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    溶血現(xiàn)象對臨床生化檢驗項目影響的觀察

    2011-01-19 14:39:36蒙長虹
    河北醫(yī)藥 2011年15期
    關(guān)鍵詞:血樣生化現(xiàn)象

    蒙長虹

    溶血現(xiàn)象對臨床生化檢驗項目影響的觀察

    蒙長虹

    溶血;血常規(guī)檢驗;生化;血液

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取在我院就醫(yī)需要進(jìn)行生化常規(guī)檢測的患者50例,患者基本情況為:男25例,女25例;年齡15~45歲,平均年齡32.2歲。在取血樣時準(zhǔn)備兩支取樣管,每個患者取雙血樣,每份樣品2.5 ml。一份設(shè)為觀察樣,一份設(shè)為對照樣,對照樣采用室溫自然分離后,30 min后,置于離心機中以1 200 r/min的速度離心10 min,使血清分離,取1 ml血清作為檢測樣品,貼好標(biāo)簽備測;對照組樣品采用人工方法使血樣發(fā)生溶血現(xiàn)象,以相同條件離心分離血清,取1 ml血清作為檢測樣品,貼好標(biāo)簽備測。

    1.2 方法 按照生化分析儀的操作規(guī)程操作生化儀,測定已制備好的血清樣中谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)、總膽固醇(CHOL)、肌酐(Cr)、三酰甘油(TG)、尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、葡萄糖(GLU)等指標(biāo)濃度;按照電解質(zhì)分析儀操作規(guī)程操作電解質(zhì)分析儀測定血清樣中K+濃度,每份樣品分別重復(fù)測定10次,每項指標(biāo)取均值,統(tǒng)計50例患者樣品各指標(biāo)所測均值。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,利用Pearson作相關(guān)性分析,P <0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    溶血血清樣品的 AST、ALT、K+、LDH、CHOL測定結(jié)果明顯高于正常血清(P <0.05),BUN、TG、Cr、UA、GLU 受溶血影響較小。溶血對測定結(jié)果影響較小,正常血清與溶血血清差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表1。

