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    西遼河不同粒級沉積物對磷的吸附特征

    2012-01-07 08:22:36王而力王嗣淇遼寧工程技術(shù)大學環(huán)境科學與工程學院遼寧阜新123000
    中國環(huán)境科學 2012年6期
    關(guān)鍵詞:粉粒標化腐殖質(zhì)

    王而力,王嗣淇 (遼寧工程技術(shù)大學環(huán)境科學與工程學院,遼寧 阜新 123000)

    江河氮、磷含量以及向河口輸送的研究對全球海陸相互作用計劃(LOICZ)以及我國近海赤潮的控制有著重要的意義.沉積物是河流、湖泊、海洋環(huán)境中磷素營養(yǎng)鹽重要的源和匯,在地球化學循環(huán)中具有特殊的作用.研究[1-4]表明,活性磷酸鹽與無機氮已成渤海主要污染物質(zhì),近岸海域受徑流影響較大,河流攜帶大量的營養(yǎng)鹽(活性磷酸鹽和無機氮),使該海域營養(yǎng)豐富.全國土壤侵蝕量估算及其在吸附態(tài)氮、磷流失量匡算中的應(yīng)用研究[5]表明,吸附態(tài)磷的重點流失區(qū)包括西遼河區(qū).大量研究[6-10]表明,地表徑流中與泥沙結(jié)合的吸附態(tài)磷濃度遠大于溶解態(tài)磷的濃度,吸附態(tài)磷是磷流失的主要形態(tài).還有研究表明,磷從陸地向水體流失過程中,26%~75%左右是以顆粒態(tài)形式流失的[11].長江下游氮、磷含量變化及其輸送量的估計研究[12]表明,1998年夏季約2個月時間里,長江約有 8.36萬 t磷從大通站向下游輸送,其中有近 90%以顆粒態(tài)磷(PP)輸送.顆粒態(tài)磷是長江河口及近海區(qū)富營養(yǎng)化的潛在污染源[13].沉積物的粒徑是影響懸浮顆粒物中各形態(tài)磷含量的重要因素[14-15].懸移式泥沙對河流污染物的傳輸起著決定性作用[16].不同粒度沉積物對磷的富集程度不一致,參與循環(huán)的磷的比例也不同,因而成為影響磷素生物地球化學循環(huán)的一個關(guān)鍵因素.因此研究河流不同粒級、特別是粒徑小于0.025mm 的沖瀉質(zhì)顆粒物對磷的吸附特征,對于估算吸附態(tài)磷素的入海(湖)通量具有特殊的實踐意義.西遼河是遼河的主要支流之一,其流域面積占遼河流域總面積64.6%,徑流量占遼河總徑流量的 21.6%[17],遼河雙臺子河口淤泥質(zhì)沉積物主要來源于西拉木倫河,貢獻率達76.08%[18].本文研究了西遼河不同粒級沉積物對磷的吸附特征,以期為估算西遼河吸附態(tài)磷入海通量提供依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 采樣點設(shè)置 采樣點位置及分布見圖1.

    圖1 西遼河沉積物采樣點位的分布Fig.1 Distribution of sampling sites from sediment in Western Liao River

    西遼河上游老哈河設(shè)置玉田皋斷面和西拉木倫河設(shè)置海拉蘇斷面;西遼河中游設(shè)置通遼、雙遼2個斷面;西遼河下游設(shè)置三眼井斷面.

    1.1.2 樣品采集 應(yīng)用自制的底質(zhì)采樣器,在設(shè)置的 5個斷面上采集表層(0~10cm)沉積物樣品20kg,自然風干,通過1mm篩,備用.

