李中南 石國(guó)彬 劉 劍 錢(qián)力維 張進(jìn)軍 趙 華
萆苓方治療2型糖尿病合并痛風(fēng)臨床觀察
李中南 石國(guó)彬 劉 劍 錢(qián)力維 張進(jìn)軍 趙 華
目的觀察萆苓方治療2型糖尿病合并痛風(fēng)的臨床療效。方法將65例患者隨機(jī)分為兩組,中藥組給予萆苓方,對(duì)照組予以秋水仙堿、消炎痛劑、別嘌醇;均治療2周。結(jié)果兩組總有效率相近,中藥組愈顯率明顯高于對(duì)照組;兩組治療后血尿酸均明顯下降,中藥組效果更優(yōu)。結(jié)論萆苓方治療2型糖尿病合并痛風(fēng)有良好的療效。
2型糖尿病 痛風(fēng) 萆苓方
安徽省中醫(yī)院(合肥230000)
隨著生活水平的提高,2型糖尿病合并痛風(fēng)的發(fā)病率越來(lái)越高,已成為一種常見(jiàn)病、多發(fā)病。糖尿病是由糖代謝紊亂引起,以血糖升高為特征,是體內(nèi)胰島素絕對(duì)或相對(duì)不足導(dǎo)致血糖升高。痛風(fēng)是由于嘌呤代謝紊亂,或尿酸排泄障礙所致血尿酸增高的一組異質(zhì)性疾病,其特點(diǎn)是高尿酸血癥,痛風(fēng)急性關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作。兩者易同時(shí)并發(fā)于同一患者。筆者采用安徽名老中醫(yī)王正雨主任醫(yī)師之經(jīng)驗(yàn)方萆苓方治療痛風(fēng)合并糖尿病患者,收到較好療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選取2008年2月-2009年12月安徽省中醫(yī)院門(mén)診及住院患者65例,糖尿病診斷符合2007年中國(guó)糖尿病防治指南標(biāo)準(zhǔn),痛風(fēng)診斷符合中華風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)制定的《原發(fā)性痛風(fēng)診治指南》[1]的標(biāo)準(zhǔn);按國(guó)家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[2],辨證屬濕熱痰瘀痹阻。隨機(jī)分為兩組。中藥組34例,男性29例,女性6例;年齡30~85歲,平均63.97歲;糖尿病病程0.5~20年,平均9.07年;痛風(fēng)病程0.5~3年,平均3.11年。對(duì)照組31例,男性27例,女性4例;年齡32~84歲,平均65.34歲;糖尿病病程1~15年,平均 7.15年,痛風(fēng)病程 0.5~7年,平均 3.4年。兩組資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 全部病例均按原有方案予胰島素或口服降糖藥控制血糖,維持血壓平穩(wěn),并進(jìn)行糖尿病教育及適量活動(dòng),禁食嘌呤含量高的食品。中藥組予萆苓方:土茯苓20g,萆薢20g,澤瀉20g,薏苡仁30g,黃柏10g,蒼術(shù) 10g,虎杖 20g,威靈仙 20g,懷牛膝 20g,當(dāng)歸10g。散劑或湯劑,每日1劑,分2次服用。對(duì)照組予秋水仙堿,疼痛明顯加用消炎痛栓劑,疼痛緩解后服別嘌呤醇0.1g,每日2次。兩組均以2周為1療程,共2個(gè)療程。服藥期間停服其他治療痛風(fēng)的藥物。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察身高、體重及治療前、后體質(zhì)量、空腹血糖、餐后血糖、血尿酸、血脂,血壓及主要癥狀及體征積分的變化。痛風(fēng)療效評(píng)定根據(jù)衛(wèi)生部1993年《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]擬定。臨床痊愈:癥狀全部消失,關(guān)節(jié)功能完全恢復(fù)正常,血尿酸指標(biāo)正常(<380μmol/L),血沉、白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降至正常水平。顯效:主要癥狀消失,關(guān)節(jié)功能基本恢復(fù),能參加正常工作和勞動(dòng),血尿酸值明顯降低(<416μmol/L)。有效:主要癥狀基本消失,關(guān)節(jié)功能明顯進(jìn)步,生活能夠自理,血尿酸有一定程度的降低。無(wú)效:與治療前相比較各方面無(wú)變化。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用 t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn)。
2.1 兩組臨床療效比較 見(jiàn)表1。結(jié)果示兩組總有效率相近(P>0.05),而中藥組愈顯率高于對(duì)照組(P<0.05)。
表1 兩組臨床療效比較 (n)
2.2 兩組主要癥狀與體征積分比較 見(jiàn)表2。結(jié)果示兩組主要癥狀與體征積分改善情況無(wú)明顯差異 (P>0.05)。
表2 兩組主要癥狀與體征積分比較(分,±s)
表2 兩組主要癥狀與體征積分比較(分,±s)
