最新專利文摘

最新專利文摘

一種氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮的方法

該專利涉及一種催化氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮的方法。該方法是在溫度為0～180℃、壓力為0．1～3．0 MPa的條件下，將環(huán)己醇、過(guò)氧化氫在內(nèi)的反應(yīng)原料與鈦硅分子篩催化劑接觸，反應(yīng)原料中環(huán)己醇與過(guò)氧化氫的摩爾比為1∶(0．1 ～10．0)，環(huán)己醇與催化劑的質(zhì)量比為(1 ～200)∶1。該方法對(duì)生產(chǎn)設(shè)備無(wú)特殊要求，生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，容易控制，利于工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用，環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率高，選擇性好，且穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間長(zhǎng)。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN 102079694，2011－06－01

一種負(fù)載型金催化還原硝基化合物合成胺的方法

該專利涉及一種利用一氧化碳和水為氫源、負(fù)載型金為催化劑、催化還原硝基化合物的方法。該方法以硝基化合物為底物在一氧化碳和水存在下，以負(fù)載型金為催化劑，水相或在水相體系中加入適當(dāng)?shù)闹軇瑴囟葹?0～50℃條件下制備相應(yīng)的胺。其中硝基化合物可以是脂肪族硝基化合物也可以是芳香族化合物，對(duì)于芳香族硝基化合物可以是有取代基也可以是無(wú)取代基，取代基可以是一種或多種給電子和/或吸電子基團(tuán)。該方法操作簡(jiǎn)便安全，原料易得，污染小，產(chǎn)率高，催化劑易分離回收和循環(huán)利用。(復(fù)旦大學(xué))/CN 102086143，2011 －06 －08

一種乙烯基烷基醚/馬來(lái)酸酐聚合物的制備方法

該專利涉及一種乙烯基烷基醚/馬來(lái)酸酐聚合物的制備方法。該方法以馬來(lái)酸酐和乙烯基烷基醚為共聚單體，在引發(fā)劑和反應(yīng)介質(zhì)的存在下進(jìn)行共聚反應(yīng)，得乙烯基烷基醚/馬來(lái)酸酐的共聚物，所用的反應(yīng)介質(zhì)是超臨界二氧化碳。該方法以超臨界二氧化碳為反應(yīng)介質(zhì)制備了乙烯基烷基醚/馬來(lái)酸酐的共聚物，隨著二氧化碳量的增加，反應(yīng)所得的聚合物的產(chǎn)率也在增加。該方法操作簡(jiǎn)便，避免了溶液聚合帶來(lái)的大量有機(jī)溶劑的使用和污染以及復(fù)雜的后處理過(guò)程，節(jié)省了大量的能耗，保護(hù)了環(huán)境，因而是十分有意義的。(濟(jì)南大學(xué))/CN 102086244，2011－06－08

一種聚異戊二烯復(fù)合橡膠及其制備方法

該專利涉及一種聚異戊二烯復(fù)合橡膠及其制備方法。該復(fù)合橡膠由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30% ～80%的反式－1，4－結(jié)構(gòu)含量90%以上的反式－1，4－聚異戊二烯和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20% ～70%的3，4－結(jié)構(gòu)含量為40% ～65%的3，4－聚異戊二烯組成。其制備方法有兩種:(1)采用復(fù)合催化體系，即具有反式－1，4－結(jié)構(gòu)定向特征的催化劑(如TiX4/MgCl2負(fù)載型催化劑)和具有 3，4－結(jié)構(gòu)定向特征的催化劑(Ti(OR)4－xClx)組成的復(fù)合催化劑催化異戊二烯聚合，得到反式－1，4－聚異戊二烯和3，4－聚異戊二烯的復(fù)合橡膠;(2)采用分段聚合方法，即先向異戊二烯單體中加入具有反式－1，4－結(jié)構(gòu)定向特征的催化劑(TiX4/MgCl2負(fù)載型催化劑)聚合得到反式－1，4－聚異戊二烯，待達(dá)到一定轉(zhuǎn)化率后，再加入具有 3，4－結(jié)構(gòu)定向特征的催化劑Ti(OR)4－xClx體系或Mo體系或Co體系或Fe體系中任一種或多種催化劑，繼續(xù)催化異戊二烯聚合得到3，4－聚異戊二烯，最終得到含反式－1，4－聚異戊二烯和3，4－聚異戊二烯的復(fù)合橡膠。(青島科技大學(xué))/CN 102086277，2011－06－08

