馮桂榮,關(guān)俊霞,趙雙虹,劉會茹,李 亞
(唐山師范學(xué)院 化學(xué)系,河北 唐山 063000)
異氰酸酯是一類重要的有機合成中間產(chǎn)物。異氰基(-NCO)能與親核試劑加成,參與不飽和體系的環(huán)加成反應(yīng),或與雙官能團化合物加成生成雜環(huán)衍生物等,在有機合成和高分子工業(yè)中有重要意義[1]。
儀器:HDM -500數(shù)顯攪拌電熱套(金壇市丹陽門石英玻璃廠);101-1AB型電熱鼓風(fēng)干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司);UV2550紫外分光光度計(日本島津儀器公司);TENSOR37傅立葉紅外光譜儀(德國布魯克光譜儀器公司);GC7900氣相色譜儀(Techcomp);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器RE-52(上海亞榮生化儀器廠)。
試劑:苯胺;碳酸二甲酯(DMC);1,2-二氯乙烷;環(huán)己烷;醋酸鋅;氧化鋅。
1.3.1 催化劑的處理[2-5]
(1)醋酸鋅的處理
取一定量的醋酸鋅,放入研缽中,用研棒充分研磨后,放在表面皿上,放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中,在120℃下脫水處理2小時,然后冷卻至室溫,放在加蓋的小坩堝中,備用。
(2)氧化鋅的處理
將草酸銨飽和溶液緩慢加入到一定濃度的醋酸鋅溶液中,沉淀后放置 24h(陳化),所得沉淀依次用去離子水和無水乙醇洗滌,并于120℃烘箱中干燥30min,最后在馬弗爐中500℃焙燒4h即制得氧化鋅。
1.3.2 苯氨基甲酸甲酯(MPC)的合成
苯胺與碳酸二甲酯合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)的反應(yīng)在100 mL三頸燒瓶中進行,所用試劑均為分析純。反應(yīng)前將準(zhǔn)確稱量的苯胺、DMC和催化劑加入到反應(yīng)器中,在攪拌條件下加熱升溫,溫度恒定后開始計時。
反應(yīng)結(jié)束后,室溫下冷卻,然后取樣進行氣相色譜分析。氣相色譜分析在上海天美科學(xué)儀器公司GC7900型氣相色譜儀上進行,色譜條件:SE-54(毛細(xì)管柱固定相),氫火焰離子化檢測器,柱溫:100℃;氣化溫度:200℃;檢測器溫度:200℃;載氣為氮氣,流速:34mL/min;載氣 H2,流速15mL/min;空氣,流速 15mL/min;進樣量:0.20μL。進行定量分析。
影響苯氨基甲酸甲酯產(chǎn)率的因素主要有溫度、反應(yīng)時間、催化劑的用量、反應(yīng)物料的配比,單因素控制,綜合比較,優(yōu)化反應(yīng)條件。
1.3.3 苯氨基甲酸甲酯(MPC)的熱分解
將準(zhǔn)確稱量的 MPC、催化劑氧化鋅、溶劑 1,2-二氯乙烷和一定量的帶醇劑環(huán)己烷加入到三頸燒瓶中,裝上油水分離器,分離器中加入環(huán)己烷,設(shè)定溫度 88℃,恒溫后開始計時,加熱回流 7h,抽濾,濾液減壓蒸餾,蒸除溶劑,再進行減壓蒸餾得到無色液體苯基異氰酸酯。
固定DMC用量為0.1mol,苯胺用量為0.02mol,醋酸鋅用量為0.28g。反應(yīng)時間為3h,考察反應(yīng)溫度對反應(yīng)的影響,結(jié)果如表1。
表1 反應(yīng)溫度對苯氨基甲酸甲酯產(chǎn)率的影響
由表1看出,隨著反應(yīng)溫度的升高,苯胺基甲酸甲酯產(chǎn)率有明顯變化,當(dāng)反應(yīng)溫度升高至 120℃時達到最大值85.00%,反應(yīng)溫度繼續(xù)升高,產(chǎn)率明顯下降。
在反應(yīng)溫度120℃條件下,固定DMC用量為0.1mol,苯胺用量0.02mol,醋酸鋅用量為0.28 g,考察反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響,結(jié)果如表2。
表2 反應(yīng)時間對苯氨基甲酸甲酯產(chǎn)率的影響
由表2可知,時間的增加有利于反應(yīng)的進行,與理論分析相符合。隨著反應(yīng)時間的延長,氨基甲酸甲酯的產(chǎn)率出現(xiàn)了一個先增大后減小的過程,時間超過 3h,反應(yīng)產(chǎn)率迅速下降。隨著反應(yīng)體系中苯胺基甲酸甲酯生成量的增加,苯胺量的減少,一定程度上,苯胺基甲酸甲酯發(fā)生二聚反應(yīng)的幾率加大。同時,延長反應(yīng)時間會使催化劑失去活性,不易重復(fù)使用。
在反應(yīng)溫度120℃,反應(yīng)時間3h條件下,固定DMC用量為0.1mol,苯胺用量為0.02mol,考察催化劑用量對反應(yīng)的影響,結(jié)果如表3。
表3 催化劑用量對苯氨基甲酸甲酯產(chǎn)率的影響
