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    奈達(dá)鉑聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察

    2012-01-09 02:57:43石永康田聲望郭玉華
    實用癌癥雜志 2012年3期
    關(guān)鍵詞:奈達(dá)紫杉醇肺癌

    石永康 田聲望 郭玉華

    非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌發(fā)病率的80%左右,診斷時已有60%~70%屬不能根治切除的ⅢB期或Ⅳ期,化療是這部分患者主要的治療方法。雖然化療較少能達(dá)到CR,但可延長生存期,改善癥狀,提高生活質(zhì)量[1]。晚期NSCLC的化療方案使用最多的仍然是以鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合第三代化療藥物的雙藥方案[2]。我科自2007年6月~2011年1月應(yīng)用奈達(dá)鉑聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期非小細(xì)胞肺癌23例,取得較好臨床療效,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    全組23例非小細(xì)胞肺癌患者,均經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查證實,其中男性12例,女性11例;年齡38~71歲,中位年齡54歲;臨床分期為:ⅢB期10 例,Ⅳ期13 例;病理類型:鱗癌13例,腺癌10例;均有可測量腫瘤病灶,肝轉(zhuǎn)移6例,肺內(nèi)轉(zhuǎn)移7例,腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移5例,鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移6例,縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移6例;初治患者9例,復(fù)治患者14例,其中復(fù)治患者以往其他抗腫瘤治療結(jié)束達(dá)4周以上;活動狀態(tài)ECOG評分0~2分;預(yù)計生存期3個月以上;骨髓造血功能及心、肝、腎等重要臟器功能正常;無腦轉(zhuǎn)移。

    1.2 治療方法

    多西紫杉醇(商品名:艾素,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)75 mg/m2,加入生理鹽水250 ml中,靜脈滴注1 h,奈達(dá)鉑(商品名:奧先達(dá),江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司)80~100 mg/m2,加入生理鹽水500 ml中,靜脈滴注2 h,奈達(dá)鉑和多西紫杉醇于第1天給藥,每3周為1個周期?;熐熬R?guī)給予5-HT3受體阻滯劑托烷司瓊5 mg或格拉司瓊3 mg靜脈注射,以預(yù)防化療引起的惡心嘔吐。至少化療2個周期后評價療效。

    1.3 評定標(biāo)準(zhǔn)

    療效評價按WHO實體瘤近期客觀療效標(biāo)準(zhǔn)分為:完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)??傆行室訡R+PR計算。不良反應(yīng)按WHO抗癌藥物急性與亞急性表現(xiàn)及分級標(biāo)準(zhǔn),分為0~Ⅳ度。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    療效評價采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 治療效果

    23例均可評價療效,無CR病例,PR 9例,SD 10例,PD 4例,總有效率為39.1%,其中鱗癌有效率為38.5%,腺癌有效率為40.4%;ⅢB期療效為50.0%,Ⅳ期有效率為30.8%;初治療效為44.4%,復(fù)治療效為35.7%。ⅢB期療效優(yōu)于Ⅳ期,初治療效優(yōu)于復(fù)治,腺癌療效優(yōu)于鱗癌,但均無顯著性差異(P> 0.05),見表1。

    表1 奈達(dá)鉑聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期NSCLC的近期療效(例)

    2.2 不良反應(yīng)

    多為可逆性,以骨髓抑制,胃腸道反應(yīng)和脫發(fā)最為常見。73.9%患者在化療后出現(xiàn)白細(xì)胞減少,多為Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度占26.1%。21.7%出現(xiàn)血紅蛋白下降,21.7%出現(xiàn)血小板下降,56.5%出現(xiàn)惡心嘔吐,但多為Ⅰ~Ⅱ級,占52.2%;43.5%出現(xiàn)脫發(fā);其他不良反應(yīng)包括肝功能損害、水鈉潴留;無腎功能損害發(fā)生,見表2。

    表2 奈達(dá)鉑聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期NSCLC的不良反應(yīng)(例,%)

