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    Labrasol對(duì)葛根素角膜透過性的研究*

    2010-11-29 00:48:40舒樂新趙啟鐸劉志東宋西衛(wèi)
    天津中醫(yī)藥 2010年6期
    關(guān)鍵詞:葛根素離體滲透系數(shù)

    舒樂新,趙啟鐸,劉志東,李 琳,宋西衛(wèi),李 楠

    (1.天津中醫(yī)藥大學(xué)現(xiàn)代中藥發(fā)現(xiàn)與制劑技術(shù)教育部工程研究中心研究生,天津 300193;2.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193)

    角膜上皮是藥物眼部吸收的主要屏障,角膜上皮的滲透性較差。常規(guī)滴眼劑存在滯留時(shí)間短、生物利用度低(僅為1%~10%)、患者順應(yīng)性差等問題。應(yīng)用滲透促進(jìn)劑能夠改善角膜的透過性,增加藥物的跨膜吸收[1]。

    葛根素(PUE)是一種異黃酮類化合物,可從豆科植物野葛[Puerarialobata(Willd.)Ohwi]的干燥根中提取得到。葛根素具有β受體阻滯作用和改善微循環(huán)作用,近年來在青光眼的治療中得到了廣泛地應(yīng)用。辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(Labrasol)是一種新型的吸收促進(jìn)劑,被廣泛用于口服和經(jīng)皮給藥系統(tǒng)[2]。

    實(shí)驗(yàn)主要考察將Labrasol作為滲透促進(jìn)劑應(yīng)用于眼用制劑,前期實(shí)驗(yàn)考察了Labrasol在質(zhì)量濃度為0.5%~3%內(nèi)沒有刺激性[3]。采用離體角膜透過技術(shù),研究其對(duì)葛根素的角膜透過率的影響,并對(duì)Labrasol的作用機(jī)制進(jìn)行探討,從而明確Labrasol作為一種新型的吸收促進(jìn)劑是否有好的眼用促滲作用,為以后的眼用促滲劑提供基礎(chǔ)。

    1 儀器與試藥

    TK-20A型透皮擴(kuò)散試驗(yàn)儀(上海鍇凱科技貿(mào)易有限公司),改良的Franz擴(kuò)散池(上海鍇凱科技貿(mào)易有限公司),Milli-Q 超純水系統(tǒng)(Millipore,美國),AX205電子天平(METTLER TOLEDO,瑞士),高效液相色(HPLC)譜儀(島津,SPD-10AvpUV-VIS DETECTOR,LC -10ATvp,LIQUID CHROMATOGRAPH,日本)。葛根素對(duì)照品(天津馬克生物技術(shù)有限公司純度99%),葛根素原料藥(純度>90%,西安賽幫醫(yī)藥有限公司),Labrasol(Gattefosse,法國),其他試劑均為分析純。

    2 方法

    2.1 擴(kuò)散介質(zhì) 以谷胱甘肽一碳酸氫鈉林格溶液(GBR)為擴(kuò)散介質(zhì)。文獻(xiàn)[4]報(bào)道,該生理溶液可保存離體角膜達(dá)6 h。它由2部分溶液組成,一部分含氯化鈉12.400 g/L、氯化鉀0.716 g/L、磷酸二氫鈉0.206 g/L、碳酸氫鈉4.908 g/L;另一部分含氯化鈣0.230 g/L、氯化鎂 0.318 g/L、葡萄糖 1.800 g/L、谷胱甘肽(氧化型)0.184 g/L。上述2溶液低溫儲(chǔ)存,用前等量混合。

    2.2 Labrasol對(duì)葛根素角膜透過率的影響 將家兔耳緣靜脈注射空氣致死。在死后20 min內(nèi)用眼科手術(shù)剪和鑷子小心分離出角膜,除去鞏膜、虹膜、睫狀體等多余組織。將新鮮離體角膜小心固定在Franz擴(kuò)散池的供給池和接受池之間,使上皮層面向供給池,在接受池中加入新鮮配制的GBR溶液4.5 mL,在供給池中加入含0.2%藥物的不同濃度的Labrasol溶液0.5 mL。裝置置于透皮擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)儀中,溫度控制在(37±1)℃。實(shí)驗(yàn)開始后,分別在 40、80、120、160、200、240 min從接受池中取樣4.5 mL,同時(shí)補(bǔ)充等體積同溫的GBR溶液,樣品經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾后,用HPLC測定。

