• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低演化烴源巖有機(jī)質(zhì)微生物降解的生標(biāo)組合特征①

    2010-12-15 04:14:38王作棟孟仟祥王志勇杜宏宇孫敏卓王曉峰
    沉積學(xué)報 2010年6期
    關(guān)鍵詞:藿烷甾烷源巖

    王作棟 孟仟祥 房 嬛 王志勇 杜宏宇 金 穎 孫敏卓 王曉峰 徐 茵

    (1.中國科學(xué)院油氣資源研究重點實驗室 蘭州 730000;2.中國石油吐哈分公司勘探開發(fā)研究院 新疆哈密 839009)

    低演化烴源巖有機(jī)質(zhì)微生物降解的生標(biāo)組合特征①

    王作棟1孟仟祥1房 嬛1王志勇2杜宏宇2金 穎2孫敏卓1王曉峰1徐 茵1

    (1.中國科學(xué)院油氣資源研究重點實驗室 蘭州 730000;2.中國石油吐哈分公司勘探開發(fā)研究院 新疆哈密 839009)

    研究了吐哈盆地低演化烴源巖有機(jī)質(zhì)受到細(xì)菌微生物改造后其生物標(biāo)志物的分布特征。結(jié)果表明:低演化有機(jī)質(zhì)在經(jīng)受細(xì)菌微生物作用時不同系列生物標(biāo)志物的降解敏感性存在“類階梯式”序列:正構(gòu)烷烴>無環(huán)類異戊二烯烷烴>藿烷>甾烷>芳香烴。甾烷C29αββ/(ααα+αββ)和芳烴9-MP/ΣMP是良好的細(xì)菌微生物作用有機(jī)質(zhì)的敏感參數(shù)。同一烴源巖有機(jī)質(zhì)的生物標(biāo)志物參數(shù)出現(xiàn):OEP2>OEP1(OEP1可能出現(xiàn)偶碳優(yōu)勢);藿烷C31αβ22S/22(S+R)>甾烷C29ααα20S/20(S+R);及甾烷C29αββ/(αββ+ααα)>C29ααα20S/20(S+R)等異常組合特征,可認(rèn)為該源巖經(jīng)歷過較強(qiáng)烈的微生物作用過程,其降解程度可用每對參數(shù)比值的大小來判識,進(jìn)而可將這些異常生標(biāo)組合特征作為判識該地區(qū)有無微生物成烴(氣、油)的依據(jù)。研究區(qū)源巖被微生物改造后改變了原始有機(jī)質(zhì)的性質(zhì),使其生烴活化能大大降低,在低演化階段即可生烴,從而有利于低熟油、氣的生成。

    低演化 烴源巖 生標(biāo)組合 細(xì)菌微生物降解 生烴活化能

    0 前言

    近些年來低熟油氣的勘探、開發(fā)及其形成機(jī)理成為研究者關(guān)注的科學(xué)問題,尤其是微生物改造有機(jī)質(zhì)成烴(油、氣)是研究的熱門課題。沉積有機(jī)質(zhì)在正常的熱演化過程中發(fā)生著脫雜原子、去甲基化、鍵斷裂及甾、萜烷立體構(gòu)型的轉(zhuǎn)化等復(fù)雜的化學(xué)變化過程,因而許多生物標(biāo)志化合物參數(shù)如烷烴OEP、藿烷C31αβ22S/22(S+R)、甾烷C29ααα20S/20(S+R)及C29ββ/(ββ+αα)等參數(shù),是判識沉積有機(jī)質(zhì)演化程度的良好參數(shù)。但是當(dāng)?shù)脱莼療N源巖有機(jī)質(zhì)受到微生物較強(qiáng)烈的改造作用時,這些判識有機(jī)質(zhì)演化程度的參數(shù)是否會發(fā)生異常,若有異常變化是否可以作為判識沉積環(huán)境中微生物發(fā)育的指標(biāo),進(jìn)而能否作為判識烴源巖有機(jī)質(zhì)轉(zhuǎn)化成生物氣(油)的有意義的參數(shù)。在我國,該研究領(lǐng)域仍是薄弱環(huán)節(jié),為了解決上述科學(xué)問題,選擇吐哈盆地中下侏羅統(tǒng)煤系地層的低熟煤巖、炭質(zhì)泥巖和泥巖作為研究對象,試圖從中得到有意義的信息。