反相乳液聚合制備超支化乙烯或丙烯酰胺類聚合物的方法

該專利涉及一種反相乳液聚合方法制備超支化乙烯基或丙烯基酰胺類聚合物。該方法在復(fù)合表面活性劑的作用下，通過(guò)可逆加成－斷裂鏈轉(zhuǎn)移的反相乳液聚合，采用加入后續(xù)相的操作工藝，結(jié)合使用二烯類單體以及低配比RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑，高轉(zhuǎn)化制備高固含、高相對(duì)分子質(zhì)量的超支化乙烯基或丙烯基酰胺類聚合物的穩(wěn)定膠乳;該方法聚合過(guò)程容易控制，且可調(diào)控最終產(chǎn)品的支化度以及相對(duì)分子質(zhì)量與相對(duì)分子質(zhì)量分布。(浙江大學(xué))/CN 102086249，2011－06－08

一種二氧化碳－環(huán)氧丙烷共聚物的共混物及其制備方法

該專利涉及一種二氧化碳－環(huán)氧丙烷共聚物的共混物。該共混物包括:質(zhì)量比為(0．2～7)∶(93～99．8)的超支化聚(酯－酰胺)類樹脂和二氧化碳－環(huán)氧丙烷共聚物。超支化聚(酯－酰胺)樹脂具有大量氨基和末端羥基，這兩種基團(tuán)能夠與二氧化碳－環(huán)氧丙烷共聚物分子形成氫鍵作用，而且氫鍵強(qiáng)度較大，抑制了二氧化碳－環(huán)氧丙烷共聚物的解拉鏈降解，提高了二氧化碳－環(huán)氧丙烷共聚物的熱穩(wěn)定性。同時(shí)，由于存在較強(qiáng)的氫鍵作用，使得二氧化碳－環(huán)氧丙烷共聚物與超支化聚(酯－酰胺)類樹脂的界面粘結(jié)力增加，提高了二氧化碳－環(huán)氧丙烷共聚物的斷裂伸長(zhǎng)率和強(qiáng)度。該專利還提供了一種二氧化碳－環(huán)氧丙烷共聚物的共混物的制備方法。(中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所)/CN 102079856，2011－06－01

一種WP/SiO2－TiO2－ZrO2催化劑的應(yīng)用

該專利涉及一種WP/SiO2－TiO2－ZrO2催化劑的應(yīng)用。該催化劑用于在固定床反應(yīng)裝置上催化處理輕質(zhì)石油餾分油，其反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度300～400℃、壓力3～6 MPa、原料油空速1 ～10 h－1、氫油比為400 ～600;催化劑三元復(fù)合氧化物中 Si的摩爾比為0．163～0．684、Ti的摩爾比為 0．179 ～0．809、Zr的摩爾比為 0．028 ～0．589，負(fù)載的活性組分WP為催化劑總質(zhì)量的20%;通過(guò)調(diào)節(jié)復(fù)合氧化物中Si，Ti，Zr的摩爾配比改變復(fù)合氧化物的表面特性和孔特性，調(diào)控載體的比表面積、孔分布和酸性分布;在此載體材料上負(fù)載活性組分MoP，從而制得適合于輕重不同的石油餾分、不同加氫要求的催化劑。(中國(guó)石油天然氣股份有限公司;遼寧石油化工大學(xué))/CN 102108304，2011－06－29

