明自強 俞林明 呂銀祥
浙江省新昌縣人民醫(yī)院(浙江新昌312500)
膿毒性休克是指嚴重感染患者經(jīng)足量液體復(fù)蘇仍持續(xù)低血壓 (收縮壓<90mmHg或較基礎(chǔ)水平下降幅度超過40mmHg),伴有低灌流狀態(tài) (乳酸性酸中毒,少尿或急性意識改變)或器官功能障礙的一組臨床綜合征[1]。良好的組織氧合是維持器官功能正常的重要前提,治療目標(biāo)主要是使所有的器官組織維持適當(dāng)?shù)募毎鹾蟍2]。氧代謝參數(shù)是評價膿毒性休克治療效果的重要指標(biāo),其中,中心靜脈血氧飽和度 (ScvO2)對膿毒性休克的早期復(fù)蘇治療有重要的指導(dǎo)價值。筆者近年來應(yīng)用血必凈注射液治療膿毒性休克,取得滿意療效?,F(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 選取我院2005年1月-2010年6月ICU收治的膿毒癥患者60例,隨機分為兩組。治療組30 例,男性 19 例,女性 11 例;平均年齡(60.20±10.20)歲;重癥肺炎18例,重癥急性胰腺炎2例,重癥膽囊炎5例,泌尿系膿毒3例,彌漫性腹膜炎2例。對照組30例,男性 17 例,女性 13 例;平均年齡(59.20±18.10)歲;重癥肺炎17例,重癥膽囊炎4例,重癥急性胰腺炎1例,泌尿系膿毒3例,彌漫性腹膜炎5例。兩組性別、年齡、入選前24h內(nèi)急性生理和慢性健康狀況評分Ⅱ(APACHEⅡ)、原發(fā)膿毒部位等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 病例選擇 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2004年美國胸科醫(yī)師學(xué)會(ACCP)和重癥醫(yī)學(xué)會(SCCM)聯(lián)席會議規(guī)定膿毒性休克的診斷標(biāo)準(zhǔn):臨床上有明確的膿毒癥;有全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS);收縮壓<90mmHg或較原基礎(chǔ)值下降的幅度>60mmHg至少1h,或血壓依賴輸液或藥物維持;有組織灌注不良的表現(xiàn),如少尿(<30mL/h)>1h,或有急性神志障礙。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中厥脫證診斷及中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn),主癥:神萎倦怠,面恍氣短,四肢欠溫或暖,口渴汗出,氣息微弱,舌質(zhì)紅或淡紅,苔薄,脈細數(shù)(氣陰耗傷證);或神恍驚悸,面色潮紅,汗出如油,口渴欲飲,飲不解渴,身熱心煩,四肢溫暖,舌光干枯無苔,脈虛數(shù)或結(jié)、代(真陰衰竭證)。年齡≥18歲。預(yù)期ICU住院時間≥24h。排除標(biāo)準(zhǔn)存在可影響ScvO2和血乳酸測值的因素,如一氧化碳中毒、高鐵血紅蛋白血癥、原發(fā)的肝臟或腎臟功能衰竭、藥物過量(雙胍類、硝酸鹽等)和中毒(氰化物等)者;不可逆的臨終狀態(tài)或者家屬要求放棄治療者;妊娠期婦女。
1.3 治療方法 兩組均予常規(guī)復(fù)蘇治療,包括液體復(fù)蘇、血管活性藥物的應(yīng)用、抗膿毒、嚴格控制高血糖、氧療(包括機械通氣)、輸血、血液凈化等,經(jīng)右鎖骨下靜脈或右頸內(nèi)靜脈放置中心靜脈導(dǎo)管,拍攝X線片確認中心靜脈導(dǎo)管位于上腔靜脈內(nèi)。治療組給予0.9%氯化鈉注射液100mL加血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)集團提供)100mL靜滴,每日2次。對照組給予5%葡萄糖注射液250mL以同樣速度靜滴。兩組觀察期間不給予其他中藥湯劑或中成藥治療。均治療7d。
1.4 觀察項目 兩組分別在用藥前及用藥后2、4、6、12h經(jīng)中心靜脈導(dǎo)管抽取中心靜脈血標(biāo)本行血氣分析,測ScvO2。動、靜脈血氣分析及血乳酸測定采用美國GEM3000血氣-內(nèi)環(huán)境監(jiān)護分析儀(美國試驗儀器公司)進行測定,分析包由美國試驗儀器公司提供。同時觀察血流動力學(xué)指標(biāo):平均動脈壓(MAP)、中心靜脈壓(CVP)、心率(HR)。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,采用 t檢驗及 χ2檢驗。 P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后ScvO2比較 見表1。兩組治療后2、4、6、12h 的 ScvO2水平較治療前均明顯升高 (P <0.01)。治療組治療后4、6、12h的ScvO2水平升高程度明顯大于對照組(P<0.05)。
表1 兩組治療前后ScvO2水平比較 (%,±s)
表1 兩組治療前后ScvO2水平比較 (%,±s)
與本組治療前比較,*P<0.01;與對照組比較,△P<0.05。下同。
組 別 n 治療前 治療后2h 治療后4h 治療后6h 治療后12h治療組 30 48.00±5.50 55.01±4.55*66.02±3.09*△ 75.00±3.05*△ 76.00±2.80*△對照組 30 47.90±6.01 54.95±4.09*62.50±2.56* 70.49±2.55* 73.00±1.55*
2.2 兩組治療前后CVP比較 見表2。兩組治療后CVP無明顯變化(P>0.05),組間比較也無顯著差異(P>0.05)。
表2 兩組治療前后CVP比較 (mmHg,±s)
