• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    D-半乳糖致衰老模型大鼠肝腎功能和自由基代謝與中藥的干預作用

    2010-09-08 08:14:34艾秀峰陳民利潘永明朱科燕謝日青冷曉霞
    中國比較醫(yī)學雜志 2010年5期
    關鍵詞:首烏延壽抗衰老

    艾秀峰,陳民利,潘永明,朱科燕,肖 慧,余 佳,謝日青,冷曉霞,陶 濤

    (浙江中醫(yī)藥大學實驗動物研究中心/比較醫(yī)學研究中心,杭州 310053)

    研究報告

    D-半乳糖致衰老模型大鼠肝腎功能和自由基代謝與中藥的干預作用

    艾秀峰,陳民利,潘永明,朱科燕,肖 慧,余 佳,謝日青,冷曉霞,陶 濤

    (浙江中醫(yī)藥大學實驗動物研究中心/比較醫(yī)學研究中心,杭州 310053)

    目的 觀察D-半乳糖致衰老模型大鼠血糖血脂、肝腎功能和自由基代謝的變化,探討中藥的干預作用及其抗衰老的機制。方法大鼠每日皮下注射D-半乳糖,連續(xù)造模7周,建立大鼠衰老模型,造模同時,用抗衰老片和首烏延壽片進行干預,測定試驗大鼠的血糖血脂、肝腎功能和 SOD、MDA、Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase等自由基代謝指標。結果造模7周后,模型對照組衰老大鼠 TG、BUN明顯升高(P<0.05,P<0.01),AST、ALP、CREA呈上升趨勢(P>0.05),肝、腎組織SOD活性明顯降低(P<0.05),腎組織MDA含量明顯升高(P<0.05),肝組織Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著降低(P<0.05,P<0.01);給予抗衰老片和首烏延壽片后,衰老大鼠TG、AST、BUN、CREA和UA均顯著降低(P<0.05,P<0.01),肝、腎組織MDA含量顯著降低(P<0.05),SOD活性顯著升高(P<0.05,P<0.01),肝組織 Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著升高(P<0.01)。結論D-半乳糖致衰老大鼠模型的血脂上升、肝腎功能異常和抗脂質過氧化的能力下降;給予抗衰老片和首烏延壽片后,可有效改善衰老大鼠的糖脂代謝和肝腎功能,提高肝腎組織的抗脂質過氧化的能力,提示中藥的抗衰老作用可能與其抗氧化作用有關。

    D-半乳糖;衰老大鼠;肝腎功能;自由基;中藥

    隨著人類物質文明和生活水平的不斷提高,人的壽命普遍延長,人類社會開始步入老齡化。隨著衰老的進程,抗病能力減弱,為老年病的發(fā)生奠定了病理基礎。同時老年病的產生和發(fā)展,加速衰老的進程,形成惡性循環(huán),因此衰老與抗衰老成為當今世界醫(yī)學研究的熱點?,F(xiàn)代西醫(yī)學對衰老的發(fā)生發(fā)展還缺乏有效控制手段,而中醫(yī)自古注重延年益壽的養(yǎng)生之道,以整體觀念和辨證論治認識疾病的本質,通過各種中藥方劑來恢復被破壞的整體平衡,從而達到治愈疾病的目的。衰老的生理特征主要表現(xiàn)為肝腎等組織的功能障礙,自由基代謝增多和血糖血脂等的代謝紊亂[1-3],抗衰老片和首烏延壽片等中藥抗衰老已在臨床上得到廣泛的應用[4],但對藥理實驗研究至今報道甚少,其抗衰老機理尚不明確。本實驗采用 D-半乳糖誘導衰老大鼠模型[5,6],觀察其血糖血脂,肝腎功能和自由基代謝的改變,并進行抗衰老片和首烏延壽片干預,探討中藥抗衰老的作用機制。