    1.1.3 樣品制備 沉積物顆粒分級采用國際制[19],粗砂(2000~200μm)、細砂(200~20μm)、粉粒(20~2μm)、黏粒(<2μm).不同粒級沉積物分離方法:稱取沉積物樣品100g,置于500mL燒杯中,加去離子水500mL,水土比為5:1,浸泡過夜,將燒杯放入 TH150超聲波清洗槽中,用 25kHz、150mA超聲分散20min,應(yīng)用Stokes定律計算出不同粒級沉積物在 10cm 深處沉降所需時間,用虹吸法在降塵缸 10cm 深處逐級分離出 2000~200μm、200~20μm、20~2μm、<2μm 粒級,分離后樣品烘干稱重,計算得出各粒級所占比例,備用.采用 LS-POP(Ⅵ)激光粒度分析儀測得各粒級樣品平均粒徑見表1.

    1.2 實驗設(shè)計

    稱取制備樣品2.5g,置于100mL聚乙烯塑料離心管中,分別加入不同濃度磷標準溶液(用磷酸二氫鉀(分析純)配制;初始磷標準溶液濃度序列為10,20,30,40,50,60,70,80,90,100mg/L)25mL.振蕩吸附 24h,靜止平衡 2h,上清液通過 0.45μm微孔濾膜后,測定磷濃度[20],由初始磷濃度與平衡溶液磷濃度差值計算得出樣品對磷的吸附量.

    1.3 測試方法

    平衡液中磷濃度采用鉬銻抗分光光度法測定[21];沉積物有機組成采用相對密度分組法和熊毅-傅積平改進的結(jié)合態(tài)腐殖質(zhì)分組法測定[19,22-24];有機質(zhì)含量采用水合熱重鉻酸鉀氧化-比色法測定[19];比表面積采用甘油吸附法測定[19].

    1.4 計算方法

    1.4.1 吸附量計算方法 由初始磷濃度與平衡溶液磷濃度的差值計算得出樣品對磷的吸附量.計算公式如下:

    式中:C0為初始磷濃度,mg/L;Ce為吸附平衡時磷濃度,mg/L;V為平衡溶液體積,mL;W為供試樣品質(zhì)量,g;Гe為吸附平衡時吸附量,mg/kg.

    1.4.2 吸附分配系數(shù) 不同粒級沉積物對磷的吸附特征用 Freundlich吸附方程來定量描述.Freundlich吸附方程為:

    1.4.3 飽和吸附量 不同粒級沉積物對磷的吸附特征還用Langmuir吸附方程來定量描述

    Langmuir吸附方程為:

    式中:Γe為吸附平衡時的吸附量,mg/kg;Гm為飽和吸附量,mg/kg;可直觀表征吸附劑對吸附質(zhì)的吸附能力大小;Ce為吸附平衡時液相中的吸附質(zhì)濃度,mg/L;b為吸附作用的平衡常數(shù),也叫做吸附系數(shù).(在一定溫度下,Гm和 b對一定的吸附劑和吸附質(zhì)來說是常數(shù).)上式直線化可得:

    以Ce/Γe對Ce作圖,即可求得各特征值.

    1.4.4 比表面積標化吸附分配系數(shù) 比表面積標化吸附分配系數(shù)用式(5)進行計算[25-26].

    式中:Ks為比表面積標化吸附分配系數(shù);K為吸附分配系數(shù);s為比表面積, m2/g.

    1.4.5 比表面積標化飽和吸附量 比表面積標化飽和吸附量用(6)式進行計算[25-26].

    式中:Гms為比表面積標化飽和吸附量,mg/kg;Γm為飽和吸附量,mg/kg;s為比表面積,m2/g.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 供試沉積物樣品的理化性質(zhì)

    供試沉積物樣品的理化性質(zhì)見表 1、表2.沉積物樣品中粗砂所占比例較大,為 53.40%,黏粒和粉粒所占比例較小,分別為 3.93%和5.26%.粗砂、細砂、粉粒和黏粒的平均粒徑分別為 203.01,77.02,6.25,0.73μm.沉積物腐殖質(zhì)組成中以緊結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)所占比例最大,為68.13%~85.43%.黏粒中穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)所占比例(17.51%)相對高于其他粒級.沉積物有機質(zhì)中溶解性有機質(zhì)(DOM)所占比例較小,為0.16.松結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)腐殖酸組成以富里酸為主,占59.42%.穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)腐殖酸組成以胡敏酸為主,占 61.65%.