    1 樣品分布

    吐哈盆地位于新疆東部,呈東西向展布,南北分別與塔里木盆地、準(zhǔn)噶爾盆地隔山相望,盆地四周環(huán)山,西起喀拉烏成山,東至梧桐窩子泉附近,北依博格達(dá)山、巴里坤山和哈爾里克山,南抵覺羅塔格山。盆地東西長660 km,南北寬60~100 km。中下侏羅統(tǒng)含煤湖相沉積是盆地內(nèi)的主力烴源巖,到目前為止吐哈盆地天然氣探明儲量已達(dá)到大型氣田規(guī)模,其中丘東和紅臺兩個氣田的天然氣均為低熟煤型氣。樣品采自(表1)盆地中下侏羅統(tǒng)低演化煤巖、炭質(zhì)泥巖和泥巖。

    表1 吐哈盆地?zé)N源巖樣品分布Table1 Distribution of source rocks in Turpa-Ham i Basin

    2 儀器條件及實驗

    2.1 儀器及條件

    氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國安捷倫科技有限公司,6890N-GC/5973N-MSD;色譜進(jìn)樣口溫度:260℃;載氣:高純氦;載氣流量:1.2 ml/min;載氣線速度:40 cm/sec;美國J&W.HP-5(30 m X0.25 mm X0.25μm)彈性石英毛細(xì)管柱;程序升溫:80℃起始以每分鐘4℃升至290℃,恒溫30 min;質(zhì)譜離子源: EI源;離子源溫度:230℃;四極桿溫度:150℃;離子源電離能:70 eV;質(zhì)譜與色譜接口:280℃;譜庫:美國NIST02L。

    2.2 實驗

    樣品粉碎至小于100目,氯仿抽提72 h得氯仿瀝青“A”。氯仿瀝青“A”經(jīng)正己烷沉淀瀝青質(zhì)后其可溶有機(jī)質(zhì)部分經(jīng)硅膠∶氧化鋁(4∶1)柱色層分離為飽和烴、芳烴和非烴。對飽和烴和芳烴直接進(jìn)行GC/MS分析。

    3 結(jié)果及討論

    3.1 烴源巖瀝青“A”柱色層族組成特征

    表2 吐哈盆地?zé)N源巖瀝青“A”族組成數(shù)據(jù)Table2 Com position of bitumen of source rocks

    索氏抽提瀝青“A”經(jīng)正己烷沉淀瀝青質(zhì)后,再經(jīng)柱色層族組成分離相關(guān)數(shù)據(jù)見表2。研究樣品的瀝青“A”族組成均以非烴相對豐度最高為特征(48.72%~64.12%)。瀝青“A”中高豐度的非烴被檢測出,表明這些源巖有機(jī)質(zhì)中含雜原子(N、O、S)極性化合物豐富,也說明這些源巖有機(jī)質(zhì)的演化程度仍處于低演化階段。研究樣品的Ro分布在0.33%~ 0.53%,表明其演化程度處于低演化階段。

    3.2 飽和烴總離子流特征

    研究樣品的飽和烴總離子流均以雙駝峰型出現(xiàn)(圖1)。后峰群主峰碳為C23、C25和C27(主要為C23、C25)。后峰群烷烴主要來自陸源高等植物,在低演化樣品中應(yīng)以C29、C31為主峰,這種后峰群主峰前移現(xiàn)象,反映出樣品有機(jī)質(zhì)經(jīng)歷過降解過程[1]。

    圖1 吐哈盆地中下侏羅統(tǒng)烴源巖飽和烴總離子流圖Fig.1 Total ion current of saturated hydrocarbon

    表3 吐哈盆地中下侏羅統(tǒng)烴源巖正構(gòu)烷烴及甾萜烷數(shù)據(jù)Table3 Data of alkanes,steranes and terpenes of the M idd le-Low Jurassic source rocks in Tu-Ha Basin

    圖2 吐哈盆地中下侏羅統(tǒng)烴源巖m/z191質(zhì)量色譜圖Fig.2 Mass chromatogram of m/z191 of the Middle-Low Jurassic source rock in Tu-Ha Basin

    3.3 甾、萜烷系列特征

    較高豐度苯并藿烷系列的檢測出是吐哈盆地?zé)N源巖的明顯特征(圖2),苯并藿烷(BH)被認(rèn)為來自細(xì)菌微生物[2],研究樣品的∑BH/藿烷C30αβ值分布在0.446~1.955區(qū)間,平均值高達(dá)1.085。源巖有機(jī)質(zhì)中高豐度的苯并藿烷存在,表明該地區(qū)低熟源巖的成烴環(huán)境細(xì)菌微生物發(fā)育。

