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    中藥治療HIV/AIDS、HCV合并感染丙型肝炎43例臨床觀察

    2011-12-29 00:00:00
    云南中醫(yī)中藥雜志 2011年10期


      摘 要:目的:觀察中藥治療艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS)合并丙型肝炎的臨床療效。方法:采用自身前后對照的臨床觀察方法。43例患者服用扶正抗毒膠囊/康愛保生膠囊每次6粒,每天4次;12個月為1個療程。觀察治療前后中醫(yī)癥狀、體征、卡洛夫斯基積分、肝功能、免疫學(xué)指標(biāo)變化。結(jié)果:43例患者(26例AIDS、17例HIV感染者)治療后癥狀、體征、卡洛夫斯基積分、免疫學(xué)指標(biāo)、肝功能與治療前比較:癥狀、體征有效26例,占60.5%,穩(wěn)定8例,占18.6%,無效9例,占20.9%,總有效34例,總有效率為79.1%。CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)治療后CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)升高,肝功能改善或穩(wěn)定。結(jié)論:中藥可增強艾滋病合并丙型肝炎患者的機體免疫功能和改善其癥狀、體征,對肝功能恢復(fù)有益。
      關(guān)鍵詞:艾滋病;丙型肝炎;中藥;治療
      中圖分類號:R512.91
      文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
      文章編號:1007-2349(2011)10-0040-02
      
