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      淫羊藿苷對D-半乳糖致衰老模型小鼠睪丸病變的影響

      2011-05-31 03:42:04劉浩然蘇燕慧喻蘇青齊敏友
      中國老年學雜志 2011年10期
      關(guān)鍵詞:藿苷生精半乳糖

      陳 凱 劉浩然 蘇燕慧 喻蘇青 齊敏友

      (浙江工業(yè)大學,浙江 杭州 313000)

      衰老的特征之一為性腺功能的退化〔1,2〕。從50歲開始,男性睪丸組織就出現(xiàn)退行性變化;睪丸重量減輕,生精細胞散在分布或者缺無,支持細胞稀少,間質(zhì)細胞隨年齡遞減,血清睪酮水平下將〔3,4〕。以D-半乳糖皮下注射可造成實驗動物快速衰老,在性腺的損傷方面可表現(xiàn)出與自然衰老相似的特征〔5〕。淫羊藿是傳統(tǒng)的補腎藥,淫羊藿苷是其主要的有效成分之一,目前研究表明,其可明顯促進幼年小鼠附睪及精囊的發(fā)育〔6〕。本實驗以D-半乳糖造成小鼠衰老模型,觀察淫羊藿苷對衰老小鼠睪丸組織特異性酶類、氧化應(yīng)激指標的改變,并從病理組織學觀察其對睪丸病變的影響,了解淫羊藿苷對衰老小鼠睪丸病變的作用,為其防治男性睪丸病變提供藥理學依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 動物 健康雄性昆明種小鼠32只,體重(20±2)g。由浙江醫(yī)學科學院實驗動物中心提供。合格證號:SCXK(浙)2008-0033。

      1.1.2 藥物、試劑及儀器 淫羊藿苷(規(guī)格:98%,HPLC),由西安小草植物科技有限公司提供,淡黃色粉末;D-半乳糖(Amresco)分裝,南京生興生物技術(shù)有限公司提供。考馬斯亮藍測試盒、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脫氫酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)試劑盒,由南京建成生物工程有限公司提供。睪酮檢測試劑盒,由天津九鼎生物工程有限公司提供。紫外分光光度計、離心沉淀機(鞏義市英峪予華儀器廠)、電子天平(型號104,Made by Mettler-Toledo Group)、恒溫水浴箱(型號 WB22,Made in German)。

      1.2 方法

      1.2.1 D-半乳糖致衰老小鼠睪丸退行性病變模型的制作及分組 雄性小鼠每日皮下注射予200 mg/kg的D-半乳糖1次,連續(xù)30 d造成衰老模型。將造模小鼠分為模型組、淫羊藿苷高、低劑量組,另加一組正常小鼠為對照,正常對照組皮下給予相同體積的生理氯化鈉溶液。造模30 d后,正常組與模型組給予0.5%羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)口服。其余兩組分別給予淫羊藿苷(口服,50、100 mg/kg)。藥物混懸于0.5%CMC-Na中,每日給藥1次,連續(xù)20 d。

      1.2.2 臟器系數(shù) 處死動物,取出睪丸、附睪、精囊腺,精密稱重并計算臟器指數(shù)(臟器重量/體重量)。

      1.2.3 生化檢測 取血清以放射免疫法檢測睪酮。取右側(cè)睪丸組織以生理鹽水制成勻漿,檢測 SOD、MDA、LDH、ACP、γ-GT的活性。

      1.2.4 組織學檢測 取左側(cè)睪丸組織以4%多聚甲醛固定,沿其長軸垂直于曲細精管走向剖開,經(jīng)石蠟包埋切片,蘇木素-伊紅(HE)染色,于光鏡下觀察。

      1.3 統(tǒng)計學處理 應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計學分析軟件進行統(tǒng)計學處理,數(shù)據(jù)以x±s表示。采用單因素方差分析,并作組間兩兩比較。

      2 結(jié)果

      2.1 淫羊藿苷對性腺及附性器官臟器指數(shù)的改善 模型組睪丸臟器系數(shù)較對照組降低,隨著藥物濃度的增加,接近正常水平,提示淫羊藿苷治療組臟器系數(shù)都有所增大(P<0.05或0.01)。見表1。

      表1 淫羊藿苷對睪丸臟器系數(shù)的影響(x ± s,n=8)

      2.2 淫羊藿苷對睪丸組織SOD和MDA活性的影響 衰老模型組與對照組相比,其睪丸SOD顯著降低(P<0.01),而MDA含量顯著升高(P<0.05),顯示出機體抗氧化能力下降,而脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物增多。淫羊藿苷組都能不同程度地提高衰老小鼠睪丸SOD活性,同時降低MDA含量(P<0.05或0.01),呈現(xiàn)量效關(guān)系。見表2。

      表2 淫羊藿苷對大鼠睪丸組織SOD和MDA的影響(x ± s,n=8)

      2.3 淫羊藿苷對睪丸特異性酶ACP、γ-GT、LDH活性的影響

      造模30 d后,模型組相對于正常組均下降(P<0.05或0.01)。高濃度淫羊藿苷治療組ACP、γ-GT、LDH活性相對于模型組上升41.43%、64.47%、36.14%(P<0.05或P<0.01)。見表3。

      2.4 淫羊藿苷對血清睪酮的影響 模型組小鼠血清睪酮水平〔(10.32±1.03)nmol/L〕相比對照組明顯下降〔(19.57±1.68)nmol/L〕(P < 0.01),淫 羊 藿 苷 50、100 mg/kg 組〔(13.73±1.22)nmol/L,(15.69±1.04)nmol/L〕有明顯改善(P <0.01)。