    2.2 不同粒級沉積物對磷的吸附特征

    表3表明,不同粒級沉積物對磷的吸附特征圴符合 Langmuir吸附等溫式(R2=0.990~0.999)和Freundlich吸附等溫式(R2=0.895~0.998).

    表1 供試沉積物樣品理化性質(zhì)Table 1 pHysical-chemical properties in tested sediments

    表2 供試沉積物樣品腐殖酸組成Table2 Humus composition of tested sediments

    表3 不同粒級沉積物對磷的吸附等溫式擬合參數(shù)Table 3 Adsorption Isothermal parameters of different grain sizes

    不同粒級沉積物對磷的飽和吸附量(Γm)由大到小排序為:黏粒(3791.12mg/kg)>粉粒(2323.33mg/kg)>細砂(1052.51mg/kg)>粗砂(567.87mg/kg);黏粒級和粉粒級的磷飽和附量分別是粗砂的 6.68和4.09倍.以原樣品的飽和吸附量為基準,各粒級的飽和吸附量占原樣的比例分別為:細砂(40.14%)>粗砂(31.56%)>黏粒(15.83%)>粉粒(12.47%),

    可見,細砂在對磷吸附過程中所起的作用最大,因為盡管細砂的飽和吸附量居中,但細砂在沉積物中占有一定的比例,因而所起的作用最大.

    2.3 腐殖質(zhì)含量和組成對吸附特征的影響

    顆粒物粒徑對測試結(jié)果影響研究[26]表明,隨著顆粒物粒徑變小,其結(jié)合微量金屬的能力增強,可采用校正粒度分布的方法使其測試結(jié)果具有可比性.擬合參數(shù)經(jīng)比表面積標化后,剔除了細粒級由于比表面積增大而對吸附結(jié)果產(chǎn)生的影響,凸顯出各粒級由于腐殖質(zhì)含量和組成不同而對吸附結(jié)果產(chǎn)生的影響.應(yīng)用式(5)和式(6),不同粒級沉積物的比表面積標化擬合參數(shù)計算結(jié)果見表4.

    腐殖質(zhì)結(jié)構(gòu)及表面絡(luò)合模式研究[27-30]表明,腐殖質(zhì)中大量含氧官能團的存在,是它們具有水溶性、酸性、金屬絡(luò)合能力、表面活性和在礦物表面吸附性質(zhì)的主要原因.表4表明,粗砂粒級以原樣比表面積標化的飽和吸附量只能達到原樣的54.16%.細砂粒級能達到原樣120.52%.粉砂粒級的原樣的 117.01%.黏粒粒級可達原樣199.95%.由此可以推斷,細粒級的飽和吸附量增大除表面積因素外,還可能存在腐殖質(zhì)對沉積物團聚體結(jié)構(gòu)影響及腐殖質(zhì)中含氧官能團的存在對磷的吸附所產(chǎn)生的影響,在后面討論.

    表4 沉積物粒級對磷的吸附等溫線比表面積標化擬合參數(shù)Table 4 Sorption Isothermal parameters of surface area normalized on different grain sizes

    表5 不同粒級沉積物的磷比表面積標化擬合參數(shù)與腐殖質(zhì)組成相關(guān)分析Table 5 Correlation coefficients of surface area normalized with humus composition

    研究[31-33]表明,沉積物對磷的最大吸附量(Qmax)主要受其有機質(zhì)含量的控制,磷的吸附容量與總有機碳(TOC)含量有較好的正相關(guān)關(guān)系,沉積物有機組分是沉積物對磷的主要持留因素.表 2表明,黏粒級和粉粒級的腐殖質(zhì)含量較高,分別相當于粗砂粒級的 10.38和 9.5倍.不同粒級沉積物的磷比表面積標化擬合參數(shù)與腐殖質(zhì)組成相關(guān)分析(表 5)表明,沉積物磷比表面積標化吸附分配系數(shù)與腐殖質(zhì)總量達到極顯著正相關(guān)(R2=0.66);比表面積標化飽和吸附量與腐殖質(zhì)總量達到極顯著正相關(guān)(R2=0.55).

