陳 琦,王兆鵬
(常州市第二人民醫(yī)院,江蘇常州 213003)
ICU危重病人普遍存在伴有胰島素抵抗的應(yīng)激性高血糖,因此如何控制應(yīng)激性高血糖也一直倍受ICU醫(yī)護(hù)人員的關(guān)注。目前,ICU普遍采用靜脈微量泵泵入胰島素的方式使血糖平穩(wěn)達(dá)標(biāo)。但如何選擇科學(xué)、合理的泵胰島素方案,則有較多爭議。絕大多數(shù)ICU以血糖濃度為唯一調(diào)控依據(jù)[1]。但也有人提出,在應(yīng)激性高血糖下,個(gè)體差異使不同患者胰島素抵抗的程度不同,故對泵入胰島素的反應(yīng)(血糖變化幅度)差別很大。因此有學(xué)者提出,不應(yīng)只把血糖濃度作為胰島素泵入方案的唯一調(diào)控依據(jù),更應(yīng)考慮血糖的變化幅度[2]。為此,本研究探討了單純依據(jù)血糖濃度以及依據(jù)血糖濃度及血糖變化幅度調(diào)控ICU危重病人應(yīng)激性高血糖的臨床療效。
1.1 研究對象 2010年6月至2011年l月在本院ICU住院的危重病人,選取處于急性應(yīng)激期者52例,除外原有糖尿病病史者。52例患者隨機(jī)分為兩組:①A組(單純依據(jù)血糖濃度調(diào)控組):26例,男12例、女14例,平均年齡(45.57±11.51)歲,體重指數(shù)(BMI)(24.1l±3.09)kg/m2,治療前平均血糖(12.83±2.57)mmol/L。②B組:(依據(jù)血糖濃度及血糖變化幅度調(diào)控組)26例,男13例、女13例,平 均年齡(45.89±12.21)歲,BMI(24.09±3.13)kg/m2,治療前平均血糖(12.95±2.62)mmol/L。兩組患者性別、年齡、BMI、血糖等方面比較無明顯差異,具有可比性(P>0.05)。兩組患者治療過程中除了血糖調(diào)控方法不同外,其余抗感染、營養(yǎng)支持及重要臟器功能支持均相同,且使用相同胰島素。
1.2 血糖控制目標(biāo) 兩組均為4.4-8.3mmol/L。當(dāng)血糖>8.3mmol/L時(shí),每1-2h測試一次微血糖;在正常目標(biāo)內(nèi)(4.4-8.3 mmol/L),每4h測試一次微血糖。血糖測定均使用同一品牌型號床邊血糖儀。
1.3 胰島素使用方法
1.3.1 A組:當(dāng)血糖>8.3mmol/L時(shí),胰島素用量1-2U/h;當(dāng)血糖為4.4-8.3mmol/L時(shí),胰島素用量0U/h;當(dāng)血糖為3-4.4mmol/L時(shí),50%GS 10ml,30min復(fù)測一次血糖并重新開始調(diào)控;當(dāng)血糖<3mmol/L時(shí),50%GS 20ml,30min復(fù)測一次血糖并重新開始調(diào)控。
1.3.2 B組:①當(dāng)血糖>8.3mmol/L時(shí):與前次血糖相比若血糖增加,增幅>4mmol/L時(shí),胰島素用量增加4U/h;增幅為2-4mmol/L時(shí),胰島素用量增加2U/h;增幅<2mmol/L時(shí),胰島素用量增加1U/h。與前次血糖相比若血糖下降,降幅>4mmol/L時(shí),減少胰島素用量2U/h;降幅為2-4mmol/L時(shí),減少胰島素用量1U/h;降幅為1-2mmol/L時(shí),胰島素用量不變;降幅<1mmol/L,增加胰島素用量1U/h。②當(dāng)血糖為4.4-8.3mmol/L時(shí):與前次血糖相比若血糖增加,增幅>2mmol/L時(shí),增加胰島素用量1U/h;血糖增幅為1-2mmol/L,增加胰島素用量0.5U/h;血糖增幅<1mmol/L,維持原胰島素用量。與前次血糖相比若血糖下降,下降幅度>4mmol/L,減少胰島素用量2U/h;下降幅度為2-4mmol/L,減少胰島素用量1U/h;下降幅度為1-2mmol/L,減少胰島素用量0.5U/h;下降幅度<1mmol/L,維持原胰島素用量[3]。③當(dāng)血糖為3-4.4mmol/L時(shí),50%GS 10ml,30min復(fù)測一次血糖并重新開始調(diào)控。④當(dāng)血糖<3mmol/L時(shí),50%GS 20ml,30min復(fù)測一次血糖并重新開始調(diào)控。
