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      白燕與血燕的營(yíng)養(yǎng)成分分析和比較

      2011-10-25 00:17:02王靜鳳李兆杰薛長(zhǎng)湖
      食品工業(yè)科技 2011年10期
      關(guān)鍵詞:白燕唾液酸燕窩

      曹 妍,徐 杰,高 焱,王靜鳳,李兆杰,薛長(zhǎng)湖,*

      (1.中國(guó)海洋大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,山東青島266003;2.青島國(guó)家海洋科學(xué)研究中心,山東青島 266071)

      白燕與血燕的營(yíng)養(yǎng)成分分析和比較

      曹 妍1,徐 杰1,高 焱2,王靜鳳1,李兆杰1,薛長(zhǎng)湖1,*

      (1.中國(guó)海洋大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,山東青島266003;2.青島國(guó)家海洋科學(xué)研究中心,山東青島 266071)

      為分析和比較白燕與血燕的營(yíng)養(yǎng)成分,分別采用凱氏定氮法、鄰苯二甲醛-氯甲酸芴甲酯(OPA-FMOC)柱前衍生反相高效液相色譜法、柱前衍生二極管陣列/熒光檢測(cè)器串聯(lián)反相高效液相色潽法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)等方法測(cè)定了白燕與血燕的蛋白質(zhì)含量、氨基酸組成及比例、唾液酸含量、無機(jī)元素含量。結(jié)果表明:白燕蛋白質(zhì)含量為56.5%,氨基酸總量49.22%,其中必需氨基酸占氨基酸總量的58.0%,唾液酸含量占干重15.3%。血燕蛋白質(zhì)含量為55.0%,氨基酸總量44.16%,必需氨基酸占氨基酸總量的57.9%,唾液酸含量約為13.3%。兩種燕窩中蛋白質(zhì)、氨基酸含量均較高,必需氨基酸占氨基酸總量50%以上,唾液酸含量均大于10%,無機(jī)元素種類豐富。白燕的蛋白質(zhì)含量、氨基酸總量、唾液酸含量比血燕略高,但兩者不存在明顯差異,兩種燕窩中無機(jī)元素含量略有差異。該結(jié)果為燕窩產(chǎn)品的深入研究提供了重要依據(jù)和實(shí)驗(yàn)思路。

      燕窩(EBN),氨基酸,無機(jī)元素,唾液酸

      燕窩,為雨燕科Apodidae金絲燕屬Collocalia的幾種鳥類吞食海中小魚或其他蠶螺海藻等小生物消化后,分泌出的胃液與其絨羽混合凝結(jié)于懸崖峭壁上,而筑成的巢窩[1]。燕窩具有養(yǎng)陰潤(rùn)燥、補(bǔ)中益氣、養(yǎng)胃補(bǔ)脾、化痰止咳等功能,并有促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和加強(qiáng)免疫系統(tǒng)功能等作用。燕窩含有豐富的蛋白質(zhì)、糖類和礦物質(zhì),其特征成分是唾液酸糖蛋白[2]。隨著人們對(duì)燕窩需求量的日益增長(zhǎng),燕窩銷售商家不斷增多,其產(chǎn)品種類繁多且價(jià)格差異較大,國(guó)內(nèi)對(duì)燕窩真?zhèn)舞b別的報(bào)道較多,胡昌國(guó)等[3]建立了水提唾液酸吸光度法,對(duì)燕窩及其制品進(jìn)行檢測(cè),并解決了燕窩唾液酸糖蛋白提取、摻假干擾和排除方法以及純度的計(jì)算方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)問題。梅宏輝和林偉萍[4]介紹了燕窩真?zhèn)蝺?yōu)劣的性狀鑒別、經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別和理化鑒別方法。孫素琴等[5]首次利用微鉆石ATR探頭傅里葉變換紅外光譜法(FTIR)無損快速鑒別了印尼燕、越南燕、馬來西亞燕、泰國(guó)血燕、菲律賓草燕和香港市售燕窩等6種燕窩,結(jié)果表明:不同燕窩均有各自的紅外特征譜,據(jù)譜圖吸收峰的波數(shù)位置和相對(duì)峰強(qiáng)度的差異可實(shí)現(xiàn)燕窩類同和偽品的鑒別。胡珊梅和賴東美[6]對(duì)不同燕窩進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳,根據(jù)燕窩特征譜帶的比較,對(duì)燕窩及其加工品進(jìn)行鑒別。本研究選擇白燕與血燕兩種常見燕窩產(chǎn)品,首次對(duì)其營(yíng)養(yǎng)成分進(jìn)行較全面的分析比較。采用幾種較先進(jìn)的儀器分析方法,分別測(cè)定了白燕和血燕的蛋白質(zhì)含量、氨基酸含量、無機(jī)元素和唾液酸含量,為今后進(jìn)一步分析和研究白燕與血燕產(chǎn)品提供了實(shí)驗(yàn)思路和理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與儀器

