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    內(nèi)蒙古某脈金礦選礦工藝研究

    2011-09-30 03:00:52張文華田春花
    中國(guó)礦山工程 2011年2期
    關(guān)鍵詞:氰化原礦礦漿

    常 勝,張文華,林 紅,田春花

    (1.內(nèi)蒙古礦業(yè)開發(fā)有限責(zé)任公司,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020;2.中國(guó)礦業(yè)大學(xué)(北京),北京 100083)

    內(nèi)蒙古某脈金礦選礦工藝研究

    Study on mineral separation process of some lode gold ore in Inner Mongolia

    常 勝1,張文華1,林 紅2,田春花2

    (1.內(nèi)蒙古礦業(yè)開發(fā)有限責(zé)任公司,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020;2.中國(guó)礦業(yè)大學(xué)(北京),北京 100083)

    研究了礦石的性質(zhì)和特點(diǎn),確定了試驗(yàn)條件。采用浮選—尾礦氰化浸出工藝,金總回收率可達(dá)91.90%。該流程具有實(shí)際操作性強(qiáng)、成本低的特點(diǎn),此研究為開發(fā)利用該礦提供了依據(jù)。

    礦石性質(zhì);浮選;氰化;選礦流程

    1 礦石性質(zhì)

    該礦石化學(xué)成分復(fù)雜,自然金嵌布粒度小,為提高礦石中金的回收率,進(jìn)行試驗(yàn)對(duì)比,選擇經(jīng)濟(jì)合理的選礦工藝流程。

    礦石的化學(xué)成份除金、銀外,還有硫、銅、鉛、鋅、鉬、鉍、錳及鐵等,含砷較低,小于0.001%。脈石礦物主要為石英,其次為粘土、絹云母、綠泥石、長(zhǎng)石及方解石。原礦多元素分析結(jié)果見表1。礦物相對(duì)含量見表2。礦石主要為塊狀構(gòu)造和浸染構(gòu)造,金主要以自然金狀態(tài)在礦物中出現(xiàn),充填在各種礦物內(nèi)部裂隙中和間隙中,見表3。

    金在礦樣中嵌布粒度相對(duì)較細(xì),+0.074mm粒級(jí)的自然金占11.19%,-0.074mm粒級(jí)的占88.81%,其中小于0.005mm為4.19%,小于0.01mm為21.8%,+0.02mm為53%,也就是說(shuō)該礦物近50%小于0.02mm,由此可知,要使自然金完全單體解離較為困難。

    2 選礦試驗(yàn)

    根據(jù)礦石中有價(jià)元素的賦存特點(diǎn),以及綜合回收的原則,進(jìn)行單一浮選試驗(yàn)、原礦氰化浸出試驗(yàn)及尾礦氰化浸出試驗(yàn)。

    2.1 單一浮選試驗(yàn)

    2.1.1 磨礦細(xì)度試驗(yàn)

    試驗(yàn)條件為 Na2CO31000g/t;丁黃藥 80g/t;2#油 40g/t,試驗(yàn)結(jié)果見圖1。

    從圖1分析可以看出,隨著磨礦細(xì)度的增加金的回收率先增加后減小,品位有所降低,可能與粒度過(guò)細(xì),產(chǎn)生泥化現(xiàn)象有關(guān),在保證礦物單體有效解離的情況下,綜合考慮品位、回收率以及磨礦成本等,磨礦細(xì)度在-0.074mm占80%較適宜。

    表1 原礦化學(xué)多元素分析結(jié)果 %

    表2 礦物相對(duì)含量 %

    表3 自然金在礦物中的分布比例 %

    圖1 磨礦細(xì)度試驗(yàn)結(jié)果

    2.1.2 礦漿pH調(diào)整劑種類及用量試驗(yàn)

    本次試驗(yàn)選用石灰與碳酸鈉兩種調(diào)整劑進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)。固定試驗(yàn)條件:磨礦細(xì)度-0.074mm占84.90%;丁黃藥 80g/t;2#油 40g/t。改變調(diào)整劑種類及用量,試驗(yàn)結(jié)果見表4、表5。

    從試驗(yàn)結(jié)果看,不添加調(diào)整劑,礦漿自然pH=6,效果不好,而添加石灰又比添加碳酸鈉指標(biāo)好,并且在試驗(yàn)操作中發(fā)現(xiàn),添加碳酸鈉時(shí),泡沫礦化程度不好,泡沫層薄,而添加石灰時(shí),泡沫層厚且穩(wěn)定,易于操作,成本低廉,因此確定選用石灰作為調(diào)整劑,其用量為1 500g/t,pH=8.5~9。