    2.3 數(shù)據(jù)處理 單位面積累積透過量Q可由下式求算:

    其中Cn為時(shí)間藥物的測定濃度,Ci為時(shí)間前的測定濃度,V0為接受池中溶液體積,V為取樣體積。表觀滲透系數(shù)(Papp,cm/s)定義為:其中C0為供給池初始藥物濃度;A為有效透過面積;△Q/△t可由累積透過量—時(shí)間曲線穩(wěn)態(tài)部分的斜率求得。

    表觀滲透系數(shù)以兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    2.4 角膜水化值的測定 將體外實(shí)驗(yàn)后暴露于擴(kuò)散介質(zhì)的角膜區(qū)域稱其質(zhì)量,記為m;60℃干燥15 h后再次稱其質(zhì)量,記為ma。角膜水化值按下式計(jì)算:

    2.5 樣品的測定

    2.5.1 色譜條件 HPLC法測定樣品中葛根素含量。色譜柱:Diamond DIKMA ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流動(dòng)相:甲醇:1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))檸檬酸溶液(體積比 35∶65),流速:1 mL/min,檢測波長:250 nm,進(jìn)樣量:20 μL,柱溫:30 ℃,色譜圖見圖1。

    2.5.2 專屬性考察 取不加藥物的空白角膜內(nèi)容物GBR溶液20 μL,注入高效液相中,色譜圖見圖2。

    如圖可見空白角膜內(nèi)容物對(duì)葛根素?zé)o干擾。

    2.5.3 方法學(xué)考察 精密配制一系列質(zhì)量濃度分別為0.016~0.8 mg/L和0.8~16 mg/L的葛根素GBR溶液,進(jìn)樣20 μL,記錄峰面積。樣品質(zhì)量濃度與峰面積的標(biāo)準(zhǔn)回歸方程分別為 A=1.1061×104C+552.33(r=0.9999)和 A=1.16259×105C- 2.0998×103(r=0.9999)。由相關(guān)系數(shù)可知樣品質(zhì)量濃度與峰面積線性關(guān)系良好。分別在2個(gè)范圍內(nèi)配低、中、高3個(gè)質(zhì)量濃度的葛根素GBR溶液0.032、0.128、0.560mg/L和1.6、8.0、16.0 mg/L。測得日內(nèi)精密度峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.0%、1.2%、0.1%和0.5%、0.7%、0.5%。日間精密度RSD分別為1.2%、0.9%、0.6%和0.4%、1.0%、0.7%,說明儀器精密度良好。

    3 結(jié)果

    3.1 Labrasol對(duì)葛根素角膜透過性的影響 本實(shí)驗(yàn)以0.2%的葛根素GBR液為對(duì)照,分別考察了0.5%、1%、1.5%、2%、3%的 Labrasol為促滲劑時(shí)葛根素的角膜透過性。葛根素離體角膜透過參數(shù)見表1,透過曲線方程圖見圖3。

    如圖3,葛根素的表觀滲透系數(shù)隨著Labrasol濃度的升高而增大,Labrasol濃度為 0.5%、1%、1.5%、2%、3%時(shí),葛根素的表觀滲透系數(shù)分別是對(duì)照組的 1.87倍、4.41倍、7.42倍、8.02倍、9.60倍,與對(duì)照組比都有顯著性差異。

    3.2 Labrasol對(duì)角膜水化值的影響 角膜水化值是體外評(píng)價(jià)物質(zhì)對(duì)該組織刺激性的重要指標(biāo),以此來考察促滲劑對(duì)角膜的損傷,正常的角膜水化值為76%~80%,超過83%,即可判定角膜受到一定程度的損傷[5]。實(shí)驗(yàn)中葛根素不同濃度的Labrasol對(duì)角膜水化值沒有顯著影響,表明實(shí)驗(yàn)過程中沒有對(duì)角膜上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞造成損傷,見表1。