    1 材料和方法

    1.1 實驗動物及飼養(yǎng)環(huán)境

    SPF級Wistar大鼠,48只,雌雄各半,體重:雌200~220 g,雄240~260 g,由中科院上海實驗動物中心/上海斯萊克實驗動物公司提供[SCXK(滬) 2007~0005],飼養(yǎng)于浙江中醫(yī)藥大學動物實驗研究中心屏障系統(tǒng)內[SYXK(浙)2003~0003]。

    1.2 試驗藥物及其配制

    抗衰老片(浸膏粉):批號080320,臨用前用蒸餾水溶解至濃度30 mg/mL;首烏延壽片:批號為A060801,臨用前用蒸餾水溶解至濃度52.5 mg/mL。

    1.3 主要試劑

    D-半乳糖,批號:20071115,上海恒信化學試劑有限公司(原上海試劑二廠);超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)及ATP酶試劑盒,批號: 20080717,南京建成生物工程研究所;尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、血糖(GLU)、尿酸(UA)等測試試劑盒,批號分別為310/ 038/1、171/021/2、10384/46681/5、10385/46621/4、9749/46387/1、250/027/1、10194/46909/1,上海申能-德賽診斷技術有限公司。

    1.4 主要儀器

    AF100雪花狀制冰機,美國SCOTSMAN;Allegra X-15R大容量離心機,美國貝克曼公司;日立7020全自動生化分析儀,日立公司。

    1.5 造模與給藥

    用皮下注射 D-半乳糖建立大鼠衰老模型[5,6],取Wistar大鼠48只,適應性飼養(yǎng)1周,觀察有無異常情況,然后將大鼠稱重,編號,按體重隨機分成4組,每組12只,雌雄各半,按3只/籠飼養(yǎng),自由進食飲水。除正常對照組外,其余各組每日一次頸背部皮下注射5%D-半乳糖生理鹽水溶液,劑量為100 mg/kg,連續(xù)造模7周。從造模第1天開始給藥,抗衰老片組經口灌胃給予 0.30 g/kg劑量的抗衰老片,首烏延壽片組經口灌胃給予0.525 g/kg劑量的首烏延壽片,模型對照組和正常對照組每日一次經口灌胃給予蒸餾水10 mL/kg,連續(xù)給藥7周。

    1.6 生化指標測定

    1.6.1 血清肝腎功能和血糖血脂測定:動物處死前,先進行尾靜脈取血 1 mL,3000 r/min離心 10 min,分離血清,測定AST、ALT、ALP、BUN、CREA、UA等肝腎功能指標和血糖(GLU)、血脂(TG、TC)。

    1.6.2 肝、腎組織自由基代謝指標的測定:分別取部分肝、腎組織,用濾紙吸干水分后稱重,迅速放入盛有碎冰塊的小燒杯中冰浴,按組織重量體積比加預冷的生理鹽水制備成10%的組織勻漿,3000 r/min離心15 min,然后取組織勻漿上清再用生理鹽水稀釋成所需濃度,-70℃保存,待測。按試劑盒說明書分別測定肝、腎組織SOD活性和MDA含量,測定肝組織中的Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性,測定方法嚴格按照試劑盒說明書步驟進行。

    1.7 統(tǒng)計學處理

    所有計量數(shù)據(jù)均表示為均數(shù) ±標準差,采用SPSS11.0軟件進行統(tǒng)計分析,檢驗方法采用 One-Way ANOVA分析和Dunnett-t檢驗。

    2 結果

    2.1 D-半乳糖致衰老大鼠的血糖血脂代謝與中藥干預的影響

    與正常對照組比,模型對照組衰老大鼠 TG有明顯升高(P<0.05),TC有上升趨勢,但差異不顯著(P>0.05);給予抗衰老片和首烏延壽片后,均不同程度降低衰老大鼠 TG和 TC,與模型對照組比,各給藥組TG降低顯著(P<0.05),模型對照組和各給藥組的GLU均無明顯變化(表1)。

    2.2 D-半乳糖致衰老大鼠的肝腎功能與中藥干預的影響

    與正常對照組比,模型對照組衰老大鼠肝腎功能指標中血清 BUN明顯上升(P<0.01),血清AST、ALP、CREA呈上升趨勢(P>0.05),ALT和UA未見明顯變化;而給予抗衰老片和首烏延壽片后,衰老大鼠血清AST、BUN、CREA和UA水平均顯著降低(P<0.05,P<0.01),血清ALP、ALT亦有下降趨勢(P>0.05)(表2)。