一種以離子液體為催化劑的烷基化反應(yīng)方法

該專利涉及一種以離子液體為催化劑的烷基化反應(yīng)方法。在烷基化反應(yīng)過(guò)程中，從烷基化反應(yīng)產(chǎn)物中分離出富含鹵代烴的餾分并回注到反應(yīng)體系中，且所述烷基化反應(yīng)中的離子液體催化劑的陽(yáng)離子來(lái)源于含烷基的胺的氫鹵化物、咪唑的氫鹵化物或吡啶的氫鹵化物，陰離子來(lái)自一種以上的金屬化合物。該方法在烷基化反應(yīng)過(guò)程中利用蒸餾或吸附操作從烷基化油產(chǎn)物中分離出富含鹵代烴餾分，然后將富含鹵代烴餾分回注到反應(yīng)體系，不僅實(shí)現(xiàn)了對(duì)烷基化油產(chǎn)品中鹵代烴的有效回收利用，還可以有效的延長(zhǎng)離子液體催化劑的使用壽命，降低烷基化生產(chǎn)過(guò)程中B酸的消耗量;同時(shí)該方法還可以降低烷基化油中的鹵含量，且操作簡(jiǎn)便，具有很強(qiáng)的工業(yè)實(shí)用性。(中國(guó)石油大學(xué)(北京))/CN 102108306，2011－06－29

一種可注射發(fā)泡的苯乙烯屬單體－二烯烴共聚物及其制備方法和用途

該專利涉及一種包含聚苯乙烯屬單體的微嵌段和聚乙烯烴單體的微嵌段的聚乙烯屬單體－二烯烴共聚物，其中苯乙烯屬單體單元的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10% ～80%，1，2－聚合結(jié)構(gòu)的二烯烴單元占總二烯烴單元的比例小于30%，并且該共聚物的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量在25 000～500 000的范圍內(nèi)。該專利還涉及所述共聚物的制備方法和在發(fā)泡制品中的應(yīng)用。(中國(guó)石油化工集團(tuán)公司)/CN 102083872，2011－06－01

由烴物流制備氫氣的過(guò)程

該專利涉及由蒸汽重整的方法生產(chǎn)純氫氣的過(guò)程和設(shè)備。該過(guò)程將蒸汽重整與變換反應(yīng)合并在一起生產(chǎn)純氫氣，同時(shí)最小限度地產(chǎn)生CO，在氫氣流中實(shí)際上不含有CO。一個(gè)CO2捕集器用于隔離CO2。蒸汽重整采用膜反應(yīng)器。/US 20110200493 A1，2011－08－18

一種水熱條件下利用堿改質(zhì)重油制備輕質(zhì)油的方法

該專利涉及一種水熱條件下利用堿改質(zhì)重油制備輕質(zhì)油的方法。該方法先將堿和水混合制得重油改質(zhì)堿液，然后堿液和重油按1∶(0．5～10)的體積比混合預(yù)熱，隨后送入水熱反應(yīng)器中，在溫度280～480℃、壓力10～35 MPa的條件下，經(jīng)過(guò)0．2～8 h的處理，處理后的產(chǎn)物氣、水和油三相分離后對(duì)產(chǎn)物油進(jìn)行分餾，可得到汽油、柴油等輕質(zhì)油。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該重油的改質(zhì)方法可在亞臨界和超臨界的水熱條件下進(jìn)行，堿的使用有效避免了重油的焦化，提高了輕質(zhì)油的產(chǎn)量，同時(shí)對(duì)重油中的雜質(zhì)也有較好的去除效果。(同濟(jì)大學(xué))/CN 102086411，2011－06－08

一種烴油催化轉(zhuǎn)化的方法

該專利涉及一種烴油催化轉(zhuǎn)化的方法。該方法將重質(zhì)烴油原料輸入第一提升管反應(yīng)器，與催化劑接觸反應(yīng);將柴油原料輸入第二提升管反應(yīng)器，與催化劑接觸反應(yīng);生成的油氣和反應(yīng)后的催化劑向上進(jìn)入沉降器，在沉降器中催化劑和油氣分離，油氣去后續(xù)分離系統(tǒng)分離反應(yīng)產(chǎn)品，催化劑去再生器進(jìn)行燒焦再生，再生后的催化劑返回提升管反應(yīng)器循環(huán)使用;其中第一和第二提升管反應(yīng)器共用一個(gè)沉降器和再生器。采用該方法可提高汽油和液化氣產(chǎn)率，同時(shí)改善汽油品質(zhì)。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN 102086413，2011－06－08