      白燕、血燕 市售;乙腈 色譜純,Muskegon公司;磷酸氫二鈉等 分析純;氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品,鄰苯二甲醛(OPA),9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)。

      Agilent 1100高效液相色譜儀 配有自動(dòng)進(jìn)樣器、二極管陣列檢測(cè)器(DAD),美國(guó)Agilent公司;超純水系統(tǒng) 美國(guó)Millipore公司;電熱恒溫水浴鍋,電子恒溫鼓風(fēng)干燥箱,離心機(jī),0.45μm針頭微孔濾膜過濾器。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 蛋白質(zhì)含量測(cè)定 凱氏定氮法,參照GB 5009.5—2010[7],每種燕窩樣品做3個(gè)平行。

      1.2.2 氨基酸分析

      1.2.2.1 酸水解 準(zhǔn)確稱取10mg樣品于安瓿瓶中,加入2.5mL 6mol/LHCl,充氮?dú)夥夤埽?10℃水解24h,待冷卻后,置于80℃水浴,通N2吹干,然后加入1mL甲醇,N2吹干,重復(fù)操作兩次,吹干后加入0.5mL超純水溶解殘?jiān)?0000r/min離心10min后取上清液,凍藏。

      1.2.2.2 氨基酸標(biāo)準(zhǔn)混合液的配制 參照文獻(xiàn)[8]。

      1.2.2.3 樣品前處理 酸水解樣品用10mol/L KOH調(diào)節(jié)pH至接近中性,10000r/min離心取上清液,根據(jù)樣品性質(zhì)稀釋200、100、50倍,加入濃度為225pmol/μL內(nèi)標(biāo),過0.45μm微孔濾膜,待測(cè)。

      1.2.2.4 色譜條件[9]色譜柱:ZORBAX Eclipse-AAA(4.6mm×150mm i.d,3.5μm),柱溫40℃,流速2mL/min;流動(dòng)相:A:40mmol/L Na2HPO4(pH 7.8),B:ACN∶MeOH∶H2O(45∶45∶10,V/V/V);檢測(cè)波長(zhǎng):FLD檢測(cè)器:激發(fā)波長(zhǎng)(Ex)340nm,發(fā)射波長(zhǎng)(Em)450nm,DAD檢測(cè)器:338nm。流動(dòng)相梯度洗脫條件見表1。

      表1 流動(dòng)相梯度洗脫條件

      1.2.2.5 柱前衍生[9]采用自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)行OPA-FMOC柱前衍生:吸取硼酸緩沖液2.5μL后,吸取氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液或者樣品0.5μL,混合,洗針,吸取0.5μL OPA,混合,洗針,吸取0.5μL FMOC,混合,吸取32μL水,混合后進(jìn)樣。

      1.2.3 唾液酸含量測(cè)定

      1.2.3.1 唾液酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制[10]精密稱取N-乙酰神經(jīng)氨酸標(biāo)準(zhǔn)品適量,加水溶解并定容成2mg/mL的對(duì)照品儲(chǔ)備液。吸取上述儲(chǔ)備液,配制成0.1、1、5、10、25、50、100、200、400、750、1000μg/mL等一系列濃度的對(duì)照品使用溶液,待衍生。