    藿烷C31αβ22S/22(S+R)是常用來判識有機(jī)質(zhì)演化程度的參數(shù),若未-低成熟樣品僅經(jīng)歷過熱演化過程,則該參數(shù)異常低且與該樣品的甾烷 C29ααα20S/20(S+R)參數(shù)值基本同步。研究樣品的C31αβ22S/22(S+R)值均大大高于其C29ααα20S/20 (S+R)值(表3),這兩參數(shù)的比值除成熟樣(陵深1井)較低為1.359外,其余低演化樣的比值分布在1.526~2.940(平均2.058),因而低演化烴源巖若出現(xiàn)藿烷C31αβ22S/22(S+R)>甾烷C29αα20S/20(S +R)異常,可認(rèn)為該源巖經(jīng)歷過較強(qiáng)烈的微生物改造作用,其降解程度可用這兩參數(shù)比值的大小來判識。

    甾烷C29αββ/(ααα+αββ)異構(gòu)化參數(shù),是判識有機(jī)質(zhì)受熱作用和細(xì)菌微生物作用程度的參數(shù),如果樣品熱演化程度低,則該參數(shù)是細(xì)菌微生物的敏感參數(shù)[1],研究樣品的該值分布在0.313~0.641區(qū)間,均大大高于同一樣品相應(yīng)的C29ααα-20S/20(S+R)值(圖3、表3)。這兩參數(shù)的比值除成熟樣陵深1井較低為1.019外,其余低演化樣的該比值分布在1.648 ~3.069區(qū)間,平均值高達(dá)2.514。在未-低成熟樣品中出現(xiàn)C29ββ/(ββ+αα)>>C29ααα20S/20(S+R)異常,反映該源巖經(jīng)歷過微生物的較強(qiáng)烈降解過程,其降解程度可用這兩參數(shù)比值大小來判識。

    有機(jī)質(zhì)受細(xì)菌微生物較強(qiáng)烈作用時,不同系列生物標(biāo)志物的降解敏感性存在“類階梯式”序列:正構(gòu)烷烴>無環(huán)類異戊二烯烷烴>藿烷>甾烷>芳香烴[3~6]。在研究樣品中明顯存在同一樣品的正構(gòu)烷烴降解明顯,藿烷C31αβ22S/22(S+R)值均高于甾烷C29αα22S/22(S+R)值的現(xiàn)象,說明在細(xì)菌微生物作用下,甾烷20R向20S轉(zhuǎn)化的速率滯后于藿烷22R向22S的轉(zhuǎn)化。

    圖3 吐哈盆地中下侏羅統(tǒng)烴源巖m/z217質(zhì)量色譜圖Fig.3 Mass chromatogram of m/z217 of the Middle-low Jurassic source rocks in Tu-Ha Basin

    表4 吐哈盆地中下侏羅統(tǒng)烴源巖芳烴數(shù)據(jù)Table4 Data of aromatic hyarocaroon of source rocks in Tu-Ha Basin

    Manzur Ahmed等在研究微生物降解對澳大利亞二疊系煤巖有機(jī)質(zhì)影響時認(rèn)為,非常低的甾烷/藿烷比值(<0.6)指示高含量細(xì)菌輸入[7],這一點通常與陸源有機(jī)質(zhì)的輸入有關(guān)(Tissot and Welt,1984;Peters and Moldowan,1993)。研究樣品的甾烷/藿烷值分布在0.149~0.459異常低區(qū)間,表明烴源巖的成烴古環(huán)境細(xì)菌微生物發(fā)育,且高等植物輸入量較大。

    3.4 芳烴

    芳烴中甲基菲指數(shù)MPI1是常用以判識有機(jī)質(zhì)演化程度的參數(shù),研究樣品的MPI1除陵深1井較高,為0.940外,其余烴源巖該參數(shù)分布在0.265~0.625區(qū)間,為未-低熟有機(jī)質(zhì)特征。Radke對德國西北部和加拿大西部含Ⅲ型干酪根76個巖樣的研究表明,甲基菲指數(shù)(MPI1)與平均鏡質(zhì)體反射率Rm(0.55% ~1.40%)成良好的正相關(guān)性?;貧w方程Rm%= 0.38+0.61 XMPI1,相關(guān)系數(shù)r=+0.95[8],利用Radke的回歸方程計算出研究樣品的平均鏡質(zhì)體反射率,其Rm%值分布在0.510~0.720(陵深1井為0.920)區(qū)間,為未熱-低熟有機(jī)質(zhì)(表4)。

    Manzur Ahmed在研究澳大利亞二疊系煤巖經(jīng)受生物降解時,發(fā)現(xiàn)9-甲基菲(9-MP)比其它甲基菲的異構(gòu)體抗微生物進(jìn)攻的能力更強(qiáng),并支持了Rowland和 Bayona在試管中進(jìn)行的微生物降解實驗結(jié)果[9,10]。研究樣品的9-MP/(3+2+9+1)-MP的比值(除陵深1井為0.229外)分布在0.268~0.557區(qū)間(平均值為0.399),顯然四個甲基菲中以9-甲基菲(9-MP)相對豐度最高,顯示為細(xì)菌微生物降解的特征,該比值可作為沉積巖有機(jī)質(zhì)對細(xì)菌微生物的敏感參數(shù)。

