• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    應(yīng)用于白光顯示的Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光特性研究*

    2010-09-08 06:05:58王大剛周亞訓(xùn)王訓(xùn)四戴世勛沈祥陳飛飛王森
    物理學(xué)報(bào) 2010年9期
    關(guān)鍵詞:酸鹽白光紅光

    王大剛周亞訓(xùn) 王訓(xùn)四 戴世勛 沈祥 陳飛飛 王森

    (寧波大學(xué)信息科學(xué)與工程學(xué)院,寧波315211)

    (2009年12月21日收到;2009年12月28日收到修改稿)

    應(yīng)用于白光顯示的Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光特性研究*

    王大剛?周亞訓(xùn) 王訓(xùn)四 戴世勛 沈祥 陳飛飛 王森

    (寧波大學(xué)信息科學(xué)與工程學(xué)院,寧波315211)

    (2009年12月21日收到;2009年12月28日收到修改稿)

    用高溫熔融法制備了Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻碲酸鹽玻璃(TeO2-ZnO-La2O3)樣品,測試了玻璃樣品的吸收光譜和上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜,分析了上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理.結(jié)果發(fā)現(xiàn):在975nm波長激光二極管(LD)激勵下,制備的碲酸鹽玻璃樣品可以觀察到強(qiáng)烈的紅光(662nm)、綠光(546nm)和藍(lán)光(480nm)三基色上轉(zhuǎn)換發(fā)光,紅光對應(yīng)于Tm3+離子1G4→3F4和Ho3+離子5F5→5I8,綠光對應(yīng)于Ho3+離子5S2(5F4)→5I8,藍(lán)光對應(yīng)于Tm3+離子1G4→3H6的能級躍遷.隨著Yb3+離子摻雜含量和抽運(yùn)功率的增加,樣品的上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度得到了一定程度的提高.通過調(diào)整稀土摻雜的濃度得到了接近于標(biāo)準(zhǔn)的白光發(fā)射.研究結(jié)果對于探索實(shí)現(xiàn)高品質(zhì)的白光發(fā)光二極管(LED)具有實(shí)際應(yīng)用意義.

    碲酸鹽玻璃,上轉(zhuǎn)換發(fā)光,白光,Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻

    PACC:4270,3250,3280,3320K

    1. 引言

    白光LED具有高效節(jié)能、綠色環(huán)保、無污染、壽命長等優(yōu)點(diǎn),有望取代熒光燈和白熾燈,成為新一代照明光源[1—3].目前實(shí)現(xiàn)白光LED的技術(shù)可以分為三種,一是將紅、綠、藍(lán)三基色LED芯片組裝在一起實(shí)現(xiàn)白光.但是,由于不同的LED器件隨著溫度升高,發(fā)光亮度下降程度差別很大,其結(jié)果是造成混合白光的色坐標(biāo)的漂移.二是用藍(lán)色LED芯片激發(fā)黃色發(fā)射的YAG:Ce熒光粉,藍(lán)光和黃光組合得到白光.由于這種白光中缺少紅色光譜成分,所以光源的顯色指數(shù)較低.三是利用近紫外LED芯片發(fā)出的近紫外光激發(fā)三基色熒光粉得到白光.但是近紫外光激發(fā)同時也可能產(chǎn)生紫外污染[4].因此,探索高品質(zhì)的白光LED成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn).稀土離子上轉(zhuǎn)換可以將近紅外光通過非線性多光子過程轉(zhuǎn)變成各種顏色的可見光,是目前產(chǎn)生白光的有效方法之一[5].國外Dwivedi等人[6]在Pr/Er/Yb共摻碲酸鹽玻璃中、Silva等人[7]在Tm/Er/Yb共摻氟化物玻璃中、Gouveia-Neto等人[8,9]在Tm/Ho/Yb共摻氟鍺酸鹽玻璃中均實(shí)現(xiàn)了白光發(fā)射.Yang,Xu等人[10—12]對稀土共摻產(chǎn)生白光也做了初步研究.

