戴朝博
(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院老年病科,湖北武漢 430022)
非ST段抬高性心肌梗死(NSTEMI)往往伴有嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈阻塞,且又不是關(guān)鍵冠狀動(dòng)脈的完全閉塞[1]。在NSTEMI患者中,40% ~ 60%伴有肌鈣蛋白升高的心肌壞死證據(jù)[2]。非ST段抬高性心肌梗死患者具有發(fā)病急、變化快、死亡率高,但可救治的特點(diǎn)。治療若不及時(shí),易進(jìn)展為ST段抬高性心肌梗死(STEMI)。為進(jìn)一步尋找治療NSTEMI的新思路,本研究在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用注射用血塞通與低分子肝素鈣治療97例STEMI患者,取得滿意的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
2005~2010年收入院的NSTEMI患者97例,入選患者均符合2002ACC/AHA制定的非ST段抬高急性心肌梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)且拒絕PCI的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):近期手術(shù)史、近期活動(dòng)性出血史、嚴(yán)重肝腎功能不全、血小板顯著降低、凝血功能障礙。隨即分為治療組49例,其中男26例,女23例,年齡44~80歲,平均62歲。對(duì)照組48例,其中男25例,女23例。兩組性別、年齡、伴發(fā)疾病比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者在吸氧、臥床的基礎(chǔ)上,給予口服拜阿司匹林100mg口服,每日一次;阿托伐他汀10mg口服,每日一次;單硝酸異山梨酯25mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250m L中靜脈滴注,每日一次;治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣(葛蘭素史可(天津)有限公司,國藥準(zhǔn)字J20040118)4000IU皮下注射,1次/12h,7d一個(gè)療程,血塞通注射液(湖北清大康迪藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z42020390)600mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250mL中靜脈滴注,每日一次,14d一個(gè)療程。兩組均以14d為一個(gè)療程并觀察療效。
心絞痛發(fā)作頻率,持續(xù)時(shí)間,心電圖ST段恢復(fù)情況。
顯效:癥狀消失,心電圖ST段恢復(fù)正常;有效:癥狀明顯減少,心電圖ST段改善50%及以上;無效:達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。
應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)的形式表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本組研究資料完整,研究過程中無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,無退出者。治療前后兩組間臨床癥狀改善率和心電圖改善率比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效的比較(n,%)
NSTEMI發(fā)生機(jī)制是由于斑塊破裂或糜爛并發(fā)血栓形成、血管收縮、微血管栓塞導(dǎo)致急性或亞急性心肌供氧的減少。所以此類患者進(jìn)展為ST段抬高性心肌梗死或猝死的可能性很大。低分子肝素作為在普通肝素抗凝的基礎(chǔ)上改進(jìn)的方法已廣泛使用。藥物結(jié)合了Ⅱa和Ⅹa因子抑制劑,并且因此抑制了兩者的活性和凝血酶的產(chǎn)生。低分子肝素通過標(biāo)準(zhǔn)普通肝素解聚得到,并且選擇收集低分子質(zhì)量的。與普通肝素相比,它是抗Ⅱa(凝血酶)和抗Ⅹa活性的接近相等。低分子肝素抗Ⅹa因子活性更強(qiáng),更有效的阻止凝血酶的產(chǎn)生。低分子肝素也比普通肝素導(dǎo)致更多的組織因子旁路抑制物釋放,并且它不被血小板因子4中和[3]。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)低分子肝素比普通肝素導(dǎo)致血小板減少癥更少[4]。它可以皮下注射,使用方便,每天注射兩次,提供長時(shí)間的全身性抗凝。同時(shí),也很少與血漿蛋白結(jié)合(包括急性期反應(yīng)蛋白),并且因此有與劑量管理有關(guān)的更連續(xù)的抗凝效果,不需要監(jiān)測(cè)抗凝水平[5]。
血塞通主要成分是三七總皂苷,能擴(kuò)張血管,改善血管內(nèi)皮功能,降低血小板活性,抑制血小板聚集和粘附,抗血栓形成;提高心肌細(xì)胞抗缺氧能力,同時(shí)減少心肌耗氧量,有效減少心絞痛發(fā)作頻率和持續(xù)時(shí)間;抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖而抗動(dòng)脈粥樣硬化,穩(wěn)定斑塊[6]。本組結(jié)果顯示低分子肝素和血塞通的聯(lián)用顯著降低心臟病事件的發(fā)生率,從而改善預(yù)后。
[1] The TIMI ⅢA Investigators. Early effects of tissue-type plasminogen activator added to conventional therapy on the culprit lesion in patients presenting with ischemic cardiac pain at rest. Results of the thrombolysis in myocardisl ischemia(TIMI ⅢA)trial[J]. Circulation,1993,87(1):38.
[2] Cannon CP,Weintraub WS,Demopoulos LA,et al. Comparison of early invasive and conservative strategies in patients with unstable coronary syndromes treated with the glycoprotein Ⅱb /Ⅲa inhibitor tirofiban[J]. N Engl J Med,2001,344(25):1879-1887.
[3] Hirsh J,Warkentin TE,Shaughnessy SG,et al. Heparin and lowmolecular-weight heparin: Mechanisms of action,pharmacokinetics,dosing,monitoring,efficacy,and safety[J]. Chest,2001,119(1):645-695.
[4] W arken tin TE,Levine MN,H irsh J,et al. Heparin-induced thrombocytopenia in parients treated with low-molecular-weight heparin or unfractionated heparin[J]. N Engl J Med,1995,332(20):1330-1335.
[5] 陳灝珠. 心臟病學(xué)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:1174.
[6] 孔印琢,張洪剛. 血塞通軟膠囊聯(lián)合低分子肝素治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2006,4(10):854-855.