    3 討論

    對NSCLC有效的化療藥物主要是鉑類和近年來出現(xiàn)的新藥,如紫杉類(多西紫杉醇和紫杉醇)、吉西他濱、諾維本、伊立替康等。鉑類中順鉑的腎毒性及胃腸道反應(yīng)明顯,而卡鉑的骨髓抑制明顯,因此在臨床應(yīng)用時均有一定的限制性。奈達(dá)鉑為第二代有機(jī)鉑類抗癌藥,為順鉑的類似物,以與順鉑相同的方式與DNA結(jié)合,抑制DNA復(fù)制,從而產(chǎn)生抗腫瘤活性[3],對NSCLC有一定療效,其水溶性約10倍于順鉑,抗腫瘤活性強(qiáng)于卡鉑,與順鉑相當(dāng),腎毒性輕于順鉑和卡鉑[4]。張頻等[5]研究報道:奈達(dá)鉑單藥治療NSCLC,有效率為10.5%,既往鉑類治療失敗者,有效率為9.0%,聯(lián)合化療治療NSCLC有效率為33.9%,對初治患者療效高于順鉑聯(lián)合化療,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示奈達(dá)鉑與其他鉑類無完全交叉耐藥,可以替代順鉑作為NSCLC的一線治療選擇。多西紫杉醇為M周期特異性藥物,促進(jìn)小管聚合成穩(wěn)定的微管并抑制其解聚,為治療NSCLC最有效的藥物之一。作為二線治療NSCLC,多西紫杉醇是唯一進(jìn)行過隨機(jī)Ⅲ期臨床研究的藥物,單藥被國際上承認(rèn)為含鉑類一線方案治療復(fù)發(fā)或失敗后的二線方案[6]。張?zhí)m鳳等[7]報道多西紫杉醇每周方案二線治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌客觀有效率為14.8%,疾病控制率為74.1%,能夠延長患者的生存期,臨床受益明顯。

    本組取得較好的近期療效,總有效率為39.1%,與國內(nèi)報道[8,9]的有效率32.4%~44.4%相近,不良反應(yīng)多為可逆性,以骨髓抑制,胃腸道反應(yīng)和脫發(fā)最為常見,73.9%患者在化療后出現(xiàn)白細(xì)胞減少,多為輕中度,嚴(yán)重骨髓抑制占26.1%。應(yīng)用G-CSF后,白細(xì)胞很快恢復(fù)正常,不影響下一周期化療。該方案對血紅蛋白和血小板影響不大,胃腸道反應(yīng)亦多為輕中度,且停藥后恢復(fù)也比較快,無1例發(fā)生腎功能損害,患者耐受性良好,較少出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

    綜上所述,我們認(rèn)為奈達(dá)鉑聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效較好,副作用可耐受,對體質(zhì)較差和老年患者也易于接受,是1種安全,有效,值得臨床推廣的化療方案。但本組病例數(shù)較少,遠(yuǎn)期療效和不良反應(yīng)還有待進(jìn)一步觀察。

    [1]鄭翠蘋.惡性腫瘤最新化療進(jìn)展〔M〕.上海:人民軍醫(yī)出版社,2009:141.

    [2]陸 舜.晚期非小細(xì)胞肺癌化療共識〔J〕.中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(2):90.

    [3]周建農(nóng).腫瘤藥物治療手冊〔M〕.南京:東南大學(xué)出版社,2005:130.

    [4]林曉雯,張 艷.鉑類抗腫瘤藥物的進(jìn)展與臨床評價〔J〕.中國醫(yī)院用藥分析與評價,2011,11(1):5.

    [5]張 頻,馮奉儀,吳令英,等.奈達(dá)鉑治療惡性腫瘤的臨床研究〔J〕.中華腫瘤雜志,2006,28(3):232.

    [6]儲大同.當(dāng)代腫瘤內(nèi)科治療方案評價〔M〕.北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2010:515.

    [7]張?zhí)m鳳,張 嵐,胡 茜,等.多西紫杉醇每周方案二線治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察〔J〕.實用癌癥雜志,2008,23(3):301.

    [8]邵江河.奈達(dá)鉑或順鉑聯(lián)合多西他賽治療晚期非小細(xì)胞癌〔J〕.中國新藥雜志,2009,19(7):599.

    [9]孫富貴.艾素聯(lián)合奈達(dá)鉑治療中晚期非小細(xì)胞癌的臨床研究〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2008,16(11):1940.

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