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      培菲康預(yù)防91例抗生素相關(guān)性腹瀉的療效分析

      2011-03-30 12:57:58
      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年16期
      關(guān)鍵詞:培菲康兒科菌群

      邵 艷

      江蘇省鹽城市婦幼保健院兒科,江蘇 鹽城 224002

      感染性疾病在應(yīng)用抗生素治療過程中常出現(xiàn)抗生素相關(guān)性腹瀉。2010年1~12月筆者所在醫(yī)院兒科應(yīng)用培菲康預(yù)防小兒抗生素相關(guān)性腹瀉療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      2010年1月~2010年12月入住筆者所在醫(yī)院兒科的住院患兒符合入選標(biāo)準(zhǔn)者189例。入組患兒為1 ~36個(gè)月的嬰幼兒,原發(fā)疾病為感染性疾病或合并感染性疾病,需要有靜脈應(yīng)用抗生素,在住院應(yīng)用抗生素72 h后出現(xiàn)腹瀉,大便常規(guī)檢查正?;蜉p度異常,均符合衛(wèi)生部2001年1月頒發(fā)的醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行);并排除危重患兒不能口服者和不能遵醫(yī)囑配合治療者。全部患兒隨機(jī)分成兩組:預(yù)防組91例,男50例,女41例,年齡1個(gè)月~2歲10個(gè)月,住院時(shí)間為8~12 d;對(duì)照組98例,男52例,女46例,年齡1個(gè)月~3歲,住院時(shí)間為7~14 d。兩組患兒性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、住院時(shí)間和應(yīng)用抗生素構(gòu)成比的比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      189例患兒隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組。對(duì)照組:按基礎(chǔ)疾病應(yīng)用抗生素及對(duì)癥治療,抗生素以靜脈途徑給予。預(yù)防組:治療同對(duì)照組,同時(shí)加用培菲康散劑(上海信誼藥廠有限公司,S10970105,每包 1.0 g)口服,0.5~1.0 g/次,2~3次/d;記錄每天大便次數(shù)、性狀、量。比較兩組患兒入院72 h后腹瀉的發(fā)生率及腹瀉持續(xù)時(shí)間。

      1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

      入院72 h以上,大便次數(shù)增多或性狀改變,癥狀持續(xù)2 d以上評(píng)定為抗生素相關(guān)性腹瀉[1]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      應(yīng)用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件,進(jìn)行x2檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患兒抗生素相關(guān)性腹瀉發(fā)生率及持續(xù)時(shí)間比較(表1)

      2.2 不良事件

      治療期間兩組患兒均無不良事件發(fā)生。

      3 討論

      抗生素相關(guān)性腹瀉是使用抗生素造成腸道菌群失調(diào)而引起的腹瀉。幾乎所有的抗生素均可誘發(fā)抗生素相關(guān)性腹瀉,臨床發(fā)生率在5%~25%,以青霉素類、頭孢菌類發(fā)生率最高[2]。且年齡愈小,抗生素相關(guān)性腹瀉的發(fā)生率越高,可能是由于小兒免疫及消化功能發(fā)育不完善,致使機(jī)體免疫力較弱,消化功能易受到疾病本身的影響,加上抗生素的應(yīng)用,引起腸道正常菌群破壞,導(dǎo)致腸道抵抗力的丟失,繼續(xù)應(yīng)用抗生素可能進(jìn)一步破壞腸道菌群和阻止腸道微生態(tài)平衡的恢復(fù),極易出現(xiàn)抗生素相關(guān)性腹瀉[3]??股叵嚓P(guān)性腹瀉主要由腸道菌群紊亂所致,針對(duì)其預(yù)防和治療,積極推薦使用雙歧桿菌、乳桿菌、糞鏈球菌、酪酸梭菌、芽孢桿菌和布拉酵母菌等藥物[4]。本研究結(jié)果顯示,應(yīng)用培菲康對(duì)應(yīng)用抗生素患兒進(jìn)行預(yù)防性干預(yù),干預(yù)后第3、7天的腹瀉發(fā)生率及腹瀉持續(xù)時(shí)間明顯低于未應(yīng)用培菲康組,預(yù)防組口服培菲康后繼發(fā)腹瀉的發(fā)生率為17.58%,而對(duì)照組繼發(fā)腹瀉的發(fā)生率為 35.71%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=7.87,P<0.01);預(yù)防組口服培菲康后繼發(fā)腹瀉的持續(xù)時(shí)間為(3.61±1.03)d,而對(duì)照組繼發(fā)腹瀉的持續(xù)時(shí)間為(4.72±1.15) d,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.894,P<0.01)。

      表1 兩組患兒抗生素相關(guān)性腹瀉發(fā)生率及腹瀉持續(xù)時(shí)間比較

      益生菌用于治療和預(yù)防疾病的機(jī)制包括:①通過占位效應(yīng),營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng),分泌抑菌和殺菌物質(zhì),產(chǎn)生有機(jī)酸,刺激分泌型免疫球蛋白分泌等阻止致病菌及毒素粘附,抑制或拮抗致病菌和其他微生物生長(zhǎng),從而糾正菌群失調(diào);②通過生物(菌膜)屏障,刺激和促進(jìn)粘蛋白表達(dá)與分泌,增強(qiáng)腸道黏膜屏障功能,降低腸道通透性,防止腸道菌群和內(nèi)毒素移位;③促進(jìn)出生后腸道黏膜免疫系統(tǒng)和全身免疫系統(tǒng)的激活、發(fā)育與成熟,參與機(jī)體對(duì)食物和正常腸道菌群的免疫耐受;④通過對(duì)腸道上皮細(xì)胞和免疫細(xì)胞的作用,均衡細(xì)胞因子,特別是致炎癥因子的合成與釋放,從而調(diào)節(jié)腸道黏膜過度的免疫炎癥反應(yīng),甚至調(diào)節(jié)腸道以外的全身性免疫應(yīng)答反應(yīng);⑤參與VitB1、VitB2、VitB6、VitB12、VitK、煙酸和葉酸等維生素的合成,參與蛋白質(zhì)、膽汁酸和膽固醇等的代謝[4]。因此,筆者認(rèn)為,對(duì)感染性疾病應(yīng)用抗生素療程達(dá)3 d以上者同時(shí)予益生菌口服,可減少抗生素相關(guān)性腹瀉的發(fā)生率[5-6],且可提高自身抗感染的能力,促進(jìn)疾病的恢復(fù)。

      [1]王曉紅.金雙歧預(yù)防抗生素相關(guān)性腹瀉的效果[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2006,23(1):67.

      [2]羅文雄,張春鳳.口服雙歧桿菌治療嬰幼兒肺炎抗生素相關(guān)性腹瀉140例臨床觀察 [J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(1):115.

      [3]馬芬芳.應(yīng)用培菲康預(yù)防小兒肺炎繼發(fā)腹瀉[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2009,9(6):62.[4]中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)微生態(tài)學(xué)分會(huì)兒科學(xué)組.微生態(tài)制劑兒科應(yīng)用專家共識(shí)[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2011,26(1):21-25.

      [5]莊文杰,胡國(guó)華,王有成.培菲康聯(lián)合加味平胃散治療嬰幼兒遷延性慢性腹瀉 [J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(31):197-198.

      [6]甘露,陳迎春.培菲康預(yù)防嬰兒肺炎繼發(fā)腹瀉的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2008,1(2):98.

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