    本文選取聲子能量相對較低(720cm-1)的碲酸鹽(75TeO2-20ZnO-5La2O3)為玻璃基質(zhì),制備了Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻玻璃樣品,研究了玻璃樣品中Yb3+離子對Tm3+,Ho3+兩種稀土離子的敏化作用.同時測量了玻璃樣品的吸收光譜和上轉(zhuǎn)換光譜,分析和討論了Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻玻璃樣品的上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理和稀土離子間的能量傳遞過程.

    2. 實(shí)驗(yàn)

    選取摩爾百分比為[75-(x+y+z)]TeO2-20ZnO-5La2O3-xTm2O3-yHo2O3-zYb2O3(x=0,0.5;y =0,0.25,0.5;z=2.0,4.0)(標(biāo)記為TZL)組分的碲酸玻璃作為研究對象.玻璃原料純度均大于99.99%,樣品編號和配方如表1所示.精確稱取混合原料20 g,經(jīng)充分混合和均勻攪拌后,倒入剛玉坩堝中,置于溫度為900℃左右的硅碳棒電爐中熔融30 min.同時,在熔融過程中通入干燥氧氣以減少玻璃中OH基殘留.待攪拌澄清10 min后,將熔融液體取出澆入預(yù)熱的鐵模上,放入退火爐中退火,在350℃左右溫度點(diǎn)保溫2 h后以自然降溫方式冷卻到室溫.將退火后的玻璃研磨、拋光成10mm×10mm×1mm規(guī)格的樣品,用于光譜特性的測試.

    玻璃樣品吸收光譜采用Perkin-Elmer-Lambda 950 UV/VIS/NIR型分光光度計(jì)測試,測量范圍為350—2000nm.上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜采用法國J-Y公司的TRIAX 550型熒光光譜儀測試,測量范圍為400—720nm,選用975nm波長半導(dǎo)體激光器作為激發(fā)光源.所有測試均在室溫下完成.

    表1 玻璃樣品編號以及組分配方

    3. 結(jié)果和討論

    3.1. 吸收光譜

    室溫下測得的Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻碲酸鹽玻璃樣品(TZL3)吸收光譜如圖1所示.圖中標(biāo)出了三種摻雜離子從各自基態(tài)到激發(fā)態(tài)能級的主要吸收躍遷,每一個吸收峰均由各離子的激發(fā)態(tài)能級標(biāo)示.其中468nm,689nm,791nm,1191nm,1720nm波長處的吸收分別是由于Tm3+離子從基態(tài)3H6能級到1G4,3F3,3H4,3H5和3F4能級的躍遷;449nm,468nm,486nm,545nm,645nm,1161nm和1954nm處的吸收分別是由于Ho3+離子從基態(tài)5I8能級到5G6,5K8,5F3,5S2,5F5,5I6和5I7能級的躍遷.很明顯,吸收譜中位于975nm附近的吸收帶很強(qiáng)烈,這個吸收帶主要是由Yb3+離子的吸收(2F7/2→2F5/2)引起的.

    圖1 Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻玻璃(TZL3)的吸收光譜

    3.2. 上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜

    在室溫下用975nm波長LD抽運(yùn)測量TZL玻璃樣品的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜.圖2(a)為Tm3+/Yb3+共摻樣品(TZL1)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜,可以看到,TZL1玻璃中存在著比較明顯的藍(lán)光(480nm)和紅光(662nm)發(fā)射,這分別對應(yīng)于Tm3+離子1G4→3H6,1G4→3F4能級間輻射躍遷.圖2(b)為Ho3+/ Yb3+共摻樣品(TZL2)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜,可以看到有比較強(qiáng)烈的綠光(546nm)和紅光(662nm)產(chǎn)生,分別對應(yīng)于Ho3+離子5S2(5F4)→5I8和5F5→5I8的能級間輻射躍遷.圖3為Tm3+/Ho3+/Yb3+三摻樣品(TZL3,TZL4,TZL5)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜,同時觀察到了較強(qiáng)的紅光、綠光和藍(lán)光三基色光產(chǎn)生.并且,紅綠藍(lán)三種顏色光的上轉(zhuǎn)換強(qiáng)度均隨著Yb3+離子濃度的增加有增強(qiáng)的趨勢.