表2 兩組治療前后CVP比較 (mmHg,±s)
組 別 n 治療前 治療后2h 治療后4h 治療后6h 治療后12h治療組 30 14.05±4.84 14.18±5.00 14.30±4.51 14.30±4.74 14.35±4.05對照組 30 14.25±4.05 14.28±4.85 14.30±4.58 14.40±4.07 14.40±3.81
2.3 兩組治療前后MAP比較 見表3。兩組治療后2、4、6、12h MAP 均明顯升高(P<0.01)。治療組治療后2h MAP升高程度大于對照組 (P<0.01), 治療后4、6、12h組間比較無顯著差異(P>0.05)。
表3 兩組前后 MAP比較 (mmHg,±s)
表3 兩組前后 MAP比較 (mmHg,±s)
組 別 n 治療前 治療后2h 治療后4h 治療后6h 治療后12h治療組 30 46.75±5.65 61.30±3.51*△ 67.01±5.56*76.00±5.52*80.25±4.27*對照組 30 46.15±5.63 57.25±4.02* 65.72±5.55*72.25±4.27*78.05±3.35*
2.4 兩組治療前后HR比較 見表4。兩組治療后HR無明顯變化(P>0.05),組間比較亦無顯著差異 (P>0.05)。
表4 兩組治療前后HR比較 (次/min,±s)
表4 兩組治療前后HR比較 (次/min,±s)
組 別 n 治療前 治療后2h 治療后4h 治療后6h 治療后12h治療組 30 101.01±10.22 99.50±15.85 102.00±25.78 96.00±17.05 95.15±18.25對照組 30 100.56±16.25 99.00±16.32 102.10±19.43 796.87±14.35 97.15±18.36
目前關(guān)于膿毒性休克及MODS預(yù)防和救治大多數(shù)專家認為,治療的重點在于阻斷或控制其后出現(xiàn)的一系列病理連鎖反應(yīng),而SIRS是二者的發(fā)病基礎(chǔ)。血必凈注射液的主要成分為赤芍、川芎、丹參、紅花和當(dāng)歸等活血化瘀藥,能拮抗 TNF-α、內(nèi)毒素[3]及 IL-1、IL-6的釋放,保護血管內(nèi)皮細胞[4],增強單核細胞人類Ⅱ細胞抗原(HLA-DR)表達,促進免疫功能恢復(fù)[5],清除氧自由基,改善組織灌注及微循環(huán),從而能夠控制全身炎癥反應(yīng)、對全身各組織器官起到保護作用。
ScvO2是組織氧利用的綜合指標(biāo)之一,既可反映組織的氧消耗狀況,也可反映機體的循環(huán)狀態(tài)。膿毒性休克患者由于存在血流分布異常,導(dǎo)致微循環(huán)低灌注,局部組織氧輸送明顯減少;同時由于微循環(huán)障礙使血液流經(jīng)組織毛細血管的時間延長,細胞從單位容量血液中攝取的氧量增多,以致靜脈血氧含量降低;另外,膿毒性休克患者處于高代謝狀態(tài),氧消耗明顯增加。因此,膿毒性休克發(fā)病初期的ScvO2均明顯降低,提示機體氧儲備下降,全身組織器官處于缺氧狀態(tài)。
本觀察表明,在常規(guī)復(fù)蘇治療基礎(chǔ)上加用血必凈注射液治療膿毒性休克,可較大幅度升高ScvO2水平,機制可能為血必凈注射液及其有效成分可明顯降低血清中的TNF、IL-1、IL-6及NO水平,下調(diào)過高的炎癥反應(yīng)[6],從而改善血管收縮功能、減低毛細血管通透性,改善微循環(huán),增加組織的氧輸送。血必凈注射液治療后2h MAP高于對照組,提示血必凈注射液可較快升高血壓,改善膿毒性休克患者的血流分布異常狀況,改善微循環(huán)。
觀察期間未見CVP及HR的變化??赡芘c機械通氣、血管活性使用引起胸腔內(nèi)壓力變化及血管壁張力增加影響CVP測值,以及應(yīng)激狀態(tài)持續(xù)存在,大量兒茶酚胺釋放對心率的影響作用有關(guān)。
[1]American College of Chest Physicians/Society of Critical Care MedicineConsensusConference.Definitions for Sepsisand organ failure and guide-lines for the use of innovative therapies in sepsis[J].CritCareMed,1992,30(12):864-874.
[2]蔡柏薔.危重癥患者組織氧合狀態(tài)的監(jiān)測[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,1999,22(3):135-133.
[3]雪琳.SIRS和MODS防治新對策的實驗研究:血必凈的藥效學(xué)觀察[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),1997,9(12):720-722.
[4]曹書華,王今達.血必凈對感染性多器官功能障礙綜合征大鼠組織內(nèi)皮損傷保護作用的研究 [J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),2002,14(8):489-491.
[5]張畔,曹書華,崔克亮,等.血必凈對多臟器功能障礙綜合征單核細胞HLADR表達影響的研究 [J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2002,9(1):21-23.
[6]郭昌星,楊興易,林兆奮,等.血必凈注射液對全身炎癥反應(yīng)綜合征患者血漿血管活性介質(zhì)影響的臨床觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,3004,11(4):239-241.