李政達 李樹楊
(白山市中心醫(yī)院內(nèi)科 吉林白山 134300)
我科室收治長QT間期綜合征(LQTS)患者38例,男26例,女12例。年齡12~57歲間。癥狀多為:心悸心慌,暈厥。部分反復發(fā)作。多有情緒激動,緊張,劇烈運動等誘因。少數(shù)發(fā)生月經(jīng)期,產(chǎn)褥期,極少數(shù)發(fā)生于安靜和睡眠中。心電圖特點:QTC>0.47s,多在0.48~0.56s間。T波形態(tài)雙峰雙向或有切跡。部分心動過緩。部分患者父母或其他親人亦有心臟病史,少數(shù)有心臟猝死。
長QT間期綜合征(LQTS):心電圖QT間期延長,因情緒激動,過勞等誘發(fā)尖端扭轉型室速,室顫致暈厥,猝死。有家族遺傳傾向。是兒童和青年發(fā)作性暈厥和猝死的重要原因。臨床上易誤診或漏診為癲癇,部分患者可能去神經(jīng)科就診做頭CT及腦電圖。忽視心電學檢查。
(1)當QTC>0.47s女性>0.48s排除引起QT延長的其他原因。無論是否伴有家族史或其他癥狀都可診斷為LQTS。當QTC>0.44s.則高度懷疑,正常者并不能排除。處于臨界狀態(tài)(0.44s
獲得性常見原因:(1)抗心律失常藥物,鈉通道阻滯劑以奎尼丁最突出:易發(fā)因素多為剛恢復竇性心律,血藥濃度過高,給藥間隔過短及低鉀血癥等。鉀通道阻滯劑,胺碘酮,索他洛爾,依布利特的主要副作用是引起獲得性LQTS。TDP絕大多數(shù)發(fā)生于用藥早期,多非利特是一種高度選擇的IKR阻滯劑,使心房和心室復極延長,不應期增加,致心律失常大多發(fā)生于服藥的前幾天。(2)非抗心律失常藥物:吩噻嗪和抗抑郁藥均可引起QT延長。丁苯哌定醇阻斷IKR通道,延長動作電位時程,與奎尼丁的作用相仿。同時應用利尿劑致低鉀血癥者更易發(fā)生。在有器質性心臟病的患者,應用抗抑郁藥應加強監(jiān)護。以防因獲得性LQTS發(fā)生猝死??菇M胺藥阿司咪唑可致獲得性LQTS:主要發(fā)生在肝功能不全,劑量過大,合用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素或抗真菌藥:如氟康唑。與葡萄,西柚汁同服,以及在基礎QT延長的患者,發(fā)生機制亦與影響鉀通道使動作電位延長有關。大環(huán)內(nèi)酯類,多種抗感染藥物均有引起獲得性LQTS的報道:無器質性心臟病患者靜脈應用紅霉素后致QT間期明顯延長,先天性LQTS患者應用紅霉素后心電圖復極改變并可進一步惡化。腦血管疾?。褐刖W(wǎng)膜下腔出血,腦卒中,腦炎,顱內(nèi)損傷等均可引起獲得性LQTS,但QT間期延長多為一過性。數(shù)天或數(shù)周內(nèi)趨于正常。(3)1型糖尿病高糖化血紅蛋白和收縮壓與長QT間期有關。
2.2.1 先天性長QT綜合癥相對罕見 包括2個遺傳類型:JERVELL-LANGE-NIELSEN綜合癥,ROMANO-WORD綜合癥。前者與先天性耳聾并存的常染色體隱性遺傳。后者為常染色體顯性遺傳。發(fā)生機制是:遺傳缺陷基因突變致心肌細胞膜離子通道功能障礙,鉀離子外向復極電流減弱,鈣離子或鈉離子內(nèi)向除極電流增加,產(chǎn)生后除極致觸發(fā)性心律失常:如尖端扭轉型室速。
2.2.2 近年研究確定遺傳性LQTS相關基因有6個類型,家族性研究日益受到關注 根據(jù)心電圖診斷和分型大大簡化LQTS基因篩選步驟,節(jié)省時間和費用.(1)LQTS1相關基因位于第11對染色體上,該基因調(diào)控心室肌外向延遲鉀整流的緩慢成分IKS,此基因變異使IKS變小復極延緩而QT延長。(2)LQTS2相關基因位于第7對染色體上,調(diào)控延遲鉀整流電流的快速成分IKR,該基因變異使外向電流IKR變小或消失QT延長。(3)LQT3相關基因使位于第3對染色體,鈉通道調(diào)控基因變異影響鈉通道激活,在動作電位平臺期不能失活造成鈉離子持續(xù)內(nèi)流,延長動作電位平臺期,最終致QT延長。
主要有以下幾種方法:(1)β受體阻滯劑。劑量:每公斤體重1~4mg,有效治療指標是:癥狀緩解發(fā)作次數(shù)減少,QT間期縮短,T波形態(tài)改善,LQTS1治療反應良好,可減少暈厥發(fā)作次數(shù),預防猝死。LQTS2應密切監(jiān)測血鉀水平,及時糾正低鉀。單用β受體阻滯劑治療不佳。LQTS3心率變慢時危險性增加,給β受體阻滯劑時需特別謹慎。最好加心臟起搏器治療才能減少和預防心臟猝死的發(fā)生。(2)分子生物學為基因的藥物治療:鈉通道阻滯劑如:利多卡因,美西律可明顯減輕癥狀,縮短QT間期。(3)補鉀鎂。(4)避免誘發(fā)因素:預防低鉀,避免使用可延長QT間期的藥物,減少情緒激動等。(5)起搏器的治療:對心率緩慢或有癥狀的心動過緩病人有效。(6)左胸交感鏈切除術治療LQTS。
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