侯 兵,崔珂釩,蔣 力
(中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院胸外科,重慶 400037)
晚期食管癌多因瘤體與縱隔重要器官如氣管、大血管粘連而導(dǎo)致不能手術(shù)切除,而傳統(tǒng)放射治療、化學(xué)治療療效又不明顯。重組人5型腺病毒注射液是對人5型腺病毒(Ad5)進行基因重組而得的一種溶瘤腺病毒,主要刪除了人5型腺病毒的E1B-55kD和E3區(qū)19kD基因片段,具有在腫瘤細胞中特異性復(fù)制而最終導(dǎo)致腫瘤溶解的特性[1]。筆者于術(shù)中對瘤體內(nèi)進行浸潤注射重組人5型腺病毒,觀察其抗腫瘤效應(yīng)與安全性,現(xiàn)報道如下。
選取2009年10月至2011年6月我科食管癌患者22例,均為開胸探查手術(shù)發(fā)現(xiàn)瘤體與周圍器官粘連緊密,不能切除者;術(shù)前行肝腎功能與心電圖檢查均正常;術(shù)前及術(shù)后病理均提示為食管鱗狀細胞癌,且均未發(fā)現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移證據(jù);術(shù)后出院均未行放射治療、化學(xué)治療。其中男17例,女5例;年齡43~76歲,平均58.3歲;術(shù)后證實腫瘤分期為T4N1M015例,T4N0M07例。所有患者一般情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
采用重組人5型腺病毒注射液(商品名安柯瑞,上海三維生物技術(shù)有限公司,規(guī)格為0.5 mL/支,批號為20110405,乳白色懸液),使用時按說明方法配制,每次應(yīng)用1支,瘤腔內(nèi)分點注射,注射速度應(yīng)緩慢,以避免藥物溢出;注射深度不超過0.5 cm,以免出血。術(shù)后按胸外科常規(guī)進行護理。若患者接受瘤腔注射后出現(xiàn)過敏反應(yīng),則給予相應(yīng)抗過敏治療;若出現(xiàn)發(fā)熱且體溫高于38℃時則應(yīng)用退熱制劑對癥處理。治療期間密切觀察患者生命體征和不良反應(yīng);于術(shù)后第7天進行血常規(guī)、血液生化檢查。8周后行縱隔CT平掃復(fù)查,復(fù)查結(jié)果分為腫瘤繼續(xù)浸潤、腫瘤浸潤范圍未超出術(shù)前、腫瘤明顯固縮,以后兩者合計為有效。
對22例患者8周后行縱隔CT平掃,腫瘤浸潤范圍未超出術(shù)前者16例(72.73%),腫瘤明顯固縮者3例(13.64%),腫瘤繼續(xù)浸潤者3例(13.64%),合計有效19例(86.36%)。
術(shù)后大部分患者體溫均有不同程度升高,高于37.5℃者共19例,其中體溫低于38.0℃者11例,38℃ ~40℃者8例,最高1例達39.7℃;高于38℃的患者在使用退熱制劑后均能迅速退熱。所有患者均無其他嚴重不良反應(yīng),術(shù)后血常規(guī)、血液生化、尿常規(guī)檢查均未發(fā)現(xiàn)相關(guān)異常。
中國是世界上食管癌的高發(fā)國家,也是世界上食管癌高死亡率的國家之一,年平均死亡率為1.3~90.9/10萬,而世界人口標化死亡率為2.7~110.6/10萬。進行性吞咽困難是絕大多數(shù)患者就診時的主要癥狀,但卻是本病的較晚期表現(xiàn)。病程較晚的食管癌患者手術(shù)難度較大,侵犯器官及心肺大血管者,多不能行手術(shù)切除,傳統(tǒng)的放射治療和化學(xué)治療對晚期食管癌的療效并不顯著。
重組人5型腺病毒溶瘤病毒治療腫瘤的機理,最先主要是認為通過p53信號途徑實現(xiàn)[2]。p53基因是一種抑癌基因,在維持細胞正常生長、抑制惡性增殖過程中起重要作用。大量研究表明,p53基因的突變是人類癌癥中最常見的基因異常。半數(shù)以上的人類腫瘤均存在p53基因突變,如頭頸部癌、結(jié)腸癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、腦瘤、膀胱癌、軟組織腫瘤、血液系統(tǒng)惡性腫瘤、淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤、食管癌、肝癌和口腔癌等[3]。
本試驗中,患者術(shù)后8周行縱隔CT平掃,對比術(shù)前,有效控制率86.36%。這可能與重組人5型腺病毒的溶瘤活性有關(guān)。病毒感染腫瘤細胞后,可以在腫瘤細胞內(nèi)大量復(fù)制,撐破腫瘤細胞,發(fā)揮其溶瘤作用。當(dāng)細胞破裂之后,釋放的病毒又能夠感染周圍的腫瘤細胞,起到進一步殺滅腫瘤細胞的作用。在注射重組人5型腺病毒后,所有患者未見嚴重不良反應(yīng),主要不適為發(fā)熱,但均可以物理與藥物方法控制。
重組人5型腺病毒作為一種新型的生物抗腫瘤制劑,雖然其溶瘤的完整機理還有待于進一步的探索研究,但臨床應(yīng)用安全、有效,值得推廣應(yīng)用。
[1]Kenneth R.Rogulski,Svend O.Freytag,Kang Zhang,et al.In Vivo Antitumor Activity of ONYX-015 Is Influenced by p53 Status and Is Augmented by Radiotherapy[J].Cancer Research,2000,60:1 193-1 196.
[2]Dix BR,Edwards SJ,Braithwaite AW.Does the antitumor adenovirus ONYX-015/dl1520 selectively target cells defective in the p53 pathway[J].Journal of Virology,2001,75(12):5 443-5 447.
[3]Rothmann T,Hengstermann A,Whitaker NJ,et al.ONXY-015,replication of ONYX-015,a potential anticancer adenovirus,is independent of p53 status in tumor cells[J].Journal of Virology,1998,72(12):9 470-9 478.
[4]李永強,胡曉樺,謝偉敏,等.p53基因表達與H101治療惡性腫瘤療效的關(guān)系[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2006,23(6):951-952.
[5]Yang CT,You L,Uematsu K,et al.P14ARF modulates the cytolytic effect of ONYX-015 in mesothelioma cells with wild-type p53[J].Cancer Research,2001,61(16):5 959-5 963.