血漿8-異前列腺素F2a與糖尿病血管內(nèi)皮損傷的關(guān)系

鄭海建 謝 燕 王 翎 (贛榆縣人民醫(yī)院老年干部科，江蘇 贛榆 22200)

DM腎病(DN)作為糖尿病(DM)微血管并發(fā)癥之一，是對(duì)DM患者生命的巨大威脅，目前其機(jī)制尚未明確，有學(xué)者認(rèn)為氧化應(yīng)激作為DN發(fā)病的重要機(jī)制與內(nèi)皮功能損傷密切相關(guān)〔1〕。血漿8-異前列腺素 F2a(8-iso-PGF2a)是經(jīng)自由基催化不飽和脂肪酸脂質(zhì)過(guò)氧化(非酶促反應(yīng))后的終末產(chǎn)物，是PGF2a的異構(gòu)體。被作為評(píng)價(jià)體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化敏感的生物學(xué)標(biāo)志〔2〕。血管性假性血友病因子(vWF)是內(nèi)皮細(xì)胞損傷和功能紊亂的標(biāo)志物。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)血漿8-iso-PGF2a和vWF在DM患者中的變化，探討氧化應(yīng)激與DM血管內(nèi)皮損傷的關(guān)系，為臨床上DM患者的病情評(píng)估、臨床治療和預(yù)后判斷提供參考。

1 材料與方法

1.1 研究對(duì)象 選擇在我科住院治療的2型DM(T2DM)患者55例，男28例，女27例，所有入選病例均符合1999年WHO DM診斷標(biāo)準(zhǔn)〔3〕。入選病例均不合并感染、腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、自身免疫病等因素，并除外原發(fā)及其他繼發(fā)性腎臟病及尿路感染;且在采血前一個(gè)月未曾服用血管活性藥物、抗氧化藥物。參照美國(guó)2007年《糖尿病和腎臟病臨床實(shí)踐指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)〔4〕：將尿白蛋白/尿肌酐(ACR)＜30 mg/g者納入無(wú)微量白蛋白尿DM組;ACR≥30 mg/g者納入DN組。其中DM組男15例，女15例，平均年齡(62.27±13.49)歲;DN組：男14例，女11例，平均年齡(61.52±16.36)歲。健康對(duì)照組(NC組)：正常體檢者28例，男13例，女15例，平均年齡(55.86±10.09)歲。三組年齡比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

1.2 方法 記錄所有研究對(duì)象的年齡、性別、體重、身高，計(jì)算體重指數(shù)(BMI)，BMI=體重(kg)/身高(m)2。受試者均隔夜禁食12 h，于清晨安靜狀態(tài)下留取空腹靜脈血3 ml，用枸櫞酸鈉抗凝，靜置1 h內(nèi)，3 000 r/min離心10 min，保留血漿并放入－80℃冰箱保存。留靜脈血3 ml注入生化專用的試管，3 000 r/min離心10 min并分離血清，同批測(cè)定空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高敏 C反應(yīng)蛋白(hsCRP)等指標(biāo)，均采用日本的OLYMPUS Au5400全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。8-iso-PGF2a測(cè)定采用上海豐翔生物科技有限公司提供的ELISA試劑盒。ACR：采用透視比濁法測(cè)定，試劑盒由德國(guó)德賽公司提供，單位為mg/g。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS16.0軟件進(jìn)行分析，計(jì)量資料以x±s表示，多組間均數(shù)比較采用方差分析，組內(nèi)兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)，單因素相關(guān)分析采用Pearson直線相關(guān)分析。

2結(jié)果

2.1 DM患者的一般資料 DM組患者BMI與DN組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但是這兩組與NC組比較均有顯著性差異(P＜0.05)。NC組和DN組的FPG高于正常，兩組之間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，而這兩組與NC組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。hsCRP在DN組患者中明顯升高與DM組和NC組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;DM組患者血清hsCRP與NC組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。DN組與NC組TC水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，DN組患者與DM組患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。DN組與DM患者的血TG是升高的，但兩組比較差異無(wú)顯著性，這兩組與NC組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。見(jiàn)表1。

2.2 DM患者血漿8-iso-PGF2a水平的改變 DM患者的血漿8-iso-PGF2a水平〔(386.68 ±117.10)pg/ml〕明顯升高，與 NC組〔(287.55±108.95)pg/ml〕比較有顯著差異，并且DN組患者血漿8-iso-PGF2a水平〔(554.49±134.28)pg/ml〕，明顯高于DM患者，三組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

2.3 DM患者血漿vWF的變化 NC組、DM組和DN患者血漿vWF的水平分別為(138.12±91.27)%、(193.16±68.58)%、(334.05±49.94)%，三組及組間兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

2.4 單因素相關(guān)分析 8-iso-PGF2a與hsCRP(r=0.333，P=0.002)、BMI(r=0.235，P=0.035)、TG(r=0.437，P=0.000)、vWF(r=0.660，P=0.000)、ACR(r=0.661，P=0.000)呈正相關(guān)，而與年齡、TC、FPG無(wú)相關(guān)。