    圖2 (a)Tm3+/Yb3+共摻樣品(TZL1)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜; (b)Ho3+/Yb3+共摻樣品(TZL2)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜

    圖3 Tm3+/Ho3+/Yb3+三摻樣品(TZL3,TZL4,TZL5)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜

    稀土離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光涉及到復(fù)雜的吸收和輻射躍遷過程,在沒有飽和的情況下,發(fā)光強(qiáng)度I與抽運(yùn)光功率P有如下關(guān)系:I∝Pn,其中n表示每激發(fā)一個上轉(zhuǎn)換光子所吸收的激發(fā)光源光子數(shù)[13].圖4為Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻TZL玻璃樣品紅、綠、藍(lán)三色發(fā)光強(qiáng)度與抽運(yùn)功率的對數(shù)依賴關(guān)系.可以看出,紅光、綠光、藍(lán)光的發(fā)光強(qiáng)度都隨著抽運(yùn)功率的增加有增強(qiáng)的趨勢,斜率分別為2.09,1.89和2.91,根據(jù)文獻(xiàn)[14],說明上轉(zhuǎn)換紅光和綠光則是雙光子吸收過程的結(jié)果,而上轉(zhuǎn)換藍(lán)光發(fā)射源于一個三光子吸收過程.

    圖4 Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻TZL玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度與抽運(yùn)功率關(guān)系圖

    3.3. 上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理分析

    根據(jù)吸收光譜和能量匹配情況,基于Yb3+,Tm3+和Ho3+離子的能級圖,對玻璃樣品中Yb3+離子敏化Tm3+,Ho3+離子的上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理進(jìn)行討論,如圖5所示.在975nm波長LD的激發(fā)下,對于藍(lán)光上轉(zhuǎn)換發(fā)光過程:第1步,Yb3+離子與Tm3+離子之間發(fā)生的能量轉(zhuǎn)移(ET):2F5/2(Yb3+)+3H6(Tm3+)→2F7/2(Yb3+)+3H5(Tm3+),使Tm3+離子從基態(tài)3H6能級激發(fā)到3H5能級;第2步,3H5能級上的Tm3+離子迅速無輻射弛豫至3F4能級,處于3F4能級上Tm3+離子再通過如下過程被激發(fā)到3F3能級,激發(fā)態(tài)吸收(ESA):3F4(Tm3+)+a photon→3F3(Tm3+)和Yb3+離子與Tm3+離子之間發(fā)生的能量轉(zhuǎn)移:2F5/2(Yb3+)+3F4(Tm3+)→2F7/2(Yb3+)+3F3(Tm3+),然后,3F3能級上的Tm3+離子迅速無輻射弛豫至3H4能級;第3步,處于3H4能級上Tm3+離子再次通過ESA:3F4(Tm3+)+a photon→1G4(Tm3+)和Yb3+離子與Tm3+離子之間的能量轉(zhuǎn)移:2F5/2(Yb3+)+3H4(Tm3+)→2F7/2(Yb3+)+1G4(Tm3+)被激發(fā)到1G4能級.最后,一部分Tm3+離子通過1G4→3H6能級間躍遷,發(fā)射出480nm的藍(lán)光.

    圖5 Tm3+,Yb3+和Ho3+離子能級以及在TZL玻璃中的躍遷機(jī)理圖

    對于綠光上轉(zhuǎn)換發(fā)光:第1步,處于基態(tài)5I8能級的Ho3+離子通過Yb3+離子與Ho3+離子之間的能量轉(zhuǎn)移:2F5/2(Yb3+)+5I8(Ho3+)→2F7/2(Yb3+) +5I6(Ho3+)被激發(fā)到5I6能級.第2步,5I6能級上的一部分Ho3+離子再通過激發(fā)態(tài)吸收(ESA):5I6(Ho3+)+a photon→5S2(5F4)(Ho3+)和Yb3+離子與Ho3+離子之間發(fā)生的能量轉(zhuǎn)移:5I6(Yb3+)+3F4(Ho3+)→2F7/2(Yb3+)+5S2(5F4)(Ho3+)躍遷到S2(F4)能級上;最后,Ho離子通過S2(F4)→5I8的能級躍遷,發(fā)射出546nm波長的綠光.

