陶孝武
(湖北省麻城市婦幼保健院,湖北 麻城 438300)
新生兒黃疸是新生兒時期的常見病、多發(fā)病,由于新生兒膽紅素代謝的特點(diǎn),約有50%足月兒和80%早產(chǎn)兒可出現(xiàn)肉眼可見的黃疸[1]。在此時期內(nèi),由于圍生、感染、溶血等因素而致病理性黃疸的亦很多見。少數(shù)嚴(yán)重者可引起膽紅素腦病而危及生命或留有嚴(yán)重的后遺癥。為探討新生兒黃疸的發(fā)病原因及預(yù)防措施。降低高膽紅素血癥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害。現(xiàn)將我院209例新生兒黃疸病因進(jìn)行分析,報道如下。
2009年1月至2010年5月,我院兒科共收治0~28d的新生兒308例,其中新生兒病理性黃疸209例,(診斷標(biāo)準(zhǔn)參見《實用新生兒學(xué)》[2],男128例,女81例,足月兒189例,早產(chǎn)兒17例,過期產(chǎn)兒3例;順產(chǎn)135例,剖宮產(chǎn)70例,產(chǎn)鉗助產(chǎn)4例。黃疸日出現(xiàn)日齡≤24h者4例,其中圍生因素1例,新生兒ABO血型不合3例;2~3d者121例,其中圍生因素83例,感染因素29例,母乳性黃疸4例,不明原因5例;3~7d者52例,其中感染因素39例,不明原因3例,母乳性黃疸10例;>7d者27例,母乳性黃疸25例,不明原因2例;出現(xiàn)時間不詳者5例,母乳性黃疸3例,不明原因2例。
患兒入院當(dāng)天或出現(xiàn)黃疸當(dāng)天抽取股靜脈血做膽紅素測定,包括總膽紅素、間接膽紅素、直接膽紅素、肝功能(ALT、AST)、二氧化碳結(jié)合力,并進(jìn)行血常規(guī)、有感染者進(jìn)行血培養(yǎng)、臍分泌物培養(yǎng)、胸片等檢查。血清膽紅素水平:年齡不足24h血清膽紅素>102μmol/L(≈6mg/dL)4例,占1.9%;年齡1~7d血清膽紅素220.9~225μmol/L 97例,占46.4 %,256~342mol/L74例,占35.4%,>342μmol/L6例,占2.9%;年齡>7d血清膽紅素220.9~225μmol/L14例占6.7%,>342.μmol/L4例,占1.9%。每日對每例新生兒的前額、胸部、腹部皮膚進(jìn)行經(jīng)皮膽紅素測定,取其平均值,動態(tài)監(jiān)測膽紅素。避免了反復(fù)抽血,減輕了新生兒的痛苦,減少了醫(yī)務(wù)人員工作量。
采用SPSS13.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理,計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示。
209例新生兒黃疸病因依次為圍生因素、感染因素及母乳性黃疸。圍生因素84例,占40.2%,其中各種原因引起的胎兒宮內(nèi)窘迫47例,早產(chǎn)17例,頭皮血腫9例,胎膜早破7例,窒息5例,產(chǎn)鉗助產(chǎn)4例。妊娠高血壓綜合征9例,母乳性黃疸42例,占20.1%。患兒中有感染者68例,占32.5%,其中新生兒感染性肺炎43例,臍炎26例,皮膚感染7例,腸炎1例,化膿性腦膜炎1例。不明原因12例,占5.7%。新生兒ABO血型不合3例。僅存在1種致病因素的黃疸患兒179例,占80.27%,存在2種致病因素(圍生+感染因素)41例,占18.39%。合并代謝性酸中毒者158例,占75.6%。病因分布見表1。
表1 新生兒黃疸209例病因分布情況
患兒入院后給予光療、口服菌梔黃顆粒、酶誘導(dǎo)劑、腸道微生態(tài)制劑,新生兒撫觸,有感染者予抗感染,糾正代謝性酸中毒,治療原發(fā)病等治療,治愈171例,好轉(zhuǎn)24例,轉(zhuǎn)診16例。放棄1例.因先天性膈疝.家屬放棄治療。提示黃疸預(yù)后良好。
近年來,新生兒黃疸呈增多趨勢,其中絕大多數(shù)是以間接膽紅素升高為主。文獻(xiàn)報道近年來黃疸占住院新生兒首位,可達(dá)30%~50%,以非感染因素居多[1]。本組資料顯示我院新生兒黃疸占同期住院新生兒的67.85%。發(fā)病因素以圍生因素、感染及母乳性黃疸居前三位。部分病例原因不明。