    表1 D-半乳糖致衰老大鼠的糖代謝和脂代謝與中藥干預的影響(n=12)Tab.1 The glucose metabolism and lipid metabolism of ageing rat induced by D-galactose and interventional effect of traditional Chinese medicine(n=12)

    表2 D-半乳糖致衰老大鼠的肝腎功能與中藥干預的影響(n=12)Tab.2 Liver and renal function of ageing rat induced by D-galactose and interventional effect of traditional Chinese medicine(n=12)

    2.3 D-半乳糖致衰老大鼠肝腎組織中的 SOD活性和MDA含量及中藥干預的影響

    與正常對照組比,模型對照組衰老大鼠肝腎組織SOD活性明顯降低(P<0.05),腎組織MDA含量明顯升高(P<0.05);肝組織MDA含量亦有升高趨勢(P>0.05)。給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,衰老大鼠肝腎組織SOD活性和MDA含量均有不同程度地改善,其中,抗衰老片組大鼠肝腎組織MDA含量明顯下降(P<0.05),腎組織SOD活性明顯升高(P<0.05),肝組織SOD活性亦有升高趨勢(P>0.05);首烏延壽片組大鼠肝腎組織SOD活性升高顯著(P<0.05、P<0.01),MDA含量明顯下降(P<0.05)(表3)。

    2.4 D-半乳糖致衰老大鼠肝組織 Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性與中藥干預的影響

    與正常對照組比,模型對照組衰老大鼠肝組織Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著降低(P<0.05,P<0.01);給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,衰老大鼠肝組織 Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase 活 性 均 顯 著 提 高 (P <0.01)(表4)。

    表3 D-半乳糖致衰老大鼠肝腎組織SOD活性和MDA含量與中藥干預的影響(n=12)Tab.3 SOD activity and MDA content of liver and renal tissue of ageing rat induced by D-galactose and interventional effect of traditional Chinese medicine(n=12)

    表4 D-半乳糖致衰老大鼠肝組織Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性與中藥干預的影響(n=12)Tab.4 Na+-K+-ATPase and Ca++-Mg++-ATPase activities of liver tissue of ageing rat induced by D-galactose and interventional effect of traditional Chinese medicine(n=12)

    3 討論

    衰老的自由基理論認為機體隨著年齡增大的退行性變是由于受到內、外環(huán)境的影響以及機體抗氧化酶的活性不斷下降使體內自由基物質過剩的結果[7]。機體衰老時,體內組織細胞中的自由基代謝失去平衡,自由基反應異?;蚴Э貢r會使體內大分子物質產生氧化效應,如生物膜磷脂和不飽和脂肪酸受自由基攻擊后形成丙二醛(MDA),再和蛋白質交聯(lián)形成脂褐質,引起細胞和組織的損害,造成衰老[8]。D-半乳糖致衰老是因其代謝產物半乳糖醇不能被進一步代謝而堆積,影響了細胞的滲透壓,導致細胞腫脹,代謝紊亂。同時,體內自由基增多,脂質過氧化加深,抗氧化酶活性降低[9],最終引起組織細胞的功能障礙,組織受損。本研究采用連續(xù)皮下注射D-半乳糖致大鼠衰老模型,造模后大鼠血脂上升、肝腎功能異常、抗脂質過氧化的能力下降,與文獻報道相一致[10],適合于衰老機制和抗衰老藥物的研究。

    高脂血癥是引起動脈硬化,繼發(fā)高血壓、冠心病、腦卒中等嚴重心腦血管疾病病變的主要原因[11],而老年人血清脂質和脂蛋白、血糖水平有隨年齡增長而增高的傾向[12]。本研究結果顯示,造模7周后,模型對照組衰老大鼠血清TG明顯升高,TC亦有上升趨勢,給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,均不同程度降低衰老大鼠 TG和 TC,表明抗衰老片和首烏延壽片等中藥可以有效降低衰老大鼠血清TG,減少老年高脂血癥等疾病的發(fā)生。

