圓果大赤螨的種群動(dòng)態(tài)及其對(duì)龍眼角頰木虱的控制作用

邱良妙，占志雄，吳 瑋

(福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，福州 350013)

龍眼角頰木虱Cornegenapsylla sinica Yang et Li屬同翅目、木虱科，寄主單一，只為害龍眼，成蟲在幼嫩新梢刺吸為害，嚴(yán)重時(shí)造成嫩梢枯死，若蟲終生固定在葉背吸食為害，造成葉片畸形扭曲，龍眼角頰木虱是龍眼最主要的害蟲之一，也是龍眼鬼帚病的重要傳毒介體 (陳景耀等，1992;邱良妙等，2008;占志雄等，2004，2009a);圓果大赤螨Anystis baccarum Linnaeus是一種捕食性螨類，活動(dòng)能力強(qiáng)，爬行速度快，廣泛分布于龍眼、柑橘、茶樹(shù)等十幾種植物上，是害螨、蚜蟲、介殼蟲、木虱等農(nóng)業(yè)害蟲的重要天敵 (李隆術(shù)和李云瑞，1988)，國(guó)內(nèi)外對(duì)圓果大赤螨控制害蟲方面已有一些文獻(xiàn)報(bào)道 (吳偉堅(jiān)和沈叔平，1990;吳洪基，1994;Cuthbertson et al．，2003a，2003b;曾兆華等，2007;廖冬晴等，2010)。在對(duì)福建省龍眼園昆蟲群落系統(tǒng)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)圓果大赤螨的發(fā)生十分普遍，能大量捕食龍眼角頰木虱、粉蚧、粉虱、薊馬、癭螨等龍眼害蟲，尤其是對(duì)龍眼角頰木虱具有顯著的動(dòng)態(tài)跟隨效應(yīng)和生物控制作用，是龍眼園重要的捕食性天敵，具有極高的保護(hù)和利用價(jià)值，但有關(guān)圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱的捕食作用方面尚未見(jiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道，為探討圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱的生物控制作用，筆者系統(tǒng)調(diào)查了圓果大赤螨在龍眼園的發(fā)生規(guī)律并研究了其對(duì)龍眼角頰木虱的捕食功能反應(yīng)，旨在為保護(hù)和利用圓果大赤螨進(jìn)行生物防治提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試蟲源

圓果大赤螨Anystis baccarum Linnaeus從福建省福州市龍眼果園上捕捉，選取大小一致、健康活潑的成螨作為捕食功能反應(yīng)試蟲;龍眼角頰木虱Cornegenapsylla sinica Yang et Li采自相同果園的龍眼樹(shù)春梢。

1.2 試驗(yàn)容器

用瓶身內(nèi)徑8 cm，瓶口內(nèi)徑7．2 cm，高10．5 cm，容積為500 cm3玻璃瓶作為功能反應(yīng)器。

1.3 試驗(yàn)條件

在智能人工氣候箱 (生產(chǎn)廠家:寧波海曙賽福實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào):PRX-350C)進(jìn)行，試驗(yàn)環(huán)境設(shè)置為25±1℃，光周期為14L∶10D，相對(duì)濕度75±5%。

1.4 試驗(yàn)方法

1．4．1 圓果大赤螨與龍眼角頰木虱的田間種群動(dòng)態(tài)關(guān)系

選定同一品種的龍眼果園，采用5點(diǎn)取樣法，每點(diǎn)2株樹(shù)，每株樹(shù)按東、南、西、北四個(gè)方位各選擇一個(gè)枝梢，周年逐月調(diào)查每個(gè)枝梢上的龍眼角頰木虱卵、若蟲和圓果大赤螨的種群數(shù)量，每個(gè)月按上、下旬各調(diào)查1次，每個(gè)月調(diào)查2次。

1．4．2 圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱的捕食功能反應(yīng)試驗(yàn)

將從果園捕捉的圓果大赤螨饑餓24 h，在捕食功能反應(yīng)器中同時(shí)放入1頭圓果大赤螨成螨和N頭同一蟲態(tài)的龍眼角頰木虱，龍眼角頰木虱的密度梯度分別為 60、120、240、360、480頭/瓶，24 h后在體視顯微鏡下鏡檢殘余的獵物數(shù)量，記錄不同獵物密度條件下圓果大赤螨的日捕食量，每處理6次重復(fù)。

1.5 數(shù)據(jù)處理

捕食功能反應(yīng)采用HollingⅡ型圓盤方程進(jìn)行擬合 (Solomn，1949;Holling，1959;丁巖欽，1980;黃振等，2006;王峰巍等，2010)，其數(shù)學(xué)模型為:

