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      濕法煉鋅銻鹽凈化鈷渣處理的現(xiàn)狀及展望

      2010-11-03 02:31:50劉慶杰李廣海賈玲胡士勛中冶葫蘆島有色金屬集團公司技術(shù)中心
      資源再生 2010年11期
      關(guān)鍵詞:法煉鋅萘酚亞硝基

      □文/劉慶杰 李廣海 賈玲 胡士勛中冶葫蘆島有色金屬集團公司技術(shù)中心

      濕法煉鋅銻鹽凈化鈷渣處理的現(xiàn)狀及展望

      Prensent Situation and Future on Processing Cobalt Slag of Removing Cobalt with Autimonic Oxide in Zinc Hydrometallurgy

      □文/劉慶杰 李廣海 賈玲 胡士勛
      中冶葫蘆島有色金屬集團公司技術(shù)中心

      在濕法煉鋅工藝中,采用銻鹽除鈷法產(chǎn)出的凈化鈷渣含有鋅、鎘、鈷、銅等有價金屬。從凈化鈷渣回收這些有價金屬通常采用的工藝有兩種:一是選擇性浸出分離鈷、鋅、鎘、銅—揮發(fā)窯回收鋅、鎘工藝;二是酸性浸出鈷、鋅、鎘—α-亞硝基-β-萘酚的堿性溶液沉鈷。這兩種工藝都有不足之處,在氨-硫酸銨法和氧化法沉鈷方面,科研人員進行了許多有益地探索。

      選擇性浸出 α-亞硝基-β-萘酚沉鈷 氨-硫酸銨法 氧化法沉鈷

      在濕法煉鋅的過程中,鈷是十分有害的雜質(zhì)元素,如果電解液中含鈷過高,會造成析出的陰極鋅返溶,使電流效率下降,因此,在濕法煉鋅生產(chǎn)中,電解液中鈷的含量被作為重點指標加以嚴格控制。目前,除鈷方法有砷鹽除鈷法、黃藥除鈷法、銻鹽除鈷法和β-萘酚除鈷法四種。砷鹽除鈷法有劇毒的砷化氫氣體產(chǎn)生,同時銅鎘渣被砷污染而使回收流程復(fù)雜化;黃藥除鈷法由于在生產(chǎn)的過程中有惡臭氣體產(chǎn)生,作業(yè)環(huán)境惡劣;β-萘酚除鈷法在國外應(yīng)用較多,如日本的彥島、安中等冶煉廠,國內(nèi)的紫金礦業(yè)在處理高鈷鋅精礦采用β-萘酚除鈷法;銻鹽除鈷法具有除雜能力強,作業(yè)環(huán)境好,其應(yīng)用越來越廣泛。

      國內(nèi)采用銻鹽除鈷法的濕法煉鋅企業(yè)中,凈化鈷渣的處理通常采用兩種工藝:一是選擇性浸出—揮發(fā)窯工藝,即用廢電解液將凈化鈷渣中的部分鋅、鎘浸出進入溶液而將鈷、銅留在浸出渣中,浸出渣經(jīng)回轉(zhuǎn)窯工藝處理回收剩余的鋅、鎘,而鈷、銅留在窯渣中。二是酸性浸出-α-亞硝基-β-萘酚工藝,即用廢電解液將凈化鈷渣中的全部的鋅、鎘、鈷浸出進入溶液而將銅留在浸出渣中,浸出液經(jīng)凈化除鐵、銅后,用α-亞硝基-β-萘酚與溶液中的鈷反應(yīng)生成α-亞硝基-β-萘酚鈷沉淀。