    表4 碳酸鈉用量試驗(yàn)結(jié)果

    表5 石灰用量試驗(yàn)結(jié)果

    2.1.3 捕收劑種類與用量試驗(yàn)

    試驗(yàn)中對(duì)丁黃藥、丁銨黑藥、丁黃藥+丁銨黑藥三種捕收劑進(jìn)行了用量試驗(yàn)。固定試驗(yàn)條件為:磨礦細(xì)度-0.074mm占 84.90%;CaO 1 500g/t;2#油40g/t。改變捕收劑種類及用量,結(jié)果列于表6、表7、表8。

    分析表6、表7、表8數(shù)據(jù),丁黃藥與丁銨黑藥混合使用效果較好,其用量80g/t為宜。

    2.1.4 2#油用量試驗(yàn)

    固定試驗(yàn)條件:磨礦細(xì)度-0.074mm占84.90%;CaO 1500g/t;丁黃藥+丁銨黑藥 80g/t。改變 2#油用量,試驗(yàn)結(jié)果見圖2。

    表6 丁黃藥用量試驗(yàn)結(jié)果

    表7 丁銨黑藥用量試驗(yàn)結(jié)果

    表8 丁黃藥+丁銨黑藥用量試驗(yàn)結(jié)果

    圖2 2#油用量試驗(yàn)結(jié)果

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,當(dāng)起泡劑2#油用量增加時(shí),金精礦的品位及回收率也隨之增加,但當(dāng)2#油用量增加到40g/t以上時(shí),回收率增加幅度變小,金精礦的品位下降,原因在于泡沫增多帶起更多的尾渣。綜合考慮,2#油用量取40g/t為宜。

    2.1.5 浮選濃度試驗(yàn)

    礦漿濃度對(duì)浮選效果有明顯的影響,本次試驗(yàn)在固定其它試驗(yàn)條件的基礎(chǔ)上考察礦漿濃度的最佳條件,試驗(yàn)結(jié)果見圖3。

    圖3 礦漿濃度試驗(yàn)結(jié)果

    數(shù)據(jù)顯示,礦漿濃度的最佳條件為28%~30%。

    2.1.6 浮選時(shí)間試驗(yàn)

    原礦在浮選槽中停留時(shí)間過(guò)短不能達(dá)到有效成分的充分回收,停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)又會(huì)惡化精礦品位,為此固定其它試驗(yàn)條件,考察浮選時(shí)間對(duì)精礦品位及回收率的影響。試驗(yàn)結(jié)果見圖4。

    圖4 浮選時(shí)間試驗(yàn)結(jié)果

    數(shù)據(jù)顯示,浮時(shí)間為5分鐘可以保證金精礦品位的前提下使金充分回收。

    2.1.7 閉路試驗(yàn)

    按圖5試驗(yàn)流程進(jìn)行全閉路試驗(yàn),考察中礦返回對(duì)金精礦品位及回收率的影響。試驗(yàn)結(jié)果見表9。

    閉路試驗(yàn)結(jié)果表明,單一浮選工藝流程可以得到品位112.50g/t,回收率84.63%的金精礦,選別作業(yè)較為理想。

    圖5 單一浮選閉路試驗(yàn)流程

    表9 單一浮選閉路試驗(yàn)結(jié)果

    2.2 原礦氰化浸出試驗(yàn)

    2.2.1 磨礦細(xì)度試驗(yàn)

    用棒磨機(jī)磨礦,礦漿濃度為30%,浸出時(shí)間為10小時(shí),氰化納用量2kg/t,石灰用量為3kg/t,試驗(yàn)結(jié)果見表10。

    表10 磨礦細(xì)度試驗(yàn)結(jié)果

    試驗(yàn)結(jié)果表明,磨礦時(shí)間為1小時(shí),-340目粒級(jí)占86%時(shí),即可得到理想的浸出率。

    2.2.2 石灰用量試驗(yàn)

    試驗(yàn)所用石灰為二級(jí)氧化鈣試劑,用前置于900℃箱式電爐中灼燒,以使其在空氣中形成的碳酸鈣全部分解為氧化鈣。磨礦細(xì)度為-340目占86%,氰化納用量2kg/t,浸出時(shí)間為10小時(shí),礦漿濃度為30%。試驗(yàn)結(jié)果見表11。

    表11 石灰用量試驗(yàn)結(jié)果

    石灰加入量為2.5~3.0kg/t時(shí)浸出率最高,試驗(yàn)選石灰用量為3.0kg/t,實(shí)測(cè)浸液pH值為12.5左右。

    2.2.3 氰化鈉用量試驗(yàn)