式中，N為獵物密度;Na為被捕食的獵物數(shù)量;T為捕食者發(fā)現(xiàn)和處理獵物的總時(shí)間 (本試驗(yàn)為1 d，即T=1);a為瞬時(shí)攻擊率;Th為天敵處理一頭獵物所需的時(shí)間;a、Th值可由線性最小二乘法求算。

本試所作各項(xiàng)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析均采用SPSS 13．0軟件進(jìn)行處理;繪圖用Excel 2003軟件繪制。

2 結(jié)果與分析

2.1 圓果大赤螨與龍眼角頰木虱的田間種群數(shù)量動(dòng)態(tài)關(guān)系

圖1 圓果大赤螨與龍眼角頰木虱的田間種群動(dòng)態(tài)關(guān)系(福州，2009)Fig．1 The relation of population dynamics between A．

圖1可見(jiàn)，圓果大赤螨在福州地區(qū)一年中有兩個(gè)發(fā)生高峰期，分別是3～5月份和9～10月份，與龍眼角頰木虱的種群動(dòng)態(tài)呈顯著的動(dòng)態(tài)跟隨關(guān)系。1～2月份處于低溫時(shí)期，龍眼角頰木虱若蟲處越冬狀態(tài)，圓果大赤螨數(shù)量極低;3月份龍眼角頰木虱越冬若蟲開(kāi)始陸續(xù)羽化、交尾并產(chǎn)卵，圓果大赤螨開(kāi)始在樹(shù)梢活動(dòng)覓食;4月份，龍眼角頰木虱卵和孵化的低齡若蟲數(shù)量達(dá)到高峰，圓果大赤螨種群數(shù)量亦達(dá)全年最高峰;5～6月份，大量的龍眼角頰木虱低齡若蟲發(fā)育成高齡若蟲并陸續(xù)羽化，圓果大赤螨種群數(shù)量呈快速下降趨勢(shì);7～8月份，屬全年最炎熱的高溫時(shí)期，大量龍眼角頰木虱滯育，卵和若蟲數(shù)量低，未見(jiàn)有圓果大赤螨在樹(shù)梢活動(dòng);9～10月份，氣溫回落，適宜龍眼角頰木虱大量產(chǎn)卵和孵化，圓果大赤螨種群數(shù)量又呈一高峰;10月份達(dá)到全年第2個(gè)高峰;11月份，氣溫大幅下降，龍眼角頰木虱以2～3齡若蟲陸續(xù)進(jìn)入越冬，僅有少量卵和初孵若蟲，圓果大赤螨數(shù)量下降;12月份仍有一定數(shù)量的圓果大赤螨在龍眼樹(shù)梢上活動(dòng)。

2.2 圓果大赤螨對(duì)不同蟲態(tài)龍眼角頰木虱的日捕食量差異分析

由表1可以看出，圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱不同蟲態(tài)的取食選擇性存在顯著差異 (p＜0．01)，在相同獵物密度條件下，圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱不同蟲態(tài)的取食選擇性大小順序依次為:1齡若蟲＞卵＞2齡若蟲＞3齡若蟲，對(duì)4齡若蟲表現(xiàn)為不取食，即顯著地趨向于選擇取食低齡 (1～2齡)若蟲和卵。

表1 圓果大赤螨對(duì)不同蟲態(tài)龍眼角頰木虱的日捕食量差異分析Table 1 Anaysis on the number of different development stages of C.sinica predated by A.baccarum

表2 圓果大赤螨對(duì)不同蟲態(tài)龍眼角頰木虱的的捕食功能反應(yīng)和參數(shù)Table 2 Parameters and predatory functional response of A.baccarum to different developmental stages of C.sinica

2.3 圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱的捕食功能反應(yīng)模型

圖2 圓果大赤螨對(duì)不同蟲齡龍眼角頰木虱的捕食功能反應(yīng)Fig．2 Functional response of A．baccarum on different development stages of C．sinica

由圖2可見(jiàn)，不同獵物密度下圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱各蟲態(tài)的日捕食量都是隨著獵物密度的增加而增加，用Holling圓盤方程擬合表明，圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱卵、若蟲的捕食功能反應(yīng)均屬于HollingⅡ型，其捕食功能反應(yīng)圓盤方程及其參數(shù)如表2。1/Na與 1/N的相關(guān)系數(shù)r＞ r0．01(3)=0．9587，表明圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱的捕食量與獵物密度線性回歸關(guān)系顯著;對(duì)所擬合方程的理論捕食量與試驗(yàn)實(shí)際捕食量進(jìn)行卡方測(cè)驗(yàn) χ2＜χ20．01(4)=13．277，表明理論捕食量與試驗(yàn)實(shí)際捕食量高度吻合，所擬合的方程能夠較好地反映在不同獵物密度下圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱各蟲態(tài)的捕食作用。