      一、濕法煉鋅凈化鈷渣處理的方法

      1. 選擇性浸出—揮發(fā)窯工藝

      (1)工藝原理及工藝過程簡述

      凈化鈷渣中的鋅、鎘等比氫電位負的金屬元素以及渣中的氫氧化物在稀硫酸的作用下,生成易溶于水的硫酸鋅、硫酸鎘而進入溶液中。在浸出的過程中,通過控制浸出過程的溫度、pH值以及浸出終點的pH值,抑制凈化鈷渣中鈷、銅進入溶液中,從而實現(xiàn)鋅、鎘與鈷、銅的分離。通過選擇性浸出鋅、鎘進入溶液中,再返回到浸出工序;鈷、銅得以在浸出渣中得到富集。為了充分回收浸出渣中的有價金屬,采用揮發(fā)窯處理工藝。由于凈化鈷渣經(jīng)選擇性浸出鋅、鎘后,渣量一般不大,故不單獨配備揮發(fā)窯系統(tǒng),而是與浸出工序產(chǎn)出的酸性浸出渣一起進入揮發(fā)窯系統(tǒng)進行處理。經(jīng)過揮發(fā)窯系統(tǒng)處理,鋅、鎘被氧化揮發(fā)成含鎘的粗氧化鋅,由收塵系統(tǒng)收集,粗氧化鋅返回浸出工序進行浸出回收鋅、鎘。由于鈷、銅及其氧化物不易揮發(fā),鈷渣中鈷、銅進入窯渣中。

      主要的化學反應(yīng)方程式如下:選擇性浸出工序:

      選擇性浸出—揮發(fā)窯工藝處理濕法煉鋅凈化鈷渣工藝流程見圖1。

      (2)主要的經(jīng)濟技術(shù)指標

      浸出渣含鋅≤20%,浸出渣率≤20%,浸出率≥85%;浸出后液含鈷≤0.010g/L;廢電解液消耗量300m3/噸.鈷;鋅回收率為97%,鎘回收率為95%。

      圖1 選擇性浸出—揮發(fā)窯工藝處理濕法煉鋅凈化鈷渣工藝流程圖

      (3)工藝特點

      選擇性浸出—揮發(fā)窯工藝特點一是工藝相對簡單,可以有效地回收鋅、鎘;二是選擇性比較差,鋅、鈷分離不徹底,由于鈷元素在酸洗過程中有一定程度的溶出,使電解鋅主系統(tǒng)中存在鈷的循環(huán)積累問題;三是鋅浸出率85%左右,浸出渣中含鋅、鎘高,其中浸出渣中含鋅高達20%以上,需采用揮發(fā)窯處理回收這部分鋅、鎘;四是經(jīng)過揮發(fā)窯處理,鋅、鎘以氧化物的形態(tài)進入煙塵中得到回收,而銅、鈷進入窯渣中,不能得到有效回收,五是由于采用濕法和火法兩種工藝,鋅、鎘的回收率較低,損失較大。

      2. α-亞硝基-β-萘酚工藝

      (1)工藝原理及工藝過程簡述

      凈化鈷渣經(jīng)過酸性浸出后,鋅、鎘、鈷等有價金屬進入溶液,銅進入浸出渣。浸出液經(jīng)過雙氧水氧化除鐵、低溫鋅粉置換除銅后,β-萘酚沉鈷工藝的反應(yīng)機理是β-萘酚與NaNO2在弱酸性溶液中生成α-亞硝基-β-萘酚,α-亞硝基-β-萘酚同鈷反應(yīng)生成蓬松的紅褐色內(nèi)絡(luò)鹽沉淀(通常叫螯合物沉淀)。α-亞硝基-β-萘酚不穩(wěn)定,生產(chǎn)中只能邊使用邊制備。反應(yīng)前,β-萘酚同按比例在NaOH溶液中混合配制。在堿性溶液中配制的原因一是β-萘酚溶于堿液而難溶于水,二是NaNO2在堿性溶液中穩(wěn)定。沉鈷渣經(jīng)過酸洗除雜后,進行氧化焙燒而得粗Co3O4,粗Co3O4的化學成份見表1。

      表1 粗Co3O4的化學成份(%)

      主要化學反應(yīng)方程式如下:

      選擇性浸出工序:

      β-萘酚法處理濕法煉鋅凈化鈷渣工藝流程圖見圖2。

      圖2 β-萘酚法處理濕法煉鋅凈化鈷渣工藝流程圖

      (2)主要的經(jīng)濟技術(shù)指標

      浸出渣含鈷≤1%,浸出渣率≤2%,浸出率≥95%;除鐵后液含鐵≤0.001g/L;除銅后液含銅≤ 0.001g/L;沉鈷后液含鈷≤0.001g/L,沉鈷率≥99%;粗氧化鈷含鈷≥40%;廢電解液消耗量300m3/噸.鈷;雙氧水消耗量0.5噸/噸.鈷;氫氧化鈉消耗量5噸/噸.鈷;亞硝酸鈉消耗量7.5噸/噸.鈷;β-萘酚10噸/噸.鈷;鈷回收率為90%,銅回收率為95%,鋅回收率為98%,鎘回收率為95%。