    表1 Labrasol對(duì)葛根素離體角膜透過參數(shù)影響(±s,n=3)Tab.1 The Effect of Labrasol on the transcorneal permeability coefficient of PUE(±s,n=3)

    表1 Labrasol對(duì)葛根素離體角膜透過參數(shù)影響(±s,n=3)Tab.1 The Effect of Labrasol on the transcorneal permeability coefficient of PUE(±s,n=3)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.01。

    r2組別對(duì)照0.5%Labrasol 1%Labrasol 1.5%Labrasol 2%Labrasol 3%Labrasol線性方程Q=0.011 4t-0.="tb Q=0.021 3t-0.21 t Q=0.050 0t-2.50 t Q=0.077 3t-2.77 t Q=0.090 8t-2.90 t Q=0.109 0t-3.09 t 0.99320.99190.98600.99490.99430.9956 Papp×106(cm/s)1.86±0.273.47±0.45*8.21±1.67*13.8±1.93*14.92±1.88*17.85±1.76*角膜水化值/%77.07±1.0880.03±0.6579.46±1.6179.48±1.2181.67±1.1482.17±0.60

    4 討論

    實(shí)驗(yàn)考察了0.5%~3%的Labrasol對(duì)葛根素的角膜透過性,結(jié)果葛根素的表觀滲透系數(shù)隨著Labra sol濃度的增加而增大,是對(duì)照組的1.87倍到9.60倍,與空白比都有顯著性差異(P<0.01),表明Labrasol對(duì)葛根素有很好的促滲作用。

    Labrasol增加藥物角膜滲透性的機(jī)制主要有兩種。第1種,通過破壞角膜細(xì)胞膜,或者通過滲透進(jìn)入細(xì)胞膜,或者通過從細(xì)胞膜提取脂溶性的物質(zhì)如膽固醇和磷脂來增加藥物的角膜透過量。第2種,作為藥物載體,通過保持藥物在溶液中的親水性,經(jīng)過黏蛋白層將藥物傳遞到角膜表面,然后以擴(kuò)散的方式透過角膜進(jìn)入眼組織。

    由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,葛根素的表觀滲透系數(shù)隨著Labrasol濃度的升高而增大,當(dāng)Labrasol的濃度為1.5%時(shí)達(dá)到一個(gè)平臺(tái)區(qū),統(tǒng)計(jì)學(xué)比較組間差異1.5%、2%與 3%,這 3組間沒有差異(P>0.05),表明在統(tǒng)計(jì)意義上沒有增大,達(dá)到了平衡。因此,Labrasol的作用機(jī)制可能是兩種作用機(jī)制共同作用的結(jié)果。當(dāng)Labrasol的濃度較低時(shí),葛根素的表觀滲透系數(shù)隨Labrasol濃度的增加而增加,第1種作用機(jī)制可能起主要作用。當(dāng)Labrasol的濃度較高時(shí),第2種作用機(jī)制可能起主要作用。當(dāng)存在過量的Labrasol時(shí),葛根素的表觀滲透系數(shù)隨Labrasol濃度的增加而不再增加,達(dá)到平衡。

    由此表明一定濃度的Labrasol可顯著提高葛根素的角膜透過率,且對(duì)角膜無刺激性,因此在實(shí)踐中可被廣泛應(yīng)用。

    [1]ASHIM K.Ophthalmic Drug Delevery Systems[M].2nd Missouri,USA:Marcel Dekker,Inc,2000:218-220.

    [2]Sateesh K,Ramesh P.Nanoemulsions as Versatile Formulations for Paclitaxel Delivery:Peroral and Dermal Delivery Studies in Rats[J].J Invest Dermatol,2007,127(1):154-159.

    [3]張欣華,劉志東,張伯禮,等.Labrasol對(duì)兔眼刺激性評(píng)價(jià)[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,28(7):838-840.

    [4]ROJANESEKUL Y,ROBINSON JR.Transport mechanisms of the cornea.Characterizatim of barrier permselectivity[J].Int J Pharm,1989,55(2-3):237-239.

    [5]Saettone MF,Chetom P,Cerbai R,etal.Evaluation of ocular permeation enhancers in vitor effects on corneal transport of four blockers,and in ivtro/in vivo toxic activity[J].Int J Pharm,1996,142:103-109.

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