    研究表明,衰老大鼠肝腎組織發(fā)生退行性變化[13],進而影響肝腎組織代謝水平,導致肝腎功能下降。ALT、AST和ALP是肝組織酶譜中含量豐富的酶系,肝臟受損時,可因細胞通透性增加、細胞壞死等,使血清酶量發(fā)生變化。酶學檢測已作為肝病診斷、鑒別診斷、預后診斷及治療評價的重要依據(jù)。血清中BUN、C r及UA是目前臨床評價腎功能的重要指標[14]。本研究結果發(fā)現(xiàn),造模7周后,模型對照組衰老大鼠血清BUN含量明顯上升,血清AST、ALP、CREA、UA亦呈上升趨勢,給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,均顯著降低衰老大鼠血清AST,均不同程度降低衰老大鼠血清 ALP、CREA、BUN和UA水平,ALT亦有下降趨勢,提示抗衰老片和首烏延壽片等中藥可以有效改善衰老大鼠的肝腎功能。

    機體衰老過程中,組織細胞中的自由基代謝失去平衡,過多的自由基攻擊生物膜使體內大分子物質產生氧化效應,如生物膜磷脂和不飽和脂肪酸形成丙二醛(MDA),再和蛋白質交聯(lián)形成脂褐質,引起細胞和組織的損害,加速衰老[8]。超氧化物歧化酶(SOD)是機體抗氧化防御系統(tǒng)的主要酶系之一,可以特異地清除自由基,保護組織細胞免受損傷。加速細胞衰老和死亡。本研究結果發(fā)現(xiàn),造模7周后,衰老大鼠肝、腎組織SOD活性明顯降低,腎組織MDA含量明顯升高,給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,抗衰老片組大鼠肝、腎組織MDA含量明顯下降,腎組織SOD活性明顯升高,首烏延壽片組大鼠肝、腎組織 SOD活性顯著升高,MDA含量顯著降低,提示抗衰老片和首烏延壽片等中藥可以有效改善衰老大鼠的自由基的代謝紊亂,抑制體內自由基生成,減少膜脂質過氧化,從而減少細胞氧化損傷的發(fā)生,延緩細胞衰老和死亡。

    自由基可直接氧化膜脂質形成大量過氧化脂質,與 ATP酶蛋白氨基酸殘基,使 Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性降低,影響細胞內Na+及Ca++的分布,導致 Ca++超載[15],加速細胞衰老和死亡。本研究結果顯示,衰老大鼠肝組織 Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著降低,給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,衰老大鼠肝組織Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著提高,進一步說明抗衰老片和首烏延壽片可以提高肝組織的抗脂質過氧化的能力,提示抗衰老片和首烏延壽片等中藥的抗衰老作用可能與其抗氧化作用有關。

    [1] 楊振軍,謝紅林,李皓巖,等.中藥天年飲對衰老大鼠肝功能的保護作用[J].時珍國醫(yī)國藥,2009,20(3):536-537.

    [2] 楊青,馮芬,易無庸,等.保腎湯抗大鼠D-半乳糖致衰老作用的實驗研究[J].中國中醫(yī)藥科技,2004,11(3):164-165.

    [3] 方征宇,柏珊,賈萬鈞,等.自由基損傷與血糖、血脂及年齡關系的研究[J].老年學雜志,1992,12(1):20-22.

    [4] 白瑜,周忠友,張玉玲,等.中藥對衰老大鼠免疫功能的影響及肝細胞的電鏡觀察[J].新中醫(yī),2007,39(11):104-106.

    [5] 邱柏程,劉慶豐.D-半乳糖大鼠衰老模型的評價[J].廣西醫(yī)學,2009,31(7):918-920.

    [6] 李儀奎,金若敏,王欽茂.中藥藥理實驗方法學(第2版)[M].上海:上海科學技術出版社,2006:992-994.

