陳嘯洪,張佩紅,李華浚,王 燕
咳嗽變異性哮喘 (CVA)是兒童慢性咳嗽的常見病因,占兒童慢性孤立性咳嗽發(fā)病率的 17.0% ~ 40.1%[1-3]。CVA的治療常用吸入糖皮質(zhì)激素 (ICS)和(或)白三烯受體調(diào)節(jié)劑[4]。氨溴特羅是一種具有支氣管擴張和祛痰功能的藥物,有報道其對CVA有較好的療效[5]。為了觀察其對CVA治療的臨床效果,本研究以孟魯司特為對照,對其療效特別是臨床癥狀評分和肺功能的影響進行前瞻性研究,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2008年5月—2010年5月紹興市人民醫(yī)院哮喘專科門診及紹興富盛人民醫(yī)院門診就診的CVA患兒90例為研究對象,其中男53例,女37例;年齡6~12歲,平均9.0歲。CVA的診斷符合2008年《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南 (試行)》[4]的診斷標準。排除標準:(1)合并過敏性鼻炎及其他疾病者;(2)入組前1周給予過皮質(zhì)激素、茶堿、抗組胺藥物及其他β2-受體激動劑治療者。
1.2 分組 90例患兒隨機分成A、B、C 3組。A組30例,其中男16例,女14例;年齡6.5~12.0歲,平均9.2歲。B組30例,其中男17例,女13例;年齡6.0~11.5歲,平均8.9歲。C組30例,其中男16例,女14例;年齡6.0~12.0歲,平均9.0歲。3組患兒男女比例及年齡分布具有均衡性,家屬均簽署知情同意書。
1.3 治療方法 A組給予孟魯司特 (商品名順爾寧,默沙東公司生產(chǎn))5 mg/次,1次/d,口服;B組給予孟魯司特5 mg/次,1次/d,加用氨溴特羅口服液(商品名易坦靜,北京韓美藥品有限公司生產(chǎn))20 ml/次,2次/d,口服;C組給予氨溴特羅口服液20 ml/次,2次/d,口服。3組療程均為4周。
1.4 觀察指標 (1)治療后2周、4周哮喘控制測試 (C-ACT)評分;(2)治療后2周、4周肺功能 (PEF變異率)變化。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 10.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學處理,計量資料采用表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。以p<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 治療后2周、4周3組C-ACT評分比較 治療后2周B組C-ACT評分明顯高于A組和C組,差異均有統(tǒng)計學意義(p<0.05);A組和C組比較差異無統(tǒng)計學意義 (P=0.197)。治療后4周CACT評分A、B、C 3組比較差異無統(tǒng)計學意義 (P=0.103,見表1)。
2.2 治療后2周、4周3組PEF變異率比較 治療后2周PEF變異率B組明顯低于A組和C組,差異均有統(tǒng)計學意義(p<0.05);A組和C組比較差異無統(tǒng)計學意義 (P=0.715)。治療后4周PEF變異率A、B、C 3組比較差異無統(tǒng)計學意義 (P=0.115,見表2)。
2.3 不良反應 3組患兒在治療過程中均無明顯不良反應發(fā)生。
表1 治療后2周、4周3組C-ACT評分比較(,分)Table 1 Comparison of C-ACT score two weeks and four weeks after treatment in three groups
表1 治療后2周、4周3組C-ACT評分比較(,分)Table 1 Comparison of C-ACT score two weeks and four weeks after treatment in three groups
組別 例數(shù) 治療后2周 治療后4周A組30 20.5±2.3 23.5±1.5 B組 30 23.8±2.5 24.1±1.2 C組 30 19.8±2.1 23.1±1.4 F 13.050 2.367 P值值0.000 0.103
表2 治療后2周、4周3組PEF變異率比較,%)Table 2 Comparison of PEF mutation rate two weeks and four weeks after treatment in three groups
表2 治療后2周、4周3組PEF變異率比較,%)Table 2 Comparison of PEF mutation rate two weeks and four weeks after treatment in three groups
組別 例數(shù) 治療后2周 治療后4周A組30 21.6±2.6 14.4±2.0 B組 30 15.2±2.3 13.8±2.1 C組 30 20.4±2.4 14.5±2.3 F 31.105 2.215 P值值0.000 0.115
