李發(fā)順 王庭發(fā)
梅毒螺旋體屬于密螺旋體屬蒼白密螺旋體(TP)的蒼白亞種,是引起人類梅毒的病原體[1]。梅毒是臨床上常見的一種性傳播疾病,少數(shù)也可因輸血、手術(shù)創(chuàng)面、醫(yī)務(wù)人員不慎受染等直接傳播,也可經(jīng)胎盤感染胎兒。感染后隨著疾病的發(fā)展,可造成人體器官和神經(jīng)系統(tǒng)的損壞,產(chǎn)生多種癥狀與體征,后果十分嚴重,近幾年梅毒的發(fā)病率明顯上升,由于梅毒螺旋體的活性與人體抵抗力之間的相關(guān)關(guān)系,表現(xiàn)為臨床癥狀和潛伏狀態(tài)交替出現(xiàn),病程可持續(xù)較長[2]。早期梅毒診斷方法的發(fā)展和完善,有利于指導(dǎo)臨床及時治療,對于控制梅毒的蔓延有重要意義。目前縣級及以下基層醫(yī)院多采用甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST)、雙抗原夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(TP-ELISA),我科用以上兩種方法對我院3762例住院患者進行檢測并對臨床應(yīng)用進行探討分析。
1.1 一般資料 2009年2月19日至2009年8月9日在我院住院進行八項(梅毒螺旋體抗體、人類免疫缺陷病毒HIV(1+2)抗體、丙型肝炎病毒抗體、兩對半)檢測患者3762例,年齡3月至84歲,其中男2004例,女1758例。
1.2 方法 所有患者按常規(guī)采集靜脈血,3500r/min離心10 min分離血清,選取無明顯脂血、溶血、黃疸的標本進行檢測。TP-ELISA試劑為北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),有限期內(nèi)合格試劑,按試劑盒說明書嚴格操作,TRUST試劑為上海榮盛生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),有限期內(nèi)合格試劑,按試劑盒說明書嚴格操作,酶標儀為奧地利生產(chǎn),洗板機為FIuido全自動洗板機。
3762例受檢患者中,TP-ELISA檢出陽性56例,陽性率約1.5%,TRUST檢出陽性20例,陽性率約0.5%。
TP-ELISA采用雙抗原夾心法檢測血清中TP-IgG抗體和早期的IgM抗體,可得到較高的敏感度和特異性,有研究表明,該法對腫瘤、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、麻風(fēng)等標本的檢測具有良好的特異性,但由于TP-IgG抗體治愈后在相當(dāng)長時間內(nèi)仍然存在較高的陽性率,甚至終身,因此TP-ELISA單獨陽性只能說明正在感染或曾經(jīng)感染過,而不能判斷梅毒活動與否,或處于恢復(fù)期,不能作為療效監(jiān)測手段。TRUST法檢測血清中的類脂質(zhì)抗體即反應(yīng)素,類脂質(zhì)抗體是梅毒非特異性抗體,約在感染6周后可檢測到,對早期梅毒輔助診斷能力差,但其滴度的變化與梅毒治療情況呈正相關(guān),也就是隨著梅毒的治愈,抗體滴度下降,非特異性抗體消失,TRUST法結(jié)果轉(zhuǎn)陰,因該法操作簡單,試劑價格便宜、反應(yīng)快,不需要特殊儀器,故最適合基層醫(yī)院臨床醫(yī)生用于梅毒治療的療效觀察、隨訪和復(fù)發(fā)的輔助診斷[3]。盡管梅毒檢測方法發(fā)展迅速且不斷成熟,但存在生物學(xué)假陽性不容置疑。TP-ELISA雖具有較好的特異性,若檢測標本中一些類過氧化物酶物質(zhì)增高、血漿蛋白紊亂等,也會造成結(jié)果假陽性。TRUST法檢測的是非特異性抗體,除感染梅毒外,患有另外一些疾病,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、鉤端螺旋體病、高脂血癥、及部分肝炎等均可導(dǎo)致類脂質(zhì)抗體的產(chǎn)生,導(dǎo)致假陽性結(jié)果。有研究報告顯示,所有生物學(xué)假陽性反應(yīng)的TRUST定量實驗均≤1:8,因此在日常工作中,若實驗室檢測中TP-ELISA和TRUST任一方法陽性,都要緊密結(jié)合臨床表現(xiàn),聯(lián)合應(yīng)用兩種方法的實驗結(jié)果,更加能夠為臨床提供客觀的診斷和治療依據(jù)。
[1] 葉應(yīng)撫.全國臨床檢測操作規(guī)程.第2版.南京:東南大學(xué)出版社,1997:432.
[2] 楊文林,楊健,劉丹瑩,等.早期梅毒治療前后血清學(xué)分析.臨床皮膚科雜志,1998,27(5):314.
[3] 朱邦勇,趙秀梅,甘泉,等.檢測一期梅毒3種實驗方法的比較.臨床檢驗雜志,2007,02-0098-01.