羥基和醛基官能化合物

該專利涉及一種生產(chǎn)含羥基和醛基官能化合物的混合物的方法。該方法是以至少一種單不飽和脂肪酸或單不飽和脂肪酸衍生物和含羥基同時(shí)有一個(gè)雙鍵的烯烴化合物為原料，在催化劑存在下，在最高180℃下進(jìn)行交叉復(fù)分解反應(yīng)生成含羥基和醛基官能化合物的混合物。(Evonic Degussa GmbH)/US 20110198535 A1，2011－08－18

一種原油生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)輕質(zhì)燃料的催化轉(zhuǎn)化方法

該專利涉及一種原油生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)輕質(zhì)燃料的催化轉(zhuǎn)化方法。該方法將原油在反應(yīng)器內(nèi)與富含中孔沸石的催化劑接觸進(jìn)行反應(yīng)，其特征是反應(yīng)溫度、重時(shí)空速、催化劑與原料油重量比足以使反應(yīng)得到包含占原料油12%～60%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))催化蠟油的反應(yīng)產(chǎn)物，其中所述反應(yīng)溫度為420～600℃，重時(shí)空速為25～100 h－1，所述催化劑與原料油質(zhì)量比為1～30;催化蠟油再進(jìn)行加氫裂化。該方法提供一種原油催化轉(zhuǎn)化與加氫裂化組合的方法，特別是在將劣質(zhì)原油轉(zhuǎn)化為高辛烷值汽油和高十六烷值柴油的同時(shí)，使干氣和焦炭產(chǎn)率大幅度降低從而實(shí)現(xiàn)石油資源的高效利用。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN 102079995，2011－06－01

一種制備鉬氧化物－聚苯胺復(fù)合納米線及納米管的方法

該專利涉及一種制備鉬氧化物－聚苯胺復(fù)合納米線及納米管的方法。該方法以鉬酸鹽作為鉬源，通過(guò)與苯胺的相互作用，得到氧化鉬－苯胺雜化納米線前體，在氧化劑的引發(fā)下，通過(guò)調(diào)節(jié)體系的pH，分別得到鉬氧化物－聚苯胺復(fù)合納米線或納米管。該方法制備的納米線、納米管具有納米尺度的復(fù)合結(jié)構(gòu)、可調(diào)控的物化性質(zhì)、大的比表面積、均一的一維形貌以及粗細(xì)及長(zhǎng)短可調(diào)控的特性，制得的復(fù)合的鉬氧化物－聚苯胺納米線、納米管在先進(jìn)催化劑的設(shè)計(jì)、電催化、電化學(xué)超級(jí)電容器、電極材料、傳感器、熱電材料、以及先進(jìn)光學(xué)、電學(xué)和磁學(xué)材料的合成和應(yīng)用等諸多領(lǐng)域中有重要的應(yīng)用價(jià)值。(復(fù)旦大學(xué))/CN 102086302，2011－06－08