    [7] Harman D.Aging.a theory based on free radical and radiation chemistry[J].J Gerontol,1956,11(1):298-300.

    [8] Del Rio D,Stewart AJ,Pellegrini N.A review of recent studies on malondialdehyde as toxic molecule and biological marker of oxidative stress[J].Nutr Metab Cardiovasc Dis,2005,15(4): 316-328.

    [9] 龔國清,徐黻本.小鼠衰老模型研究[J].中國藥科大學學報,1991,22(2):101-103.

    [10] 張熙,李文彬,張炳烈.D-半乳糖亞急性中毒大鼠擬衰老生化改變[J].中國藥理學與毒理學雜志,1990,4(4):309-310.

    [11] Lakatta EG, Levy D. Arterialand cardiac aging:major shareholders in cardiovascular disease enterprises:Part I:aging arteries:a“set up”for vascular disease[J].Circulation,2003,107(1):139-146.

    [12] 白斯琴,商彥衛(wèi),李莉.呼和浩特高等院校966例中老年教職工血脂、血糖水平調查[J].高校保健醫(yī)學研究與實踐,2005,2(2):42-45.

    [13] 徐輝,魏曉東,歐芹,等.D-半乳糖衰老模型大鼠肝臟形態(tài)學及抗氧化能力變化的研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學,2005,28(5):42-45.

    [14] 周凌輝,黃悅.慢性腎病患者唾液尿素氮、肌酐、尿酸測定(附80例分析)[J].福建醫(yī)藥雜志,2007,29(3):115-117.

    [15] Viner RI, Ferrington DA, Williams TD, etal. Protein modification during biological aging:selective tyrosine nitration of the SERCA2a isoform of the sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase in skeletal muscle[J].Biochem J,1999,340(3):657-669.

    Liver and Renal Function and Free Radical Metabolism of Ageing Rat Model Induced by D-galactose and Interventional Effect of Traditional Chinese Medicine

    AI Xiu-feng,CHEN Min-li,PAN Yong-ming,ZHU Ke-yan,XIAO Hui,YU Jia,XIE Ri-qing,LENG Xiao-xia,TAO Tao
    (Zhejiang Chinese Medical University Laboratory Animal Research Center,Hangzhou 310053,China)

    ObjectiveTo observe the changes of glucose and lipid metabolism,the liver and renal function and the free radical metabolism of ageing rat model induced by D-galactose and to study the effect of traditional Chinese medicine on anti-ageing mechanism. Methods The ageing rat model was established by injecting D-galactose subcutaneously every day for seven weeks,meanwhile the rats in administration groups were given anti-ageing tablets and Shouwu Yanshou tablets respectively.At the end of the experiment,the glucose and lipid metabolism,the liver and renal function and SOD,MDA,Na+-K+-ATPase and Ca++-Mg++-ATPase were determined。ResultsAfter seven weeks,TG and BUN of the ageing rat in model control group significantly increased(P<0.05,P<0.01),the content of serum AST,ALP and CREA increased(P>0.05),SOD activity of the liver and renal tissue decreased significantly(P<0.05),the content of MDA of the renal tissue increased obviously(P<0.05),the Na+-K+-ATPase and Ca++-Mg++-ATPaseactivities of the liver tissue descended remarkably(P<0.05,P<0.01).After treatment of anti-ageing tablets and Shouwu Yanshou tablets,the content of serum TG,AST,BUN,CREA and UA significantly suppressed(P<0.05,P<0.01),the content of MDA of liver and renal tissue of ageing rats decreased remarkably(P<0.05),SOD activity increased remarkably(P<0.05,P<0.01),the Na+-K+-ATPase and Ca++-Mg++-ATPase activities of the liver tissue ascended remarkably(P<0.01)。Conclusions The content of blood lipid of ageing rat model induced by D-galactose increases,the liver function and renal function are abnormal,the capability of anti-lipid peroxidation decreases,anti-ageing tablets and Shouwu Yanshou tablets can improve effectively the glucose and lipid metabolism and the liver and renal function,and enhance the capability of anti-lipid peroxidation of liver and renal tissue,which suggest that the anti-ageing effect of traditional Chinese medicine may be related to their antioxidation.

