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    反相高效液相色譜法測定苦豆子總堿中槐定堿含量*

    2011-03-06 03:27:16
    中國藥業(yè) 2011年3期
    關(guān)鍵詞:總堿正己烷豆子

    (廣東醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,廣東 東莞 523808)

    苦豆子 Sophora alopecuroides L.為豆科槐屬多年生草本植物,主要分布于我國西北荒漠地區(qū),生態(tài)適應(yīng)性強,資源豐富,其藥用部位為可再生的地上部分,味苦性寒,具有清熱解毒、祛風(fēng)燥濕、止痛殺蟲等作用,在民間廣泛用于痢疾、腸炎等疾病[1]??喽棺雍卸喾N生物堿,其中苦參堿和槐定堿,槐果堿和苦豆堿,氧化苦參堿和氧化槐定堿,槐胺堿、新槐胺堿和異槐胺堿,3α-羥基槐定堿和脫氧槐定堿等均分別屬于同分異構(gòu)體,在不同條件下各成分間可能存在著生物轉(zhuǎn)化等[2],分離難度較大。目前國家藥品標準對苦豆子總堿中槐定堿的含量測定方法所用色譜柱選擇條件較為嚴格。筆者采用NH2柱建立了苦豆子總堿中槐定堿的含量測定方法,現(xiàn)報道如下。

    1 儀器與試藥

    HP-1100型高效液相色譜儀,G1315A型紫外-可見光二極管陣列檢測器;超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);德國Sartorious CP225D型萬分之一天平?;倍▔A對照品(中國藥品生物制品檢定所,供含量測定用,批號為110784-200303);苦豆子總堿(批號為20070212,寧夏鹽池制藥有限公司);乙腈為色譜純,水為重蒸水,其余試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

    色譜柱:Kromasil100-5NH2柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈- 磷酸水溶液(pH為2)-無水乙醇(80∶8∶10);檢測波長:205 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫:30℃。理論板數(shù)按槐定堿峰計不得低于2 000。取對照品溶液和供試品溶液,用 0.45 μm 濾膜過濾,進樣 20 μL,記錄峰面積相應(yīng)值,以外標法計算含量即可。高效液相色譜圖見圖1。

    圖1 高效液相色譜圖

    2.2 溶液制備

    精密稱取槐定堿對照品5 mg,置50 mL量瓶中,用乙腈-無水乙醇(8∶1)流動相溶解并稀釋至刻度,即得每1 mL含槐定堿對照品0.5 mg的對照品溶液。精密稱取苦豆子總堿6 mg,用乙腈-無水乙醇(8∶1)流動相溶解,并定容至25 mL容量瓶中,得供試品溶液。取不含槐定堿的陰性樣品,按供試品溶液制備方法制備陰性對照品溶液。

    2.3 方法學(xué)考察

    線性關(guān)系考察:精密稱取對照品10 mg,置25 mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,得質(zhì)量濃度為0.415 g/L的對照品貯備液,置冰箱中備用。分別精密吸取 5,2.5,1.25,0.625,0.025 L 對照品貯備液,置10 mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。分別吸取不同質(zhì)量濃度的稀釋液20 μL,進樣測定。以峰面積對進樣量(μg)進行線性回歸,得回歸方程 Y=3 460.5X+15.521,r=1.000(n=5)。結(jié)果表明,槐定堿進樣量在0.02~8.3 μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

    重復(fù)性試驗:精密吸取0.052 g/L的對照品溶液20 μL,連續(xù)進樣 6 次。結(jié)果平均峰面積為 3 581.74,RSD=0.3%(n=6),表明儀器精密度良好。

    重現(xiàn)性試驗:取同一批樣品,依法制備供試品溶液5份,進樣測定。結(jié)果平均含量為42.93%,RSD=2.61%(n=5),表明分析方法重現(xiàn)性良好。