    對于紅光上轉(zhuǎn)換,主要存在2種發(fā)光機(jī)理.第1種是一部分處于1G4能級上的Tm3+離子在1G4→3F4能級間躍遷發(fā)出662nm的紅光;第2種是處于5I6能級上的一部分Ho3+離子通過無輻射弛豫至5I7能級,5I7能級上的Ho3+離子再通過激發(fā)態(tài)吸收(ESA):5I7(Ho3+)+a photon→5F5(Ho3+)和Yb3+離子與Ho3+離子之間發(fā)生的能量轉(zhuǎn)移:5I7(Yb3+) +3F4(Ho3+)→2F7/2(Yb3+)+5F5(Ho3+)躍遷到5F5能級上,最后通過Ho3+離子的5F5→5I8能級間躍遷,也產(chǎn)生662nm波長的紅光.

    3.4. 上轉(zhuǎn)換白光發(fā)射色坐標(biāo)圖

    對于可見光,人們總是以人眼的視覺觀測結(jié)果來加以評定,色度學(xué)就是以人眼特性為基礎(chǔ)對可見光進(jìn)行顏色度量的科學(xué).任何一種光源的顏色均可以用CIE于1931年建立的一個兩維色度空間中的一個點(diǎn)(x,y)和亮度來表示.圖6是根據(jù)CIE1931色度系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)繪制的色度圖.從圖3中上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜可看出當(dāng)稀土配方為0.5Tm3+/0.25Ho3+/ 2.0Yb3+時(TZL5),紅、綠、藍(lán)三基色上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度近似為1∶1∶1,根據(jù)文獻(xiàn)[5],此時樣品發(fā)射出的白光(色坐標(biāo)x=0.355,y=0.361)接近于標(biāo)準(zhǔn)白光(EE)(色坐標(biāo)x=0.333,y=0.333),圖6內(nèi)插圖為TZL5樣品發(fā)射白光的實(shí)物圖.如果在玻璃中增加Tm3+的濃度(未發(fā)生濃度淬滅時),這樣可使藍(lán)光強(qiáng)度增強(qiáng),最終得到更近似于標(biāo)準(zhǔn)白光的發(fā)射.

    圖6 CIE1931色度系統(tǒng)的色度圖

    4. 結(jié)論

    制備了Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻碲酸鹽玻璃樣品,測試了樣品的吸收光譜、上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜,分析和討論了Tm3+/Ho3+/Yb3+共摻玻璃樣品的上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理和能量轉(zhuǎn)移過程.研究結(jié)果表明,Tm3+/ Ho3+/Yb3+共摻碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光可以產(chǎn)生紅、綠、藍(lán)三種顏色的可見光,同時通過改變敏化劑Yb3+離子濃度和抽運(yùn)功率強(qiáng)度發(fā)現(xiàn),TZL玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度隨著Yb3+離子濃度和抽運(yùn)功率強(qiáng)度的增加而增強(qiáng).通過在玻璃中合理配比稀土離子摻雜濃度,實(shí)現(xiàn)了接近于標(biāo)準(zhǔn)的白光發(fā)射,說明該Tm3+/ Ho3+/Yb3+共摻的碲酸鹽玻璃可以作為白光LED用的理想材料.