3.1 本組資料顯示圍生因素是我院新生兒黃疸的首位因素,占40.2%,包括胎兒宮內(nèi)窘迫、頭皮血腫、窒息、早產(chǎn)、胎膜早破等。胎兒宮內(nèi)窘迫、窒息可致缺氧,酸中毒,膽紅素產(chǎn)生增加,早產(chǎn)由于低出生體重,易并低溫、低血糖、低蛋白血癥等,以上情況或可降低肝酶活力或影響未結(jié)合膽紅素與清蛋白聯(lián)結(jié),同時此類患兒開奶較晚,進(jìn)食少,常規(guī)使用抗生素,使腸道菌群減少,增加膽紅素在腸道內(nèi)重吸收,增加腸肝循環(huán)量,導(dǎo)致黃疸[1]。有學(xué)者報道剖宮產(chǎn)與難產(chǎn)在高膽紅素血癥因素中所占比例為46.1%,提示剖宮產(chǎn)可能是導(dǎo)致新生兒高膽紅素血癥的原因之一[3]。由于剖宮產(chǎn)引起新生兒高膽紅素的機(jī)制目前尚不明確,是否與術(shù)中麻醉藥有關(guān),有待探討。圍生因素是可預(yù)防的,加強(qiáng)產(chǎn)前保健,降低難產(chǎn)、早產(chǎn)發(fā)生率,減少產(chǎn)傷的發(fā)生,可有效減少黃疸的發(fā)生。
3.2 本組資料顯示,感染因素是我院新生兒黃疸的第二位因素,占32.5%,包括新生兒感染性肺炎、臍炎、皮膚感染等。因新生兒屏障功能及機(jī)體免疫功能還不完善,易患感染性疾病。感染時由于紅細(xì)胞破壞增加導(dǎo)致膽紅素生成增多[4],同時感染抑制肝臟葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性,使肝臟對膽紅素的結(jié)合能力減低,血中未結(jié)合膽紅素增加。重癥感染使機(jī)體氧耗增加,葡萄糖無氧酵解增加,發(fā)生代謝性酸中毒,使血紅蛋白對氧的親和力下降,阻滯缺氧而使葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性降低,加重黃疸[5]。感染時患兒納乳量減少,大小便少,腸肝循環(huán)增加,導(dǎo)致黃疸加重。
3.3 本組資料顯示,我院新生兒母乳性黃疸占20.1%,位居第三。近年來由于大力提倡母乳喂養(yǎng),加之國內(nèi)對母乳性黃疸認(rèn)識的提高,母乳性黃疸的發(fā)生率也明顯增加,國內(nèi)報道正常母乳喂養(yǎng)兒在生后28天時黃疸發(fā)生率為9%[2]。目前認(rèn)為母乳性黃疸發(fā)生機(jī)制可能有兩方面的原因:①初乳中β葡萄糖醛酸苷酶活性較高,母乳量少,母乳喂養(yǎng)不足,腸蠕動差,胎糞排出延遲,導(dǎo)致膽紅素腸肝循環(huán)增加,引起早發(fā)型母乳性黃疸;②母乳中可能含有較高濃度的β葡萄糖醛酸苷酶,將已經(jīng)結(jié)合的膽紅素水解,增加腸肝循環(huán),致晚發(fā)型母乳性黃疸[1]。晚發(fā)型母乳性黃疸患兒除黃疸外,生長發(fā)育良好,是否需要治療國內(nèi)意見不一致。早發(fā)型母乳性黃疸出現(xiàn)早,與生理性黃疸高峰期重疊,程度常較重,有引起膽紅素腦病的風(fēng)險,筆者認(rèn)為應(yīng)及早予以光療等退黃治療。
4.1 提高認(rèn)識,評估危險因素加強(qiáng)隨訪。大量資料表明,造成嚴(yán)重高膽紅素血癥的主要原因是黃疸的認(rèn)識不足、部分醫(yī)務(wù)人員的重視不夠、缺乏有效的評估和隨訪措施等。院前危險因素的評估可預(yù)測出院后黃疸發(fā)展的程度,以提供針對性的隨訪,將減少膽紅素腦病的危險[6]。
4.2 治療強(qiáng)調(diào)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù),及早發(fā)現(xiàn)可能發(fā)展為重度高膽紅素血癥高危兒,預(yù)防核黃疸發(fā)生尤為重要。每日進(jìn)行經(jīng)皮膽紅素測定,監(jiān)測膽紅素動態(tài)變化,對高危兒和膽紅素超過安全范圍者及時給予早期干預(yù)治療。對本院無條件治療的重癥及時轉(zhuǎn)院,防止膽紅素腦病的發(fā)生。
4.3 圍生期保健及預(yù)防感染 加強(qiáng)產(chǎn)前檢查,做好產(chǎn)前診斷,防治孕期感染。加強(qiáng)高危妊娠、高危分娩的檢測,提高住院分娩率。防止早產(chǎn)、難產(chǎn)及各類感染,減少催產(chǎn)的比例。嚴(yán)格掌握剖宮產(chǎn)指征,降低剖宮產(chǎn)率。對圍生期新生兒高危因素(窒息、缺氧、感染、早產(chǎn)等并發(fā)癥)重點(diǎn)監(jiān)護(hù)。
4.4 提高母乳喂養(yǎng)率,指導(dǎo)合理喂養(yǎng),母乳喂養(yǎng)的同時,增加新生兒水分和熱量的攝入,可降低新生兒腸道內(nèi)葡萄糖醛酸苷酶的活性,降低黃疸的發(fā)生[7]。增加適量的葡萄糖,不僅增加了能量供給,同時葡萄糖進(jìn)入血液形成一過性血容量增加引起滲透性利尿[8],從而增強(qiáng)了將血中過多膽紅素從腎小球濾過排出體外的能力,在一定程度上降低了黃疸的發(fā)生。
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