魚 鋒,張 清,徐立輝,馬 珂,徐海榮,牛曉輝
(北京積水潭醫(yī)院,北京100035)
副神經(jīng)節(jié)瘤主要位于腎上腺、頸動脈體、頸靜脈球以及縱隔、腹膜后等[1]。骨的副神經(jīng)節(jié)瘤罕見,多為個案報道。我科1998~2008年共收治5例骨的副神經(jīng)節(jié)瘤,現(xiàn)對其臨床特點、治療及預后分析如下。
1.1 臨床資料 本組男2、女3例,年齡27~70、平均40歲。2例有副神經(jīng)節(jié)瘤病史,其中1例為女性,27歲,10 a前行腎上腺副神經(jīng)節(jié)瘤手術(shù)切除,術(shù)前有內(nèi)分泌癥狀(頭暈、頭疼、心悸、大汗等癥狀),術(shù)后消失。4 a前這些癥狀又出現(xiàn),近6個月同時出現(xiàn)右髖疼痛,X線和CT檢查右髂骨破壞。腎上腺處無復發(fā),考慮髂骨轉(zhuǎn)移。另1例為女性,70歲,2000年后縱隔副神經(jīng)節(jié)瘤行手術(shù)切除,2004年出現(xiàn)背疼,CT、MRI診斷為胸2附件轉(zhuǎn)移瘤。其他3例中,1例以髖部疼痛就診,病程6個月;2例位于骶骨,病程1~3 a,主要骶尾部疼痛,大小便障礙,緩慢加重。
1.2 影像學檢查 5例患者X線平片均顯示溶骨性破壞,邊界不清。CT示有軟組織包塊,強化明顯,沒有成骨或鈣化點。MRI示T1低信號、T2高信號的骨破壞區(qū),邊界不清楚,有強化。見圖1。骨掃描均為單發(fā),表現(xiàn)為核素濃集。腹部B超、胸部CT正常?;灆z查:有內(nèi)分泌癥狀的1例患者血兒茶酚胺36.70 pmol/ml(正常0.51 ~3.26 pmol/ml),血壓高,極不穩(wěn)定,最高260/190 mmHg。其余患者均正常。
圖1 副神經(jīng)節(jié)瘤影像學表現(xiàn)
1.3 術(shù)前活檢 5例患者均做了穿刺活檢。2例有病史者由于穿刺病理和原發(fā)病灶組織像相同,所以很自然就診斷為副神經(jīng)節(jié)瘤骨轉(zhuǎn)移。另外3例HE分別診斷為脊索瘤、骨的轉(zhuǎn)移癌、肉瘤。
1.4 治療方法 5例均行手術(shù)治療。胸2附件患者行附件切除,邊界為囊內(nèi)。骶骨患者1例行囊內(nèi)切除,保留了骶神經(jīng);另1例位于骶3以下,犧牲了骶3以下的骶神經(jīng),達到了邊緣切除。位于髂骨的2例,病變只侵犯髂骨翼,完整切除后不影響功能,達到了邊緣切除。
1.5 術(shù)后病理 術(shù)后診斷為副神經(jīng)節(jié)瘤。免疫組化:Syn、Chg、NSE 陽性,CK、CEA、S-100 蛋白和降鈣素陰性。
隨訪6~120個月、平均40個月。所有患者都來醫(yī)院復查,進行查體,局部X線、CT,全身骨掃描,胸部CT,腹部B超檢查。復發(fā)2例,均為囊內(nèi)切除患者,骶1患者于術(shù)后6個月復發(fā),患者拒絕治療并自殺;胸2患者由于上次后縱隔手術(shù)后已進行胸部放療,且胸2病灶處放療擔心脊髓受照射,所以本次術(shù)后未做放療。術(shù)后24個月胸2處復發(fā),且出現(xiàn)肺多發(fā)轉(zhuǎn)移,現(xiàn)隨訪48個月,胸2處和肺部病灶均緩慢進展,但除后背輕度疼痛外,無其他不適,帶瘤存活。3例邊緣切除患者隨訪18~120個月無復發(fā)。有內(nèi)分泌功能的髂骨副神經(jīng)節(jié)瘤切除后,血兒茶酚胺降至正常(3.04 pmol/ml),血壓正常。