    D-galactose;Ageing rat;Liver and renal function;Free radical;Traditional Chinese medicine (TCM)

    R332;R285.5

    A

    1671-7856(2010)05-0041-05

    2009-12-24

    浙江省中醫(yī)“治未病”研究專項(2007WB022);“浙江省衛(wèi)生高層次創(chuàng)新人才培養(yǎng)工程項目”資助。

    艾秀峰,男,碩士生。

    陳民利(1963-),女,教授、碩導,研究方向:比較醫(yī)學。E-mail:minlichen01@yahoo.com.cn

    猜你喜歡
    首烏延壽抗衰老
    美修訂核電機組二次延壽審批程序四臺機組受影響
    國外核新聞(2022年3期)2022-02-17 19:03:45
    身殘承載情無限——記延壽鎮(zhèn)永安村會計、村醫(yī)景玉珠同志
    活力(2021年4期)2021-07-28 05:34:08
    學會4招科學抗衰老
    濱海首烏
    祝您健康(2018年8期)2018-08-18 03:08:22
    地黃貌不起眼補腎增強免疫抗衰老
    人參首烏膠囊提取工藝的優(yōu)化
    中成藥(2018年4期)2018-04-26 07:13:08
    HPLC法同時測定桑芪首烏片中7種成分
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:30
    “國際空間站”延壽2024,還有戲嗎?
    太空探索(2014年5期)2014-07-12 09:53:27
    常搓八部位抗衰老
    脫發(fā)可食首烏粥
    99热网站在线观看| 午夜福利免费观看在线| 十八禁人妻一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧洲日产国产| 丝袜人妻中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 丝袜美足系列| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲色图综合在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 精品国产一区二区久久| 十八禁人妻一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 看十八女毛片水多多多| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av美国av| 亚洲国产精品999| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕av电影在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲成人国产一区在线观看 | 满18在线观看网站| 成年人免费黄色播放视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产精品国产精品| 日韩大码丰满熟妇| h视频一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 老司机深夜福利视频在线观看 | 操美女的视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| www.999成人在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜激情av网站| av在线播放精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲精品久久午夜乱码| 性少妇av在线| 国产黄频视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看免费视频网站a站| www.自偷自拍.com| 18禁观看日本| av线在线观看网站| 丝瓜视频免费看黄片| 中文字幕高清在线视频| 91麻豆av在线| 在线观看免费午夜福利视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 两人在一起打扑克的视频| 男女边吃奶边做爰视频| 在线观看国产h片| 日本一区二区免费在线视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 成人手机av| 久久国产精品大桥未久av| 久久女婷五月综合色啪小说| 十八禁网站网址无遮挡| 国产在线视频一区二区| 免费高清在线观看日韩| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 91字幕亚洲| 男人舔女人的私密视频| 我要看黄色一级片免费的| 夫妻午夜视频| 在线观看国产h片| 国产成人av激情在线播放| 欧美精品av麻豆av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲av片天天在线观看| 国产1区2区3区精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产中文字幕在线视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产激情久久老熟女| 最新在线观看一区二区三区 | 久久 成人 亚洲| 亚洲国产最新在线播放| av在线播放精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 婷婷色综合大香蕉| 黄色片一级片一级黄色片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 欧美人与善性xxx| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久久人人人人人| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品少妇内射三级| 久久青草综合色| 国产免费一区二区三区四区乱码| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 电影成人av| 国产成人精品久久久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品av久久久久免费| 欧美精品一区二区大全| 久久九九热精品免费| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产麻豆69| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成人91sexporn| 丝袜美腿诱惑在线| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费观看人在逋| 五月开心婷婷网| 性色av一级| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日日爽夜夜爽网站| 国产1区2区3区精品| 国产精品免费视频内射| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久热这里只有精品99| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色一级大片看看| 99久久人妻综合| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一区福利在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲九九香蕉| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩伦理黄色片| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 777米奇影视久久| 日本一区二区免费在线视频| 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲五月色婷婷综合| 99国产精品一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲熟女毛片儿| 在线观看人妻少妇| 丝袜在线中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 天堂俺去俺来也www色官网| 蜜桃国产av成人99| 好男人电影高清在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 天天影视国产精品| tube8黄色片| 午夜免费观看性视频| 岛国毛片在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩电影二区| 一区福利在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产欧美日韩一区二区三 | 