CVA是一種以咳嗽為惟一或主要表現(xiàn),不伴明顯喘息的特殊類型哮喘[4,6-7]。CVA存在與典型哮喘相似的呼吸道炎癥和呼吸道重構(gòu),伴呼吸道反應性增高,并對β2-受體激動劑和茶堿等支氣管舒張治療反應良好[8]。如果不對CVA進行適當?shù)脑缙诟深A,約1/3的CVA患兒會出現(xiàn)喘息癥狀,并發(fā)展為典型的哮喘。鑒于CVA與典型的哮喘有相似的病理特點,因此,CVA的治療總體上應遵循典型哮喘的治療原則。
研究顯示,在CVA所致慢性咳嗽的患兒痰液中,半胱酰氨白三烯水平比健康對照組兒童顯著增高[9]。在孟魯司特治療CVA動物模型研究中發(fā)現(xiàn),孟魯司特能顯著減少咳嗽的頻次,降低特異性的呼吸道阻力和肺泡灌洗液中的炎性細胞數(shù)量[10]。孟魯司特能消除對支氣管擴張劑、抗變應性藥物和ICS無效的CVA咳嗽,并能增加對辣椒素刺激所致咳嗽的閾值[11]。本研究結(jié)果顯示,孟魯司特能顯著改善臨床癥狀,降低呼吸道的反應性,改善肺功能。
研究表明,在CVA中也存在呼吸道上皮受傷和脫落,包括纖毛上皮細胞喪失、剝露面積增加,基底膜增厚,黏液腺及杯狀細胞增生、血管增生、平滑肌增生和肥厚、黏膜水腫和炎性細胞浸潤[12],從而導致呼吸道的反應性增加。氨溴特羅口服液是鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅的復合制劑,鹽酸克侖特羅為選擇性很強的β2-受體激動劑,有松弛支氣管平滑肌,增強纖毛運動、溶解黏液,促進痰液排出的作用。其作用是沙丁胺醇的100倍,起效快,維持時間長,不良反應輕。鹽酸克侖特羅還有較強的抗過敏作用。鹽酸氨溴索為黏液溶解劑,能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌,減少黏液腺分泌,降低痰液黏度,促進肺表面活性物質(zhì)的分泌,增加支氣管纖毛運動,使痰液易于咳出。本研究結(jié)果顯示,氨溴特羅能顯著改善臨床癥狀,降低呼吸道的反應性,改善肺功能,其效果和孟魯司特相似。
本研究結(jié)果顯示,氨溴特羅聯(lián)合孟魯司特在治療2周后C-ACT評分和肺功能的改善明顯好于氨溴特羅和孟魯司特單獨使用。治療4周后3組C-ACT評分和肺功能的改善無明顯差異,說明隨著時間的延長,加上哮喘疾病本身具有自限性的特點,氨溴特羅和孟魯司特都能緩解癥狀,增加C-ACT評分,改善PEF變異率。氨溴特羅和孟魯司特聯(lián)用既能減少呼吸道的炎性細胞浸潤,促進組織的修復,又能解除氣道痙攣,促進痰液的排出,從而迅速改善臨床癥狀,降低呼吸道的反應性,改善肺功能。氨溴特羅和孟魯司特聯(lián)用具有疊加的效果。
1 Matsumoto H,Nimi A,Takemura M,et al.Prognosis of cough vaiant asthma:A retrospectine analysis [J]. J Asthma,2006,43(2):131-135.
2 陳嘯洪,李華浚,陳青春.兒童慢性咳嗽病因分析[J].中國醫(yī)師進修雜志 (綜合版),2007,30(11):53-55.
3 沈照波.56例咳嗽變異性哮喘臨床分析[J].實用心腦肺血管病雜志,2010,18(7):938.
4 中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組,《中華兒科雜志》編輯委員會.兒童支氣管哮喘診斷與防治指南 (試行)[S].中華兒科雜志,2008,46(10):745-753.
5 王建亮,馬寧,李翠英.氨溴特羅口服液治療兒童咳嗽變異性哮喘的療效觀察[J].寧夏醫(yī)學雜志,2008,30(6):558.
6 孫曉清.兒童咳嗽變異性哮喘60例臨床分析[J].中國基層醫(yī)藥,2009,16(4):714.
7 毛偉長,蘇琴.兒童咳嗽變異性哮喘50例臨床分析[J].中國基層醫(yī)藥,2009,16(6):1034.
8 徐裕祥.咳嗽變異性哮喘30例診治分析[J].實用心腦肺血管病雜志,2009,17(7):615.
9 Birring SS,Parker D,Brightling CE,et al.Inducced sputum inflammatory mediator concentrations in chronic cough[J].Am J Rrspir Crit Care Med,2004,169(1):15-19.
10 Nishitsuji M,F(xiàn)ujimura M,Oribe Y,et al.Effect of montelukast in a guinea pig model of cough variant asthma[J].Pulm Pharmacol Ther,2008,21(1):142 -145.
11 Antoniu SA,Mihaescu T,Donner CF.Phamacotherapy of cough variant asthma [J].Expert Opin Phamacother,2007,8(17):3021-3028.
12 洪建國.咳嗽變異性哮喘的發(fā)病機制[J].實用兒科臨床雜志,2010,25(16):1205-1206.