王宏菁
胰腺囊性病變是一組種類繁多、以囊變?yōu)樘卣?、不同病理性質(zhì)與來源的疾病的總稱,其病史、組織起源、臨床治療及預后都不盡相同[1]。影像學定性診斷誤診率較高。近年來,隨著影像檢查技術(shù)的飛速發(fā)展,胰腺囊性病變的檢出率有明顯增加趨勢,部分囊性病變的鑒別診斷在一定程度上成為可能。筆者回顧性研究15例經(jīng)手術(shù)及病理確診的胰腺囊性病變,分析其CT影像學特點,并結(jié)合臨床及病理特征,為提高該類病變的影像診斷提供影像學依據(jù)。
1.1一般資料 搜集本院2005~2010年15例影像學檢查表現(xiàn)為“胰腺囊性病變”的病例。男5例,女10例,年齡20~70歲?;颊吲R床表現(xiàn)有腹痛、腹脹、腹部包塊,部分伴有惡心、嘔吐、發(fā)熱等癥狀。全部病例均行CT檢查,4例行MRI檢查。CT檢查使用 GE Light Speed型8排全身螺旋CT掃描機,單次屏氣螺旋掃描,掃描層厚5~10 mm,螺距1,重建層厚4~8 mm。掃描范圍從膈頂至腎下極水平。平掃后,靜脈團注非離子型對比劑80~100 ml,注藥流率3 ml/s,延遲時間40~90s,行胰腺增強掃描,4 min后行延遲掃描。
15例患者中胰腺囊腺腫瘤5例,其中囊腺瘤3例,平掃呈圓形或橢圓形囊狀水樣低密度,囊壁厚薄較均勻,增強后囊壁和分隔見強化,1例病灶內(nèi)見中央芒狀瘢痕及鈣化,1例病灶內(nèi)見多個(多于6個)小囊,1例病灶見囊壁鈣化;胰腺囊腺癌2例,平掃時為囊狀水樣低密度內(nèi)見少量實性成分,囊壁較厚且不規(guī)則,見壁結(jié)節(jié),囊壁邊緣鈣化,增強掃描囊壁、壁結(jié)節(jié)及囊內(nèi)實性成分強化,其中1例出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移。胰腺假性囊腫5例,均位于胰外,3例位于胰尾周圍,2例位于胰頭周圍,4例有胰腺炎病史,1例有腹部外傷病史,平掃為圓形、類圓形囊狀水樣密度影,CT值約為10~15 Hu,增強掃描囊內(nèi)容物不強化,胰腺炎所致假性囊腫周圍見水腫增粗的網(wǎng)狀條紋和增厚的吉氏筋膜,部分主胰管不規(guī)則擴張。真性囊腫1例,體檢發(fā)現(xiàn),位于胰頭區(qū),邊緣銳利清晰,囊壁未見明顯顯示,增強后未見強化,且肝臟內(nèi)見多發(fā)小囊腫,后行頭顱CT掃描未見明顯異常。無功能性胰島素細胞瘤2例,均位于胰尾部,類圓形囊性腫塊,壁較厚,增強后病灶周邊明顯強化,囊變區(qū)內(nèi)未見明顯密度改變,胰腺周圍境界清楚。胰腺癌囊性變2例,CT未發(fā)現(xiàn)胰腺炎改變,病灶位于體尾部,1例囊性病灶近端見實質(zhì)性腫塊,1例病灶囊壁不完整、厚且不規(guī)則,增強后囊壁實性部分強化并與脾臟、左腎粘連。
胰腺和胰周囊性病變可包括從良性到惡性的不同疾病,由于各自的病理基礎(chǔ)不同,在影像學表現(xiàn)上存在一定的差異。