    [1]Nakamura S,Mukai T,Sench M 1994 Appl.Phys.Lett.64 1687

    [2]Bergh A,Craford G,Duggal A,Duggal A,Haitz R 2001 Physics Today 54 42

    [3]Wang Z J,Li P L,Wang Y,Yang Z P,Guo Q L 2009 Acta Phys.Sin.58 1257(in Chinese)[王志軍、李盼來、王穎、楊志平、郭慶林2009物理學(xué)報(bào)58 1257]

    [4]Xu G F,Rao H B,Yu X M,Li J F,Hou B 2007 Advanced Display 8 59(in Chinese)[徐國芳、饒海波、余心梅、李君飛、侯斌2007顯示技術(shù)8 59]

    [5]Chen D Q,Wang Y S,Yu Y L,Huang P,Weng F Y 2008 J. Solid State Chem.181 2763

    [6]Dwivedi Y,Rai A,Rai S B 2008 J.Appl.Phys.104 3509

    [7]Silva J E C,Sa G F,Santa-Cruz P A 2002 J.Alloys Compd. 344 260

    [8]Gouveia-Neto A S,Bueno L A,Nascimento R F,Silva E A,Costa E B,Nascimento V B 2007 Appl.Phys.Lett.91 1114

    [9]Gouveia-Neto A S,Bueno L A,Nascimento R F,Costa E B,Ribeiro S J L,Messaddeq Y 2009 Phys.Chem.Glasses 50 37

    [10]Yang Z M,Jiang Z H 2005 J.Non-Cryst.Solids 351 2576

    [11]Yang Z M,F(xiàn)eng Z M,Jiang Z H 2005 J.Phys.D:Appl.Phys. 38 1629

    [12]Xu S Q,Wang W,Deng D G,Zhao S L,Wang H P,Ju D H 2008 J.Rare Earths 26 895

    [13]Jin Z,Nie Q H,Xu T F,Dai S X,Shen X,Zhang X H 2007 Acta Phys.Sin.56 2261(in Chinese)[金哲、聶秋華、徐鐵峰、戴世勛、沈祥、章向華2007物理學(xué)報(bào)56 2261]

    [14]Duan Z C,Zhang J J,He D B,Dai S X,Hu L L 2006 Chin. Phys.15 209

    PACC:4270,3250,3280,3320K

    *Project supported by the Natural Science Foundation of Zhejiang Province,China(Grant No.Y107070),the Natural Science Foundation of Ningbo City,China(Grant No.2010A610172),the Graduate SRIP Foundation of Ningbo University,China,the Graduate Innovation Foundation of Ningbo University,China and K.C.Wang Magna Foundation of Ningbo University,China.

    ?E-mail:wangdagang1985@yahoo.cn

    Upconversion luminescence of Tm3+/Ho3+/Yb3+codoped tellurite glass used for white light emission*

    Wang Da-Gang?Zhou Ya-Xun Wang Xun-Si Dai Shi-Xun Shen Xiang Chen Fei-Fei Wang Sen
    (College of Information Science and Engineering,Ningbo University,Ningbo315211,China)
    (Received 21 December 2009;revised manuscript received 28 December 2009)

    Tm3+/Ho3+/Yb3+codoped tellurite glass(TeO2-ZnO-La2O3)was prepared by conventional melt-quenching method. The absorption spectra and upconversion spectra of the glass were measured,and the upconversion luminescence mechanism was analyzed.Intensive red(662nm),green(546nm)and blue(480nm)emissions of the tellurite glass were simultaneously observed at room temperature under 975nm LD excitation.Upconversion red luminescence are due to the energy transition of Tm3+ion:1G4→3F4and Ho3+ion:5F5→5I8,while upconversion green and blue are the results of Ho3+ion:5S2→5I8and Tm3+ion:5S2(5F4)→5I8,respectively.With the increasing of Yb3+content and the pump power,upconversion luminescence are also enhanced.The white light close to the standard white light emission has been obtained by adjusting the concentration of rare earth doping.Our result has practical significance for developing highquality white LED.

    tellurite glasses,upconversion luminescence,white light,Tm3+/Ho3+/Yb3+codoping

    book=580,ebook=580

    *浙江省自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號:Y107070),寧波市自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號:2010A610172),寧波大學(xué)學(xué)生SRIP項(xiàng)目,寧波大學(xué)研究生創(chuàng)新基金和寧波大學(xué)王寬誠幸?;鹳Y助的課題.