    胡敏酸與富里酸含量的比值(HA/FA)是反映土壤或沉積物腐殖質(zhì)組成的一項重要指標,由表2可見,西遼河沉積物腐殖酸組成特征為:松結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)以富里酸為主,占 59.42%.穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)以胡敏酸為主,占的 61.65%.胡敏酸與富里酸的比值(HA/FA)為 1.11.胡敏酸與富里酸加和與總有機碳比值((HA+FA)/TOC)為 0.160,沉積物有機質(zhì)中溶解性有機質(zhì)(DOM)所占的比例較小.不同形態(tài)腐殖質(zhì)含量對磷的吸附分配系數(shù)影響程度順序為:松結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)(R2=0.66)>穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)(R2=0.64)>緊結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)(R2=0.62).不同形態(tài)腐殖質(zhì)含量對磷飽和吸附量影響程度順序為:穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)(R2=0.60)>緊結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)(R2=0.52)>松結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)(R2=0.51).

    3 討論

    3.1 沉積物腐殖質(zhì)組成對擬合參數(shù)的影響

    水體沉積物腐殖質(zhì)的特征和分類研究[34-37]表明,水溶性組分富里酸可與N、P及某些重金屬離子形成水溶性絡(luò)合物,因而促進它們在天然水體系中的遷移;而高分子量、難溶性組分胡敏酸則有助于N、P及某些重金屬離子在水體顆粒物和沉積物上的吸著和滯留.松結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)的腐殖酸組成以富里酸為主,對沉積物的磷吸附分配系數(shù)有較大影響(吸附分配系數(shù)與松結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)的相關(guān)系數(shù)最大),穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)的腐殖酸組成以胡敏酸為主,對磷的吸著和滯留過程起重要作用(飽和附量與穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)的相關(guān)系數(shù)最大).

    3.2 沉積物磷吸附機理探討

    Martin等[38]認為,河流沉積物主要來源于流域的土壤.土壤學研究[39]表明,有機物質(zhì)、尤其是緊結(jié)態(tài)和穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)是土壤中重要膠結(jié)物質(zhì),在團聚體的形成過程和穩(wěn)定性方面起著重要作用,對土壤的許多物理化學性質(zhì)有重大影響.根據(jù)雙模式理論[40-42],天然土壤有機質(zhì)組份可分為無定形的橡膠態(tài)和緊密交聯(lián)的玻璃態(tài)兩部分.張先明等[43]研究表明,菲在橡膠態(tài)組分區(qū)域內(nèi)的吸附是通過分配作用實現(xiàn)的;在玻璃態(tài)組分區(qū)域內(nèi)的吸附一部分是通過分配作用,而另一部分則是通過孔隙填充方式實現(xiàn)的.農(nóng)田暴雨徑流侵蝕泥沙對氮、磷的富集機理研究[44]表明,土壤和侵蝕泥沙氮、磷養(yǎng)分主要是存在于不同粒徑的土壤團聚體中,即顆粒態(tài)氮、磷的流失主要是通過結(jié)合有機氮、磷的泥沙遷移作用完成的.秦伯強等[45]和胡俊等[46]調(diào)查又發(fā)現(xiàn),沉積物空隙水中的氮、磷營養(yǎng)鹽濃度遠較上覆水高.表1表明,各粒級沉積物腐殖質(zhì)組成都以緊結(jié)態(tài)為主,所占比例達68.13~ 85.43%.黏粒級和粉粒級的穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)所占比例相對較高(分別為17.51%和13.76%).表4表明,黏粒粒級的比表面積標化飽和吸附量能達到原樣 199.95%.粉砂粒級的比表面積標化飽和吸附量能達到原樣的117.01%.表5還表明,飽和吸附量與穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)含量的相關(guān)性最大,其次為緊結(jié)態(tài)腐殖質(zhì),它們對沉積物團聚體結(jié)構(gòu)形成有重大影響,在團聚體結(jié)構(gòu)沉積物中存在孔隙填充方式的磷吸附.