胰腺囊腺瘤相對比較少見,約占胰腺囊性病變的10%,包括漿液性囊腺瘤、黏液性囊腺瘤和胰腺導管內(nèi)乳頭狀粘液樣瘤。漿液性囊腺瘤可發(fā)生在胰腺的任何部位,以胰頭部居多,由至少6個直徑<2 cm以上小囊組成,CT平掃示腫塊呈圓形或略呈分葉狀,與正常胰腺分界清楚,密度從水樣密度到軟組織密度不等,10%左右病變中心有星狀疤痕伴鈣化,增強后可見囊壁及其內(nèi)分隔強化,形似蜂窩樣改變,中心的疤痕組織可在延遲期仍顯示強化。黏液性囊腺瘤又稱巨囊性腺瘤,直徑2~30 cm不等,平均直徑6~10 cm,好發(fā)于胰體尾處,囊內(nèi)CT值與水接近,具有高度潛在惡性,若出現(xiàn)下列征象時多提示囊腺癌:①實性成分較多。②有明顯強化的壁結(jié)節(jié)。③囊壁增厚不規(guī)則及明顯鈣化。④胰周淋巴結(jié)腫大及周圍臟器轉(zhuǎn)移。胰腺導管內(nèi)乳頭狀粘液樣瘤以胰頭和鉤突常見,可分為主胰管型(CT表現(xiàn)為主胰管節(jié)段性或彌漫性擴張)、支胰管型(CT表現(xiàn)為胰頭鉤突部位的分葉狀多房囊性腫塊,周圍可見不同程度擴張的胰管)及混合型,胰腺導管內(nèi)乳頭狀粘液樣瘤即使是惡性一般都能手術(shù)切除,而且預后較好。
假性囊腫為胰腺最常見囊性病變,是在急慢性胰腺炎的基礎(chǔ)上,胰腺或胰周積液被包裹局限形成一層炎性纖維膜,其內(nèi)容物為壞死組織、陳舊出血及胰腺分泌物[2],CT主要表現(xiàn)為胰腺或胰周囊性病灶,常為單房液性密度,偶為多房有分隔,部分囊腫的外形可隨著時間的變化而變化,囊壁薄而均勻,囊腫的密度與水相近,若合并出血、壞死或感染時,囊內(nèi)密度可不均勻,CT值可升高,囊壁可厚薄不均。結(jié)合臨床有胰腺炎病史和(或)淀粉酶升高,假性囊腫一般不難作出診斷。
胰腺真性囊腫比較少見,起因于胰腺管發(fā)育異常,因囊腫生長緩慢或不增大,患者多無明顯癥狀,常在體檢時無意發(fā)現(xiàn)。其中一類為先天性,由胚胎管道殘基發(fā)展而來,與胰管不相通,常伴隨多囊腎、肝或VHL綜合征[3],為單發(fā)或多發(fā)囊性病灶,胰腺本身常無胰腺炎征象,確診主要依賴組織病理學檢查和特殊臨床資料。
胰腺癌囊性變及無功能性胰島素細胞瘤更為少見,前者多由腫瘤組織阻塞導管引起潴留性囊腫或由腫瘤組織發(fā)生壞死、液化而形成囊腔,潴留性囊腫的近端常有實質(zhì)性腫塊。后者由于無功能性胰島素細胞瘤常常為富血供腫瘤,所以病灶有明顯的增強效應(yīng),多表現(xiàn)為周邊強化。
綜上所述,要明確胰腺囊性病變的部位、大小、數(shù)目、鈣化及胰腺、胰周形態(tài)學改變等,在一定程度上可據(jù)CT特征作出診斷,對指導臨床治療方案選擇有十分重要的意義。
[1]周勝法,方必東,許崇永.胰腺囊性腫瘤及腫瘤樣病變CT診斷及及鑒別. 浙江臨床醫(yī)學,2007,9(7):879-880.
[2]李松年.現(xiàn)代全身CT診斷學(下卷).北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1999:669.
[3]Bergin D,Ho LM,Jowell PS,et al.Simple pancreatic cysts:CT andendos ongraphic appearances.AJR,2002,178:837.