水熱共處理甘油和重油同時(shí)得到乳酸和輕質(zhì)化油的方法

該專利涉及一種水熱共處理甘油和重油同時(shí)得到乳酸和輕質(zhì)化油的方法。該方法將一定量的甘油溶于堿的水溶液中，然后與重油一起經(jīng)換熱器預(yù)熱后送入反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后產(chǎn)物經(jīng)換熱器冷卻，然后進(jìn)行分離，分離出氣相組分、液相組分和油相組分;氣相組分主要成分為氫氣，經(jīng)提純可用于重油的催化加氫處理;液相組分主要為乳酸鹽，經(jīng)提純、酸化得到乳酸;油相組分經(jīng)換熱器加熱后進(jìn)入分餾塔處理，得到重油的輕質(zhì)化產(chǎn)物，汽油、柴油和燃料油等。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該方法在實(shí)現(xiàn)甘油水熱轉(zhuǎn)化為乳酸的同時(shí)，利用甘油水熱反應(yīng)產(chǎn)生的氫同時(shí)達(dá)到了輕質(zhì)化重油的目的，還具有節(jié)能、環(huán)保、脫硫、氮和金屬雜質(zhì)的作用。(同濟(jì)大學(xué))/CN 102093913，2011－06－15

從有機(jī)物生產(chǎn)烯烴的過(guò)程

該專利涉及一種從含氧有機(jī)物原料生產(chǎn)烯烴的過(guò)程。該過(guò)程的進(jìn)料為由含氧有機(jī)物原料、一種烴和一種適宜的惰性稀釋劑組成的混合物。在反應(yīng)條件下，將該混合物在反應(yīng)區(qū)與一種沸石催化劑接觸，使進(jìn)料中的至少一部分含氧有機(jī)物有效地轉(zhuǎn)化為烯烴產(chǎn)品?；厥蘸休p烯烴、重烯烴和副產(chǎn)物的反應(yīng)器流出物。通過(guò)在反應(yīng)進(jìn)料中添加一種或多種硫化物以使催化劑內(nèi)表面被鈍化，降低了反應(yīng)器流出物中副產(chǎn)物的含量。該發(fā)明特別適用于ZSM型(如含磷ZSM－5)沸石催化劑。(Total Petrochemicals Research Feluy Seneffe)/US 20110190563 A1，2011 －08 －04

含金屬的IZM－2沸石催化劑及其在烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)中的應(yīng)用

該專利涉及一種由IZM－2沸石、至少一種基質(zhì)和至少一種選自Ⅷ，ⅥB，ⅦB族的金屬組成的催化劑，其中IZM－2沸石的化學(xué)組成(基于無(wú)水基氧化物的摩爾分?jǐn)?shù))通式為:XO2∶aY2O3∶bM2/nO，式中，X表示至少一種4價(jià)元素;Y表示至少一種3價(jià)元素;M表示至少一種堿金屬和/或化合價(jià)為n的堿土金屬元素;a和b分別為Y2O3和M2/nO的摩爾比，a=0．001～0．5，b=0 ～1。該催化劑適用于芳烴化合物的異構(gòu)化反應(yīng)和烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)。(IFP Energies Nouvelles)/US 20110190562 A1，2011 －08 －04

提高芳構(gòu)化催化劑活性的方法

該專利涉及一種烴的芳構(gòu)化過(guò)程。將一種氮化物、一種氧化物或兩者一起添加到烴物料中，將所得物料與一種芳構(gòu)化催化劑接觸，得到一種含有芳烴的芳構(gòu)化反應(yīng)器流出物。所使用的催化劑含有一種非酸性沸石載體、一種Ⅷ族金屬和一種或多種鹵化物。通過(guò)改變氮化物、氧化物或兩者的添加量，可影響芳構(gòu)化催化劑的活性。(Chevron Phillips Chemical Company LP)/US 20110190559 A1，2011 －08 －04

加氫處理催化劑及其生產(chǎn)方法

該專利涉及一種加氫處理催化劑的生產(chǎn)方法。該方法是將一種選自元素周期表中第6族的第一種金屬氧化物微粒與一種選自元素周期表中第8～10族的第二種金屬硫化物微粒混合，得到一種催化劑前體。再將該催化劑前體微粒在適宜的條件下進(jìn)行硫化，以將至少一部分催化劑前體微粒轉(zhuǎn)化為具有與第二種金屬關(guān)聯(lián)的缺陷位的層狀金屬硫化物。(ExxonMobilResearch and Engineering Company)/US 20110190557 A1，2011 －08 －04