起源于副神經(jīng)節(jié)細胞的腫瘤稱為副神經(jīng)節(jié)瘤。骨的副神經(jīng)節(jié)瘤原發(fā)罕見,多為轉(zhuǎn)移而來[2~4]。本文報道5例,2例有原發(fā)病灶,為轉(zhuǎn)移瘤,3例無原發(fā)灶。副神經(jīng)節(jié)瘤部分有內(nèi)分泌功能,分泌兒茶酚胺,患者有高血壓、心慌、心悸等交感癥狀,骨科癥狀沒有特異性,為緩慢發(fā)展的疼痛、腫脹以及神經(jīng)癥狀,骶骨有大小便障礙,脊柱有下肢麻木、無力。影像學表現(xiàn)為單純?nèi)芄切云茐模吔绮磺?,骨皮質(zhì)不連續(xù),有軟組織包塊,腫瘤血運豐富,均為惡性表現(xiàn),所以影像學都診斷為骨的惡性腫瘤。
骨的副神經(jīng)節(jié)瘤誤診率極高,術(shù)前不易做出確切診斷[2]。主要原因是骨的副神經(jīng)節(jié)瘤罕見,臨床和病理沒有特異性,在診斷時很少首先考慮。本組3例無原發(fā)病史者,穿刺活檢均診斷為惡性腫瘤,骶1病灶考慮肉瘤,骶3、4病灶考慮脊索瘤,髂骨考慮骨轉(zhuǎn)移癌。
典型副神經(jīng)節(jié)瘤的組織學表現(xiàn)為瘤細胞多呈上皮樣,體積較大,多邊形、梭形或卵圓形,胞漿豐富,染色較淡,細胞核染色質(zhì)均勻,核仁多不清,分裂像少見,瘤細胞呈“器官樣”排列。免疫組化特點:主細胞 Syn、Chg、NSE 陽性,CK、CEA、S-100 蛋白和降鈣素陰性。支持細胞有S-100蛋白和GFAP陽性。
原發(fā)副神經(jīng)節(jié)瘤10%為惡性。但惡性副神經(jīng)節(jié)瘤在組織學上和良性沒有區(qū)別,診斷惡性的標準是局部侵襲性和遠隔轉(zhuǎn)移[5]。骨的副神經(jīng)節(jié)瘤均為惡性主要認為:①骨原發(fā)極罕見,絕大部分骨的副神經(jīng)節(jié)瘤是轉(zhuǎn)移而來;②骨的副神經(jīng)節(jié)瘤表現(xiàn)為高侵襲性,因廣泛轉(zhuǎn)移而死亡[2]。本組2例有原發(fā)病灶,直接診斷惡性副神經(jīng)節(jié)瘤。3例無原發(fā)病灶,但局部表現(xiàn)為高侵襲性,診斷為惡性。
骨的副神經(jīng)節(jié)瘤的最有效治療方法是手術(shù)切除病灶。有內(nèi)分泌功能的腫瘤要求控制血壓,操作輕柔,防止血壓波動。放療有一定療效,可以作為輔助治療,能降低復發(fā)率[6]?;熀头暖熞粯樱梢宰鳛檩o助治療。
邊緣切除可以獲得滿意療效,囊內(nèi)切除復發(fā)率高。復發(fā)和(或)轉(zhuǎn)移時間為0~20 a,中位復發(fā)和(或)轉(zhuǎn)移時間為4 a。本組2例復發(fā),時間分別為6和24個月。2例轉(zhuǎn)移,1例轉(zhuǎn)移到髂骨,時間10 a;1例轉(zhuǎn)移到胸椎和肺,時間為4 a。病變廣泛轉(zhuǎn)移可導致死亡。本組1例多發(fā)轉(zhuǎn)移已帶瘤存活3 a,病變呈緩慢進展。
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