美女福利国产在线| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 高清不卡的av网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 免费看不卡的av| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 国产又爽黄色视频| 老司机影院毛片| 成年人黄色毛片网站| 久久这里只有精品19| 国产片内射在线| 亚洲免费av在线视频| 欧美另类一区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 丝袜脚勾引网站| 日韩一区二区三区影片| 老司机影院成人| 99久久综合免费| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 91九色精品人成在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人国产一区最新在线观看 | 久久免费观看电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 电影成人av| 波多野结衣一区麻豆| 日韩制服骚丝袜av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 我要看黄色一级片免费的| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男男h啪啪无遮挡| 久久青草综合色| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 久久久久久久精品精品| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品国产区一区二| av欧美777| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 九草在线视频观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 一区二区av电影网| 久久99热这里只频精品6学生| 999精品在线视频| 国产精品国产av在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大香蕉久久网| 老司机影院毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品欧美亚洲77777| av一本久久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一级黄色大片毛片| 十八禁高潮呻吟视频| 久久精品国产a三级三级三级| 两个人免费观看高清视频| 在线天堂中文资源库| 国产欧美亚洲国产| 久久99精品国语久久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 成人影院久久| 亚洲成国产人片在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产男女内射视频| 黄片播放在线免费| 最近手机中文字幕大全| 亚洲熟女毛片儿| 国产日韩欧美亚洲二区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲中文av在线| 赤兔流量卡办理| 90打野战视频偷拍视频| 一级,二级,三级黄色视频| 日本午夜av视频| 久久久国产一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 91精品伊人久久大香线蕉| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜激情av网站| 激情视频va一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产色视频综合| 国精品久久久久久国模美| 亚洲专区中文字幕在线| 黄色一级大片看看| 日本色播在线视频| 国产片内射在线| 欧美精品亚洲一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av电影在线进入| 国产亚洲精品久久久久5区| 久9热在线精品视频| 激情五月婷婷亚洲| 下体分泌物呈黄色| 免费在线观看完整版高清| 在线观看免费日韩欧美大片| 女人精品久久久久毛片| 99九九在线精品视频| 国产精品久久久久久精品古装| 黄色 视频免费看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 高清黄色对白视频在线免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看| av不卡在线播放| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 老司机午夜十八禁免费视频| 两个人看的免费小视频| 一二三四在线观看免费中文在| tube8黄色片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 51午夜福利影视在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 十八禁高潮呻吟视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费高清在线观看日韩| 亚洲天堂av无毛| 91精品国产国语对白视频| www.自偷自拍.com| 午夜福利免费观看在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 好男人视频免费观看在线| 老司机在亚洲福利影院| 一级a爱视频在线免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 黄片小视频在线播放| 国产色视频综合| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | www.自偷自拍.com| 国产熟女午夜一区二区三区| 99热网站在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 韩国高清视频一区二区三区| 考比视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄色怎么调成土黄色| 999精品在线视频| 自线自在国产av| 亚洲国产精品999| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本午夜av视频| 两个人看的免费小视频| 午夜激情av网站| 国产xxxxx性猛交| 色网站视频免费| 最黄视频免费看| av天堂久久9| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 青青草视频在线视频观看| 久久久久久人人人人人| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 熟女av电影| 久久久久久久久久久久大奶| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一本久久精品| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 我的亚洲天堂| 在线观看一区二区三区激情| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久九九热精品免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| videosex国产| 久久久国产一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产在线免费精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品欧美一区二区三区在线| 国产99久久九九免费精品| 超碰97精品在线观看| 考比视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 婷婷色综合大香蕉| 高清欧美精品videossex| 日本91视频免费播放| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人av教育| 一本久久精品| 亚洲国产看品久久| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久视频综合| xxxhd国产人妻xxx| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产成人av激情在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产97色在线日韩免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲图色成人| 视频区欧美日本亚洲| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久av网站| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美激情高清一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 