由表3可知,隨著催化劑用量的逐步增大,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率隨之增大,當(dāng)催化劑用量為0.28g即n(催化劑)∶n(苯胺)的摩爾比達到約為 7.8%,產(chǎn)率達到最大值;繼續(xù)增大催化劑的含量,摩爾比高于 7.8%后,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率由穩(wěn)定呈現(xiàn)下降趨勢。催化劑含量低時,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率低,是因為催化劑所能提供的活性中心數(shù)量不夠所致。催化劑逐步增大,催化劑在反應(yīng)體系中受到影響,導(dǎo)致部分催化劑團聚,從而使反應(yīng)體系中有效活性中心數(shù)量下降,產(chǎn)率下降。因此,最佳催化劑用量為0.28g。
在反應(yīng)溫度120℃,反應(yīng)時間3h的條件下,固定DMC的量為0.100mol,改變的苯胺用量為0.100mol、0.033mol、0.020mol、0.017mol、0.013 mol、0.010 mol。
催化劑的用量隨著苯胺的用量的改變而改變,一直保持兩者的摩爾比7.8%。以考察反映物料比DMC∶苯胺對苯氨基甲酸甲酯合成反應(yīng)得影響。結(jié)果如表4。
在反應(yīng)中,DMC既做反應(yīng)物又做溶劑,因此DMC用量要大于苯胺用量。隨著n(DMC)∶n(苯胺)比例的增大,苯氨基甲酸甲酯的產(chǎn)率逐漸增大。當(dāng)比例增大到8: 1時到達一個極值,繼續(xù)增大n(DMC): n(苯胺)的比例,苯氨基甲酸甲酯產(chǎn)率趨勢平穩(wěn),變化不是很明顯。在DMC/苯胺比例較小時,也就是體系中DMC濃度較低時,反應(yīng)產(chǎn)物中聚脲的比例較大,這說明了較高濃度的DMC可以阻止苯氨基甲酸甲酯二聚反應(yīng)的發(fā)生。從動力學(xué)的觀點來看,反應(yīng)體系中DMC濃度較低時苯氨基甲酸甲酯分子發(fā)生碰撞的幾率就增大了,也就更容易生成聚脲;從熱力學(xué)角度來看,生成聚脲的反應(yīng)是可逆反應(yīng),DMC是反應(yīng)產(chǎn)物,若體系中DMC的濃度增大會導(dǎo)致反應(yīng)更容易逆向進行。但也不能無限制的增大 DMC的量,這會給 DMC的回收再利用帶來很多麻煩,同時會產(chǎn)生不必要的經(jīng)濟損失。因此,此反應(yīng)最佳n(DMC): n(苯胺)物料比為8: 1。
表4 反應(yīng)物料配比對苯氨基甲酸甲酯產(chǎn)率的影響
圖1 產(chǎn)物UV譜圖
合成物質(zhì)苯基異氰酸酯在240.00-260.50nm內(nèi),顯示中等強度的吸收,說明有苯環(huán)的存在(理論值為254nm)[6];此外,在204.00-210.00nm內(nèi)有較強的吸收,這是苯環(huán)的另一個吸收帶 E2帶,它在近紫外區(qū)邊緣,經(jīng)助色團的深色位移,可進入近紫外區(qū),因而也可用來說明苯環(huán)的存在(理論值為204nm)[6]。
苯基異氰酸酯的IR譜圖,在1 620.98cm-1,1 510.36cm-1,1 490.68cm-1附近有苯環(huán)的骨架C=C伸縮振動(理論值為1 600cm-1,1 580cm-1,1 500cm-1,1 450cm-1)[6]。其中,1 600cm-1與1 500cm-1兩個譜帶是苯環(huán)的特征吸收帶,當(dāng)有共軛存在時,1 600cm-1處的吸收帶會分裂成兩個,分別在1 600cm-1和1 580cm-1左右。在2 286.15cm-1處有-N=C=O吸收(理論值為異氰酸酯2 275-2240cm-1)[6];在3 100.06cm-1,3 426.51cm-1處有不飽和C-H伸縮振動(理論值為3030cm-1)。不飽和C-H面外彎曲振動 750.67cm-1、700.66cm-1(理論值為 770-730cm-1,710-640cm-1)[6],由此說明合成的物質(zhì)為苯基異氰酸酯。
圖2 產(chǎn)物IR譜圖
碳酸二甲酯法合成苯基異氰酸酯,其過程分為MPC的合成和MPC的熱分解。比較而言,以DMC為原料的碳酸酯法合成 MPC最具有工業(yè)前景。本文對第一個步驟 MPC的合成進行了反應(yīng)條件的優(yōu)化,得出了較優(yōu)條件,即反應(yīng)溫度為 120℃,反應(yīng)時間為 3h,n(DMC): n(苯胺)物料配比為8: 1,催化劑用量約為苯胺物質(zhì)的量的7.8%。這樣就提高了苯氨基甲酸甲酯(MPC)的產(chǎn)率,進而提高了苯基異氰酸酯的產(chǎn)率,產(chǎn)率達到了85.17%。