      表3 淫羊藿苷對特異性酶ACP、γ-GT、LDH活性的影響(x ± s,n=8,U/g)

      2.5 淫羊藿苷對睪丸組織結(jié)構(gòu)的影響 睪丸組織HE染色,于光鏡下觀察。結(jié)果表明:正常組小鼠睪丸各級生精細胞豐富,生精細胞與支持細胞排列有序;D-半乳糖致衰老模型組睪丸各級生精細胞顯著減少,支持細胞少,甚至成空泡,細胞排列紊亂。淫羊藿苷低劑量組生精細胞相對模型組增多,排列稀疏;淫羊藿苷高劑量組生精細胞相對模型組增多,排列較為整齊,與正常組較為接近。見圖1。

      圖1 淫羊霍苷對D-半乳糖模型小鼠睪丸組織結(jié)構(gòu)的作用(HE,×100)

      3 討論

      D-半乳糖致衰老模型是目前應(yīng)用最多的衰老模型之一,連續(xù)給動物注射大劑量D-半乳糖后使機體細胞內(nèi)半乳糖濃度升高,在醛糖還原酶的催化下還原成半乳糖醇,其不能被細胞進一步代謝而堆積在細胞內(nèi)影響正常的滲透壓,從而導致細胞腫脹和功能障礙,細胞發(fā)生凋亡,最終致使衰老的發(fā)生〔7〕。全身性的衰老使得下丘腦-垂體-性腺軸(HPG)功能減退〔8〕,睪丸逐步出現(xiàn)退行性病變,睪酮分泌減少,精子數(shù)目減少,性欲減退〔9〕。

      睪丸中特異性酶在精子發(fā)生與成熟過程中也起重要作用。ACP主要位于支持細胞和精子的溶酶體內(nèi),其作用是清除受損或衰老細胞,保持機體的正常代謝和生理功能,其活力的高低可作為衡量是否有生精障礙的指標,LDH促進能量代謝及生精上皮的成熟,而γ-GT則為精子的成熟提供酸性環(huán)境〔10〕。本次研究提示淫羊藿苷可以保護酶的活力,防止各級生精細胞,生精上皮的損傷,促進生精細胞能量的生成,從而對衰老模型小鼠睪丸的病變有保護作用。

      睪酮水平對精子發(fā)生和成熟有著重要的生理作用,睪丸內(nèi)的睪酮釋放后,被選擇性地輸送到曲細精管中,與曲細精管Sertoli細胞內(nèi)的雄激素受體及管腔中的雄激素結(jié)合蛋白結(jié)合,促使精子發(fā)生和成熟。衰老可以使睪丸逐步出現(xiàn)退行性病變,睪酮分泌減少,本實驗中衰老模型小鼠血清睪酮明顯減少,淫羊藿苷能在一定程度上恢復睪丸的功能,促進睪酮的分泌。另外,氧化應(yīng)激參與了衰老的發(fā)生,本次實驗結(jié)果顯示:模型組的生成酶系MDA過多,體內(nèi)清除活性氧的酶系SOD降低,說明D-半乳糖致衰老模型小鼠睪丸中氧化應(yīng)激狀態(tài)增強,加重了睪丸病變的損傷,而淫羊藿苷顯示具有較好的抗氧化能力。

      淫羊藿是傳統(tǒng)的補腎藥,具有補腎壯陽、強筋骨、祛風濕作用,廣泛用于不孕、不育、性功能障礙以及風濕病的治療。淫羊藿苷是淫羊藿主要的有效成分之一,本研究結(jié)果表明:淫羊藿苷對上述睪丸退行性病變有明顯的改善,其作用呈劑量依賴性。其作用機制可能與睪丸抗氧化作用及促進睪酮分泌有一定的關(guān)系。

      1 Seidman SN.Androgens and the aging male〔J〕.Psychopharmacol Bull,2007;40(4):205-18.

      2 Ponholzer A,Plas E,Schatzl G,et al.Association of DHEA-Sand estradiol serum levels to symptoms of aging men〔J〕.Aging Male,2002;5(4):233-8.

      3 Matsumoto AM,Marck BT,Gruenewal DA.Aging and the neuroendocrine regulation of reproduction and body weight〔J〕.Exp Gerontol,2000;35(9/10):1251-65.

      4 馬 淵,張永祥.下丘腦-垂體-性腺軸與衰老〔J〕.軍事醫(yī)學科學院院刊,2002;26(4):311-3.

      5 李 梨,周岐新,石京山.淫羊藿苷藥理作用研究進展〔J〕.中國藥房,2005;16(12):952-4.

      6 王正引,張小如,周林瑛,等.補腎健脾養(yǎng)血活血方對老年小鼠睪丸超微結(jié)構(gòu)的影響〔J〕.中國醫(yī)藥學刊,2008;26(2):315-6.

      7 崔美芝,劉 浩,李春艷.衰老動物模型的建立及評價〔J〕.中國比較醫(yī)學雜志,2006;16(2):118-21.

      8 Mastorakos G,Pavlatou MG,Mizamtsidi M.The hypothalamic-pituitaryadrenal and the hypothalamic-pituitary-gonadal axes interplay〔J〕.Pediatr Endocrinol Rev,2006;3(Suppl 1):173-81.

      9 Hochreiter WW,Ackermann DK,Brutsch HP.Andropause〔J〕.Ther Umsch,2005;62(12):821-6.

      10 Kumar TR,Wiseman AL,Kala G,et al.Reproductive defects in gammaglutamyl transpeptidase-deficient mice〔J〕.Endocrinology,2000;141(11):4270-7.

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