    ?E-mail:wangdagang1985@yahoo.cn

    猜你喜歡
    酸鹽白光紅光
    宜興市紅光模具廠
    江蘇陶瓷(2024年5期)2024-01-01 00:00:00
    發(fā)紅光的蔬菜
    學(xué)與玩(2022年6期)2022-10-28 09:18:52
    雙膦酸鹽在骨相關(guān)疾病診斷和治療中的研究進(jìn)展
    白光LED無線通信的研究進(jìn)展
    白光(選頁)
    中國房地產(chǎn)業(yè)(2016年9期)2016-03-01 01:26:18
    高鐵酸鹽的制備、性質(zhì)及在水處理中的應(yīng)用
    磷鉬釩雜多酸鹽MxHyP2Mo15V3O62的合成及其催化性能研究
    Keggin結(jié)構(gòu)雜多酸鹽的合成、表征及催化燃油超深度脫硫
    兩種紅光銥配合物的合成和電致發(fā)光性能研究
    少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品久久久久成人av| 两个人看的免费小视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产精品一区三区| 两个人看的免费小视频| 日本爱情动作片www.在线观看| av在线播放精品| 国精品久久久久久国模美| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女福利国产在线| 咕卡用的链子| 国产精品嫩草影院av在线观看| 水蜜桃什么品种好| 欧美人与性动交α欧美软件 | 久久久国产精品麻豆| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品,欧美精品| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产av新网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲成人手机| 男人爽女人下面视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 不卡视频在线观看欧美| 天堂中文最新版在线下载| av在线观看视频网站免费| 国产精品熟女久久久久浪| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黄色怎么调成土黄色| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩欧美精品免费久久| 在现免费观看毛片| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一级爰片在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品美女久久av网站| 女性生殖器流出的白浆| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲天堂av无毛| 亚洲av男天堂| 亚洲国产av新网站| 亚洲av福利一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美精品av麻豆av| 色视频在线一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 美国免费a级毛片| 欧美3d第一页| 在线观看一区二区三区激情| 捣出白浆h1v1| 中文天堂在线官网| 成人国产麻豆网| av天堂久久9| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲成人一二三区av| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲综合色惰| 综合色丁香网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 如何舔出高潮| 日韩一区二区视频免费看| 久久久国产精品麻豆| 一级片免费观看大全| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 三级国产精品片| 国产69精品久久久久777片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久国产欧美日韩av| 赤兔流量卡办理| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 18在线观看网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品人妻久久久影院| 久久影院123| 最后的刺客免费高清国语| 黄色视频在线播放观看不卡| 18禁动态无遮挡网站| 乱人伦中国视频| 满18在线观看网站| videosex国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲成色77777| 国产精品一区二区在线观看99| 1024视频免费在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产激情久久老熟女| 久久99热这里只频精品6学生| av不卡在线播放| 青春草国产在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 一边亲一边摸免费视频| 黄片播放在线免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99热这里只有是精品在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲在久久综合| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一区二区三区精品91| 免费观看a级毛片全部| 十分钟在线观看高清视频www| 男女国产视频网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品久久久久久精品电影小说| 热re99久久精品国产66热6| 91成人精品电影| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av日韩在线播放| 国产一区二区在线观看av| 亚洲国产精品一区三区| 下体分泌物呈黄色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久99一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产日韩欧美视频二区| 成年女人在线观看亚洲视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲av综合色区一区| 久久久精品免费免费高清| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 色视频在线一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 男女无遮挡免费网站观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品久久久久久电影网| 黄色毛片三级朝国网站| 香蕉精品网在线| 久久av网站| 亚洲av中文av极速乱| 大片电影免费在线观看免费| 99久久综合免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 午夜免费鲁丝| 少妇 在线观看| 一级爰片在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 婷婷色综合大香蕉| 男女国产视频网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲国产精品国产精品| 国产在线免费精品| 一区二区三区精品91| 日韩av免费高清视频| 99久久综合免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩一区二区视频免费看| 在线精品无人区一区二区三| 欧美精品一区二区大全| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲精品一区蜜桃| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本黄大片高清| 久久久久视频综合| 99九九在线精品视频| 自线自在国产av| 国产成人精品在线电影| 草草在线视频免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久热在线av| 性色av一级| 亚洲,欧美,日韩| 