    三甲基非/非(TMP/P)表征菲系列的去甲基化作用的程度。該值越低表明其去甲基化程度越強(qiáng)烈。在未熟-低熟樣品中,該值越小則表明研究樣品經(jīng)受微生物降解程度越強(qiáng)烈。研究樣品的三甲基非/非(TMP/P)值分布在0.031~0.250低值區(qū)間(表4),表明所研究烴源巖芳烴的去甲基效應(yīng)很強(qiáng),有利于小分子氣態(tài)烴的生成,表明該區(qū)源巖有機(jī)質(zhì)經(jīng)歷過細(xì)菌微生物較強(qiáng)烈的改造過程并有低熟生物氣生成,因而TM-P/P可能作為判識烴源巖有無生物氣生成的有意義的參數(shù)。

    Curry等在研究澳大利亞庫泊盆地的二疊系煤巖中發(fā)現(xiàn)高濃度芴(F)和甲基芴(MF)是有機(jī)質(zhì)最初受氧化和細(xì)菌活動廣泛改變的指示物[11]。研究樣品的三芴相對百分?jǐn)?shù)中,漢1井(T泥巖)、烏蘇1井(J2x泥巖)、沙試3井(J2x煤巖)和艾試1井(J1b炭質(zhì)泥巖)中高豐度的芴含量(表4),可能與細(xì)菌微生物活動有關(guān)。

    3.5 微生物改造作用降低了烴源巖的生烴活化能

    吐哈盆地艾試1井煤巖、泥巖樣品的熱動力學(xué)研究表明①徐永昌,等。吐哈-三塘湖低熟氣成藏機(jī)理研究(內(nèi)部資料)。2007,吐哈盆地侏羅系水西溝群烴源巖中煤巖的產(chǎn)甲烷活化能分布在190~230 kJ/mol(平均209 kJ/ mol),產(chǎn)重?zé)N氣體的活化能分布在150~190 kJ/mol (平均169 kJ/mol)。泥巖的產(chǎn)甲烷活化能分布在180~200 kJ/mol(平均191 kJ/mol),對吐哈盆地艾試1井煤巖、泥巖樣品的熱動力學(xué)研究表明,吐哈盆地侏羅系水西溝群烴源巖中煤巖的產(chǎn)甲烷活化能分布在190~230 kJ/mol(平均209kJ/mol),生重?zé)N氣體的活化能分布在150~190 kJ/mol(烴類氣體的活化能分布在120~180 kJ/mol,平均147 kJ/mol)。從前人對不同地區(qū)、不同類型烴源巖生烴動力學(xué)研究結(jié)果來看,吐哈盆地侏羅系煤系地層的平均生烴活化能相對較低,可能與該地區(qū)生烴古環(huán)境細(xì)菌微生物發(fā)育并對烴源巖有機(jī)質(zhì)較強(qiáng)烈的降解有關(guān)。

    微生物作用過程將改變烴源巖有機(jī)質(zhì)的特性:使大分子有機(jī)物向小分子轉(zhuǎn)化、使稠環(huán)化合物發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化、使芳烴化合物發(fā)生去甲基化反應(yīng)、甚至可能使干酪根的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。這些變化將使該地區(qū)烴源巖有機(jī)質(zhì)在低演化階段,轉(zhuǎn)化為液態(tài)烴或氣態(tài)烴時的活化能大大降低,從而有利于低熟油、氣的生成。

    4 結(jié)論

    (1)源巖有機(jī)質(zhì)中的各類生物標(biāo)志化合物受細(xì)菌微生物改造的敏感性存在“類階梯式”序列:正構(gòu)烷烴>無環(huán)類異戊二烯烷烴>藿烷>甾烷>芳香烴;在正構(gòu)烷烴遭受降解的同時,藿烷立體構(gòu)型的22R向22S轉(zhuǎn)化也在進(jìn)行,但甾烷的20R向20S轉(zhuǎn)化相對滯后。

    (2)同一低熟烴源巖樣品有機(jī)質(zhì)的生標(biāo)參數(shù)出現(xiàn):OEP2>OEP1(OEP1可能出現(xiàn)偶碳優(yōu)勢);藿烷C31αβ22S/22(S+R)>甾烷C29αα20S/20(S+R);及C29ββ/(ββ+αα)>C29αα22S/22(S+R)等異常生標(biāo)組合特征,可認(rèn)為該源巖經(jīng)歷過細(xì)菌微生物較強(qiáng)烈的降解過程,其降解程度可用每對參數(shù)比值的大小來判識,進(jìn)而可將這些異常生標(biāo)組合特征作為判識該地區(qū)微生物改造有機(jī)質(zhì)成烴(氣、油)的依據(jù)。

