鄧偉明
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是自身免疫介導(dǎo)的彌漫性結(jié)締組織病,以青年女性多見(jiàn),可累及人體的多個(gè)器官系統(tǒng)。系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的中樞神經(jīng)受累將發(fā)生一系列神經(jīng)精神癥狀,包括頭痛,頭暈,焦慮,輕微認(rèn)知障礙,癲癇發(fā)作,中風(fēng)等。1999年,美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)定義了19種神經(jīng)精神性狼瘡(NPSLE)的特征或表現(xiàn),其中包括認(rèn)知功能障礙[1]。近年來(lái)有較多的研究發(fā)現(xiàn),C反應(yīng)蛋白(CRP)與各種原因引起的認(rèn)知功能障礙明顯相關(guān)。本研究主要探討系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清hs-CRP水平與認(rèn)知功能之間的相關(guān)性,對(duì)臨床上早期診斷SLE患者認(rèn)知功能障礙、早期治療、改善預(yù)后具有重意義。
1.1 一般資料 收集我院住院及門(mén)診2009年12月~2011年5月診斷SLE患者40例,均為女性。
1.2 病例入選標(biāo)準(zhǔn) 符合1997年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)修訂的SLE診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除以下情況:有明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及其他原發(fā)性腦血管疾?。ㄈ缰酗L(fēng),癲癇發(fā)作,精神病等);有明顯感染癥狀和體征,或?qū)嶒?yàn)室檢查提示有感染者;有服用避孕藥或他汀類藥物者;BMI指數(shù)大于25者。
1.3 研究方法
1.3.1 認(rèn)知障礙測(cè)定方法的選擇:蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估(MoCA)是一個(gè)用來(lái)對(duì)輕度認(rèn)知功能異常進(jìn)行快速篩查的評(píng)定工具。對(duì)測(cè)定輕度認(rèn)知功能異常具有較高的信度和效度[2-4]。
1.3.2 認(rèn)知障礙的分級(jí):根據(jù)蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估(MoCA)量表總分為30分,≥26分為正常值。16~26分:輕度認(rèn)知障礙,<16分:中重度認(rèn)知障礙。
1.4 研究步驟 ①每位病例進(jìn)行蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估(MoCA)(北京版);②每位病例空腹采集靜脈血送我院檢驗(yàn)科檢測(cè)hs-CRP水平。
1.5 試驗(yàn)分組 按hs-CRP水平分組:正常組(0-3mg/l)、輕度升高組(3-10mg/l)和明顯升高組(>10mg/l)三組。
1.6 統(tǒng)計(jì)分析 進(jìn)行資料整理,運(yùn)用SPSS11.0軟件分別對(duì)各組病例進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
2.1 患者的一般資料 A組(hs-CRP正常組)18例;B組(hs-CRP輕度升高組)14例;C組(hs-CRP明顯升高組)8例。
2.2 認(rèn)知功能 本資料40例SLE女性患者中,共有59.54%的患者出現(xiàn)了不同程度的認(rèn)知功能障礙。當(dāng)A、B、C三組患者進(jìn)行比較時(shí),采用非參數(shù)的Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn),三組患者的認(rèn)知功能評(píng)分的差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中,A組平均得分最高,C組得分最低(表1)。
表1 三組的MoCA評(píng)分比較
圖1 hs-CRP水平和MoCA評(píng)分散點(diǎn)圖
且血清hs-CRP濃度越高,MoCA評(píng)分卻越低(圖1)。并采用偏相關(guān)分析方法發(fā)現(xiàn),血清hs-CRP濃度水平與認(rèn)知功能之間呈負(fù)相關(guān)(偏相關(guān)系數(shù)r=-0.1548,P=0.034<0.05)。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是自身免疫介導(dǎo)的以慢性炎癥為突出表現(xiàn)的彌漫性結(jié)締組織病,以青年女性多見(jiàn),可累及人體的多個(gè)器官系統(tǒng)。認(rèn)知功能受損是系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的中樞神經(jīng)受累的主要表現(xiàn)之一。認(rèn)知功能主要反映知覺(jué)、記憶、思維、學(xué)習(xí)、情感等心理過(guò)程及其功能水平。目前SLE患者發(fā)生認(rèn)知功能障礙的機(jī)制還不完全清楚??赡苡邢铝幸蛩兀篠LE患者體內(nèi)形成的免疫復(fù)合物攻擊血管內(nèi)壁,細(xì)胞因子IL-1、IL-6,腫瘤壞死因子(TNF)-α等釋放,引起長(zhǎng)期慢性炎癥反應(yīng),最終導(dǎo)致血管管壁硬化,瘢痕形成,微血栓形成,出血等[5-7]。免疫復(fù)合物攻擊腦部血管,造成腦血管和神經(jīng)的破壞,影響認(rèn)知功能。SLE患者體內(nèi)產(chǎn)生的大量自身抗體如抗神經(jīng)元抗體等,可通過(guò)血腦屏障直接損傷神經(jīng)元或膠質(zhì)細(xì)胞導(dǎo)致神經(jīng)精神障礙。
近年來(lái)有較多的研究發(fā)現(xiàn),C反應(yīng)蛋白(CRP)與各種原因引起的認(rèn)知功能障礙明顯相關(guān)[8-9]。
C反應(yīng)蛋白是由肝臟產(chǎn)生的一種急性期非特異蛋白,相對(duì)分子質(zhì)量(115~140)×103的血清β球蛋白,因最早發(fā)現(xiàn)其和肺炎球菌的C多糖相結(jié)合而得名,是由5個(gè)相同的非糖基化多肽亞單位以非共價(jià)鍵結(jié)合而成的環(huán)狀五球體,正常情況下以微量形式存在于健康人的血清、CSF、胸腹水等多種體液中。
長(zhǎng)期以來(lái)CRP被普遍認(rèn)為是一種非常敏感的炎癥、感染和組織損傷相關(guān)的標(biāo)記物。CRP在疾病發(fā)生后6h~8h上升,48h達(dá)到峰值,血漿半衰期19h。而hs-CRP檢測(cè)對(duì)體內(nèi)CRP的變化更加敏感和精確,在低水平的CRP濃度(如0.15~10mg/L)測(cè)定范圍內(nèi)有很高的準(zhǔn)確度。
研究表明,hs-CRP在血管損傷中起直接作用,高水平的hs-CRP能夠加速微血管和動(dòng)脈硬化的發(fā)展,和動(dòng)脈粥樣硬化,心肌梗死等心腦血管疾病的發(fā)生有密切關(guān)系。hs-CRP損傷血管可能的機(jī)制是:(1)hs-CRP與內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞相互作用,激活補(bǔ)體系統(tǒng),活化炎癥細(xì)胞,造成血管內(nèi)膜受損;(2)hs-CRP可促進(jìn)單核細(xì)胞釋放組織因子而造成機(jī)體凝血一纖溶機(jī)制失衡,增加血管缺血和血栓形成的危險(xiǎn)。
本研究資料表明,三組的MoCA評(píng)分有顯著性差異(P<0.05)。且SLE患者血清hs-CRP濃度水平與認(rèn)知功能之間呈負(fù)相關(guān)。故監(jiān)測(cè)SLE患者血清hs-CRP水平對(duì)臨床上早期發(fā)現(xiàn)、診斷認(rèn)知功能受損至關(guān)重要,能做到早期干預(yù)、早期治療,對(duì)病情的改善、預(yù)后也起到一定的作用。
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