3．結(jié)論與討論

吳洪基 (1994)在廣州對(duì)九里香上圓果大赤螨調(diào)查結(jié)果表明，圓果大赤螨全年有2個(gè)最高峰，分別是3～4月份、10～11月份，夏季高溫停止發(fā)育進(jìn)入越夏，田間見(jiàn)不到活動(dòng)的圓果大赤螨，冬天無(wú)越冬現(xiàn)象;Cuthbertson and Murchie(2004)對(duì)北愛(ài)爾蘭蘋果園的圓果大赤螨種群動(dòng)態(tài)調(diào)查表明，圓果大赤螨在春季、秋季是發(fā)生高峰期，其中5月份的田間數(shù)量最大，其次為10月份，而夏季和冬季的數(shù)量則較少。本研究表明，圓果大赤螨在福州市龍眼園的發(fā)生有兩個(gè)高峰，全年最高峰在4月份，第二個(gè)高峰在10月份;在7～8月份炎熱夏季，龍眼樹(shù)梢上未發(fā)現(xiàn)有活動(dòng)的圓果大赤螨;12月份至次年2月份，處于冬季低溫期，仍有一定數(shù)量的圓果大赤螨在樹(shù)梢上覓食活動(dòng)，但種群數(shù)量較低，本試驗(yàn)結(jié)果與已報(bào)道有關(guān)圓果大赤螨周年種群動(dòng)態(tài)的總體趨勢(shì)基本一致，這應(yīng)該是與環(huán)境相互適應(yīng)及選擇的結(jié)果。

捕食功能試驗(yàn)表明，圓果大赤螨成螨對(duì)龍眼角頰木虱1齡若蟲、卵和2齡若蟲具有較強(qiáng)的捕食作用，對(duì)3齡若蟲的捕食作用較弱，而對(duì)4齡若蟲表現(xiàn)為不捕食。李躍增和黃邦侃 (1995)報(bào)道，龍眼角頰木虱1、2齡若蟲分泌的蠟絲較短，色澤為淡黃至乳白色，翅芽未顯露，3齡若蟲的蠟絲變長(zhǎng)，顏色加深，翅芽顯露，4齡若蟲的前后翅芽重疊明顯。因此，圓果大赤螨成螨的捕食選擇與龍眼角頰木虱的發(fā)育程度具有密切相關(guān)性，顯著地趨向于捕食低齡若蟲和卵。由于圓果大赤螨的發(fā)育較復(fù)雜 (吳洪基，1994;廖冬晴等，2010)，本文僅選擇成螨進(jìn)行捕食功能反應(yīng)試驗(yàn)，可能對(duì)圓果大赤螨的捕食及生物控制作用的科學(xué)評(píng)價(jià)造成影響，應(yīng)進(jìn)一步研究探索圓果大赤螨其它螨態(tài)對(duì)獵物的捕食功能，并在圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱的選擇性機(jī)制及人工飼養(yǎng)與擴(kuò)繁技術(shù)等方面深入研究，為利用圓果大赤螨進(jìn)行生物防治提供更為充實(shí)的科學(xué)依據(jù)。

田間調(diào)查和室內(nèi)試驗(yàn)均表明，圓果大赤螨對(duì)龍眼角頰木虱具有顯著的動(dòng)態(tài)跟隨效應(yīng)和生物控制作用，是龍眼園重要的捕食性天敵，具有作為有效天敵應(yīng)用于龍眼角頰木虱生物防治的潛力，應(yīng)注意加強(qiáng)保護(hù)和利用。曾兆華等 (2007)研究表明，吡蟲啉對(duì)圓果大赤螨的毒性和捕食功能影響較小;Laurin and Bostanian(2008)研究表明，氯氟氰菊酯對(duì)圓果大赤螨的毒性高，噻蟲嗪、吡蟲啉等煙堿類殺蟲劑對(duì)其毒性低;占志雄等(2009a，2009b)等報(bào)道，煙堿類殺蟲劑對(duì)龍眼角頰木虱具有較高的生物活性和良好的防治效果，而且其對(duì)天敵瓢蟲的安全性大于擬除蟲菊酯類殺蟲劑。因此，在對(duì)龍眼角頰木虱進(jìn)行化學(xué)防治中，應(yīng)該科學(xué)合理的選擇防治藥劑，有效協(xié)調(diào)生物防治與化學(xué)防治，保護(hù)利用圓果大赤螨等重要天敵，充分發(fā)揮天敵的自然控制作用，減少化學(xué)農(nóng)藥的使用，維護(hù)果園生態(tài)平衡，達(dá)到害蟲持續(xù)控制的目的。

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