表1 DM患者的一般資料(x±s)

3討論

Whiting等〔5〕研究發(fā)現(xiàn)慢性高血糖可導(dǎo)致自由基大量產(chǎn)生，最終導(dǎo)致脂質(zhì)過(guò)氧化增加和抗氧化劑的枯竭，從而增加DM患者體內(nèi)的氧化應(yīng)激。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，幾乎所有DM患者血漿8-iso-PGF2a水平均高于健康對(duì)照者，且在DN患者中升高更加明顯。提示DM患者在無(wú)微量白蛋白尿時(shí)期已存在著氧化應(yīng)激反應(yīng)，并且氧化應(yīng)激的程度隨著DN的發(fā)生所增強(qiáng)。與國(guó)內(nèi)裴薇等〔6〕、國(guó)外 Nobecourt等〔7〕研究相似。

Nishikawa〔8〕認(rèn)為血管內(nèi)皮細(xì)胞長(zhǎng)期處于高糖狀態(tài)下會(huì)使線粒體內(nèi)的活性氧產(chǎn)生增加，誘導(dǎo)蛋白激酶C(PKC)途徑、多元醇途徑、糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)等途徑激活，此為DM并發(fā)癥發(fā)生主要的分子機(jī)制。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在DM患者中，內(nèi)皮細(xì)胞合成和釋放的vWF明顯升高，當(dāng)DM并發(fā)微血管病變出現(xiàn)DN時(shí)，vWF升高尤其明顯，異常升高的vWF可能通過(guò)促血小板黏附作用參與DN的發(fā)生和發(fā)展。Erem等〔9〕研究就發(fā)現(xiàn)DM患者血漿vWF水平高于正常人，而伴有DM微血管并發(fā)癥患者其水平更高。方詠紅等〔10〕研究也顯示，T2DM合并腎病組vWF明顯升高，T2DM無(wú)并發(fā)癥組次之，無(wú)DM的健康人最低。由此說(shuō)明在DM初始可能就存在著血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷，并且血管內(nèi)皮的損傷在DN的發(fā)生中起著重要的作用。

高血糖誘導(dǎo)產(chǎn)生過(guò)多的自由基還可通過(guò)損傷細(xì)胞DNA，特異性激活細(xì)胞核中的DNA修復(fù)酶——多聚(ADP-核酸)聚合酶，繼而引起細(xì)胞內(nèi)糖酵解速率減慢、電子傳遞受阻、ATP缺乏，并且這些改變均可引起血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂，加速血管病變的發(fā)生與發(fā)展〔11〕。華軍益等〔12〕體外細(xì)胞培養(yǎng)研究認(rèn)為，高濃度葡萄糖誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡與氧化應(yīng)激及自由基損傷有關(guān)。文獻(xiàn)報(bào)道，8-iso-PGF2a具有較強(qiáng)的極性，氧化損傷后細(xì)胞膜上酯化的8-iso-PGF2a增多，可使細(xì)胞的完整性受到破壞、流動(dòng)性發(fā)生改變，從而導(dǎo)致細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能受損，甚至導(dǎo)致細(xì)胞凋亡〔13〕。此外，8-iso-PGF2a可通過(guò)直接作用或第二信使系統(tǒng)促使單核細(xì)胞黏附于微血管內(nèi)皮細(xì)胞，導(dǎo)致內(nèi)皮受損。本實(shí)驗(yàn)相關(guān)分析結(jié)果顯示DM患者血漿8-iso-PGF2a與vWF呈顯著正相關(guān)，提示氧化應(yīng)激水平與DM患者血管內(nèi)皮損傷密切相關(guān)，氧化應(yīng)激參與了DM患者血管內(nèi)皮的損傷，從而導(dǎo)致DN的發(fā)生發(fā)展。8-isoPGF2a本身又可以刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化、DNA的合成和內(nèi)皮素-1的表達(dá)，削弱NO保護(hù)內(nèi)皮功能的生物效應(yīng)，進(jìn)一步加重內(nèi)皮損傷〔14〕。

綜上所述DM患者體內(nèi)氧化應(yīng)激水平升高，并存在內(nèi)皮細(xì)胞功能的紊亂，隨著DM微血管病變的發(fā)生氧化應(yīng)激進(jìn)一步增強(qiáng);氧化應(yīng)激與DM患者血管內(nèi)皮損傷密切相關(guān)，氧化應(yīng)激是導(dǎo)致DM患者血管內(nèi)皮損傷的重要因素，可造成DM患者的高凝狀態(tài)，因此，對(duì)于DM患者在積極控制血糖同時(shí)，因盡早合理給予抗氧化、抗凝治療，保護(hù)血管皮功能，可能對(duì)延緩DN及其他微血管并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展有益。

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