    磨礦細(xì)度為-340目占86%,礦漿濃度為30%,石灰用量為3.0kg/t,浸出時(shí)間為10小時(shí)。試驗(yàn)結(jié)果見表12。

    表12 氰化鈉用量試驗(yàn)結(jié)果

    試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)氰化鈉加入量為2.0kg/t時(shí),浸出率已無(wú)明顯上升趨勢(shì),故氰化鈉用量選用2.0kg/t。

    2.2.4 礦漿濃度試驗(yàn)

    磨礦細(xì)度為-340目占86%,礦漿濃度為30%,石灰用量為3.0kg/t,浸出時(shí)間為10小時(shí)。氰化鈉濃度為0.086%。試驗(yàn)結(jié)果見表13。

    表13 礦漿濃度試驗(yàn)結(jié)果

    試驗(yàn)結(jié)果表明適宜的礦漿濃度為25%~30%,浸出率可達(dá)到82%以上。

    2.2.5 浸出時(shí)間試驗(yàn)

    磨礦細(xì)度為-340目占86%,石灰用量為3.0kg/t,氰化鈉用量2.0kg/t,礦漿濃度為30%。試驗(yàn)結(jié)果見表14。

    表14 浸出時(shí)間選擇試驗(yàn)結(jié)果

    從試驗(yàn)結(jié)果看出,當(dāng)浸出時(shí)間達(dá)到18小時(shí)后,浸出率再無(wú)增高趨勢(shì)。

    2.2.6 最佳條件試驗(yàn)

    磨礦細(xì)度為-340目占86%,石灰用量3.0kg/t,氰化鈉用量2.0kg/t,礦漿濃度30%,浸出時(shí)間18小時(shí)。試驗(yàn)結(jié)果見表15。

    表15 最佳條件試驗(yàn)結(jié)果

    平均浸出率為89.53%,最高浸出率為89.77%,浸渣品位可降至0.63g/t。

    2.2.7 炭浸試驗(yàn)

    在浸出試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行炭浸試驗(yàn),試驗(yàn)步驟:礦漿浸出8小時(shí)后加入活性炭繼續(xù)浸出至18小時(shí),試驗(yàn)的結(jié)果見表16。

    表16 活性炭用量試驗(yàn)結(jié)果

    從表16中試驗(yàn)結(jié)果看,隨著活性炭用量的增加金吸附率升高。當(dāng)活性炭用量為8kg/t原礦時(shí),吸附率可達(dá)到98.47%。

    2.2.8 金總回收率

    最佳條件試驗(yàn)金氰化浸出率為89.53%,炭吸附率98.47%,也即原礦經(jīng)磨礦后直接氰化浸金,金的總回收率為88.16%。

    2.3 浮選尾礦浸出試驗(yàn)

    在上述原礦氰化浸出最佳條件下,進(jìn)行浮選尾礦浸出試驗(yàn),結(jié)果見表17。浸出平均回收率為94.37%,當(dāng)活性炭加量為6kg/t原礦時(shí),吸附率便可達(dá)到97.38%,總回收率為91.90%。

    表17 浮選尾礦浸出試驗(yàn)

    單一浮選流程取得了較好結(jié)果,金回收率均達(dá)84.63%,尾礦品位平均可降至0.99g/t,且工藝簡(jiǎn)單。原礦氰化浸出生產(chǎn)流程浸出率最高可達(dá)到89.77%,平均浸出率為89.53%,總回收率可達(dá)88.16%,浸渣金品位可降至0.63g/t。浮選—氰化尾礦浸出試驗(yàn),回收率最高可達(dá)95.62%,平均為94.37%,總回收率可達(dá)91.90%,浸渣品位平均可降至0.34g/t,取得較為理想的回收率,雖然增加尾礦浸出流程,但可以使金的回收率提升2.39%,浸出工藝成本低廉,經(jīng)濟(jì)效益可觀,故試驗(yàn)推薦使用浮選—氰化尾礦浸出工藝流程。

    [1]丘繼存.選礦學(xué)[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1987.

    [2]徐天允,徐正春.金的氰化與冶煉[M].沈陽(yáng):沈陽(yáng)黃金學(xué)院,1985.

    [3]杜世勇.甘肅東海金礦礦石浮選試驗(yàn)研究[J].黃金,2009,(12):45-47.

    TD953

    A

    2010-11-24

    常 勝(1979-),男,內(nèi)蒙古呼和浩特人,助理工程師,從事選礦工程技術(shù)管理工作。

    Abstract:The ore feature and properties are researched,and the test conditions are determined.The total recovery rate can reach 91.90%by using flotation-tailings cyanidation leaching process.The process has the characteristics of easy operating and low cost,and which provides basis for the development and utilization of the iron mine.

    Key words:ore property;flotation;cyanidation;mineral separation process

    1672-609X(2011)02-0036-05

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