      1.2.3.2 樣品溶液的制備[10]分別稱取兩種燕窩樣品各約2mg,加0.5mol/L硫酸氫鈉溶液1mL,80℃水浴30min,取出冷卻,待衍生。每種燕窩樣品做6個(gè)平行。

      1.2.3.3 衍生反應(yīng)[10]取上述溶液各1mL,分別加入20mg/mL鄰苯二氨鹽酸鹽溶液1mL,再置于80℃水浴中加熱40min,取出后冷卻,經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾,待進(jìn)樣。

      1.2.3.4 色譜條件[10]色譜柱:ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×150mm i.d,5μm);檢測(cè)器:二極管陣列,檢測(cè)波長(zhǎng)230nm,熒光激發(fā)波長(zhǎng)(Ex)230nm,發(fā)射波長(zhǎng)(Em)425nm;流速1.0mL/min,柱溫35℃;流動(dòng)相:1.0%四氫呋喃水溶液(含0.5%磷酸和0.15%正丁胺)-乙腈(95∶5,V/V);進(jìn)樣體積:20μL。

      1.2.4 無機(jī)元素分析 將燕窩樣品研碎后,準(zhǔn)確稱取1.000g,置于50mL三角瓶中,放數(shù)粒玻璃珠,各加入HNO3-HClO4(4∶1)混合消化液10mL,加蓋浸泡過夜,電爐濕法消化樣品,至冒白煙后加水趕酸,消化液呈無色透明或略帶黃色,放冷,最后用水定容至50mL,同時(shí)作試劑空白。電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICPMS)[11]測(cè)定兩種燕窩中無機(jī)元素含量。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 蛋白質(zhì)含量

      經(jīng)測(cè)定,白燕蛋白質(zhì)含量56.5%,血燕蛋白質(zhì)含量55.0%,均在50%以上,且與豬皮、銀耳、瓊脂等摻假物有明顯區(qū)別[12-13]。由結(jié)果可知,白燕與血燕的蛋白質(zhì)含量接近,無顯著差異。

      2.2 氨基酸組成及比例

      白燕與血燕的主要氨基酸含量如表2所示。

      表2 白燕與血燕氨基酸組成及比例(g/100g)

      從表2中可以看出,燕窩中總氨基酸、必需氨基酸的含量較高,且必需氨基酸占總氨基酸的相對(duì)含量較高。白燕與血燕的氨基酸組成有較大的相似性,也有一定的差異。Asp、Glu、Ser、His、Thr、Arg、Ala、Tyr、Val和Lys為兩種燕窩共有,其含量略有差異。另外,白燕中含異亮氨酸,而血燕中含亮氨酸。白燕氨基酸總量為49.22g/100g,必需氨基酸含量達(dá)28.54g/100g,必需氨基酸占氨基酸總量的58%,必需氨基酸與非必需氨基酸含量的比值為1.38。白燕中氨基酸含量最高的是Thr,其次是Asp,第三是Ile,Ser、Tyr、Lys含量也較高,His、Arg和Ala含量較低。血燕氨基酸總量為44.16g/100g,必需氨基酸含量達(dá)25.56g/100g,略低于白燕的含量。必需氨基酸占氨基酸總量的58%,必需氨基酸與非必需氨基酸含量的比值為1.37,與白燕相似。血燕氨基酸中含量最高的是Thr、Asp、Leu,其次是Ser、Tyr、Lys,His、Arg和Ala的含量相對(duì)較低。

      2.3 唾液酸含量

      由圖1~圖3可知,白燕與血燕中的唾液酸均為N-乙酰神經(jīng)氨酸。采用外標(biāo)法計(jì)算白燕與血燕中的唾液酸含量,結(jié)果見表3。實(shí)驗(yàn)表明,白燕與血燕中的唾液酸含量均較高,與文獻(xiàn)報(bào)道相符[12]。白燕唾液酸含量略高于血燕,但不具有顯著差異。