    (3)研究樣品曾經(jīng)歷過細(xì)菌微生物的作用過程,這個過程將改變烴源巖有機(jī)質(zhì)的特性:使大分子有機(jī)物向小分子轉(zhuǎn)化、稠環(huán)化合物發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化、芳烴化合物發(fā)生去甲基化反應(yīng)等變化。這些變化將使該地區(qū)烴源巖有機(jī)質(zhì)在低演化階段的生烴活化能大大降低,從而有利于低熟油、氣的生成。

    (4)成熟烴源巖有機(jī)質(zhì)的生標(biāo)組合無上述異常。

    References)

    1 孟仟祥,房嬛,徐永昌,等。柴達(dá)木盆地石炭系烴源巖和煤巖生物標(biāo)志物特征及其地球化學(xué)意義[J]。沉積學(xué)報,2004,22(4):730-736[Meng Qianxiang,Fang Xuan,Xu Yongchang,et al.Biomarkers and geochemical significance of Carboniferous source rocks and coals from Qaidam Basin[J]。Acta Sedimentologica Sinica,2004,22(4): 730-736]

    2 孟仟祥,張松林,崔明忠,等。不同沉積環(huán)境低熟原油芳烴分布特征[J]。沉積學(xué)報,1999,17(1):112-120[Meng Qiangxiang, Zhang Songlin,CuiMingzhong,etal.Distribution features of aromatics in lacustrine low mature oils from different evironments[J]。Acta Sedimentologica Sinica,1999,17(1):112-120]

    3 Volkman JK,Alexander R,Kagi R I.Dmethylated hopanes in crude oils and their applications in petroleum geochemistry[J]。Geochimica et Cosmochimica Acta,1983,47:785-794

    4 Volkman JK,Alexander R,KagiR I,etal.Biodegradation ofaromatic hydrocarbons in crude oils from the barrow sub-basin ofwestern Australia[J]。Organic Geochemistry,1984,6:619-632

    5 Peters K E,Moldowan JM.Interpreting Moecular Fossils in Petroleum and Ancient Sediments[M]∥The Biomarker Guide.Prentice Hall, Englewood Cliffs,1993:363

    6 Fisher S J,Alexander R,Kagi R I,et al.Aromatic hydrocarbons as indicators of biodegradation in North Western Australian reservoirs[M]∥Purcell PG,Purcell R R,eds.The Sedimentary Basins ofWestern Austrolia 2:Proceedings of Petroleum Exploration Society of Ausralian Symposium,Perth,WA,1998:185-194

    7 Manzur Ahmed JW Smith,Simon CGeorge.Effects of biodegradation on Australian Permain coals[J]。Organic Geochemistry,1999,30: 1311-1322

    8 Radke M.Application of aromatic compounds asmaturity indicators in sours rocks and crude oils[J]。Marine and Petroleum Geology,1988, 5:224-236

    9 Roland S J,Alexander R,KagiR I,etal.Microbial degradation of aromatic components of crude oils:a comparison of laboratory and field observations[J]。Organic Geochemistry,1986,9:153-161

    10 Bayona JM,Albaiges J,Solanas A M,etal.Selective aerobic degradation ofmethyl-substituted polycyclic aromatic hydrocarbons in petro-leum by puremicrobial cultures[J]。International Journal of Environmental Analytical Chemistry,1986,23:289-303

    11 Curry D J,Emmett J K,Hunt JW.Geochemistry of aliphatic-rich coals in the Copper>Basin,Australia and Taranaki Basin,New Zealand:implications for the occurrence of potentially oil-generative coals [M]∥Scott A C,Fleet A J,eds.Coal and Coal-bearing Strata as Oil-prone Source Rocks,Geological Society Special Publication No。77,London,1994:149-182

    The Combination Characteristics of the Biomarkers of M icrobial Degradation of Organic M atter in Low-Evolution Source-Rock

    WANG Zuo-dong1MENG Qian-xiang1FANG Xuan1WANG Zhi-yong2DU Hong-yu2JIN Ying2SUN Min-zhuo1WANG Xiao-feng1XU Yin1
    (1.Key Laboratory of Petroleum Resources Research,Institute of Geology and Geophysics,Chinese Academ y of Sciences,Lanzhou 730000; 2.Research Institute of Turpan-ham i Oil-field Com pany,Ham i,Xinjiang 839009)

