李洪學(xué)
廣東省東莞市塘廈醫(yī)院兒科,廣東東莞 523710
支氣管哮喘簡(jiǎn)稱哮喘,是兒童期常見(jiàn)的慢性氣道炎癥性疾病之一,是兒科常見(jiàn)病。近年來(lái)該病有明顯上升趨勢(shì),據(jù)調(diào)查,我國(guó)小兒哮喘的患病率為1.54%[1]。目前,β2-受體激動(dòng)劑和支氣管擴(kuò)張劑是治療小兒哮喘的常用藥物,但現(xiàn)代研究證實(shí),現(xiàn)有藥物不能完全控制患兒的癥狀,停藥后易復(fù)發(fā)。白三烯是引發(fā)哮喘的一種重要炎性介質(zhì),因此白三烯受體拮抗劑成為近年發(fā)展起來(lái)的一類治療小兒哮喘的有效藥物。本文比較了治療小兒哮喘的傳統(tǒng)藥物與白三烯受體拮抗劑順爾寧的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下:
選擇我院2009年5月~2010年6月住院治療的哮喘患兒100例,全部患者均符合《兒童支氣管哮喘防治常規(guī)(試行)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],男 55 例,女 45 例;年齡 2~14 歲,平均(6.2±1.8)歲;病程1~7年,平均(5.0±1.2)年。隨機(jī)將患者分為對(duì)照組與觀察組,每組 50例。 對(duì)照組中,男 28例,女 22例;年齡(6.1±1.2)歲;病程(5.2±1.4)年;治療組中,男 27 例,女 23 例;年齡(6.4±1.7)歲;病程(4.9±1.0)年。所有患者入院時(shí)均存在不同程度的咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀,肺部聽(tīng)診有哮鳴音,輕度患者58例,重癥患者42例,均無(wú)血象異常。兩組性別、年齡、病程、臨床癥狀以及輕重程度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對(duì)照組患兒采用抗感染、支氣管擴(kuò)張劑、過(guò)敏介質(zhì)釋放抑制劑等常規(guī)綜合治療,至癥狀、體征消失后停藥;治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予順爾寧治療,順爾寧片(杭州默沙東公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20091022),1 次/d,睡前口服。 其中 2~7 歲患兒4 mg/次,7歲以上患兒5 mg/次,癥狀、體征消失后繼續(xù)服順爾寧,停用其他藥物。兩組均治療3個(gè)月,隨訪6個(gè)月。
治療3個(gè)月后,觀察兩組患兒治療前后血?dú)庵笜?biāo)變化和1秒鐘用力呼氣容積(FEV1);觀察兩組患者咳嗽、氣促、肺部哮鳴音等癥狀和體征消失時(shí)間;評(píng)定臨床療效;觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況及復(fù)發(fā)率。顯效:咳嗽、氣促消失,肺部哮鳴音消失;有效:患者體征大部分消失,咳嗽、氣促明顯好轉(zhuǎn),肺部哮鳴音明顯減少;無(wú)效:上述癥狀及肺部哮鳴音無(wú)明顯改善,甚至病情惡化。
采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組治療前血?dú)庵笜?biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,治療組的PaO2值明顯高于對(duì)照組,且PaCO2值明顯低于對(duì)照組,兩組治療后的血?dú)庵笜?biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患兒治療前后血?dú)庵笜?biāo)變化( ±s,mm Hg)Tab.1 Changes of blood gas in children between two groups before and after treatment( ±s,mm Hg)
表1 兩組患兒治療前后血?dú)庵笜?biāo)變化( ±s,mm Hg)Tab.1 Changes of blood gas in children between two groups before and after treatment( ±s,mm Hg)
PaO2治療前 治療后對(duì)照組治療組t值P值組別 n 50 50 PaCO2治療前 治療后58.3±5.5 58.0±5.2 0.428>0.05 70.0±6.2 75.1±6.7 4.062<0.05 45.0±5.8 45.5±5.2 0.431>0.05 39.9±5.6 33.5±5.1 4.170<0.05
