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      瑞格列奈的療效研究

      2011-01-30 06:39:40李凌維田東欽
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年6期
      關(guān)鍵詞:磺脲列奈瑞格

      李凌維 田東欽

      (北京昌平沙河醫(yī)院,北京 102206)

      因?yàn)榻?jīng)濟(jì)的發(fā)展,人民生活方式的改變,人口老齡化等因素的影響,2型糖尿病的發(fā)病率呈逐年增加趨勢(shì),尤其在發(fā)展中國(guó)家和部分發(fā)達(dá)國(guó)家,其增加速度更快,成為嚴(yán)重威脅身體健康的慢性疾病之一。我國(guó)的糖尿病發(fā)病率也在逐年升高[1]。糖尿病治療的基本目標(biāo)即良好的血糖控制,UKPDS等大型臨床試驗(yàn)已經(jīng)證明:達(dá)到嚴(yán)格控制血糖的目標(biāo),可以使糖尿病不良事件的危險(xiǎn)性明顯下降。北京昌平沙河醫(yī)院于2009年對(duì)30例2型糖尿病患者給予諾和龍(瑞格列奈)治療,并進(jìn)行了前瞻性臨床觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 病例選擇

      選取2009年至今30例2型糖尿病患者,均符合1998年WHO臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男15例,女15例,平均年齡(50.0±5.6)歲,均為已經(jīng)接受飲食運(yùn)動(dòng)治療,且已經(jīng)使用雙胍類(lèi)或其他磺脲類(lèi)藥物治療,但血糖控制仍不理想者,空腹血糖(FBG)>8.0mmol/L,餐后血糖(PBG)>11.0mmol/L,同時(shí)未服用調(diào)脂藥物超過(guò)4周以上。

      1.2 方法

      采用開(kāi)放性研究,患者治療前后自身對(duì)照。進(jìn)入研究時(shí)所有病例停用其他磺脲類(lèi)藥物,其余治療方案不變。研究開(kāi)始時(shí)30例均加用瑞格列奈0.5mg,3次/d;其中19例患者餐后血糖控制不佳者,相應(yīng)餐前的藥量加到1.0mg、1.5mg或2.0mg。有加餐時(shí)加服0.5mg,餐前口服,治療共12周。分別在治療前后查FBG、PBG 2h、糖化血紅蛋白(HbA1c)、TG、CHOL、HDL。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較治療前后各指標(biāo)。

      2 結(jié) 果

      2.1 瑞格列奈的降糖作用

      瑞格列奈治療12周后,患者FBG、PBG及HbA1c較治療前顯著改善,說(shuō)明瑞格列奈對(duì)2型糖尿病有良好的降糖作用,見(jiàn)表1。

      表1 瑞格列奈的降糖作用

      2.2 瑞格列奈對(duì)血脂的影響

      在降低血糖的同時(shí),12周的瑞格列奈治療尚可使2型糖尿病患者的三酰甘油水平降低,但是對(duì)膽固醇,高密度脂蛋白均無(wú)影響,見(jiàn)表2。

      表2 瑞格列奈治療前后血脂影響

      2.3 不良反應(yīng)

      接受治療的30例患者,均無(wú)低血糖發(fā)生及肝腎功能損害出現(xiàn)。

      3 討 論

      瑞格列奈是一種胰島素分泌刺激劑,通過(guò)對(duì)30例患者持續(xù)12周的用藥觀察,可以看出瑞格列奈可以使FBG、PBG的水平顯著下降,而其中HbA1c的降低,提示患者的臨床病情得到控制,從而起到改善糖尿病血管并發(fā)癥的作用。同時(shí)顯示瑞格列奈起到了降低TG水平的作用。

      瑞格列奈因起效迅速,持續(xù)時(shí)間短,而具有獨(dú)特的快進(jìn)快出特點(diǎn),可以進(jìn)餐服藥,不進(jìn)餐不服藥[2],能增加患者的順應(yīng)性,同時(shí)無(wú)1例出現(xiàn)低血糖,且對(duì)肝腎功能無(wú)明顯影響,體現(xiàn)了安全性。

      總之,瑞格列奈作為餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑,能有效的降低餐后高血糖,同時(shí)進(jìn)餐服藥,不進(jìn)餐不服藥,增加了用藥的靈活性,方便患者服用,是一種有效安全的,順應(yīng)性極好的治療藥物,起到通過(guò)有效的降糖和最小的低血糖來(lái)改善2型糖尿病患者預(yù)后的作用。

      [1] 廖二元,超楚生.內(nèi)分泌學(xué)(下冊(cè))[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:1435.

      [2] 戴林.藥物臨床信息參考[M].成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,2005:811.

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