    Researched the distributing characteristics of biomarkers of low-evolution source rocks in Turpan-Hamibasin,the organicmatter has been transformed bymicroorganism.The result shows:The bacterium-microorganism acting on deposit organic matter relative strength,there is a“quasi-stepwise”sequence to describe the general order of susceptibility of various biomarker compound classes to biodegradation,that is n-alkanes>acyclic isoprenoids>hopanes>steranes>aromatic hydrocarbon,C29ββ/(ββ+αα)and 9-MP/ΣMP are sensitive parameters to the reforming of bacterium-microorganism effect on organicmatter.The biomarker-parameters of the same source rock appear: OEP2>OEP1(perhaps OEP1<1,show even carbon number predominance),hopane C31αβ22S/22(S+R)>steraneC29αα20S/20(S+R),sterane C29αββ/(αββ+ααα)>C29αα20S/20(S+R)etc.abnormal combination characteristics of the biomarkers,suggests the source rock had experienced stronger bacterium–microorganism degradation process,and these ratios can be used to scale the extent of biodegradation,aswell as be further served asmeaningful basis to judgewhether the biogenic hydrocarbon(gas and oil)generated from the source rocks in the area.The characteristic of source rock organicmatterwould be changed by the reforming of bacterium microorganism in the study area,these changeswill enable decreasing the activation energy of hydrocarbon generated,and they are favorable for low-mature gas(oil)generation.

    low evolution;source rock;combination of biomarkers;bacterium-microorganism degradation;the activation energy of hydrocarbon generation

