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    雜質(zhì)不完全離化對MISiC氣體傳感器的影響*

    2010-12-07 06:04:42代作海王曉磊唐政維
    傳感器與微系統(tǒng) 2010年9期
    關(guān)鍵詞:空間電荷載流子電勢

    王 巍,代作海,王曉磊,唐政維,徐 洋,王 平

    (1.重慶郵電大學(xué) 光電工程學(xué)院,重慶400065;2.重慶郵電大學(xué)自動(dòng)化學(xué)院,重慶400065)

    0 引言

    金屬—絕緣體—碳化硅(metal-insulator-SiC,MISiC)結(jié)構(gòu)的氣體傳感器具有耐高溫、易于集成、響應(yīng)速度快等特點(diǎn),在汽車電子、軍事工業(yè)以及航空航天等領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用前景[1~3]。而SiC材料中雜質(zhì)離化能較大,因而,雜質(zhì)離化程度受溫度的影響較大,在常溫條件下,SiC器件中的雜質(zhì)元素不能完全離化。而雜質(zhì)的離化程度又與器件的電學(xué)特性有著密切的關(guān)系。因此,雜質(zhì)不完全離化現(xiàn)象對MISiC傳感器的性能有很大的影響。

    許多學(xué)者對SiC中雜質(zhì)不完全離化對器件影響進(jìn)行了研究。Lades M等人[4]的研究表明:雜質(zhì)不完全離化現(xiàn)象會(huì)明顯地影響SiC器件的瞬態(tài)開關(guān)特性。Raynaud C等人[5]的研究表明:雜質(zhì)不完全離化會(huì)引起SiC MOS結(jié)構(gòu)的C-V曲線移動(dòng)和Kink效應(yīng)的出現(xiàn)。一般情況下,對于SiC的不完全離化問題的處理是基于半導(dǎo)體中的準(zhǔn)中性條件,其中雜質(zhì)的離化能取為恒定值。這種方法在解決SiC內(nèi)中性區(qū)雜質(zhì)的不完全離化問題時(shí)是準(zhǔn)確的。當(dāng)有電場存在時(shí),電場會(huì)造成雜質(zhì)離化能的降低,就無法利用常規(guī)方法對SiC空間電荷區(qū)中的雜質(zhì)離化進(jìn)行分析。

    本文在全面考慮影響SiC中雜質(zhì)離化因素的基礎(chǔ)上,對6H-SiC中雜質(zhì)的不完全離化進(jìn)行了分析,研究了電場對雜質(zhì)離化的影響,在MISiC空間電荷區(qū)運(yùn)用電中性條件,對泊松方程進(jìn)行數(shù)值計(jì)算,得到了MISiC器件的I-V和C-V特性。

    1 SiC中雜質(zhì)的不完全離化現(xiàn)象

    SiC中雜質(zhì)的離化能可以在較大范圍內(nèi)變化。雜質(zhì)元素占據(jù)的晶格(六方或立方)替位格點(diǎn)不同,所具有離化能也各不同。為了計(jì)算電離雜質(zhì)的濃度,對于施主雜質(zhì),可用下式表示離化雜質(zhì)和摻雜濃度之間的關(guān)系[7]

    式中 Nd為摻雜的施主濃度,N+d為離化的施主濃度,gd為施主雜質(zhì)能級的基態(tài)簡并因子,對于施主型雜質(zhì),取gd=2;n為電子濃度,k為玻爾茲曼常數(shù),T為溫度,Nc為導(dǎo)帶有效狀態(tài)密度,定義為

    由于雜質(zhì)在SiC中可能占據(jù)不同格點(diǎn),其對應(yīng)的離化能也不同,以n型6H—SiC為例,則式(1)應(yīng)改寫為

    式(3)是關(guān)于載流子濃度的超越方程,使用數(shù)值方法可以得到雜質(zhì)電離濃度與摻雜濃度之間的關(guān)系,如圖1所示。

    圖1 不同溫度下雜質(zhì)離化率和摻雜濃度關(guān)系圖Fig 1 Relation diagram of dopant ionization ratio vs doping content at different temperature

    由圖1可知,室溫下雜質(zhì)并未完全離化,在相同溫度條件下,摻雜濃度越大,則離化率越小。在同樣的摻雜濃度條件下,隨著溫度的升高,雜質(zhì)離化率也隨之增大,當(dāng)摻雜濃度≤3×1017cm-3,溫度上升到600 K時(shí),雜質(zhì)才幾乎完全離化。但較高的摻雜濃度需在更高溫度下才能完全離化。

    2 外加電場對雜質(zhì)離化的影響

    由于受Poole-Frenkel效應(yīng)的影響,雜質(zhì)離化能一般會(huì)降低[8]。如果忽略外加電場對雜質(zhì)離化能的影響,則可以得到離化能降低量ΔE的表達(dá)式為

    當(dāng)有外加電場時(shí),雜質(zhì)離化能的降低量ΔE為[9]

    其中,E0為外加電場。

    由式(5)可以得知,雜質(zhì)離化能的降低量與外加電場有關(guān)。外加電場增大將導(dǎo)致雜質(zhì)離化能的降低,從而使得雜質(zhì)離化率增加。在外加電場作用下,6H-SiC中施主離子的離化能變?yōu)?/p>

    將式(6)和式(7)代入式(3)中,可以求出不同電場下n型6H-SiC離化率和溫度的關(guān)系,以及不同摻雜濃度下MISiC空間電荷區(qū)雜質(zhì)的離化濃度隨位置變化關(guān)系,如圖2和圖3所示。