      圖1 唾液酸標(biāo)準(zhǔn)HPLC圖

      圖2 白燕中唾液酸的HPLC圖

      圖3 血燕中唾液酸的HPLC圖

      表3 白燕與血燕的唾液酸含量(μg/mg)

      燕窩可防止流感病毒、促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和加強(qiáng)免疫,唾液酸的有無及結(jié)構(gòu)不同,其活性也不同[14]。唾液酸及其衍生物在各種生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)及細(xì)胞間相互識(shí)別中起作用,在治療流感、抗癌轉(zhuǎn)移、促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)與抗老年癡呆、抗流感病毒、抗炎等方面有很重要的應(yīng)用價(jià)值[15-16]。唾液酸還能增強(qiáng)嬰兒的記憶力和促進(jìn)智力的發(fā)育[17]。

      2.4 無機(jī)元素分析

      表4是白燕與血燕中15種無機(jī)元素含量。

      表4 白燕與血燕的無機(jī)元素分析(μg/g)

      從表4中可以看出,兩種燕窩含有的無機(jī)元素種類相同,元素含量有一定差異。陸源等[18]比較研究了云南三種燕窩和進(jìn)口燕窩的主要成分,不同產(chǎn)地、不同種類的燕窩也存在類似差異。在被分析的15種無機(jī)元素中,Na、Ca、Mg、K等人體必需宏量元素含量特別高,白燕中Na、Mg、Ca含量略高于血燕,血燕中K含量略高于白燕。燕窩中微量元素種類豐富,Zn、Cu、Mn、Co、Mo、V、Cr等元素含量基本接近,白燕中Se元素含量是血燕的2.5倍,Ni元素含量是血燕的2.8倍,血燕中As元素含量是白燕的4倍。

      燕窩中無機(jī)元素含量較高,含有多種人體必需的微量元素,各種微量元素對(duì)人體健康均有不同的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,白燕與血燕的無機(jī)元素含量具有一定差異,燕窩采摘、加工過程均可能對(duì)無機(jī)元素產(chǎn)生一定影響。為進(jìn)一步研究白燕與血燕的營(yíng)養(yǎng)功能差異,可對(duì)重要元素進(jìn)行形態(tài)分析,明確兩者的生理功能和機(jī)理。

      3 討論

      侯惠嬋等[19]測(cè)定了燕窩總氮和氨基酸含量,陳文銳[20]用毛細(xì)管氣相色譜法分析了燕窩與其摻偽品氨基酸組成,結(jié)果均表明摻偽品與燕窩總氮、氨基酸含量差異顯著,燕窩總氮在6%~10%之間,氨基酸含量在40%~50%之間,豬皮、瓊脂、銀耳、魚鰾等摻偽品氨基酸含量均不在此范圍內(nèi)。本實(shí)驗(yàn)測(cè)定的白燕與血燕的蛋白質(zhì)含量分別為56.5%和55.0%,氨基酸總量分別為49.22%和44.16%,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,說明燕窩蛋白質(zhì)含量豐富,氨基酸含量較高,必需氨基酸比例接近60%,具有良好的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。

      經(jīng)測(cè)定,白燕與血燕的蛋白質(zhì)含量、氨基酸組成、唾液酸含量未見特征性差異,白燕的含量略高,但不顯著;兩種燕窩的無機(jī)元素組成略有不同。以上結(jié)果不能確證血燕的形成,也未能明確區(qū)分白燕和血燕。以后可嘗試從不同燕窩的唾液酸結(jié)構(gòu)、無機(jī)元素形態(tài)進(jìn)行分析,進(jìn)行品質(zhì)鑒定和功能評(píng)價(jià)。

      [1]胡雅妮,李峰,康延國(guó).燕窩的研究進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志,2003,28(11):1003-1005.

      [2]張能榮.燕窩的成分和藥理研究概況[J].中國(guó)生化藥物雜志,1993(4):6-10.