    王作棟 男 1966年出生 博士 高級工程師 地球化學(xué) E-mail:wangzuo_dong@163。com

    P593

    A

    1000-0550(2010)06-1244-06

    ①國家自然科學(xué)基金項目(批準(zhǔn)號:40972099)資助。

    2009-12-28;收修改稿日期:2010-06-10

    猜你喜歡
    藿烷甾烷源巖
    北部灣盆地溝鞭藻類分子化石的分布及成因
    塔里木盆地古生界原油中高豐度C29規(guī)則甾烷的分布及意義
    鄂爾多斯盆地西緣馬家灘地區(qū)延長組烴源巖研究
    北部灣盆地潿西南凹陷原油成因類型及分布特征
    熱力作用對烴源巖中重排藿烷類化合物形成的作用
    烴源巖熱模擬實驗中重排藿烷類化合物變化特征及其意義
    原油熱模擬實驗中重排藿烷類變化特征及其意義
    江西省二疊系龍?zhí)督M煤型氣烴源巖特征
    25-降藿烷的成因識別
    珠-坳陷北部洼陷帶始新統(tǒng)半深-深湖相烴源巖綜合判識
    男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲欧洲日产国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品国产露脸久久av麻豆 | 在线a可以看的网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜激情欧美在线| 国产精品久久久久久av不卡| 综合色av麻豆| 成人国产麻豆网| 2021天堂中文幕一二区在线观| 边亲边吃奶的免费视频| 九草在线视频观看| 久久这里有精品视频免费| 又爽又黄a免费视频| 国产一级毛片在线| 熟女人妻精品中文字幕| 大片免费播放器 马上看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 天堂√8在线中文| 久久久久久久久大av| 亚洲自拍偷在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 精品熟女少妇av免费看| 91狼人影院| 久久久久久久久中文| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美3d第一页| 水蜜桃什么品种好| 免费观看的影片在线观看| 国产av国产精品国产| 男女国产视频网站| 国产精品三级大全| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 如何舔出高潮| 能在线免费观看的黄片| av国产久精品久网站免费入址| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品三级大全| 日韩欧美三级三区| 久久99热这里只有精品18| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品夜色国产| 91在线精品国自产拍蜜月| 男女边吃奶边做爰视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品人妻视频免费看| 亚洲精品亚洲一区二区| av.在线天堂| 欧美激情久久久久久爽电影| kizo精华| 国产综合懂色| 国产久久久一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一级毛片我不卡| 欧美激情在线99| 国产综合精华液| 久久精品综合一区二区三区| 黑人高潮一二区| 亚洲美女视频黄频| 国产真实伦视频高清在线观看| 日日啪夜夜撸| 午夜福利高清视频| 精品熟女少妇av免费看| 欧美日韩综合久久久久久| 黄色一级大片看看| 欧美+日韩+精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费观看精品视频网站| av线在线观看网站| 99热这里只有精品一区| 91精品国产九色| 人妻系列 视频| 少妇熟女欧美另类| 久久精品夜色国产| 亚洲成人久久爱视频| av女优亚洲男人天堂| 好男人在线观看高清免费视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美激情在线99| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级 | 日本黄色片子视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 色播亚洲综合网| av在线播放精品| 日本免费a在线| 欧美一区二区亚洲| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产黄a三级三级三级人| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品一及| 精品午夜福利在线看| 国产精品人妻久久久影院| 日韩大片免费观看网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 26uuu在线亚洲综合色| 男人舔奶头视频| 亚洲性久久影院| 亚洲精品一区蜜桃| a级毛色黄片| 国产精品国产三级国产专区5o| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 水蜜桃什么品种好| 免费黄色在线免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 水蜜桃什么品种好| 人妻系列 视频| 久久精品久久久久久久性| 又爽又黄无遮挡网站| 晚上一个人看的免费电影| 国产v大片淫在线免费观看| 99久国产av精品| 国产精品伦人一区二区| 国产精品一二三区在线看| 嘟嘟电影网在线观看| 一级av片app| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产一级毛片在线| 午夜福利成人在线免费观看| 中文字幕制服av| 日本三级黄在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产精品国产精品| 色尼玛亚洲综合影院| 99久久人妻综合| 亚洲不卡免费看| videos熟女内射| 午夜精品国产一区二区电影 | 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品av视频在线免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 街头女战士在线观看网站| 免费观看a级毛片全部| 国产成年人精品一区二区| 国产视频首页在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久色成人| 一级av片app| 亚洲av成人精品一区久久| 97超碰精品成人国产| 亚洲成色77777| 亚洲精品自拍成人| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产精品成人综合色| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产大屁股一区二区在线视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一级毛片在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕亚洲精品专区| 国产一区有黄有色的免费视频 | 欧美人与善性xxx| 国内精品一区二区在线观看| 两个人的视频大全免费| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美精品一区二区大全| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人国产麻豆网| 精品午夜福利在线看| 深爱激情五月婷婷| 最后的刺客免费高清国语| 国产淫片久久久久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲久久久久久中文字幕| 日本三级黄在线观看| 国产成人a区在线观看| 中文资源天堂在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 最近中文字幕2019免费版| 麻豆久久精品国产亚洲av| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产精品专区欧美| 精品久久久久久久久av| 国产黄色小视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品456在线播放app| 午夜福利成人在线免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲最大成人中文| 波野结衣二区三区在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品福利在线免费观看| 97超视频在线观看视频| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲最大成人av| 日日干狠狠操夜夜爽| 毛片女人毛片| 美女高潮的动态| 国产乱人偷精品视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| kizo精华| 国产成人精品久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩欧美三级三区| eeuss影院久久| 在线观看一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲美女视频黄频| 精品久久久久久久久av| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久午夜福利片| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲国产精品成人综合色| 99久久精品国产国产毛片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品一区二区三区四区久久| 一个人免费在线观看电影| 日韩成人av中文字幕在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 国产在线男女| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av网站免费在线观看视频 | 舔av片在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 三级毛片av免费| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久国产网址| 亚洲成人久久爱视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费看日本二区| 免费人成在线观看视频色| 精品酒店卫生间| 久久精品人妻少妇| 国产精品人妻久久久影院| 中国国产av一级| 大香蕉97超碰在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 欧美精品一区二区大全| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一区www在线观看| av线在线观看网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av免费在线观看| 免费观看性生交大片5| 日韩亚洲欧美综合| 又爽又黄a免费视频| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品成人久久久久久| 中国国产av一级| 一级黄片播放器| 久久久精品免费免费高清| 色网站视频免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av成人av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久国产网址| 精品一区二区三区人妻视频| 在线观看一区二区三区| 乱人视频在线观看| 亚洲精品第二区| 国产精品人妻久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 99热网站在线观看| 午夜老司机福利剧场| 精品久久久久久成人av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费观看av网站的网址| 免费av毛片视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲最大成人中文| eeuss影院久久| 综合色丁香网| 欧美3d第一页| av在线亚洲专区| 我的老师免费观看完整版| 国产真实伦视频高清在线观看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av成人精品一区久久| 