劉本君,張久麗,高 利,王洪偉,魏成威
(1.黑龍江科技職業(yè)學(xué)院動物醫(yī)學(xué)學(xué)院,黑龍江 雙城 150111;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030)
奶牛乳腺炎是指奶牛的乳腺組織內(nèi)發(fā)生的不同程度的炎癥,并伴有乳汁物理、化學(xué)及微生物學(xué)變化。它一般是由病原微生物感染、飼養(yǎng)管理、環(huán)境、遺傳等因素綜合作用引起的。乳腺炎的發(fā)生不僅使發(fā)情配種的時間延長,降低了奶牛的生產(chǎn)性能,而且還嚴(yán)重地影響了牛奶制品的品質(zhì),危及人類健康。
細(xì)胞因子是機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要組成部分,具有調(diào)節(jié)多種細(xì)胞的生理功能。它們是細(xì)胞間相互溝通的橋梁之一,通常以網(wǎng)絡(luò)的形式存在,并且相互影響,相互誘生,在機(jī)體炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答的過程中具有十分重要的作用。白細(xì)胞介素1(interleukin-1,IL-1)是由Grey等人于1972年發(fā)現(xiàn)的一種能激活多種免疫細(xì)胞和炎癥細(xì)胞的前炎性細(xì)胞因子。IL-1主要由單核-巨噬細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞等產(chǎn)生的。根據(jù)其分子的結(jié)構(gòu)和等電點(diǎn)不同,IL-1分為IL-1α和IL-1β,IL-1β具有廣泛的生物活性,是體內(nèi)作用最強(qiáng)的炎癥介質(zhì)之一。研究表明,IL-1β能夠促進(jìn)血管內(nèi)皮-白細(xì)胞黏附分子的表達(dá),趨化嗜中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞進(jìn)入機(jī)體病變部位,從而引起一系列炎癥反應(yīng),其細(xì)胞因子mRNA的表達(dá)與炎癥程度呈正相關(guān),可作為臨床上判斷疾病嚴(yán)重程度和療效的指標(biāo)[1]。白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)是一種多功能的細(xì)胞因子,是由激活的巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及上皮細(xì)胞等產(chǎn)生和分泌的一種糖蛋白。體內(nèi)的多種細(xì)胞既能產(chǎn)生和釋放IL-6,受到刺激后也能表達(dá)IL-6基因,因此說IL-6在免疫和炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。IL-6能促進(jìn)嗜中性粒細(xì)胞的活化和聚集,血清中IL-6水平可反應(yīng)組織損傷程度[2]。IL-6表達(dá)失調(diào)與一些疾病的發(fā)生密切相關(guān),在自身免疫性疾病、多發(fā)性骨髓瘤、骨質(zhì)疏松癥的病人中都出現(xiàn)IL-6的失控性表達(dá)[3]。
1.1 試驗(yàn)動物分組 利用乳汁體細(xì)胞計數(shù)儀檢測法對阿城區(qū)某奶牛示范基地的40頭試驗(yàn)?zāi)膛_M(jìn)行分組,要求全部奶牛年齡和泌乳期相近,分為C組(SCC<50萬個/mL)、Ⅰ組(50萬個/mL<SCC<150萬個/mL)、Ⅱ組(150萬個/mL<SCC<500萬個/mL)、Ⅲ組(SCC>500萬個/mL)。
1.2 樣品采集
1.2.1 血樣的采集 頸靜脈采集C組、Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組各10頭奶牛的血液,采樣前消毒取血部位,對每頭牛約取15mL的血液,將采集的血樣室溫下靜止。