兩組治療前FEV1比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而治療后,治療組的FEV1明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后FEV1變化比較( ±s,%)Tab.2 Comparison of the change in FEV1between two groups before and after treatment( ±s,%)
表2 兩組治療前后FEV1變化比較( ±s,%)Tab.2 Comparison of the change in FEV1between two groups before and after treatment( ±s,%)
對(duì)照組治療組t值P值組別 n 50 50治療前71±12 72±15 0.342>0.05治療后82±15 90±18 5.784<0.05
治療后,治療組的咳嗽、氣促及哮鳴音等臨床癥狀消失時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表 3。
治療組50例,顯效39例,有效6例,無(wú)效5例,顯效率為78.0%,總有效率為90.0%;對(duì)照組50例,顯效34例,有效5例,無(wú)效11例,總有效率為78.0%。治療組的顯效率高于對(duì)照組(χ2=7.62,P<0.05),總有效率也明顯高于對(duì)照組(χ2=9.79,P<0.05),見(jiàn)表 4。
表3 兩組患兒臨床癥狀改善時(shí)間比較( ±s,d)Tab.3 Comparison of clinical symptoms improvement time of two groups in children( ±s,d)
表3 兩組患兒臨床癥狀改善時(shí)間比較( ±s,d)Tab.3 Comparison of clinical symptoms improvement time of two groups in children( ±s,d)
組別 n 50 50對(duì)照組治療組t值 P值咳嗽消失時(shí)間10.4±7.0 7.6±4.2 3.029<0.05氣促消失時(shí)間11.0±4.0 8.1±4.6 3.414<0.05哮鳴音消失時(shí)間8.4±1.3 6.2±1.4 3.452<0.05
表4 兩組患兒的臨床療效比較[n(%)]Tab.4 Comparison of the clinical efficacy of two groups[n(%)]
治療過(guò)程中對(duì)照組發(fā)生惡心1例,皮疹1例,嘔吐1例;治療組發(fā)生惡心2例,皮疹1例,嘔吐1例,兩組不良反應(yīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.58,P>0.05)。 隨訪 6 個(gè)月,對(duì)照組復(fù)發(fā)12例,復(fù)發(fā)率為24.0%;治療組復(fù)發(fā)5例,復(fù)發(fā)率為10.0%,治療組的復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組(χ2=11.04,P<0.05)。
哮喘是由肥大細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞參與的氣道慢性炎癥[3]。最新關(guān)于哮喘的研究認(rèn)為,白三烯是哮喘反應(yīng)中的重要炎性介質(zhì),其主要致病成分為半胱氨酰白三烯,它作為一種高效炎癥介質(zhì)存在于哮喘患者的氣道中。其活性包括趨化炎性細(xì)胞、刺激黏液分泌、增加血管通透性及直接收縮支氣管平滑肌等[4]。順爾寧是一種白三烯受體拮抗劑,可與人類氣道中的CYS-LT受體高度選擇性結(jié)合,阻斷炎癥反應(yīng),減輕氣道炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),降低氣道高反應(yīng)性,從而快速控制哮喘急性發(fā)作,改善癥狀及體征,明顯提升PaO2和FEF1,降低PaCO2[5]。國(guó)外的臨床資料也表明,順爾寧能改善哮喘患兒的肺功能,還可直接或間接地降低治療哮喘的費(fèi)用[6]。本文的對(duì)比研究也發(fā)現(xiàn),順爾寧能夠顯著改善哮喘患兒的血?dú)庵笜?biāo),縮短患兒的臨床癥狀恢復(fù)時(shí)間和提高患兒1秒鐘用力呼氣容積。臨床總有效率達(dá)到90.0%明顯高于傳統(tǒng)治療的78.0%,并未顯著增加不良反應(yīng)發(fā)生率,且復(fù)發(fā)率明顯低于傳統(tǒng)治療組。這充分說(shuō)明順爾寧治療小兒哮喘的臨床療效確切,起效快,不良反應(yīng)小,復(fù)發(fā)率低,值得推廣應(yīng)用。
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