與本組治療前比較,*P <0.05。下同
n組別中藥組對(duì)照方34 31治療前9.12 ± 2.40 9.32 ± 2.61治療1周后6.15 ± 1.54*6.20 ± 2.01*治療2周后5.10 ± 2.73*5.09 ± 2.94*
2.3 兩組體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、血尿酸、血糖變化比較 見(jiàn)表3。結(jié)果示中藥組多項(xiàng)指標(biāo)的改善情況優(yōu)于對(duì)照組(P <0.05)。
表3 兩組治療前后體質(zhì)量、BMI、血尿酸、血糖、血脂變化(±s)
表3 兩組治療前后體質(zhì)量、BMI、血尿酸、血糖、血脂變化(±s)
組 別 體質(zhì)量(kg)BMI 血尿酸(μmol/L)血糖(mmol/L)中藥組(n=34)對(duì)照組(n=31)治療前治療后治療前治療后72.70±6.90 70.30±5.80 74.00±8.80 74.20±7.60 25.70±2.49 24.90±2.47 25.90±2.51 25.90±2.51 545.67±89.91 450.72±66.34*△493.35±72.10 418.20±39.85*FPG 6.65±1.71 5.66±1.06*△7.10±1.92 6.90±2.20 PBG 9.97±3.55 6.50±2.80*△12.14±3.86 11.40±2.07
糖尿病、痛風(fēng)屬于代謝性疾病,與高脂血癥、肥胖密切相關(guān),發(fā)病基礎(chǔ)均可由胰島素抵抗引起。近年研究表明,2型糖尿病患者的血尿酸水平主要與高胰島素血癥有關(guān);胰島素能促進(jìn)腎臟對(duì)尿酸的重吸收,使尿酸排泄減少,血尿酸升高。
急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎常因?yàn)檠蛩釢舛冗^(guò)高而沉積于人體四肢關(guān)節(jié)引發(fā)局部紅腫熱痛為主要表現(xiàn)的急性關(guān)節(jié)炎癥,隨著人們生活水平的提高,中老年發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。西醫(yī)治療主要以對(duì)癥止痛、抑制血尿酸生成和(或)促進(jìn)排泄,但其副作用大,部分患者因無(wú)法忍受胃腸道或其他反應(yīng)而放棄西醫(yī)治療;或因其伴糖尿病肝病、腎病,無(wú)法接受西藥治療。痛風(fēng)屬于中醫(yī)學(xué)“痹證”中的風(fēng)濕熱痹,其本在脾,標(biāo)在筋骨關(guān)節(jié)、肌肉。2型糖尿病合并痛風(fēng)者大多為形體肥胖的脾虛濕熱之體,加之嗜酒、喜啖膏粱厚味,致臟腑功能失調(diào),升清降濁無(wú)權(quán),濕熱壅滯于血脈,難以泄化或兼外感邪氣侵襲經(jīng)絡(luò),致氣血運(yùn)行不暢,濕濁郁于骨節(jié),客于肌肉筋骨之間,出現(xiàn)灼熱紅腫、痛不可觸。其基本病機(jī)為脾腎虛損,痰濁瘀毒內(nèi)蘊(yùn),治療宜以清熱解毒、祛濕瀉濁、活血通絡(luò)為主。萆苓方由土茯苓、威靈仙、黃柏、懷牛膝、蒼術(shù)、萆薢、虎杖、當(dāng)歸、薏苡仁、澤瀉組成。方中土茯苓、澤瀉、萆薢、薏苡仁利濕瀉濁,滑利關(guān)節(jié);威靈仙祛風(fēng)濕,通經(jīng)絡(luò),止疼痛;黃柏、蒼術(shù)、虎杖清熱燥濕解毒;當(dāng)歸、虎杖活血定痛,解毒利尿;懷牛膝補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、通血脈、利關(guān)節(jié),與澤瀉合用有利尿通淋之效。藥理研究表明薏苡仁、土茯苓、澤瀉有降低血尿酸作用,可增加水分排泄,可增加對(duì)尿毒、尿酸的排泄;威靈仙有溶解尿酸,解除疼痛的作用。本方既有清熱解毒,祛濕泄?jié)?,活血通絡(luò)之功,又有補(bǔ)益肝腎、強(qiáng)壯筋骨、引火下行之效。
本觀察表明,萆苓方有顯著降低血尿酸的作用。其機(jī)制可能是抑制中性粒細(xì)胞的活化和向炎癥部位的趨化。本方對(duì)血壓無(wú)明顯影響,對(duì)血脂有良好的調(diào)節(jié)作用,有一定的減輕體質(zhì)量作用及輕度的降糖作用。
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì).原發(fā)性痛風(fēng)診治指南[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2004,8(3):178 -181.
[2]國(guó)家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn) [M].南京:南京大學(xué)出版社,1994:31.
[3]中華人民共和衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則 [S].1993:210.
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1004-745X(2010)09-1487-02
2010-02-22)