    穩(wěn)定性試驗:精密吸取同一供試品溶液 20 μL,分別于 0,4,8,12,24,48,72 h 時進樣,每次 20 μL。結(jié)果峰面積的 RSD=0.35%(n=7),表明供試品溶液在72 h內(nèi)穩(wěn)定。

    加樣回收試驗:精密量取已知含量的苦豆子總堿3 mg,分別加入一定量的對照品貯備液,依法測定含量,計算回收率。結(jié)果見表1。

    表1 槐定堿加樣回收試驗結(jié)果(n=5)

    2.4 樣品含量測定

    取批號為070212的苦豆子總堿,依法制備供試品溶液并測定含量。結(jié)果3次測得的含量分別為43.3%,43.9%,41.0%,平均42.7%。

    3 討論

    苦豆子總堿是從豆科槐屬植物苦豆子的干燥全草或種子中提取的總生物堿。趙博光[3]報道,采用溶劑法提取,苦豆子總堿收率為1.55%,其中槐定堿收率為0.20%,苦參堿收率為0.06%,氧化苦參堿收率為0.006%,槐果堿收率為0.08%,槐胺堿收率為0.02%,苦豆堿收率為0.12%?;倍▔A是苦豆子中含量較高的生物堿之一,占苦豆子總堿的20% ~60%,具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗炎、抗心律失常、保護心肌、提高正性肌力等作用,是苦豆子總堿的主要活性成分,因此以槐定堿作為苦豆子總堿的質(zhì)量控制指標。目前苦豆子總堿的質(zhì)量控制主要依據(jù)國家藥品標準WS-10001(HD-1391)-2003,該標準規(guī)定須使用Spherisorb氨基柱進行苦豆子總堿中槐定堿的含量測定;文獻報道測定克瀉靈片中槐定堿的含量須用Hypesil SiO2柱,流動相為乙醇-含0.01%二乙胺的甲醇溶液-正己烷(35∶35∶30)[4]。以上兩種文獻均對色譜柱有較嚴要求,特定型號的色譜柱限制了測定方法的應(yīng)用。筆者曾采用瑞典Kromasil 100-5 C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm)、依利特公司 Hypersil ODS 柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm)、安捷倫公司 Zorbax SB C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm)等多種色譜柱及甲醇-水、乙腈-水、乙腈-醋酸銨等不同流動相,結(jié)果獲得的圖譜效果欠佳。但C18柱子應(yīng)用較多,建議以后繼續(xù)深入研究。后采用Kromasil 100-5NH2柱,分別以甲醇-正己烷-冰醋酸、甲烷-正己烷-磷酸、甲醇-正己烷-氨水為流動相,結(jié)果以乙腈-磷酸水溶液(pH為2)-無水乙醇(80∶8∶10)為流動相分離效果好[5]。采用甲醇直接提取供試品,所含雜質(zhì)太多;用氯仿直接提取供試品,提取不完全。筆者采用WS-10001(HD-1391)-2003標準測定方法中的樣品處理方法,操作簡便,分離效果理想。本研究結(jié)果表明,采用Kromasil 100-5NH2柱所建立的方法分離度好,可用于苦豆子總堿中槐定堿的含量測定。

    [1]洪 閣,劉培勛.槐屬植物生物堿化學(xué)成分及藥理作用研究進展[J].中草藥,2005,36(5):783.

    [2]牟新利,王武寶,巴 杭,等.中藥苦豆子化學(xué)成分及生理活性的研究進展[J].新疆師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2005,24(1):45-51.

    [3]趙博光.苦豆草生物堿的研究[J].藥學(xué)學(xué)報,1989,15(3):1.

    [4]蔡松濤,歐陽惠芳,羅 杰.克瀉靈片中槐定堿的含量測定[J].中成藥,2004,26(5):附 6-附 7.

    [5]Zhao W, Song L, Deng H,et al.Hydration,erosion,and release behavior of guar-based hydrophilic matrix tablets containing total alkaloids of Sophora alopecuroides[J].Drug Dev Ind Pharm,2009,35(5):594-602.

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