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      缺氧缺血性腦病新生兒多項(xiàng)血清因子變化規(guī)律研究

      2011-08-06 02:57:14李立春
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年32期
      關(guān)鍵詞:胎齡腦病試劑盒

      李立春

      (雙遼市婦幼保健院,吉林 雙遼 136400)

      新生兒缺氧缺血性腦病是指在圍生期窒息而導(dǎo)致腦的缺氧缺血性損害,其對(duì)新生兒的生命造成極大的不良影響,預(yù)后較差[1]?;純旱臋C(jī)體內(nèi)的多項(xiàng)血清因子隨之發(fā)生著變化,反映著疾病的發(fā)展及轉(zhuǎn)歸。本文中我們就缺氧缺血性腦病新生兒多項(xiàng)血清因子的變化規(guī)律進(jìn)行研究,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選取2008年6月至2011年6月于本院進(jìn)行治療的45例缺氧缺血性腦病新生兒為研究對(duì)象,將其設(shè)為觀察組,同時(shí)選取同期的45名健康新生兒為對(duì)照組。對(duì)照組的45名健康新生兒中,男26名,女19名,胎齡37.2~41.1周,平均(38.9±1.1)周。觀察組的45例缺氧缺血性腦病新生兒中,男27例,女18例,胎齡37.2~41.2周,平均(39.1±1.0)周,其中輕度11例,中度20例,重度14例。兩組在性別及胎齡方面比較,P均>0.05,均無(wú)顯著性差異,具有可比性。

      1.2 方法

      將兩組新生兒的血清CRP、NSE、UA及BNP進(jìn)行檢測(cè)及比較,試劑盒分別為人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA 檢測(cè)試劑盒、人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒、血清尿酸(UA)測(cè)定試劑盒及人腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果進(jìn)行相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。

      表1 兩組新生兒血清CRP、NSE、UA及BNP水平比較

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包選用SPSS14.0,計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn)處理,P<0.05表示有顯著性差異。

      2 結(jié) 果

      將兩組新生兒的血清CRP、NSE、UA及BNP進(jìn)行檢測(cè)及比較,具體比較結(jié)果見(jiàn)表1。

      由表1可見(jiàn),觀察組的血清CRP、NSE、UA及BNP水平均高于對(duì)照組,且重度患者水平明顯高于中度及輕度患者,P均<0.05,均有顯著性差異。

      3 討 論

      圍生期窒息是新生兒缺氧缺血性腦病的主要病因之一,由宮內(nèi)窒息引起者占50%,娩出過(guò)程中窒息占40%,先天疾病所致者占10%[2],患者除臨床的基本表現(xiàn)外,其機(jī)體中的多項(xiàng)血清因子也隨疾病發(fā)變化呈現(xiàn)一定的變化。血清CRP是急性時(shí)相因子,可以反映機(jī)體的多種疾病的發(fā)展及轉(zhuǎn)歸。NSE是反映神經(jīng)系統(tǒng)的受損程度的有效因子之一,可以反映新生兒缺氧缺血性腦病的變化及發(fā)展等[3]。血清UA、BNP也是臨床中研究的與腦部疾病的發(fā)展轉(zhuǎn)歸有著較大的相關(guān)性的因子之一[4]。本文中我們就缺氧缺血性腦病新生兒多項(xiàng)血清因子的變化規(guī)律及其與疾病嚴(yán)重程度的相關(guān)性進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)本來(lái)疾病患兒的血清CRP、NSE、UA及BNP水平較正常新生兒明顯較高,且隨著疾病的加重,其水平也呈現(xiàn)上升趨勢(shì),因此我們認(rèn)為缺氧缺血性腦病新生兒血清CRP、NSE、UA及BNP水平呈現(xiàn)較高的趨勢(shì),且與疾病的嚴(yán)重程度有一定的相關(guān)性,可為其治療及診斷提供一定的依據(jù),值得進(jìn)一步研究及探討。

      [1] 何維莉,胡蘇平,王茜,等.兒腦清合劑配合西藥治療新生兒缺氧缺血性腦病38例[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2003,23(6):462-463.

      [2] 周偉,賴劍蒲,呂回,等.納絡(luò)酮早期干預(yù)對(duì)重度窒息新生兒腦損傷程度的影響[J].臨床兒科雜志,2002,20(10):621-622.

      [3] Higgins RD,Raju TN,Perlman J,et al.Hypothermia and perinatal asphyxia:executive summary of the National Institute of Child Health and Human Development workshop[J].J Pediatr,2006,148(1):170-175.

      [4] 陳志平.新生兒缺氧缺血性腦病CT影像與病理對(duì)照研究[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2002,15(3):140.

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