韩国高清视频一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜免费观看性视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日本色播在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av线在线观看网站| 看免费成人av毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 下体分泌物呈黄色| 国产色婷婷99| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一区二区三区四区激情视频| 999精品在线视频| 尾随美女入室| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av.av天堂| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av综合色区一区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲国产av新网站| 看免费av毛片| 性色av一级| 日本黄色日本黄色录像| 视频区图区小说| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲成人av在线免费| 精品久久蜜臀av无| 久久久久网色| 校园人妻丝袜中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av国产av综合av卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费看av在线观看网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精品自拍成人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产淫语在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 精品久久国产蜜桃| 欧美精品亚洲一区二区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 精品第一国产精品| 春色校园在线视频观看| 日本91视频免费播放| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲综合色网址| 日本欧美国产在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 大陆偷拍与自拍| 精品久久久久久电影网| 99九九在线精品视频| 男人舔女人的私密视频| 黄色配什么色好看| 日韩中字成人| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久精品区二区三区| 国产在线视频一区二区| av片东京热男人的天堂| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 春色校园在线视频观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲天堂av无毛| 丰满少妇做爰视频| 午夜视频国产福利| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一个人免费看片子| 亚洲av国产av综合av卡| av国产精品久久久久影院| 亚洲av.av天堂| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 咕卡用的链子| 午夜影院在线不卡| 国产黄色免费在线视频| 日本av手机在线免费观看| 婷婷色av中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 久久这里只有精品19| 亚洲精品国产av成人精品| 精品视频人人做人人爽| 男女边摸边吃奶| 综合色丁香网| 九九爱精品视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| av免费在线看不卡| 在线 av 中文字幕| 热99久久久久精品小说推荐| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人影院久久| 久久久久久久大尺度免费视频| av有码第一页| 精品国产一区二区久久| 久久精品国产综合久久久 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产精品一区三区| 丝袜在线中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 一级毛片 在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费看不卡的av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老司机亚洲免费影院| 久久av网站| 桃花免费在线播放| 一级黄片播放器| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜久久久在线观看| 中文字幕制服av| 天天操日日干夜夜撸| 久久综合国产亚洲精品| av黄色大香蕉| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久韩国三级中文字幕| av片东京热男人的天堂| 国产成人免费观看mmmm| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产一区二区激情短视频 | 久久99蜜桃精品久久| 色视频在线一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 一级,二级,三级黄色视频| 日本爱情动作片www.在线观看| av在线app专区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜免费鲁丝| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av国产av综合av卡| 精品少妇内射三级| 国产xxxxx性猛交| 只有这里有精品99| 大片免费播放器 马上看| 精品一区二区三卡| 一区在线观看完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜视频国产福利| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本欧美国产在线视频| 97超碰精品成人国产| 日本色播在线视频| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩视频在线欧美| 大香蕉久久成人网| 午夜福利视频精品| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av国产av综合av卡| xxxhd国产人妻xxx| 乱码一卡2卡4卡精品| videosex国产| 亚洲人成77777在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲伊人色综图| 亚洲av中文av极速乱| 成人无遮挡网站| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产av新网站| a级毛色黄片| 免费观看av网站的网址| 久久99热这里只频精品6学生| 精品一区二区三卡| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品第二区| 熟女电影av网| 青青草视频在线视频观看| 亚洲三级黄色毛片| 蜜桃在线观看..