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    電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定五味治肝片中的12種元素含量

    2011-08-07 02:21:58鐘洪蘭王晶胡軍高李衛(wèi)黃華英郭粵霞廣州市胸科醫(yī)院藥劑科廣州市50095廣東省疾病預(yù)防控制中心廣州市50300
    中國藥房 2011年29期
    關(guān)鍵詞:肝片標(biāo)準(zhǔn)溶液重金屬

    鐘洪蘭,王晶,胡軍高,李衛(wèi),黃華英,郭粵霞(.廣州市胸科醫(yī)院藥劑科,廣州市50095;.廣東省疾病預(yù)防控制中心,廣州市 50300)

    五味治肝片是由蟲草頭孢菌粉、刺五加、板藍(lán)根、金銀花、神曲等中藥研制而成,具有清熱解毒、益氣養(yǎng)陰的功效,主要用于證屬毒熱未清、氣血兩虛的慢性肝炎。隨著中藥國際化進(jìn)程的日益加速,許多國家對進(jìn)口中藥材及中成藥中的重金屬含量均有明確規(guī)定,為考察中成藥中重金屬元素含量狀況,筆者采用了靈敏度高、適用范圍廣、線性范圍大的電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法[1]測定用藥周期較長的五味治肝片(我院主要用于抗結(jié)核藥致肝損害的防治,3個月為1療程)中的鎘、砷、鉻、銅、錫、鉛、銻、鎳、銀、錳、鋇、鋅12種元素的含量,取得了滿意結(jié)果,現(xiàn)介紹如下。

    1 儀器與試藥

    Agilent 7500a ICP-MS儀,配備Babington霧化器、鎳采樣錐和截取錐(美國Agilent公司);超純水處理系統(tǒng)(美國Millipore公司);自動進(jìn)樣裝置(美國CETAC公司);精密微量移液器(德國Eppendorf公司);AG204千分之一電子天平(瑞士梅特勒托利多公司);AED-440多孔電熱消化器(北京博瑞賽科技有限責(zé)任公司)。

    高純氬氣(廣州氣體廠,純度:>99.999%);超純水(電阻率:≥18.2MΩ·cm);含多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:鎘、砷、鉻、銅、鉛、銻、鎳、銀、錳、鋇、鋅(編號:5183-4683,濃度均為10 μg·mL-1,以5%HNO3為溶媒)、多元素質(zhì)譜調(diào)諧液(鋰、釔、鈰、鉈、鈷,編號:5184-3566,濃度均為10 ng·mL-1)、多元素在線內(nèi)標(biāo)溶液(鈧、鍺、釔、銦、鋱、鉍,編號:5183-4680,濃度均為10 μg·mL-1,使用前用1%HNO3稀釋為濃度1.0 μg·mL-1)均由美國Agilent公司提供;單元素錫標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家鋼鐵研究院,編號:GSB G 62042-90(5001),濃度為500 μg·mL-1,以20%HCl為溶媒);五味治肝片(吉林真元制藥有限公司,批號:20090505、20100601、20110201,規(guī)格:每片0.25 g);凍干櫸木葉粉有證參考物質(zhì)(貨號:BCR-100,Institute for Reference Materials and Measurements of European Commission Joint Research Centre,規(guī)格:每瓶30 g);硝酸(德國Merck公司,優(yōu)級純)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 儀器條件

    將多元素質(zhì)譜調(diào)諧液用1%HNO3稀釋為濃度1 ng·mL-1的調(diào)諧液,使用此調(diào)諧液對儀器條件進(jìn)行優(yōu)化,最優(yōu)化參數(shù)見表1。

    表1 ICP-MS法的儀器操作條件及參數(shù)Tab 1 The instrument’s parameters and operational condition of ICP-MS

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備

    分別吸取多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液和單元素錫標(biāo)準(zhǔn)溶液,稀釋成不同濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)使用液。其中錫元素濃度為0.500、1.00、2.00、5.00、10.00 ng·mL-1;鎘、砷、鉻、銻、鎳、銀、鋇、鉛、錳、鋅、銅均為0.500、1.00、2.00、5.00、10.00、20.00 ng·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。因樣品中錫的含量小,故其制備濃度范圍不宜過大。