大话2 男鬼变身卡| 国产成人精品婷婷| 国内精品宾馆在线| 免费黄频网站在线观看国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜福利在线在线| or卡值多少钱| 韩国高清视频一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲91精品色在线| 日韩亚洲欧美综合| 可以在线观看毛片的网站| av网站免费在线观看视频 | 日韩欧美精品免费久久| 在线观看人妻少妇| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产成人91sexporn| 毛片一级片免费看久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产综合精华液| 亚洲av不卡在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美成人a在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 黄色日韩在线| 99久久精品热视频| videossex国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 精品一区二区免费观看| 亚洲四区av| 精品一区二区三卡| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av福利一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 99热这里只有精品一区| a级一级毛片免费在线观看| 中文天堂在线官网| 高清av免费在线| 国产人妻一区二区三区在| 真实男女啪啪啪动态图| 日本免费在线观看一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| av卡一久久| 国产久久久一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女主播在线视频| 免费观看无遮挡的男女| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产一区二区在线观看日韩| 日本av手机在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲人成网站高清观看| 国产高清不卡午夜福利| 黄片wwwwww| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品伦人一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 草草在线视频免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 久久综合国产亚洲精品| 99久国产av精品| 国产黄片美女视频| 日韩制服骚丝袜av| 插阴视频在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 一区二区三区高清视频在线| 一级a做视频免费观看| 能在线免费观看的黄片| 免费看不卡的av| 国产 一区精品| 69av精品久久久久久| 久久久久久久久久久丰满| 国产老妇女一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久网色| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男人舔奶头视频| 国产综合精华液| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品国产露脸久久av麻豆 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美三级亚洲精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 人妻少妇偷人精品九色| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品女同一区二区软件| 韩国高清视频一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 欧美精品国产亚洲| 国产乱来视频区| 一个人看视频在线观看www免费| 99久久精品热视频| 精品一区二区三区视频在线| 人人妻人人看人人澡| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久a久久爽久久v久久| 国产永久视频网站| 18禁在线播放成人免费| 免费黄网站久久成人精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲国产成人一精品久久久| 精品国产露脸久久av麻豆 | 午夜免费激情av| 青春草视频在线免费观看| 身体一侧抽搐| 免费看美女性在线毛片视频| 内地一区二区视频在线| 日本免费在线观看一区| 国产视频首页在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久精品94久久精品| 99热这里只有精品一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一个人免费在线观看电影| 天堂影院成人在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品国产三级专区第一集| 国产av国产精品国产| 天堂网av新在线| 街头女战士在线观看网站| 精品久久久久久久末码| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久国产乱子免费精品| 国模一区二区三区四区视频| 可以在线观看毛片的网站| 看非洲黑人一级黄片| 国产淫片久久久久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费在线观看成人毛片| 老司机影院毛片| 精品一区在线观看国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| ponron亚洲| 色播亚洲综合网| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 91狼人影院| 精品午夜福利在线看| 嘟嘟电影网在线观看| 国内精品美女久久久久久| 一个人免费在线观看电影| 国产精品女同一区二区软件| 欧美极品一区二区三区四区| 1000部很黄的大片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久久久伊人网av| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美三级亚洲精品| 国国产精品蜜臀av免费| 99热6这里只有精品| 免费看不卡的av| 我的女老师完整版在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 永久免费av网站大全| 一区二区三区四区激情视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 深夜a级毛片| 午夜精品在线福利| 免费大片黄手机在线观看| 天堂√8在线中文| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品视频女| 亚洲精品国产av成人精品| 十八禁网站网址无遮挡 | av一本久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲国产精品sss在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲色图av天堂| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 麻豆乱淫一区二区| 亚洲色图av天堂| 午夜激情久久久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 国产永久视频网站| 日韩欧美精品免费久久| 欧美人与善性xxx| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久久久久久久丰满| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久精品夜色国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜福利视频精品| 在线播放无遮挡| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费看a级黄色片| av女优亚洲男人天堂| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av一区综合| 午夜视频国产福利| 亚州av有码| 久久久久久久国产电影| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产色片| 欧美区成人在线视频| 国产av国产精品国产| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av成人精品一二三区| 国产亚洲一区二区精品| 91久久精品电影网| 春色校园在线视频观看| 亚洲色图av天堂| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久久久久中文| 久久久国产一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费看a级黄色片| 成年人午夜在线观看视频 | 26uuu在线亚洲综合色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线天堂最新版资源| 两个人视频免费观看高清| 麻豆成人av视频| 亚洲最大成人av| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产露脸久久av麻豆 | 嫩草影院入口| 18+在线观看网站| 国产视频首页在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 好男人视频免费观看在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 中国国产av一级| 国产午夜精品一二区理论片| 2018国产大陆天天弄谢| 丝袜喷水一区| 亚洲av男天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久99热这里只有精品18| 晚上一个人看的免费电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 永久免费av网站大全| 大香蕉97超碰在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品.久久久| 国精品久久久久久国模美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲成色77777| av国产久精品久网站免费入址| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美三级亚洲精品| 日本欧美国产在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人aa在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品成人久久久久久| 成年av动漫网址| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | av黄色大香蕉| 日韩三级伦理在线观看| 联通29元200g的流量卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 舔av片在线| 一个人看视频在线观看www免费| 两个人视频免费观看高清| 三级经典国产精品| 精品久久久精品久久久| 大话2 男鬼变身卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人毛片60女人毛片免费| 最近2019中文字幕mv第一页| av在线观看视频网站免费| 国产精品伦人一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产在视频线在精品| 午夜激情久久久久久久| 久久久久久久久中文| 综合色丁香网| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产乱人偷精品视频| 亚州av有码| 久久久精品免费免费高清| 18禁在线播放成人免费| 久久鲁丝午夜福利片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久国产乱子免费精品|