1.2.2 乳樣的采集 采集C組、Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組各10頭奶牛的乳汁,采樣前對乳區(qū)進(jìn)行清洗,然后用70%酒精消毒乳區(qū),棄掉頭2把乳汁,進(jìn)行全天采樣,從早上6點(diǎn)開始,每間隔5h進(jìn)行取樣,取樣3次,每次20mL,最后混入無菌奶瓶中。將采集的乳樣放到有冰塊的泡沫箱中,將乳樣帶回東北農(nóng)業(yè)大學(xué)病理實(shí)驗(yàn)室檢測。
1.3 樣品處理與測定
1.3.1 血樣的處理及測定 頸靜脈采集血液,在室溫下,一般要求不超過20℃,自然凝固1~2h,冰浴30min,然后3000r/min離心10min,分離血清,4℃保存,待測。如檢測時間較長,要將樣品置于-80℃冰箱中保存?zhèn)溆?。樣品采用北京華英生物技術(shù)研究所IL-1β、IL-6放免試劑盒進(jìn)行測定。
1.3.2 乳樣的處理及測定 將乳樣3000r/min離心5min,除去上層乳脂,然后于16000r/min高速離心機(jī)中離心10min,去除沉淀,保留上清,4℃保存,待測。如檢測時間較長,要將樣品置于-80℃冰箱中保存?zhèn)溆?。樣品采用北京華英生物技術(shù)研究所IL-1β、IL-6放免試劑盒進(jìn)行測定。
1.4 數(shù)據(jù)分析 利用軟件SPSS 13.0統(tǒng)計分析進(jìn)行分析處理,數(shù)據(jù)用SD表示。
表1 血清各組中IL-1β、IL-6含量
圖1 血清各組中IL-1β含量
圖2 血清各組中IL-6含量
表2 乳清各組中IL-1β、IL-6含量
圖3 乳清各組中IL-1β含量
圖4 乳清各組中IL-6含量
奶牛的乳腺是機(jī)體內(nèi)一個復(fù)雜生物反應(yīng)器,在乳腺內(nèi)部,眾多的保護(hù)因子包括細(xì)胞因子、抗體、激素、酶和神經(jīng)遞質(zhì)等一起構(gòu)建了多條錯綜復(fù)雜的信號通路,這些因子之間的動態(tài)平衡是維持乳腺健康的基本條件。當(dāng)奶牛乳腺發(fā)生炎癥時,機(jī)體抵抗力下降,體內(nèi)細(xì)胞因子及其受體的表達(dá)就會發(fā)生異常[4]。因此,重視對細(xì)胞因子及其受體的檢測,對研究細(xì)胞因子在乳腺炎癥反應(yīng)中的平衡十分必要。
IL-1β作為炎癥和免疫源性的細(xì)胞因子,參與體內(nèi)多種炎癥反應(yīng)。在正常情況下,血液中IL-1β的含量很低,但是在理化和生物等因素的誘導(dǎo)下,單核-巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等均能表達(dá)及釋放IL-1β,并在體內(nèi)發(fā)揮多種生物學(xué)效應(yīng)。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,血清和乳清中IL-1β的含量與C組比較,Ⅰ組IL-1β的含量無顯著變化(P>0.05),Ⅱ組、Ⅲ組IL-1β的含量極顯著升高(P<0.01),這與 Wenz等報道的IL-1β隨奶牛乳腺炎程度的增加而增加相一致[5]。IL-1β是炎癥反應(yīng)早期最具影響的介質(zhì)之一[6],因此能較早而敏感的反映出組織損傷的程度。當(dāng)奶牛發(fā)生乳腺炎癥后,主要表現(xiàn)為炎區(qū)周圍嗜中性粒細(xì)胞的浸潤并釋放細(xì)胞因子,同時微循環(huán)出現(xiàn)損傷。隨著炎癥的加劇,IL-1β的產(chǎn)生和釋放也逐漸增加,當(dāng)出現(xiàn)明顯的臨床癥狀時含量有所減少,但仍然高于對照組。主要原因可能是因?yàn)镮L-1β是急性期反應(yīng)的主要誘導(dǎo)物,待炎癥發(fā)生后在體內(nèi)的含量也逐漸降低。另外,到了炎癥后期TNF-α的大量分泌對IL-1β分泌也起到一定的抑制作用。
IL-6是炎癥細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中的重要組成成分,與體內(nèi)感染性疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。有研究表明,奶牛乳腺炎的發(fā)生和臨床癥狀與細(xì)胞因子有關(guān),乳腺炎急性期反應(yīng)就是由IL-6和TNF-α等細(xì)胞因子激發(fā)和介導(dǎo)。