    2.3 樣品前處理

    取有證參考物質(zhì)BCR-100櫸木葉粉0.2 g或五味治肝片約0.5 g,精密稱定,加入硝酸10 mL進(jìn)行消解,采用多孔電熱消化器,100~160℃逐步升溫,不斷補加硝酸,至消化完全,180℃加熱趕酸至溶液剩0.5 mL;消化液用超純水定容至10.00 mL,搖勻后得有證參考物質(zhì)樣液或樣品溶液,備測。同時做試劑空白試驗。

    2.4 測定

    儀器抽真空達(dá)到較佳真空狀態(tài)時,點火,穩(wěn)定后用1 ng·mL-1調(diào)諧液調(diào)節(jié)儀器各項指標(biāo),使儀器靈敏度、氧化物、雙電荷、分辨率等指標(biāo)達(dá)到測定要求后,編輯測定方法,選擇合適的干擾方程,測定1.0 μg·mL-1多元素在線內(nèi)標(biāo)溶液,調(diào)節(jié)P/A(Pulse/Analogue脈沖計數(shù)和模擬計數(shù)轉(zhuǎn)換)因子。將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液、試劑空白、樣品溶液、有證參考物質(zhì)樣液分別引入儀器,由計算機(jī)采集數(shù)據(jù),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程及得到測定結(jié)果。

    根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的一次回歸方程y=ax+b,工作站自動計算出樣品中12種元素的濃度,y為元素單電荷離子的離子強(qiáng)度,x為元素濃度。

    2.5 線性范圍和檢出限

    ICP-MS的動態(tài)線性范圍很寬,可高達(dá)10個數(shù)量級。根據(jù)五味治肝片中各元素的含量范圍,確定其線性范圍,結(jié)果相關(guān)系數(shù)均>0.999。各元素線性范圍和檢出限的測定結(jié)果、標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程見表2。

    表2 方法檢出限、線性范圍和相關(guān)系數(shù)結(jié)果Tab 2 Detection limit,linear range and correlated coefficient

    2.6 精密度試驗

    取“2.3”項下有證參考物質(zhì)樣液10.00 mL,搖勻后按“2.4”項下方法進(jìn)樣測定7次,結(jié)果見表3(表中“-”指有證參考物質(zhì)中無此種元素)。

    表3 精密度試驗結(jié)果(n=7)Tab 3Results of precision tests(n=7)

    2.7 回收率試驗

    在樣品溶液中加入低、中、高濃度的多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定樣品的加樣回收率,結(jié)果見表4(表中“-”指樣品含量低于檢測限)。

    表4 樣品回收率試驗結(jié)果(n=3)Tab 4Results of recovery tests(n=3)

    2.8 樣品中鎘、砷、鉻、銅、鉛、銻、鎳、銀、錳、鋇、鋅、錫的含量測定結(jié)果

    五味治肝片3個批號12種元素含量測定見表5(“-”指含量低于檢測限,未檢出)。

    表5 樣品中12種元素的含量測定結(jié)果(μg·g-1)Tab 5 Results of content determination of 12 kinds of elements in samples(μg·g-1)

    3 討論

    有害元素主要有鉛、汞、鉍、砷、銻、錫、鎘、銀、銅、鉻等,其對人體的危害眾所周知,例如鉛對神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和造血系統(tǒng)等都有毒性作用,可引起心悸、惡心、嘔吐、黃疸、全身肌肉震顫等癥狀,嚴(yán)重者可致急性腎功能衰竭、癱瘓等[2];血液中汞含量達(dá)200 μg·L-1時能導(dǎo)致腎障礙、震顫乃至麻痹;錫及其有機(jī)化合物有劇毒,當(dāng)人體攝入超過250 mg·kg-1可引起中毒反應(yīng),嚴(yán)重者發(fā)生腦水腫[3];鎘可抑制肝細(xì)胞線粒體氧化磷酸化過程,使組織代謝發(fā)生障礙,對人有致畸、致癌、致突變作用[4]。因此,檢測、控制和綜合研究有害元素在中藥材和中成藥中的含量限值十分重要。

    中藥材在生產(chǎn)過程中,由于對土壤選擇不嚴(yán),以及長期施用農(nóng)藥、化肥和除草劑,對農(nóng)藥的盲目選擇,加之施用時間等達(dá)不到技術(shù)要求,導(dǎo)致目前中藥材普遍存在有害金屬含量超標(biāo)的現(xiàn)象。有害金屬含量超標(biāo)造成了中藥材質(zhì)量下降,直接影響了中藥在國際市場上的競爭力,李敏[3]等在文獻(xiàn)中報道多種中藥、中成藥、茶葉因重金屬檢測超標(biāo)而被迫退出了國外市場。因此控制和降低有害重金屬在中成藥中的含量已經(jīng)成為中藥現(xiàn)代化非常重要的課題。