      [3]胡國(guó)昌,陳文銳,陳捷,等.燕窩及其制品的檢測(cè)方法[J].食品科學(xué),1996,17(11):47-50.

      [4]梅宏輝,林偉萍.燕窩真?zhèn)蝺?yōu)劣的檢定[J].中草藥,2005,36(8):1249-1250.

      [5]孫素琴,梁曦云,楊顯榮.6種燕窩的傅里葉變換紅外光譜法原性狀快速鑒別[J].分析化學(xué)研究簡(jiǎn)報(bào),2001,29(5):552-554.

      [6]胡珊梅,賴東美.燕窩的聚丙烯酰胺凝膠電泳法鑒別[J].中國(guó)中藥雜志,1999,24(6):331-332,341.

      [7]GB 5009.5—2010食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn).食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定[S].

      [8]張紅梅,朱洪亮,費(fèi)賢明,等.柱前衍生反相液相色譜法測(cè)定飼料中氨基酸含量[J].安徽農(nóng)學(xué)通報(bào),2007,13(7):27-29.

      [9]陳稚,陳波,揭新明,等.鄰苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色譜法檢測(cè)珍珠粉中的氨基酸含量[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2007,18(7):1680-1681.

      [10]馮婷玉,薛長(zhǎng)湖,孫通,等.燕窩中唾液酸的DAD/FLD串聯(lián)HPLC測(cè)定方法的研究[J].食品科學(xué),2010,31(8):233-236.

      [11]陳惠云,吳堅(jiān),吳優(yōu)利,等.微波消解ICP-MS法測(cè)定筍制品中的多種元素[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2009,25(23):118-121.

      [12]朱春紅,雍煒,徐厲,等.燕窩真假鑒定技術(shù)研究[J].中國(guó)食品衛(wèi)生雜志,2007,19(3):206-209.

      [13]周輝,王威.用凱氏定氮法檢測(cè)分析燕窩及其制品[J].高科技與產(chǎn)業(yè)化,1996(4):47-49.

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      [19]侯惠嬋.中國(guó)產(chǎn)燕窩總氮及氨基酸含量分析[J].中藥材,2007,30(8):961-963.

      [20]陳文銳.毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定燕窩中的氨基酸及摻偽鑒別方法的研究[J].旅行醫(yī)學(xué)科學(xué),1995,1(3):110-113,142.

      Comparative analysis of nutritional components in White-edible bird's nest(EBN)and Red-EBN

      CAO Yan1,XU Jie1,GAO Yan2,WANG Jing-feng1,LI Zhao-jie1,XUE Chang-hu1,*

      (1.CollegeofFoodScienceandEngineering,OceanUniversityofChina,Qingdao266003,China;2.NationalOceanographicCenter,Qingdao266071,China)

      To compare the nutritional components in White-EBN and Red-EBN,protein was determined by using Kjeldahl method,precolumn derivatization with o-phthaldialdehyde(OPA)and fluorenylmethyl chloroformate(FMOC chloride)was used on the determination of amino acids,pre-column derivation reversed phase high performance liquid chromatography with photodiode array detector(DAD)and fluorescence detector(FLD)method was used for the determination of N-acetylneuraminic acid,the content of inorganic elements was studied by using inductive coupled plasma mass spectrometry.The results indicated that the protein content in White-EBN was 56.5%,the total amino acid content of White-EBN was 49.22%,in which,the essential amino acid accounted for 58.0%of total amino acid.The protein content in Red-EBN was 55.0%,the total amino acid content of White-EBN was 44.16% ,in which,the essential amino acid accounted for 57.9%of total amino acid.There were no significant differences among the protein content,amino acids and N-acetylneuraminic acid,although White-EBN had the higher amount than Red-EBN.They had the same inorganic elements,but their contents differed.

      edible bird's nest;amino acid;inorganic elements;sialic acid

      TS201.4

      A

      1002-0306(2011)10-0414-04

      2010-09-25 * 通訊聯(lián)系人

      曹妍(1986-),女,碩士研究生,研究方向:食品科學(xué)。

      國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2008BAD94B05)。

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