欒麗芹 陳瑞英
(江蘇省南京市江北人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 江蘇 南京 210048;①河北聯(lián)合大學(xué)附屬醫(yī)院)
腦卒中已成為威脅人類健康的主要疾病之一,有發(fā)病率高、病死率高及致殘率高的特點[1],嚴(yán)重危害患者的身心健康。國內(nèi)已有研究報告依達拉奉治療急性腦卒中療效顯著[2]。依達拉奉是一種新型的自由基清除劑,作為腦保護劑用于腦梗死的早期治療已得到公認(rèn)。我科使用依達拉奉對發(fā)病48小時內(nèi)的腦梗死患者進行治療觀察,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 70例腦梗死患者為2010年7月~2011年3月在我院神經(jīng)內(nèi)科住院的患者,所有病例均符合1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],全部經(jīng)頭顱CT證實,并排除昏迷、大面積腦梗死、心房纖顫患者和心、肝、腎功能不全患者,無過敏體質(zhì)。隨機分為依達拉奉觀察組35例和對照組35例。觀察組男18例,女17例,年齡52~73歲,平均(62.5±10.3)歲。對照組男16例,女19例,年齡49~74歲,平均(63.0±10.8)歲。兩組發(fā)病時間、年齡、神經(jīng)功能缺損程度相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。
1.2 治療方法 兩組均常規(guī)使用疏血通6mg+生理鹽水250mL、脈絡(luò)寧20mL+生理鹽水250mL,靜脈滴注,口服腸溶阿司匹林100mg,每晚1次。根據(jù)病情使用控制血壓、降血糖、降血脂藥。觀察療組加用依達拉奉30mg+生理鹽水100mL,靜脈滴注,每日2次,連續(xù)應(yīng)用10~14天。
1.3 療效判斷 神經(jīng)功能缺損程度評分使用歐洲腦卒中評分量表(Eampean seroke Scde,ESS),分別于治療前、治療后14天進行評定。通過增分率判斷療效,計算方法如下:增分率=(治療后積分-治療前積分)/(100-治療前積分)×100%。分4級來判斷療效?;救?增分率為86% ~100%。顯著進步:增分率為46% ~85%。進步:增分率為16% ~45%。無效:增分率≤16%。治療后2周進行ESS評分和臨床療效評價。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 計量資料治療前后用配對t檢驗,組間比較用成組設(shè)計的t檢驗,等級資料用秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后2周兩組ESS評分均比治療前明顯升高(P<0.05);治療后兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),見表1。兩組臨床療效比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組ESS評分結(jié)果比較(,分)
表1 兩組ESS評分結(jié)果比較(,分)
注:與治療同組治療前比較,*P <0.05
組別 例數(shù) 治療前 治療后觀察組 35 41.2 ±19.3 54.4 ±21.7*對照組 35 38.4 ±20.5 43.2 ±20.5*t 0.378 2.016 P >0.05 <0.05
表2 兩組臨床療效比較(例數(shù),%)
在腦梗死急性期,由于腦血管閉塞引路其支配區(qū)域為中心的腦血流量減少,導(dǎo)致腦組織缺血缺氧。半暗節(jié)區(qū)組織發(fā)生遲發(fā)性死亡,這些細胞死亡導(dǎo)致興奮性氨基酸釋放,神經(jīng)細胞鈣離子內(nèi)流,羥自由基產(chǎn)生等一系列連鎖反應(yīng)。由于大多數(shù)患者入院時已錯過溶栓時間窗,得不到溶栓治療。故有效控制急性腦梗死功能損害,積極降纖神經(jīng)保護劑的應(yīng)用就成為治療中的一個重要手段。依達拉奉是一種強效的羥自由基清除劑及抗氧化劑,可抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),減輕腦內(nèi)花生四烯酸引起的腦水腫;也能防止由15-HPETE(花生四烯酸的代謝中間體脂質(zhì)過氧化物)引起的氧化性細胞損害,減少缺血半暗帶的面積,抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡;還能防止血管內(nèi)皮細胞損傷,發(fā)揮有益的抗缺血作用[4~6]。所以依達拉奉對腦缺血具有強大的保護作用,是一種有效的腦神經(jīng)保護劑。依達拉奉不影響血液凝固、纖維蛋白溶解、血小板聚集,因而不會增加出血的危險性。已有研究證實,該藥物對急性腦梗死安全有效[7]。因此依達拉奉能明顯地減輕腦水腫及神經(jīng)元的缺失,安全性高。
本研究證實,依達拉奉注射液能有效改善發(fā)病早期的ACI患者近期的神經(jīng)功能缺失和日常生活能力,未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。依達拉奉注射液是一種新型的治療ACI的安全有效的藥物。
[1]Birschel P,Ellul J,barer D.Progressing stroke:towards an internationally agreed definition[J].Cerebrovasc Dis,2004,17(2/3):242
[2]狄 晴,葛建青,陳道文,等.依達拉奉治療急性腦梗死的臨床觀察[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2004,17(3):184
[3]中華醫(yī)學(xué)會全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議.各類腦血管疾病分類診斷要點[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379
[4]TanakaM.Pharmacological and clinical profile of the free radical scav- enger edaravone as a neuroprotective agent.Nippon Yakurigaku Zasshi,2002,119:301
[5]Edaravone Acute Infarction Study Group.Effect of a novel free radical scavenger,edaravone(MCI- 186),on acute brain infarction.Randomized,placebo-controlled,double- blind study at multicenters.Cerebrovasc Dis,2003,15:222
[6]Tabrizchi R.Edaravone Mitsubishi- Tokyo.Curr Opin Investig Drugs,2000,1:347
[7]宋春江,龍秀英,鐘曉閔,等.依達拉奉治療急性腦梗死的有效性和安全性評價[J].中國藥業(yè),2005,14(3):65