1.4 觀察指標(biāo) 治療前平均血糖;治療后3d內(nèi)每天的平均血糖;治療期間低血糖(<2.2mmol/L)發(fā)生率;達(dá)到目標(biāo)血糖所用時(shí)間。
1.5 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),率的比較用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前及治療后的血糖 見表1。兩組患者治療前的血糖比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組患者治療后3d內(nèi)的血糖均明顯低于治療前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組患者的血糖(±s,n=26,單位:mmol/L)
表1 兩組患者的血糖(±s,n=26,單位:mmol/L)
與治療前比較:*P<0.05
組別 治療前 治療后第1d 第2d 第3d A 組 12.83±2.57 8.84±3.35* 8.74±1.72* 8.62±1.44*B 組 12.95±2.62 8.67±3.31* 8.52±1.54* 8.45±1.39*
2.2 治療期間低血糖發(fā)生情況 見表2。本次研究共監(jiān)測血糖1489次,其中A組750次,B組739次;血糖<2.2mmol/L有5例,14次,其中A組3例9次,B組2例5次。B組患者發(fā)生低血糖的例次明顯少于A組(P<0.05)。
2.3 達(dá)目標(biāo)血糖所需時(shí)間 見表2。B組患者達(dá)目標(biāo)血糖所需時(shí)間明顯短于A組(P<0.05)。
表2 低血糖發(fā)生情況及達(dá)目標(biāo)血糖所需時(shí)間
ICU危重病人普遍存在應(yīng)激性高血糖,無論患者既往是否存在糖代謝異常。導(dǎo)致應(yīng)激性高血糖的原因很多,主要有:應(yīng)激狀態(tài)下糖皮質(zhì)激素、胰高血糖素、生長激素、兒茶酚胺以及細(xì)胞因子大量釋放;發(fā)生在受體水平或受體前、受體后各個(gè)環(huán)節(jié)的胰島素抵抗[4-6];應(yīng)激激素對胰島素受體數(shù)量及活性、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活性以及胰島素釋放的影響,導(dǎo)致胰島素效應(yīng)器官對胰島素的敏感性和反應(yīng)性降低。同時(shí),應(yīng)激后通常存在糖異生增強(qiáng)。顯著的高血糖可使危重病人發(fā)生許多嚴(yán)重并發(fā)癥,使患者病死率增高。因此,如何控制應(yīng)激性高血糖一直倍受關(guān)注。
Van den Berghe G等的研究發(fā)現(xiàn),對ICU病人實(shí)施強(qiáng)化胰島素治療以控制血糖,血糖嚴(yán)格控制組(4.4-6.1mmol/L)的病死率、感染和腎衰竭等并發(fā)癥的發(fā)生率以及住ICU天數(shù)都明顯下降[7]。盡管強(qiáng)化胰島素治療的優(yōu)點(diǎn)顯而易見,但與此同時(shí)帶來的低血糖風(fēng)險(xiǎn)同樣引起了學(xué)者們的關(guān)注。澳大利亞多中心研究認(rèn)為,血糖波動(dòng)與病死率的相關(guān)性較平均血糖濃度更為敏感[8]。有效的血糖控制不僅是要將平均血糖控制在合理范圍,更要避免血糖的過度波動(dòng)。因此,選用合理的血糖監(jiān)測與調(diào)控方案更為重要[9]。
本研究表明,依據(jù)血糖濃度及血糖變化幅度調(diào)控病人血糖與單純依據(jù)血糖濃度調(diào)控病人血糖相比,雖然在調(diào)控血糖正常范圍值上沒有明顯差異,但依據(jù)血糖濃度及血糖變化幅度調(diào)控病人血糖卻明顯降低了低血糖發(fā)生率,能在更短時(shí)間內(nèi)糾正血糖,使血糖達(dá)到合理范圍。因此可以說明,依據(jù)血糖濃度及血糖變化幅度調(diào)控危重病人血糖“安全、平穩(wěn)、有效”。
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