    王京宇等[5]實驗表明,中草藥中的微量元素以有機(jī)態(tài)和無機(jī)態(tài)形式并存,大都與不溶性的蛋白大分子緊密結(jié)合,很難浸取。其形態(tài)分布與產(chǎn)地、品種有關(guān),但絕大多數(shù)元素在中草藥中的含量按水或有機(jī)溶劑浸取后所剩殘渣消解不溶相>水提取相>二氯甲烷、乙醇等有機(jī)溶劑浸取的脂溶相依次遞減,但又不乏例外。因此在中成藥的制劑過程中選擇適宜的浸取溶劑,可能做到既除去有害元素又保留有益元素而兩全其美。

    目前,國際上尚無植物類中藥的國際標(biāo)準(zhǔn),2010年版《中國藥典》和2001年版《藥用植物及制劑外經(jīng)貿(mào)綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》雖對重金屬總量和種類作出相關(guān)限制,但也存在不足:一是未對重金屬鎳、鉻、銻、錫的含量作限定,這些元素因其毒性問題現(xiàn)已引起人們重視,故應(yīng)研究鎳、鉻、銻、錫等重金屬的限量標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法;二是有的元素限量比“歐盟”標(biāo)準(zhǔn)低,如汞、鎘的限量等,而且該標(biāo)準(zhǔn)普遍低于我國在食用作物上所作的規(guī)定(鎘:藥材規(guī)定為≤0.3 mg·kg-1,低于國家規(guī)定的無公害蔬菜0.05 mg·kg-1;汞:藥材規(guī)定為≤0.2 mg·kg-1,低于無公害蔬菜0.01 mg·kg-1的標(biāo)準(zhǔn)[6])。近年來,美國、歐盟及傳統(tǒng)出口中藥的東南亞地區(qū)均對中藥提出了重金屬限量的指標(biāo),且其限量值越來越低。在此情況下,建立適合我國產(chǎn)品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)以適應(yīng)國際標(biāo)準(zhǔn)尤為重要。另外,中藥在中國有數(shù)千年的使用歷史,世界各國在制定相應(yīng)的植物藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中也多參考我國的中藥標(biāo)準(zhǔn),因此,制定我國中藥及其制劑重金屬限量的綠色標(biāo)準(zhǔn)也可以影響世界,這對提高中藥在國際市場上的競爭力以達(dá)到對我國中藥產(chǎn)品國際貿(mào)易相對有利的局面具有重要意義。

    六價鉻為劇毒致癌物,能經(jīng)口、呼吸道、皮膚進(jìn)入人體,可引起支氣管哮喘、皮膚腐蝕、潰瘍和變態(tài)性反應(yīng)[7]。成年人鉻的安全攝入量應(yīng)該為每人每天20~50 μg。五味治肝片日用量為3.75 g(每次1.25 g,每日3次),3個月1個療程。從本次檢查結(jié)果看,五味治肝片每日鉻攝入量為7.47~8.67 μg,均較低,在安全范圍內(nèi)。

    [1] 國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典(一部)[S].2010年版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:80、84、108、118、120、附錄67.

    [2] 李曼玲,馮偉紅,劉君英,等.含重金屬中藥制劑的臨床藥理及毒性綜述[J].基層中藥雜志,2000,14(6):49.

    [3] 李 敏,劉 渝,周 睿,等.國內(nèi)外有關(guān)中藥中重金屬和砷鹽的限量標(biāo)準(zhǔn)及分析[J].時珍國醫(yī)國藥,2007,18(11):2 859.

    [4] 張暉芬,趙春杰.中藥材中重金屬的控制及其分析方法[J].中藥研究與信息,2004,6(5):10.

    [5] 王京宇,歐陽莉,劉雅瓊,等.若干中草藥中25種元素在不同浸取液中的分布[J].中國中藥雜志,2004,29(8):753.

    [6] 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局.GB18406.1-2001,農(nóng)產(chǎn)品安全質(zhì)量無公害蔬菜安全要求[S].2001.

    [7] 劉 毅,邱昌貴.中藥中重金屬研究綜述[J].微量元素與健康研究,2008,25(4):56.

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