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    微小RNA-21在膀胱癌中的表達(dá)及其臨床意義

    2012-01-06 09:08:04范海濤溫都蘇李然偉劉祿成吉林大學(xué)第二醫(yī)院泌尿外科吉林長春130041
    中國老年學(xué)雜志 2012年22期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)源性癌基因膀胱癌

    戰(zhàn) 鵬 張 明 范海濤 溫都蘇 李然偉 劉祿成 (吉林大學(xué)第二醫(yī)院泌尿外科,吉林 長春 130041)

    MiRNA是體內(nèi)一大類內(nèi)源性表達(dá)的小分子非編碼RNA,稱為微小RNA。這些小分子RNA參與人類基因組中1/3左右基因的表達(dá)調(diào)控,并在細(xì)胞分化、增殖、凋亡甚至腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用〔1,2〕。目前,與腫瘤相關(guān)的一些miRNA已經(jīng)被發(fā)現(xiàn),其中miRNA-21被認(rèn)為是一種癌基因,參與多種病理生理過程,在腫瘤細(xì)胞的遷移、浸潤和轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵作用〔3,4〕。本實驗采用免疫組織化學(xué)(SP)法檢測miRNA-21在膀胱癌中的表達(dá)情況,并分析其與膀胱癌生物行為的關(guān)系。

    1 材料與方法

    1.1 材料 收集我院2005年1月至2011年12月間膀胱癌石蠟包埋標(biāo)本50例。全部病例術(shù)前均未放療、化療及免疫治療。其中男性33例,女性17例;年齡27~81歲。腫瘤細(xì)胞分級:G1 13例,G2 26例,G3 11例。腫瘤臨床分期按世界衛(wèi)生組織TNM分期校準(zhǔn):A期15例,B期21例,C期9例,D期5例。同期收集膀胱鏡下膀胱黏膜正常組織石蠟標(biāo)本20例,經(jīng)病理證實為正常組織或慢性炎癥。所有標(biāo)本常規(guī)石蠟切片4 μm厚。miRNA-21單克隆抗體購自美國Sigma公司。SP試劑盒及DAB顯色液均購自中杉生物技術(shù)公司。

    1.2 免疫組化染色 切片常規(guī)脫蠟,梯度酒精脫水,30%H2O2甲醇封閉內(nèi)源性過氧化物酶,枸櫞酸高壓修復(fù),小牛血清封閉,DAB顯色,蘇木精襯染,用PBS作陰性對照。

    1.3 結(jié)果判定 細(xì)胞呈黃褐色著色為表達(dá)陽性,無著色為表達(dá)陰性。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,數(shù)據(jù)以x±s表示,均數(shù)間比較用t檢驗。

    2結(jié)果

    2.1 miRNA-21蛋白的表達(dá) miRNA-21主要定位于胞核,在膀胱癌中陽性表達(dá)率為76%(38/50),膀胱正常組織中陽性表達(dá)率僅為5%(1/20),兩者比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖1。

    圖1 miRNA-21在膀胱癌組織及正常組織中陽性表達(dá)(×200)

    2.2 miRNA-21蛋白表達(dá)與膀胱癌細(xì)胞分級和臨床分期的關(guān)系 表1顯示在miRNA-21表達(dá)中,浸潤肌層和細(xì)胞分級高者陽性表達(dá)高于局限在黏膜層和細(xì)胞分級低者,即miRNA-21的表達(dá)率A期<B期<C期<D期;G1級<G2級<G3級;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的表達(dá)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者。上述幾組間相互比較,雖然組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但隨著臨床分期和細(xì)胞分級增高其陽性表達(dá)率逐漸升高,說明miRNA-21表達(dá)與膀胱癌的惡性度和嚴(yán)重性呈正相關(guān),與年齡和性別無關(guān)。見表1。