    圖2 電場對SiC雜質(zhì)離化率的影響Fig 2 Influence of electric field on dopant ionization

    由圖2可知,電場會(huì)使雜質(zhì)的離化能降低,從而引起雜質(zhì)的離化率增強(qiáng)。同時(shí)可以看出:在其他條件相同的情況下,隨著溫度的升高,雜質(zhì)的離化率逐漸增大,與圖1得出的結(jié)論一致。

    圖3所示為在室溫時(shí),在電場作用下的空間電荷區(qū)雜質(zhì)離化分布圖。由圖可知,當(dāng)摻雜濃度較高時(shí),電場對雜質(zhì)離化的影響要比在摻雜濃度低時(shí)大得多。也就是說在高摻雜情況下,電場對MISiC器件的雜質(zhì)離化影響將增大。而空間電荷區(qū)電場只會(huì)使雜質(zhì)離化能降低,降低雜質(zhì)的不完全離化效應(yīng),但不能完全消除不完全離化效應(yīng)。

    以下對MISiC器件的電勢分布進(jìn)行分析。假定襯底為n型半導(dǎo)體,則空間電荷區(qū)的泊松方程為

    根據(jù)玻爾茲曼分布,空間電荷區(qū)的載流子濃度如下式

    考慮到空間電荷區(qū)電場的影響,雜質(zhì)的離化能會(huì)減小,則式(3)應(yīng)該改為

    圖3 空間電荷區(qū)雜質(zhì)離化分布Fig 3 Dopant ionization distribution in space charge region

    其中,ΔE(x)為電場作用下雜質(zhì)電離能的降低量,由式(5)可得

    對處于室溫下的MISiC器件來說,由于低溫時(shí)本征載流子濃度少子無法在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生,因此,可以忽略不計(jì)算,因此,泊松方程變?yōu)?/p>

    為了對空間電荷區(qū)的電勢分布做進(jìn)一步的分析,需要求解泊松方程式??刹扇?shù)值方法對其進(jìn)行求解[5]。首先將劃分n個(gè)等效網(wǎng)格,并設(shè)第i個(gè)網(wǎng)格點(diǎn)的坐標(biāo)為Xi,網(wǎng)格間距為hx,利用二階求導(dǎo)公式有

    結(jié)合式(12)和式(13),則有

    式中 i=1~n。

    使用疊代法對式(14)進(jìn)行求解,可以得到空間電荷區(qū)電勢φ的分布。圖4中所用到的條件為:表面勢為0.5 V,摻雜濃度為1.0×1018cm-3,溫度為室溫。從圖中可以看到,在雜質(zhì)完全離化的情況下,耗盡區(qū)寬度變窄,而SiC中雜質(zhì)的不完全離化使得電勢在SiC中的變化放慢,使耗盡區(qū)加長,這相當(dāng)于在雜質(zhì)完全離化的情況下,摻雜濃度變小。外加電場的存在使得雜質(zhì)的離化率增大,電勢分布曲線由于電場的存在而向雜質(zhì)完全離化的方向靠近。尚也淳等人的結(jié)果還表明:在表面勢較低和摻雜濃度較高時(shí),電場的影響更明顯,電場最終還會(huì)導(dǎo)致C-V曲線的移動(dòng)[10]。

    圖4 空間電荷區(qū)的電勢分布Fig 4 Potential distribution in space charge region

    3 雜質(zhì)離化對傳感器特性的影響

    利用文獻(xiàn)[9]提供的參數(shù),得到雜質(zhì)離化率,進(jìn)而可以得到如圖5所示的電流密度隨電壓變化關(guān)系曲線??梢钥吹?,在低溫時(shí),雜質(zhì)不完全離化對器件的影響比較顯著,因?yàn)樵诘蜏叵拢s質(zhì)中有部分載流子被凍結(jié),雜質(zhì)離化率很低。而只有在溫度大于600 K左右時(shí),雜質(zhì)已基本全部離化,才不需要考慮雜質(zhì)離化對器件性能的影響。這說明了在低溫下常規(guī)半導(dǎo)體器件模型不再適用于SiC器件,這與圖2仿真結(jié)果相吻合。

    圖5 MISiC器件電流密度隨電壓的變化關(guān)系圖Fig 5 Relation diagram of current density vs voltage

    MISiC器件的C-V特性曲線如圖6所示。仿真條件為:溫度為300 K,雜質(zhì)濃度取1017cm-3,不考慮界面態(tài)的影響。結(jié)果表明:空間電荷區(qū)中電場的作用會(huì)引起器件C-V特性的移動(dòng),使得其電容值較無電場時(shí)略微增大。這是因?yàn)樵陔妶鲎饔孟?,雜質(zhì)的離化率會(huì)增大,使得越來越多的離化雜質(zhì)離子聚集在空間電荷區(qū)。同時(shí)可以看出:電場離化作用使得器件電容在電壓3V處,向下彎曲形成一個(gè)小尖,并且,電容隨后隨著柵壓的增大而成遞增趨勢。Raynaud C[5]稱其為KinK效應(yīng),是由SiC器件中雜質(zhì)的不完全離化現(xiàn)象所引起的。

    圖6 MISiC器件的低頻C-V曲線圖Fig 6 Curve of capacity vs voltage at low frequency

    4 結(jié)束語

    本文從雜質(zhì)不完全離化和外加電場兩方面入手,建立了MISiC空間電荷區(qū)泊松方程。通過對電中性和泊松方程的數(shù)值求解,研究了MISiC電特性。仿真結(jié)果表明:室溫下SiC中部分載流子被凍結(jié),雜質(zhì)不完全離化,隨著溫度的升高,雜質(zhì)離化率增大。在外加電場的作用下,雜質(zhì)的離化率增大,電勢分布曲線向雜質(zhì)完全離化的方向靠近。導(dǎo)致MISiC器件I-V與C-V曲線的移動(dòng),從而使得MISiC氣體傳感器的靈敏度發(fā)生變化。

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