    3.3 西遼河沉積物攜載的吸附態(tài)磷的入海通量估算

    4 結(jié)論

    4.1 西遼河不同粒級沉積物對磷的吸附特征圴符合Langmuir吸附等溫式和Freundlich吸附等溫式.

    4.2 不同粒級沉積物對磷的飽和吸附量分別為:黏粒 3791.12mg/kg、粉粒 2323.33mg/kg、細砂1052.51mg/kg、粗砂567.87mg/kg;黏粒級和粉粒級的磷飽和附量分別是粗砂的 6.68和 4.09倍;不同粒級沉積物磷飽和吸附量占原樣比例分別為細砂40.14%、粗砂31.56%;黏粒15.83%、粉粒12.47%.

    4.3 沉積物對磷的比表面積標化吸附分配系數(shù)與松結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)相關(guān)性最大,比表面積標化飽和吸附量與穩(wěn)結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)相關(guān)性最大,其次為緊結(jié)態(tài)腐殖質(zhì),在穩(wěn)結(jié)態(tài)和緊結(jié)態(tài)腐殖質(zhì)所形成的團聚體結(jié)構(gòu)沉積物中存在孔隙填充方式的磷吸附.

    4.4 黏粒級和粉粒級沉積物吸附的磷是磷素循環(huán)的重要組成部分,西遼河沖瀉質(zhì)泥沙黏粒和粉粒所攜載的吸附態(tài)磷的理論入海通量分別為3791.12mg/kg和2323.33mg/kg沖瀉質(zhì)泥沙.占沉積物磷吸附總量的28.30%.

    [1]鄭丙輝,秦延文,孟 偉,等.1985~2003年渤海灣水質(zhì)氮磷生源要素的歷史演變趨勢分析 [J]. 環(huán)境科學, 2007,28(3):494–499.

    [2]趙 亮,魏 皓,馮士笮.渤海氮磷營養(yǎng)鹽的循環(huán)和收支 [J]. 環(huán)境科學, 2002,23(1):78–81.

    [3]曲麗梅,姚 德,叢丕福,等.遼東灣氮磷營養(yǎng)鹽變化特征及潛在性富營養(yǎng)評價 [J]. 環(huán)境科學, 2006,27(2):263–267.

    [4]蔣岳文,陳淑梅,關(guān)道明,等.遼河口營養(yǎng)鹽要素的化學特征及其入海通量估算 [J]. 海洋環(huán)境科學, 1995,14(4):39–44.

    [5]楊勝天,程紅光,步青松,等.全國土壤侵蝕量及其在吸附態(tài)氮、磷流失量匡算中的應(yīng)用 [J]. 環(huán)境科學學報, 2006,26(3):366–374.

    [6]陳如海,詹良通,陳云敏,等.西溪濕地底泥氮、磷和有機質(zhì)含量豎向分布規(guī)律 [J]. 中國環(huán)境科學, 2010,30(4):493-498.

    [7]袁和忠,沈 吉,劉恩峰.太湖不同湖區(qū)沉積物磷形態(tài)變化分析[J]. 中國環(huán)境科學, 2010,30(11):1522-1528.

    [8]Bardgett E D, Anderson J M, Behan-PelletierV, et al. The influence of soil biodiVersity on hydrological pathways and the transfer of materials between terrestrial and aquatic ecosystem [J]Ecosystems, 2001,4:421–429.