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,血清中IL-6的含量與C組比較,Ⅰ組IL-6的含量無顯著變化(P>0.05),Ⅱ組、Ⅲ組IL-6的含量極顯著升高(P<0.01);乳清中IL-6的含量與C組比較,Ⅰ組IL-6的含量顯著升高(P<0.01或P<0.05),Ⅱ組、Ⅲ組IL-6的含量極顯著升高(P<0.01)。IL-6是一種遲發(fā)性細(xì)胞因子,能催化和放大炎性反應(yīng),隨著炎癥的加劇體內(nèi)IL-6含量也增加,主要是奶牛乳腺發(fā)生炎癥后,炎癥刺激乳房局部的巨噬細(xì)胞和上皮細(xì)胞,使乳汁中IL-6含量增加。與此同時,炎癥激活機(jī)體免疫功能,血液中的淋巴細(xì)胞被活化后IL-6等炎性反應(yīng)因子分泌合成功能增強(qiáng),于是血液中IL-6含量也增加。另外體內(nèi)IL-1和TNF-α的增加也可促進(jìn)IL-6的產(chǎn)生[7]。Hagiwara K 等[8]研究表明,患急性乳腺炎奶牛乳清與血清中IL-6的含量高低,與乳腺炎發(fā)病程度及恢復(fù)情況有著線性關(guān)系,可以成為治療乳腺炎效果的指標(biāo)。
不同程度乳腺炎乳汁中IL-6的活性隨著乳腺炎的嚴(yán)重程度的增加而呈遞增趨勢,均高于C組,但Ⅰ組血清中的IL-6含量與對照組無顯著變化,不具備乳腺炎的評價。不同程度乳腺炎血液中和乳汁中IL-1β的活性均隨著乳腺炎的嚴(yán)重程度的增加而呈遞增趨勢,表現(xiàn)為先升高后降低,不具備評價乳腺炎的價值。由此可知,奶牛血清和乳清中的IL-1β、IL-6的含量與奶牛乳腺是否發(fā)生炎癥反應(yīng)以及奶牛機(jī)體的免疫狀態(tài)密切相關(guān),并且乳汁中的IL-6可作為奶牛乳腺炎診斷指標(biāo)。
[1]Christman J W,Sadikot R T,Blackwell T S.The Role of Nuclear Factor-Kappa B in Pulmonary Diseases[J].Chest,2000,117(5):1482-1487.
[2]楊沛,陳偉,文愛清.聯(lián)合檢測血清Lipase、CRP和IL-6在急性胰腺炎診斷和預(yù)后判斷中的價值[J].重慶醫(yī)學(xué),2002,31(11):1048.
[3]陳小奇.白細(xì)胞介素-6與2型糖尿病發(fā)生的研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)學(xué):分子生物學(xué)分冊,2002,24(2):108-110.
[4]Riollet C,Rainard P,Poutrela B.Cell subpopulations and cytokine expression in cow milk in response to chronic Staphylococcus aureus infection[J].J Dairy Sci,2001,84(5):1077-1084.
[5]Wenz J R,F(xiàn)ox L K,Muller F J,et al.Factors associated with concentrations of select cytokine and acute phase proteins in dairy cows with naturally occurring clinical mastitis[J].J Dairy Sci,2010,93:2458-2470.
[6]Rezamand P,McGuire M A.Effects of trans fatty acids on markers of inflammation in bovine mammary epithelial cells[J].J Dairy Sci,2011,94:316-320.
[7]吳朝棟.內(nèi)毒素誘生的細(xì)胞因子及其作用研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)學(xué):免疫學(xué)分冊,1995,3(1):11-14.
[8]Hagiwara K,Yamanaka H,Hisaeda K,et al.Concentration of IL-6in serum and whey from healthy and mastitic cows[J].Vet Res Commun,2001,25(2):99-108.