      (3)工藝特點

      β-萘酚沉鈷工藝特點:一是沉鈷徹底,沉鈷后液含鈷在1mg/l以下,經(jīng)活性炭吸附有機物后,返回浸出工序,不會造成鈷的循環(huán)積累;二是不僅可以有效地回收鋅、鎘,而且還可以有效地回收鈷、銅,鈷、銅的回收率達到90%以上,鈷的含量達到50%以上;三是工藝流程較長,生產(chǎn)操作復(fù)雜;四是β-萘酚消耗高,1噸鈷消耗10噸β-萘酚,導致生產(chǎn)成本居高不下;五是在煅燒α-亞硝基-β-萘酚鈷的過程中,產(chǎn)生大量的二氧化氮氣體。

      三、揮發(fā)窯處理鈷渣工藝與β-萘酚沉鈷主要設(shè)備及工藝成本

      1. 主要設(shè)備

      選擇性浸出—揮發(fā)窯工藝與β-萘酚法主要設(shè)備配置見表2。

      2. 揮發(fā)窯處理鈷渣工藝與β-萘酚沉鈷工藝成本分析

      揮發(fā)窯處理鈷渣工藝與β-萘酚沉鈷工藝成本分析見表3。

      按照某公司13萬t/a電解鋅計算,采用β-萘酚法從濕法煉鋅銻鹽凈化鈷渣回收鈷、鋅、鎘、銅等有價金屬工藝與選擇性浸出分離鈷、鋅、鎘、銅—揮發(fā)窯回收鋅、鎘工藝相比,在回收鋅、鎘的同時,可以有效地回收鈷、銅,不僅減少了廢渣對環(huán)境的污染,而且每年新增經(jīng)濟效益500萬元,經(jīng)濟效益十分明顯。

      四、展望

      在從凈化鈷渣回收有價金屬方面,鑒于現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝存在許多不夠完善的地方,廣大科研人員做了大量的研究工作,做了許多有益的探索,研究出許多新型的鈷渣處理工藝,比較有代表性的工藝有氨-硫酸銨法和氧化沉淀法。

      表2 選擇性浸出—揮發(fā)窯工藝與β-萘酚法主要設(shè)備配置

      表3 揮發(fā)窯處理鈷渣工藝與β-萘酚除鈷工藝成本分析

      氨-硫酸銨法:在氨-硫酸銨體系中,采用氧化劑浸出烘烤過的凈化鈷渣,使Zn、Cd、Co、Cu等被浸出進入溶液中,經(jīng)過鋅粉凈化除Cd、Co、Cu等雜質(zhì)后,用于生產(chǎn)電解鋅粉。氨-硫酸銨工藝特點:一是原料適應(yīng)性強;二是設(shè)備防腐要求低;三是能耗低;四是除雜工藝簡單可靠。其不足之處在于鈷的富集程度低,含量僅達到3%左右,且鈷渣中含鋅較高。

      過硫酸鈉氧化沉淀法:在硫酸介質(zhì)中,將凈化鈷渣中的鋅、鎘、鈷等有價金屬最大限度地浸出進入溶液中,再用過硫酸鈉將浸出液中的Co2+氧化成Co3+,調(diào)整溶液的PH值,使Co3+以Co(OH)3形態(tài)沉淀出來,從而實現(xiàn)Co與Zn、Cd的分離,沉Co后液含Zn、Cd,可以返回主流程回收Zn、Cd。氧化沉淀法的特點:一是工藝流程簡短,設(shè)備配置簡單;二是由于使用硫酸介質(zhì),沒有帶進其它雜質(zhì),可以與主流程進行有效地銜接;三是鈷的富集程度高,沉鈷前液不經(jīng)過除雜,鈷的含量達到20%左右;沉鈷前液經(jīng)過除雜,鈷的含量甚至可以達到50%左右。其不足之處在于Co2+氧化成Co3+比較困難;Co(OH)3沉淀粒度小,渣性粘,不易過濾;MnO4-對過硫酸鈉消耗影響較大,浸出時不宜使用電解廢液。

      無論是氨-硫酸銨法還是氧化沉淀法,目前僅僅停留在試驗室研究階段,不具備工業(yè)化生產(chǎn)的條件,要在技術(shù)有所突破,還要進行大量的研究工作。

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