    [9]McIsaac G F, Hirschi Mitchell J K. Nitrogen and Phosphorus in eroded sediment from corn and bean tillage systems [J]. Journal of Environmental Quality, 1991,20:663–670.

    [10]Wit M, Behreendt H. Nitrogen and phosphorous emissions from soil to surface water in the Rhine and Elbe basin [J]. Water Science and Technology, 1999,39 :109–116.

    [11]Russell M A,Walling D E, Webb B W. The composition of nutrient fluxes from contrasting UK river basins [J].Hydrological Processes, 1998,(12):1461-1482.

    [12]段水旺,章 申,陳喜保,等.長江下游氮、磷含量變化及其輸送量的估計 [J]. 環(huán)境科學, 2000,21(1):53-56.

    [13]王 芳,晏維金.長江輸送顆粒態(tài)磷的生物可利用性及其環(huán)境地球化學意義 [J]. 環(huán)境科學學報, 2004,24(3)418-422.

    [14]魏俊峰,陳洪濤,劉月良,等.2008年調(diào)水調(diào)沙期間黃河下游懸浮顆粒物中磷的賦存形態(tài) [J]. 環(huán)境科學, 2011,32(2)368-373

    [15]魏俊峰,陳洪濤,劉鵬霞,等.長江懸浮顆粒物中磷的賦存形態(tài)[J].水科學進展, 2010,21(1):107-112.

    [16]張錫輝.水環(huán)境修復工程學原理與應(yīng)用 [M]. 北京:化學工業(yè)出版社, 2002.121–128.

    [17]趙純厚,朱振宏,周端莊.世界河流與大壩 [M]. 北京:水利水電出版社, 2000.69–73.

    [18]楊俊鵬,孟凡雪,李亞繁,等.遼河雙臺子河口淤泥質(zhì)沉積物來源探析 [J]. 世界地質(zhì), 2011,30(1):46–50.

    [19]魯如坤.土壤農(nóng)業(yè)化學分析方法 [M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)科技出版社, 2000:106–282.

    [20]魏榮菲,莊舜堯,楊 浩,等.蘇州河網(wǎng)區(qū)河道沉積物磷的吸附釋放研究 [J]. 水土保持學報, 2010,24(3):232–237.

    [21]國家環(huán)境保護總局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法 [M]. 4版.北京:中國環(huán)境科學出版社, 2002:246–247.

    [22]Christensen B T. Physical fractionation of soil and organic matter in primary particle size and density separates [J]. In Advances in Soil Science (Ed. B. A. Stewart). Springer-Verlag. 2010,45(10).1–90.

    [23]Elliott E T, Cambardella C A. Physical separation of soil organic matter s [J]. Agriculture, Ecosystems and Environment. 2003,34:407–419.

    [24]Turchenek L W, Oades J M. Fractionation of organo-mineral complexes by sedimentation and density techniques [J].Geoderma. 2003,21(8):311–343.

    [25]Forstner U, Wittmann G T W. Metal pollution in the aquatic environment [M]. 2nd edition. Berlin:Springer Verlag, 1981:189–473.

    [26]劉振宇,郭會琴,何 歡,等.苯噻草胺在土壤中的吸附與解吸行為研究 [J]. 環(huán)境科學, 2009,30(6):1756–1761.

    [27]Schulten H R, Schnitzer M. A state of the art structural concept for humic substances [J]. Naturwissenschaften, 1993,80:29–30.

