鄢碧
利凡諾羊膜腔內(nèi)注射用于終止中期妊娠因其安全,成功率高,是臨床常用的方法之一。隨著米非司酮廣泛應(yīng)用于臨床,為了探索縮短引產(chǎn)時(shí)間,減少產(chǎn)后出血量的有效方法,我院利用利凡諾聯(lián)合米非司酮用于中期妊娠引產(chǎn),取得了良好效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇2006年1月至2009年5月,因各種原因自愿來(lái)我院要求終止妊娠者74例,孕周16~28周,所有對(duì)象無(wú)心、肝、腎或出血性疾病,無(wú)米非司酮利凡諾藥物過敏和禁忌證,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,觀察組37例,初產(chǎn)婦17例,經(jīng)產(chǎn)婦22例,年齡18~46歲,平均(26.38±3.23)歲,孕周(21.12±1.5)周,對(duì)照組同樣37例,初產(chǎn)婦15例,經(jīng)產(chǎn)婦20例,年齡19~45歲,平均(26.2±3.34)歲,孕周(21.2±1.41)周,均無(wú)剖宮產(chǎn)史,兩組年齡孕周無(wú)顯著差異性。
1.2 引產(chǎn)方法 術(shù)前均常規(guī)查血常規(guī),凝血時(shí)間,肝腎功能,血糖,心電圖等。觀察組給米非司酮25 mg口服,3次/d,共2 d,總量150 mg,第三天上午經(jīng)腹羊膜腔內(nèi)注入利凡諾100 mg。對(duì)照組于入院當(dāng)天即同樣經(jīng)腹羊膜腔內(nèi)注入利凡諾100 mg。
1.3 觀察指標(biāo) 兩組均從注入利凡諾開始計(jì)算引產(chǎn)時(shí)間,觀察臨產(chǎn)發(fā)動(dòng)的時(shí)間,總產(chǎn)程,清宮率,成功率,產(chǎn)后出血量等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用χ2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)。
2.1 引產(chǎn)情況及成功率 觀察組用藥后產(chǎn)程發(fā)動(dòng)時(shí)間15~34(25.15±8.38)h,總產(chǎn)程(6.15±3.26)h,引產(chǎn)成功率100%。對(duì)照組用藥后產(chǎn)程發(fā)動(dòng)時(shí)間25~48(37.58±8.13)h,總產(chǎn)程(17.45±2.48)h,成功率100%。
2.2 清宮率 產(chǎn)后因發(fā)現(xiàn)胎盤胎膜殘留行清宮術(shù),觀察組9例(25%),對(duì)照組16(43%),2組有顯著差異性(P<0.05)。
2.3 產(chǎn)后出血量 觀察組(80.45±32.8)ml,對(duì)照組(120.12±40.62)ml,2組有顯著差異性(P <0.05)。
利凡諾羊膜腔內(nèi)引產(chǎn)是我國(guó)目前主要的引產(chǎn)方法之一,它具有安全,簡(jiǎn)便,經(jīng)濟(jì),不良反應(yīng)低等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于臨床。米非司酮是一種抗孕激素藥物,可與孕激素競(jìng)爭(zhēng)受體,阻斷孕酮與孕酮受體結(jié)合和孕激素活性的出現(xiàn),使蛻膜組織變性壞死,引起蛻膜與絨毛膜板的分離,影響妊娠蛻膜組織中前列腺素的代謝從而發(fā)生宮縮[1];米非司酮同時(shí)增加子宮對(duì)前列腺素的敏感性,使前列腺素對(duì)子宮的收縮增強(qiáng);它可使宮頸組織膠原降解,促進(jìn)宮頸軟化和擴(kuò)張[2];提高了完全流產(chǎn)率,減少了出血量。本文通過對(duì)74例中孕引產(chǎn)的療效觀察,觀察組在宮縮發(fā)動(dòng)時(shí)間,胎盤胎膜排出時(shí)間,清宮率及出血率有顯著差異性(P<0.05),成功率無(wú)差異性,說明米非司酮聯(lián)合聯(lián)合利凡諾羊膜腔內(nèi)注射終止中期妊娠,可明顯縮短總產(chǎn)程,有效減少胎盤蛻胎膜殘留,降低清宮率,減少出血率,是一種效果顯著、安全、方法簡(jiǎn)便的方法,值得推廣。
[1]王晨虹.米非司酮在引產(chǎn)中的應(yīng)用.中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2002,18(5):13-14.
[2]俞亞萍.米非司酮配利凡諾用于中孕引產(chǎn)的臨床觀察.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2007,4(10):1020-1021.