      艾滋病于20世紀(jì)80年代被發(fā)現(xiàn)以來,已在全世界迅速蔓延,逐步成為威脅人類生命主要疾病之一;而肝炎是當(dāng)今流行較為廣泛的病毒性疾病和傳染性疾病,也是我國常見高發(fā)的傳染性疾病之一。
      人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)和丙型肝炎病毒(H為epatitis C virus,HCV)有相似的傳播途徑,主要傳播途徑為血液傳播、性接觸傳播和母嬰傳播;HIV感染者中存在HIV、HCV雙重感染(復(fù)合感染)現(xiàn)象,給治療工作帶來較大困難。
      筆者對43例HIV/AIDS合并HCV患者運用中醫(yī)藥治療,取得較好療效,現(xiàn)報道如下。
      1 資料與方法
      1.1 一般資料 43例患者均來源于云南省中醫(yī)藥治療艾滋病試點項目門診病例,療程12個月。均已在當(dāng)?shù)丶膊】刂浦行倪M(jìn)行HIV確證試驗(Western Blot法)和抗一HCV檢測陽性(ELISA法檢測)。43例HIV/AIDS、HCV合并感染患者中男32例,占74.4%,女11例,占25.6%;年齡24~48歲,平均年齡(33.81±7.94)歲;經(jīng)血傳播36例,其中輸血1例,靜脈注射吸毒35例,經(jīng)性途徑傳播5例,傳播途徑不詳2例。
      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
      1.2.1 艾滋病診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照中華人民共和國衛(wèi)生部2008年制定的《艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則》中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
      1.2.2 丙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn) 符合2000年9月西安會議修訂的《病毒性肝炎防治方案》中的慢性丙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。
      1.3 統(tǒng)計方法 采用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計分析。
      1.4 觀察指標(biāo) 觀察指標(biāo)為癥狀、體征、CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)、肝功能。
      1.5 觀察方法 采用自身前后對照的臨床觀察方法,編制號碼,建立患者個人專門檔案,按規(guī)定時間對患者進(jìn)行檢查檢驗,指定醫(yī)生記錄服藥、用藥前后癥狀、體征及各項指標(biāo)變化情況。
      2 治療方法
      給予中藥固定制劑扶正抗毒膠囊(由人參、白術(shù)、黃芪、黃精、女貞子、甘草等組成)或康愛保生膠囊(由紫花地丁、黃芩、紫草、旱蓮草、桑白皮、人參、甘草等組成)口服,每次6粒,每天4次。12個月為1療程。
      3 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果
      3.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照衛(wèi)生部2005年發(fā)布的《艾滋病診療指南?中醫(yī)藥治療艾滋病項目臨床技術(shù)方案診療指南》和2000年9月西安會議修訂的《病毒性肝炎防治方案》,對臨床治療病例,從以下4個方面進(jìn)行療效評價。
      3.1.1 臨床癥狀、體征療效標(biāo)準(zhǔn) 有效:臨床癥狀體征改善明顯,總積分下降≥1/3;穩(wěn)定:臨床癥狀體征改善不明顯,總積分下降<1/3;無效:臨床癥狀體征無改善或加重,總積分有所增加者。
      3.1.2 免疫指標(biāo)療效標(biāo)準(zhǔn) 有效:CD4逐漸上升,治療后CD4升高≥30%或50/mm3;穩(wěn)定:CD4無變化或逐漸上升,治療后CD4升高或下降<30%或50/mm3;無效:CD4下降≥30%或50/mm3。
      3.1.3 卡洛夫斯基積分判定標(biāo)準(zhǔn) 有效:卡洛夫斯基積分增高≥10分;穩(wěn)定:卡洛夫斯基積分增高或減少<10分;無效:卡洛夫斯基積分減少≥10分。
      3.1.4 肝功能恢復(fù)情況 (1)顯效:ALT正常者,用藥期間ALT持續(xù)正常者;ALT異常者,用藥后恢復(fù)正常;(2)有效:用藥后6個月后ALT恢復(fù)正常,12個月后又復(fù)升者;(3)無效:用藥期間ALT未正?;蚍磸?fù)異常者。
      3.2 治療結(jié)果
      3.2.1 臨床療效 本組43例,有效26例,占60.5%;穩(wěn)定8例,占18.6%;無效9例,占20.9%,總有效34例,總有效率為79.1%。
      3.2.2 治療前后臨床癥狀、體征積分比較 見表1。
      治療前后總積分比較差異顯著均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),說明中藥能改善HIV/AIDS、HCV合并感染患者的臨床癥狀、體征。
      3.2.3 CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)檢測分析 見表2。
       與治療前比較,*P<0.05,* * P<0.01
      治療后有19例患者CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)呈升高趨勢,14例患者CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)穩(wěn)定,10例患者CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)下降超過50 n/mm3
      3.2.4 卡洛夫斯基積分變化分析 見表3~表4??宸蛩够e分有效為24例,占55.8%;穩(wěn)定13例,占30.2%,無效6例,占14%,總有效37例,總有效率86%。治療前后積分比較有顯著差異(P≤0.01),提示中藥能改善患者生存質(zhì)量。
      3.2.5 肝功能變化 見表5~表7。
       43例患者,治療前ALT小于40 U/L者20例,余23例為43~179U/L,高于120 U/L 4例,分別為124、127、133、179U/L;AST 小于40 U/L者21例,余22例為42-205U/L,高于120 U/L 6例,分別為134、137、148、176、181、205U/L。治療后肝功(ALT)有效16例,占37.2%,穩(wěn)定8例,占18.6%,無效19例,占44.2%,總有效24例,總有效率為55.8%。提示中藥能改善或恢復(fù)肝功能。
      4 結(jié)論
      HCV與HIV有相似的傳播途徑,都以經(jīng)血液傳播為主。國內(nèi)外研究表明,HIV、HCV合并感染在吸毒和經(jīng)血液傳播的HIV感染者中所占比例較大。流行病學(xué)資料表明,由于國家或社區(qū)、社會背景、意識形態(tài)及感染模式的不同,均可導(dǎo)致HIV、HBV和HCV混合感染率的差異[2]。HIV/HCV合并感染的現(xiàn)象非常普遍,在美國的80萬名HIV感染者中占30%,在西歐的HIV感染者中占33%[3];特別是在靜脈注射吸毒的HIV感染者中占70%~90%[4]。近年研究發(fā)現(xiàn),HCV為嗜肝病毒,主要寄生于肝細(xì)胞胞漿中,可直接破壞肝細(xì)胞,但也具有親淋巴細(xì)胞的特性。而HIV主要侵犯免疫系統(tǒng)的CD4+淋巴細(xì)胞,并最終導(dǎo)致HIV/AIDS患者細(xì)胞免疫功能進(jìn)行性衰竭。對HIV/HCV合并感染的研究表明,HIV可通過直接或間接方式作用于HCV,使HCV復(fù)制增加,并導(dǎo)致CD4+細(xì)胞計數(shù)下降,加速HIV疾病的進(jìn)程[5]。
      祖國醫(yī)學(xué)具有悠久的歷史和獨特的理論體系,在治療各種難雜癥方面具有獨到之處,具有較大的優(yōu)勢。在HIV/HCV合并感染治療方面,也一定能發(fā)揮其獨特作用。本研究運用中藥治療HIV/AIDS、HCV合并感染,一般情況均明顯改善,CD4+細(xì)胞計數(shù)升高,提高機體免功能,改善、恢復(fù)肝功能,減少嚴(yán)重肝病的發(fā)生率,延緩肝病進(jìn)展,同時延緩艾滋病的發(fā)病及減少機會性感染的發(fā)生,提高此類患者的生存質(zhì)量。
      
      參考文獻(xiàn):
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      (收稿日期:2011-05-30)

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