91九色精品人成在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 美女高潮到喷水免费观看| 最新在线观看一区二区三区 | 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产看品久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品福利观看| 亚洲,欧美,日韩| 午夜老司机福利片| 久久久久久久久免费视频了| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产av一区二区精品久久| 最近中文字幕2019免费版| 狂野欧美激情性xxxx| 少妇 在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 大型av网站在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久精品区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 国产麻豆69| 国产片特级美女逼逼视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 少妇粗大呻吟视频| 美女高潮到喷水免费观看| 一级片'在线观看视频| 日韩一区二区三区影片| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 欧美精品亚洲一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 夫妻午夜视频| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产精品一区三区| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日韩大码丰满熟妇| 午夜免费鲁丝| 97在线人人人人妻| 在线看a的网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 久热爱精品视频在线9| 成人亚洲精品一区在线观看| 两个人看的免费小视频| 日韩电影二区| e午夜精品久久久久久久| 黄色 视频免费看| 男女免费视频国产| 一级片'在线观看视频| 悠悠久久av| 老鸭窝网址在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产av一区二区精品久久| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲专区国产一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 免费看不卡的av| 十分钟在线观看高清视频www| 丝袜在线中文字幕| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 99国产精品99久久久久| 精品人妻在线不人妻| 首页视频小说图片口味搜索 | 波野结衣二区三区在线| 久久久久久久精品精品| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| h视频一区二区三区| 观看av在线不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 老司机影院毛片| 中国国产av一级| 国产精品久久久av美女十八| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 一级毛片我不卡| 一区福利在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产日韩欧美视频二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产视频首页在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品自拍成人| 校园人妻丝袜中文字幕| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 操美女的视频在线观看| 久久影院123| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 午夜两性在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 婷婷成人精品国产| 天天操日日干夜夜撸| 大片免费播放器 马上看| 国产不卡av网站在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 免费看av在线观看网站| 天天操日日干夜夜撸| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一级黄色大片毛片| 国产伦人伦偷精品视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久久久久国产电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜福利,免费看| 国产男女内射视频| 国产深夜福利视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄片播放在线免费| www.999成人在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 另类亚洲欧美激情| 婷婷丁香在线五月| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 制服人妻中文乱码| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品国产av在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 久久狼人影院| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美色中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 91字幕亚洲| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲熟女毛片儿| 在线观看免费日韩欧美大片| 热re99久久精品国产66热6| 男女下面插进去视频免费观看| 丁香六月欧美| 久久精品国产亚洲av涩爱| 人人澡人人妻人| 亚洲久久久国产精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久人人人人人| 午夜av观看不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品免费久久久久久久清纯 | av国产久精品久网站免费入址| 老司机影院毛片| 欧美乱码精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久精品人妻al黑| 午夜免费鲁丝| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中文字幕av电影在线播放| 啦啦啦 在线观看视频| 我的亚洲天堂| 99国产精品免费福利视频| 色视频在线一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜影院在线不卡| 亚洲av成人精品一二三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 中文欧美无线码| 悠悠久久av| bbb黄色大片| 亚洲精品一区蜜桃| 一边亲一边摸免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品 欧美亚洲| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲av国产av综合av卡| 9热在线视频观看99| 欧美激情高清一区二区三区| 精品国产国语对白av| 色94色欧美一区二区| 99久久综合免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品国产国语对白av| 国产欧美亚洲国产| 一级毛片女人18水好多 | 亚洲欧洲日产国产| 久久亚洲精品不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产片内射在线| 91精品三级在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 精品国产乱码久久久久久男人| 手机成人av网站| 日韩av不卡免费在线播放| 国产视频一区二区在线看| 1024视频免费在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 青草久久国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇人妻 视频| 无遮挡黄片免费观看|