| 伦精品一区二区三区| 久久久久视频综合| 三上悠亚av全集在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 黄色配什么色好看| 久久久久人妻精品一区果冻| 天天影视国产精品| 人人妻人人澡人人看| 在现免费观看毛片| 岛国毛片在线播放| 精品久久国产蜜桃| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲综合精品二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 成年av动漫网址| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 国产在线免费精品| 男女国产视频网站| 日本91视频免费播放| 最黄视频免费看| 久久人人爽人人片av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久久伊人网av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩视频精品一区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 青春草国产在线视频| 在线天堂最新版资源| 天堂8中文在线网| 国产淫语在线视频| 亚洲av.av天堂| 性色av一级| 国产免费一级a男人的天堂| 大片免费播放器 马上看| 十八禁网站网址无遮挡| 久久ye,这里只有精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久这里只有精品19| 黄色 视频免费看| 18在线观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 大陆偷拍与自拍| 91精品伊人久久大香线蕉| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 夫妻午夜视频| 精品视频人人做人人爽| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜精品国产一区二区电影| 中文欧美无线码| 少妇熟女欧美另类| 男的添女的下面高潮视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 少妇高潮的动态图| 青青草视频在线视频观看| 国产精品国产av在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 五月开心婷婷网| 两个人看的免费小视频| 赤兔流量卡办理| 少妇的逼好多水| 丝袜喷水一区| 亚洲av男天堂| 99久久人妻综合| 最黄视频免费看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲五月色婷婷综合| 中文天堂在线官网| 色婷婷久久久亚洲欧美| av.在线天堂| 人妻人人澡人人爽人人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久av网站| 中国国产av一级| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产国语露脸激情在线看| 久久人人爽人人片av| 日本黄色日本黄色录像| 91久久精品国产一区二区三区| 久久婷婷青草| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人国产av品久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品人妻久久久久久| 国产成人精品婷婷| av黄色大香蕉| 国产极品粉嫩免费观看在线| 秋霞在线观看毛片| 成人毛片60女人毛片免费| 成人无遮挡网站| 女人久久www免费人成看片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲三级黄色毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 内地一区二区视频在线| 日韩人妻精品一区2区三区| www日本在线高清视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 性色avwww在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 午夜91福利影院| 久久国产精品大桥未久av| 久久午夜福利片| 插逼视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 全区人妻精品视频| 日本欧美国产在线视频| 天堂中文最新版在线下载| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男女免费视频国产| 下体分泌物呈黄色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲五月色婷婷综合| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲综合色网址| 日韩电影二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 免费黄频网站在线观看国产| 中国三级夫妇交换| 2018国产大陆天天弄谢| 久久青草综合色| 十八禁网站网址无遮挡| 高清不卡的av网站| 国产成人精品在线电影| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美国产精品va在线观看不卡| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久久久久久久大奶| 熟女人妻精品中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲av综合色区一区| 大香蕉久久成人网| 超碰97精品在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久久久久久久久久免费av| 热re99久久国产66热| 插逼视频在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人精品无人区| 最近的中文字幕免费完整| 久久99精品国语久久久| 国产成人欧美| 26uuu在线亚洲综合色| 日日啪夜夜爽| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品一区二区三卡| www.熟女人妻精品国产 | 青青草视频在线视频观看| 免费看光身美女| 美女福利国产在线| 人体艺术视频欧美日本| 老司机亚洲免费影院| a级毛片在线看网站| 激情视频va一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 国产爽快片一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 国产乱人偷精品视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲美女搞黄在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品国产亚洲av天美| 观看av在线不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 最新中文字幕久久久久| 国产爽快片一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 99久久人妻综合| 99久久中文字幕三级久久日本| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产欧美在线一区| 熟女av电影| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 制服人妻中文乱码| 国产欧美亚洲国产| 精品少妇内射三级| 日本黄大片高清| 水蜜桃什么品种好| 两性夫妻黄色片 | 久久99一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 街头女战士在线观看网站| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久视频综合| 日韩一区二区视频免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 日本欧美国产在线视频| freevideosex欧美| 亚洲精品国产av蜜桃| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久久亚洲精品成人影院| 成人二区视频| 日日撸夜夜添| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国精品久久久久久国模美| 精品熟女少妇av免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 五月伊人婷婷丁香| 少妇精品久久久久久久| 国产精品三级大全| 亚洲精品美女久久av网站| 春色校园在线视频观看| freevideosex欧美| 高清毛片免费看| 日韩av免费高清视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产在视频线精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成年av动漫网址| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 深夜精品福利|