一種可生物降解聚酯的制備方法

該專利涉及一種可生物降解聚酯的制備方法。該可降解聚酯的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為6 000～135 000，相對(duì)分子質(zhì)量分布為1．2～6．5，結(jié)晶溫度在15～105℃之間，克服了現(xiàn)有相關(guān)技術(shù)產(chǎn)品的缺點(diǎn)，并且可成型為薄膜、片材和發(fā)泡材料。在成型過(guò)程中，隨材料表面質(zhì)量的改善，其提起性能得到明顯的改善;當(dāng)耐熱性改善后，這種新的聚酯還適于周期較長(zhǎng)的加工，如注射成型過(guò)程，該方法制備的可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯具有非常優(yōu)異的機(jī)械性能。(Kingfa Science ＆ Technology Co．，Ltd．)/US 20110190468 A1，2011－08－04

基于彈性聚丙烯的薄膜用組合物

該專利涉及一種基于彈性聚丙烯的薄膜用組合物。該組合物的組成為:一種或多種丙烯－α烯烴共聚物，其包含丙烯衍生物單元和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5% ～35%(基于丙烯－α烯烴共聚物的質(zhì)量)的乙烯衍生物單元和/或C4～C10的烯烴衍生物單元，根據(jù)ASTM D1646測(cè)得該共聚物的門尼黏度小于50(125℃下)，熔融焓變小于75 J/g;一種或多種乙烯－酯共聚物。這種組合物適于制備彈性薄膜，尤其適于制備兩層或多層薄膜(外層包括防結(jié)塊劑和增滑劑)。(Pip H J)/US 20110189495 A1，2011－08－04

功能化聚酰胺膜

該專利涉及一種功能化聚酰胺膜。采用自由基加成－鏈斷裂－鏈轉(zhuǎn)移法，原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法或以氧化氮為介質(zhì)的自由基聚合法制備出的功能化的薄膜復(fù)合物(TFC)，及用于微孔基體的TFC/聚酰胺濾膜;還涉及通過(guò)可控自由基聚合法制備的連續(xù)改性的TFC及TFC/聚酰胺濾膜，這種濾膜具有新的化學(xué)和物理性能，如防臭和/或抗菌性能;還涉及通過(guò)可控自由基聚合法制備的功能化的TFC及TFC/聚酰胺濾膜。(Polymers CRC Limited)/US 20110189469 A1，2011－08－04

制備氫化芳烴聚羧酸的方法

該專利涉及一種制備氫化芳烴聚羧酸的方法。該方法為:在催化劑作用下，通過(guò)氫化芳烴聚羧酸中的芳烴環(huán)得到氫化芳烴聚羧酸產(chǎn)品。該催化劑中含有與鈀和/或金相結(jié)合的銠，它們負(fù)載在一種碳載體上。使用該催化劑可很方便地使芳烴聚羧酸氫化得到高純度、高收率的氫化芳烴聚羧酸。加氫后的催化劑經(jīng)活化可重復(fù)使用，同時(shí)可使芳烴聚羧酸的轉(zhuǎn)化率接近 100%。(Mitsubishi Gas Chemical Company，INC．)/US 20110196171A1，2011 －08 －11

乙烯與其他1－烯烴的共聚物

該專利涉及乙烯共聚物的制備。乙烯共聚物為乙烯與至少一種其他的1－烯烴的共聚物，該共聚物的密度為0．940～0．955 g/cm3，在1 000 個(gè)碳原子中乙烯基端基的量至少是0．5，拉伸沖擊強(qiáng)度(ISO 8256(1997)方法測(cè)定，－30℃)大于等于145 kJ/m2，每1 000個(gè)碳原子共聚單體側(cè)鍵的含量(Cx)大于由 Cx=128．7 －134．62 d＇公式的計(jì)算值，式中d＇為共聚單體的密度(g/cm3)。該專利還包括乙烯共聚物的制備過(guò)程，該共聚物用于吹塑制品。(Basell Polyolefine GmbH)/US 20110201769 A1，2011 －08 －18

(本欄編輯 張艷霞)