    3 討論

    血液溶血現(xiàn)象分為體內(nèi)溶血和體外溶血。體內(nèi)溶血,這可由物理因素(如大血管手術(shù)、人工心臟瓣膜植入等)、藥物毒性反應(yīng)(很多中藥注射液易引起溶血現(xiàn)象)、配血不當(dāng)致輸血反應(yīng)等因素引起。體外溶血,可由化學(xué)因素(如血樣接觸乙醇、乙醚、活性劑)、物理因素(如強力震搖破壞、驟然冰凍)、和代謝性因素(遺傳性血細(xì)胞脆性大)引起[2]。LDH、ALP、ALT、AST、K+等物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)液的含量是其在細(xì)胞外液含量的22~160倍,其在細(xì)胞內(nèi)外巨大的濃度差,使得輕微的溶血現(xiàn)象即可導(dǎo)致該類物質(zhì)檢測結(jié)果發(fā)生顯著變化,據(jù)資料報道,血紅蛋白對膽固醇的酶法測定結(jié)果存在較大的干擾[3]。本組研究資料顯示,血樣發(fā)生溶血后,其酶濃度變化非常顯著,因為酶對血清樣平的要求比其它任何一項生化檢驗指標(biāo)要求都高,故在臨床生化檢測過程中,發(fā)現(xiàn)血樣出現(xiàn)溶血,則該樣品不適合用于對酶類進(jìn)行測定。研究結(jié)果還表明,溶血現(xiàn)象對K+的檢測結(jié)果影響也比較大,溶血現(xiàn)象對 TG、BUN、GLU、UA、Cr等指標(biāo)的檢測結(jié)果基本不存在影響[4]。結(jié)合臨床,我們總結(jié)在取樣、制樣、檢測過程中應(yīng)注意以下幾點,可以防止因操作原因?qū)е碌娜苎F(xiàn)象的發(fā)生。(1)嚴(yán)格執(zhí)行采血技術(shù)操作規(guī)范,采血器具保持清潔、干凈、干燥,不能有水跡(有水跡說明清洗不干凈)、掛水(掛水易導(dǎo)致血樣稀釋增加溶血風(fēng)險),所用器具應(yīng)采用干熱滅菌,禁止采用酒精消毒,因酒精可致溶血;止血帶松緊適宜,過緊過久易致血樣缺氧影響檢測結(jié)果,進(jìn)針出現(xiàn)回血后應(yīng)緩慢拔出注射器活塞;所取血液應(yīng)以緩慢方式注入試管,避免過快注入產(chǎn)生過多血泡引起血細(xì)胞破裂;(2)血液標(biāo)本采集后應(yīng)盡可能在短時間內(nèi)進(jìn)行血清自然分離,采血后宜在30~60 min內(nèi)于室溫條件下放置分離血清;血樣離心前應(yīng)自行凝集,不用器物等剝離血塊;標(biāo)本離心參數(shù)控制在離心速度為:1 000~1 200 r/min,離心時間控制在10 min左右;血液不可存放于冰箱冷凍室,避免融化后引起溶血;(3)血樣不易長時間放置;(4)防止消毒液或其他化學(xué)試劑試藥進(jìn)入標(biāo)本,導(dǎo)致溶血影響檢驗結(jié)果;(5)當(dāng)血樣出現(xiàn)溶血現(xiàn)象時,應(yīng)盡可能重新采血樣,以便提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。樣品發(fā)生溶血現(xiàn)象,會影響生化指標(biāo)檢測結(jié)果,導(dǎo)致結(jié)果偏離正確值,誤導(dǎo)臨床醫(yī)師的判斷,于患者的治療不利。因此,臨床在對血樣的取樣、制樣、檢測操作過程中,必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行操作,避免可能導(dǎo)致血樣發(fā)生溶血的因素,發(fā)現(xiàn)有溶血現(xiàn)象的血樣時,應(yīng)對樣品進(jìn)行分析,分清屬體內(nèi)還是體外溶血,根據(jù)情況重新取樣。確保檢驗結(jié)果能正確反映患者的病情,指導(dǎo)醫(yī)生的治療。

    表1 2組樣品測定結(jié)果 n=50

    1 沈伽弟.溶血對臨床生化檢驗的干擾和影響.中華醫(yī)學(xué)檢驗雜志,2001,17:250-251.

    2 張紅衛(wèi),楊永紅.溶血對臨床生化檢驗的干擾和影響.中國臨床實用醫(yī)學(xué),2009,3:11.

    3 李春梅.溶血對臨床生化檢驗的干擾和影響研究.中外醫(yī)療,2009,28:152-153.

    4 吳立翔,林一民,劉前程.溶血對干化學(xué)生化檢驗結(jié)果的影響.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2005,27:576-577.

    R 555

    A

    1002-7386(2011)15-2355-02

    10.3969/j.issn.1002 -7386.2011.15.073

    063000 河北省唐山市婦幼保健院檢驗科

    溶血(Hemolysis)是指紅細(xì)胞破裂,使血紅蛋白逸出紅細(xì)胞的現(xiàn)象。檢測血樣出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,屬于臨床生化檢測中最為常見的干擾因素。血液在體外,會因為多種原因?qū)е氯苎F(xiàn)象發(fā)生,如:機械性振蕩、驟冷、低滲、過酸過堿、及與乙醇、皂堿、乙醚、膽堿鹽等接觸均可引起溶血。紅細(xì)胞內(nèi)外布滿一些特殊物質(zhì)。當(dāng)待測物在紅細(xì)胞內(nèi)濃度高于血漿時,溶血可使測定結(jié)果比實際值偏高。血小板、白細(xì)胞、紅細(xì)胞等破裂后釋放出的部分胞內(nèi)成分可對生化指標(biāo)測定形成干擾[1]。

    2011-04-19)

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