歐陽(yáng)艷君 張艷梅
(遼河油田中心醫(yī)院消化內(nèi)科,遼寧 盤錦 124010)
2005-01 —2010-12,我們采用丹參注射液聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿注射液治療酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)42例,并與單純多烯磷脂酰膽堿注射液治療42例對(duì)照觀察,結(jié)果如下。
1.1 一般資料 全部84例均為我院消化內(nèi)科住院患者,隨機(jī)分為2組。治療組42例,男31例,女11例;年齡25~60歲,平均42.5歲;病程3~10年,平均6.5年;酒精性脂肪肝[1]20 例,酒精性肝炎[1]6 例,酒精性肝纖維化[1]16例。對(duì)照組42例,男34例,女8例;年齡25~61歲,平均42.5歲;病程3~10年,平均6.5年;酒精性脂肪肝18例,酒精性肝炎7例,酒精性肝纖維化17例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組制訂的“酒精性肝病診療指南”(2010年1月修訂)[1]確診。排除病毒性肝炎、藥物性肝損傷及其他肝病。
1.3 治療方法組均戒酒,停用其他保肝和降血脂藥物,予常規(guī)營(yíng)養(yǎng)支持治療。對(duì)照組予多烯磷脂酰膽堿注射液[易善復(fù),賽諾菲安萬特(北京)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20040112]456mg加入5%葡萄糖注射液100mL,每日1次靜脈滴注。治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加丹參注射液(四川三精升和制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20044133)20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,每日1次靜脈滴注。2組均30 d為1個(gè)療程,1個(gè)療程后統(tǒng)計(jì)療效。
1.4 觀察指標(biāo) 檢測(cè)2組治療前后肝功能指標(biāo),包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBiL)及γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT);肝纖維化指標(biāo),包括血清透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN)及Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)。觀察2組不良反應(yīng)。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn)(自擬) 顯效:癥狀和體征消失或明顯改善,肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常,但γ-GT仍有輕微升高,但<100 U/L;有效:癥狀、體征有所改善,肝功能指標(biāo)較前數(shù)值下降>50%;無效:癥狀、體征無改善,達(dá)不到有效標(biāo)準(zhǔn)或病情惡化。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 組治療前后肝功能指標(biāo)變化比較 見表1。
表1 組治療前后肝功能指標(biāo)變化比較xˉ±s
由表1可見,2組治療后ALT、AST、TBiL及γ-GT與本組治療前比較均明顯下降(P<0.05)。2組治療后各項(xiàng)指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 組治療前后肝纖維化指標(biāo)變化比較 見表2。
表2 組治療前后肝纖維化指標(biāo)變化比較μg/L,±s
表2 組治療前后肝纖維化指標(biāo)變化比較μg/L,±s
與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05
治療組(n=42)對(duì)照組(n=42)治療前 治療后HA 471.1±60.5 187.1±40.9*△ 495.1±65.9 208.6±43.1治療前 治療后*LN 250.2±45.5 102.9±23.1*△ 215.5±52.1 129.1±30.6*Ⅳ-C 175.3±40.9 90.9±21.4*△ 189.7±42.7 108.2±22.2*
由表2可見,2組治療后HA、LN及Ⅳ-C與本組治療前比較均明顯下降(P<0.05)。2組治療后各項(xiàng)指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 組療效比較 治療組42例,顯效32例,有效8例,無效2例,總有效率95.2%。對(duì)照組42例,顯效25例,有效11例,無效6例,總有效率85.7%。2組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組療效優(yōu)于對(duì)照組。
2.4 不良反應(yīng)組治療前后血、尿、糞常規(guī)及腎功能、電解質(zhì)均無明顯變化,無不良反應(yīng)。
ALD是由于長(zhǎng)期大量飲酒引起的中毒性肝損傷,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝纖維化。目前,ALD的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,乙醇在代謝過程中對(duì)肝細(xì)胞的損傷、乙醇誘導(dǎo)小腸內(nèi)毒素易位對(duì)肝細(xì)胞的損傷、肥胖、胰島素抵抗、2型糖尿病及繼發(fā)性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏對(duì)肝細(xì)胞的損傷作用已是人們公認(rèn)的ALD發(fā)病機(jī)制[2]。近年來研究表明,酒精介導(dǎo)的免疫因素是ALD的重要發(fā)病機(jī)制[3]。乙醇對(duì)肝臟的毒性作用主要在于其氧化過程中還原型輔酶Ⅰ增加,抑制脂肪酸的氧化、導(dǎo)致肝內(nèi)脂肪蓄積,且影響肝細(xì)胞膜和線粒體膜的流動(dòng)性及磷脂構(gòu)成,造成肝細(xì)胞損傷及炎癥反應(yīng)[4]。另外,高濃度乙醇造成肝內(nèi)微血管收縮,肝局部血流量降低,高內(nèi)毒素血癥激活單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)釋放內(nèi)皮素、腫瘤壞死因子,進(jìn)一步作用于肝竇內(nèi)皮細(xì)胞及微血管,激活內(nèi)凝系統(tǒng),加重微循環(huán)障礙;在ALD的進(jìn)展過程中由于腸道屏障功能受損形成的腸源性內(nèi)毒素血癥及內(nèi)毒素激活Kupffer細(xì)胞在肝損傷中也有重要作用[5-7]。
磷脂是肝細(xì)胞膜中最主要的組成成分,其側(cè)鏈主要是高度不飽和脂肪酸。多烯磷脂酰膽堿的主要成分為磷脂,其進(jìn)入體內(nèi)后可替代內(nèi)源性磷脂,使多聚不飽和磷脂酰膽堿與肝細(xì)胞膜結(jié)合,修復(fù)肝細(xì)胞膜,促進(jìn)肝細(xì)胞再生和重構(gòu),抑制肝纖維化[8],還可與膽酸結(jié)合,增加脂肪對(duì)脂肪酶的敏感性,加速體內(nèi)脂肪分解,減少脂肪在體內(nèi)的蓄積[9]。丹參注射液的主要成分為丹參酮,具有降低血液黏度及促進(jìn)和改善微循環(huán)的作用。丹參注射液對(duì)ALD的作用機(jī)制表現(xiàn)為:通過抑制單核-巨噬細(xì)胞腫瘤壞死因子[10]、白細(xì)胞介素 -6(IL-6)[11]、IL-8[12]等細(xì)胞因子的產(chǎn)生,起到抗炎、增強(qiáng)機(jī)體免疫力的功能,從而減輕肝細(xì)胞變性壞死,促進(jìn)肝細(xì)胞再生;通過改善和加強(qiáng)肝臟微循環(huán),增加和加強(qiáng)肝內(nèi)血管床的數(shù)量和質(zhì)量,減輕淤血性缺血狀態(tài),清除對(duì)組織有害的自由基,增強(qiáng)脂質(zhì)代謝與排泄[13]。
本研究通過丹參注射液聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療ALD,可明顯改善肝功能,防治肝纖維化,且療效顯著,無副作用,值得臨床推廣應(yīng)用。
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