB介導分化OC,并抑制成熟OC的凋亡,增加其數(shù)量及骨吸收,其最終骨重建效應取決于兩者的凈作用。NMDA可上調OB的數(shù)量,其受體阻斷劑則拮抗此效應;在體外培養(yǎng)OB中發(fā)現(xiàn),加入NMDA拮抗劑后,可抑制OB的成熟、礦化。NR有3個家族即NR1、NR2包括NR2a-d 4型、NR3包括NR3a-b兩型,局部細胞NR是以NR1與1個或多個NR2和/或NR3亞基聚合的復合體。既往實驗發(fā)現(xiàn),OB有NR1蛋白的表達,而NR2亞基的表達因細胞提取方法不同而不盡相同。

      圖1 OB細胞對NR1、NR2a、NR2d蛋白含量的影響

      既往課題組實驗發(fā)現(xiàn),補腎活血復方含藥血清在OB-OC共育體系中可提高OB ALP活性、刺激OB增殖[8]。本實驗借鑒以往的研究,選擇25%濃度為含藥血清的敏感濃度,用MTT法、ALP檢測試劑盒檢測OB的增殖和ALP活性;用Western-blot法檢測OB的NR1、NR2a、NR2d蛋白含量。實驗結果表明,補腎活血復方含藥血清可以提高OB NR1、NR2a、NR2d蛋白的表達,刺激OB的增殖,提高ALP活性,加入MK801后OB NR1、NR2a、NR2d蛋白的表達、OB的增殖情況和ALP活性均下降,因此補腎活血復方含藥血清可以通過谷氨酸NR途徑,促進共育體系OB的骨形成作用,同時揭示了補腎活血復方治療骨質疏松的機理之一。

      [1]陳斌,裴國獻,劉曉霞.神經(jīng)纖維在人長管狀骨中的分布研究[J].中華創(chuàng)傷骨科雜志,2005,2:147-149.

      [2]Mach D.B.,Roger.Imaging the developmentofbone cancerpain:Three-dimensionalcorrelation oftumorgrowth,osteoclast proliferation,bone destruction and activation of sensory neurons in a murine model of bone cancer[J].Journal of Musculoskeletal&Neuronal Interactions,2005,2(6):596-600.

      [3]薛慶善主編.體外培養(yǎng)的原理與技術.[M].北京:科學出版社,2001:485-486.

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      [6]楊德鴻,金大地,陳建庭,等.共育體系中成骨細胞和破骨細胞生物學特性觀察[J].中華骨科雜志,2001,11:676-680.

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      [9]傅淑平,張榮華,徐立群.益骨膠囊含藥血清在共育體系中對大鼠成骨細胞增殖、ALP活性及IL-11 mRNA表達的影響[J].中國病理生理雜志,2006,6:1171-1173.

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