    表1 50例膀胱癌miRNA-21表達(dá)與臨床病理學(xué)因素的關(guān)系〔n(%)〕

    3討論

    膀胱癌是泌尿系統(tǒng)腫瘤中最常見的惡性腫瘤,其發(fā)生發(fā)展也是一個多基因變化的復(fù)雜過程,以往的研究幾乎都集中在編碼蛋白的癌基因或抑癌基因上。近年來發(fā)現(xiàn)一類內(nèi)源性短鏈RNA,即非編碼蛋白的miRNA。這種miRNA能通過mRNA部分互補或完全互補結(jié)合,抑制其翻譯或?qū)е缕浣到舛鸬皆谵D(zhuǎn)錄后水平沉默基因表達(dá)的作用;甚至一種miRNA可調(diào)控上百種靶基因表達(dá),由于其高效調(diào)控癌基因或抑癌基因的特性,所以其在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用〔5,6〕。雖然目前對miRNA的研究只是初淺的,但已發(fā)現(xiàn)并鑒定的miRNA多達(dá)650種,其中將近70%miRNA具有癌基因或抑癌基因的生物活性,故被認(rèn)為其在腫瘤的研究與治療中具有誘人前景和巨大潛力。Oulas等〔7〕用微陳列芯片首次在乳腺癌中篩選出異常表達(dá)的miRNA譜,發(fā)現(xiàn)有29條miRNA表達(dá)失調(diào),其中17條表達(dá)上調(diào),以miRNA-21上調(diào)最為顯著,提示其在乳腺癌中可能起致癌作用。這種作用在后續(xù)肺癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌和前列腺癌等多種腫瘤研究中也得到進(jìn)一步證實〔8,9〕,提示 miRNA-21對腫瘤的致癌作用具有普遍性。

    本實驗結(jié)果表明miRNA-21可能在膀胱癌的發(fā)生發(fā)展中扮演著重要角色,初步判定miRNA-21蛋白在膀胱中的表達(dá)可作為與膀胱癌浸潤、轉(zhuǎn)移有關(guān)的重要指征之一,并對膀胱癌的預(yù)后評估和靶向治療有一定實用價值。但miRNA-21過表達(dá)能否作為膀胱癌預(yù)后不良的獨立因素尚需大宗病例進(jìn)一步研究。

    1 Gregory RI,Shiekhattar R.MicroRNA biogenesis and cancer〔J〕.Cancer Res,2005;65(9):3509-15.

    2 Mendell JT.MicroRNAs:Critical regulators of development cellular physiology and malignancy〔J〕.Cell Cycle,2009;4(9):1179-84.

    3 Zhu S,Wu H,Wu F,et al.MicroRNA-21 targets tumor suppressor genes in invasion and metastasis〔J〕.Cell Res,2008;18(3):350-7.

    4 Connlly EC,Van Doorslaer K,Rogler LE,et al.Overexpression of miR-21 promotes an in metastatic phenotype by targeting the tumor suppressor RHOB〔J〕.Mol Cancer Res,2010;8(3):691-8.

    5 Zhang B,F(xiàn)arwell MA.MicroRNAs:a new emerging class of players for disease diagnostics and gene therapy〔J〕.Cell Mol Med,2008;12(1):3-11.

    6 Ribas J,Ni X,Haffner M,et al.MiR-21:An androgen receptor-regulated microRNA and that promotes hormone dependet and hormone independent prostate cancer growth〔J〕.Cancer Res,2009;69(18):7165-71.

    7 Oulas A,Reczko M,Poirazi P.MicroRNAs and cancer the search begins〔J〕.IEEE Trans Inf Technol Biomed,2009;13(1):67-81.

    8 Elliott A,Adams J,Al-Hajj M.The ABCs of cancer stem cell drug resistance〔J〕.Drugs,2010;13(9):632-7.

    9 Si ML,Zhu S,Wu H,et al.MiRNA-21 mediated tumor growth〔J〕.Oncogene,2007;26(19):2799-804.

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