    [28]Schulten H R, Plage B, Schnitzer M. A chemical structure for humic substances [J]. Naturwissenschaften, 1991,78:311–312

    [29]Gamble D s, Underdown A W, Langford C H. Copper (Ⅱ)titration of fulvic acid ligand sites with theoretical, potentiometric and spectrophotometric analysis [J]. Anal. Chem., 1980,52:1901–1908

    [30]Perdue E M, Lytle C R. Distribution model for binding of protons and metal ions by humic substances, [J]. Environ. Sci. Technol.,1983,17:654–660

    [31]張憲偉,潘 綱,王曉麗,等.內(nèi)蒙古段黃河沉積物對磷的吸附特征研究 [J]. 環(huán)境科學, 2009,30(1):172-177.

    [32]王曉麗,潘 綱,包華影,等.黃河中下游沉積物對磷酸鹽的吸附特征 [J]. 環(huán)境科學, 2008,29(8):2137-2142.

    [33]盧少勇,王 佩,王殿武,等.北京六湖泊表層底泥磷吸附容量及潛在釋放風險 [J]. 中國環(huán)境科學, 2011,31(11):1836-1841.

    [34]許中堅,劉廣深,劉維屏.土壤中溶解性有機質(zhì)的環(huán)境特性與行為 [J]. 環(huán)境化學, 2003,22(5):427–433.

    [35]Gibbs R J. Mechanisms of trace metal transport in rivers [J].Science, 1973,180:71–73

    [36]Frostner U, Wittmann G T W. In metal pollution in the aquatic environment [M]. New York: Springer, 1987:197–216

    [37]Stevenson F J,Fitch A, Brar M S. Stbility constants of Cu(Ⅱ)-h(huán)umate complexes: Comparison of select models [J]. Soil Science,1993,155(2):77–91.

    [38]Martin J M, Whitfield M. The significance of the river input of chemical elements to the ocean [M]. Erice: Plenum Press,1983:265–296.

    [39]黃昌勇.土壤學 [M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社, 2000:39–46.

    [40]Xing B, Pignatello J J, Gigliotti B. Competitive sorption between atrazine and other organic compounds in soils and model sorbents[J]. Environ. Sci. Technol., 1996,30(8):2432–2440.

    [41]Xing B, Pignatello J J. Dual-mode sorption of low-polarity compounds in glassy poly (vinyl chloride) and soil organic matter[J]. Environ. Sci. Technol., 1997,31(3):792–799.

    [42]LeBoeuf E J, Weber W J. A distributed reactivity model for sorption by soil and sediments. 9. Sorbent organic domains:Discovery of a humic acid glass transition and an argument for a polymer-based model [J]. Environ. Sci. Technol., 1997,31(6):1697–1702.

    [43]張先明,潘 波,劉文新,等.天然土壤中菲的解吸行為特征研究[J]. 環(huán)境科學, 2007,28(2):272–277.

    [44]黃滿湘,章 申,晏維金.農(nóng)田暴雨徑流侵蝕泥沙對氮磷的富集機理 [J]. 土壤學報, 2003,40(2):306-310.

    [45]秦伯強,胡維平,高 光,等.太湖沉積物懸浮的動力機制及內(nèi)源釋放的概念性模式 [J]. 科學通報, 2003,48(17):1822-1831.

    [46]胡 俊,劉永定,劉劍彤.滇池沉積物間隙水中氮、磷形態(tài)及相關(guān)性的研究 [J]. 環(huán)境科學學報, 2005,25(10):1931–1936.

    [47]黃才安.水流泥沙運動基本規(guī)律 [M]. 北京:海洋出版社,2004:28–32.

    [48]朱龍海,吳建政,亓發(fā)慶,等.現(xiàn)代遼河三角洲潮流沉積 [J]. 海洋地質(zhì)與第四紀地質(zhì), 2007,27(2):17-23.

    [49]馬志強,周遵春,楊 爽.遼東灣北部近海海域表層沉積物類型及分布特征 [J]. 水產(chǎn)科學, 2008,27(2):95-97.

    [50]安 敏,文 威,孫淑娟,等.pH和鹽度對海河干流表層沉積物吸附解吸磷(P)的影響 [J]. 環(huán)境科學學報, 2009,29(12):2616–2621.

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